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“思壮”虫草菌丝体胶囊免疫功能评价* 总被引:1,自引:0,他引:1
将“思壮”虫草菌丝体胶囊(商品名)经口给予小鼠,在45、450(相当于成人每日每公斤推荐摄入量的10倍)和900mg/kg体重剂量下,在15~30d时,通过二硝基氟苯(DNFB)诱导小鼠迟发性变态反应(DTH)、血清溶血素试验和小鼠碳廓清试验,表明中、高剂量“思壮”虫草菌丝体胶囊具有增强小鼠细胞免疫功能,而3种剂量均能明显增强小鼠体液免疫功能和单核巨噬细胞吞噬功能,且有剂量-反应关系,由此证明“思壮”虫草菌丝体胶囊有明显的免疫调节作用。 相似文献
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白僵菌生物防治林中虫生真菌群落结构分析 总被引:5,自引:1,他引:4
对白僵菌生物防治林中虫生真菌群落的结构研究表明,长期接种式释放白僵菌的马尾松林中虫生真菌共有属7种.球孢白僵菌的数量占绝对优势,为总数的63.22%;拟青霉次之,占25.86%;绿僵菌占9.20%;轮枝孢仅占1.72%.从寄主昆虫的多样性来看,球孢白僵菌和环链拟青霉的Brillouin多样性指数分别为3.56和2.315,均匀度分别为0.81和0.865;粉拟青霉和蜡蚧轮枝孢的多样性指数分别为1.71和0.862,均匀度为0.963和1.000而黄绿绿僵菌、金龟子绿僵菌和玫烟色拟青霉多样性和均匀度指标均较低.不同季节中被白僵菌侵染的寄主昆虫多样性指数呈现出春秋高、夏季低的趋势,反映了白僵菌种群的季节性变化. 相似文献
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目的研究多糖对果蝇寿命及超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的影响。方法通过将不同浓度乙醇分级沉淀得到的两种虫草相关真菌蝙蝠蛾拟青霉和地生枝顶孢霉胞外多糖分别添加到果蝇饲料中,研究不同多糖组分对果蝇寿命及其体内SOD和MDA含量的影响。结果蝙蝠蛾拟青霉胞外多糖组分P60能显著延长雌雄果蝇的平均寿命,分别达17.04%和18.36%,显著提高雌雄果蝇体内SOD活力(28.02%和26.85%),MDA含量分别降低了50.67%和54.30%;地生枝顶孢霉胞外多糖组分G50显著延长雌雄果蝇的平均寿命,分别达到15.62%和15.96%,显著提高雌雄果蝇体内SOD活力,分别为42.55%和26.74%,明显降低MDA含量,分别为47.30%和49.00%。结论多糖组分P60和G50能显著延长果蝇寿命,提高其SOD活力和降低MDA含量。 相似文献
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细脚拟青霉代谢产物清除自由基和抑制单胺氧化酶活性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用二苯代苦味肼基自由基(DPPH)-TLC法和酶标仪法对一株细脚拟青霉RCEF0394发酵液甲醇提取物的清除自由基活性进行了定性和定量测定,发现该提取物具有较强的清除自由基活性,在浓度为5.0mg/mL,于37℃下保温10min时,它对0.4mg/mL的DPPH自由基的清除率可达75.4%。以大鼠肝脏线粒体单胺氧化酶为靶标的体外实验发现供试细脚拟青霉发酵液有较强的抑制单胺氧化酶活性,且其活性和浓度呈量效关系。该发酵液冻干品对单胺氧化酶的半数抑制浓度IC50为118.1μg/mL。其三氯甲烷提取物对单胺氧化酶的抑制活性明显强于发酵液冻干品,表明该抑制剂可能为极性较低的化合物。进一步的分型试验表明该三氯甲烷提取物对A型单胺氧化酶呈混合抑制,对B型呈竞争性抑制,其Km值分别为0.44mg/L,0.34mg/L。 相似文献
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细脚拟青霉不同菌株清除DPPH自由基活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在初筛基础上选择不同地理来源的10株细脚拟青霉,用二苯基苦基苯肼自由基酶标仪法比较了不同提取部位的DPPH自由基清除率。结果表明在所有供试菌株中细脚拟青霉的两个菌株清除自由基活性均较高。10株细脚拟青霉间的清除自由基活性少数相似,多数差异显著;发酵液和菌丝体提取物清除自由基活性不同;菌丝体不同溶剂先后提取所得物清除率也不同,其中氯仿提后甲醇提取物无论提取量,还是活性均较高,5分钟时的清除率最少也有66.0%(Pt02菌株),最高是Pt69菌株达到93.5%,Pt57菌株的清除率为92.8%;氯仿提取量极少,活性也不高;经氯仿和甲醇提取后的水提物,得率只有甲醇的一半左右,而活性与氯仿提取物相当,在14.11%~45.3%之间。 相似文献
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DPPH-TLC and DPPH-Microplate assays were used to determine the free radical scavenging activities of methanol extracts from the fermentation broth and the mycelia of Paecilomyces cicadae P3. The results revealed that the extracts had strong free radical scavenging activities. At the concentration of 5.0mg/mL the methanol extract from fermentation broth of P3 could decrease 74.86% of 0.4mg/mL DPPH radicals after incubating at 37℃ for 10 minutes. An anti-fungal TLC assay was applied to test antimicrobial metabolites of Paecilomyces cicadae P3. Meanwhile, an anti-Candida albicans Oxford Cup assay was made to confirm their anti-fungal activities. At the concentration of 5.0mg/mL the methanol extracts from fermentation broth and mycelia of P3 had significant anti-Candida albicans activities and the diameters of inhibition zone were 21.42mm and 11.23mm respectively. 相似文献
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