我国农业生物工程的进展

我国农业生物工程的进展莽克强（中国科学院微生物所植物生物工程实验室北京１０００８０）早在１９８４年组织落实第七个五年规划攻关项目时就充分意识到作为用粮大户的我国应对农业生物工程给予足够重视,以及在１９８６年实行的“８６３”长远高技术规划均列为优先发展…     

烟草花药特异表达基因启动子的克隆及序列分析

通过PC,R扩增,从烟草(Nicotiana tabacum cv.NC89)中克隆了花药绒毡层中特异表达基因的启动于,序列分析表明,该启动子含1303个核苷酸,与已报道的序列比较,核苷酸的同源性为99．4％。     

水稻半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因的克隆及其mRNA在水稻中的组成型表达

从40年代发现豆科植物中存在蛋白酶蛋白抑制剂以来,在动物、植物和微生物体内已发现普遍存在着多种类型的蛋白酶抑制剂(PI)。人们往往是为了研究某种蛋白酶的作用机制或出于某种应用目的去分离和研究PI的,对PI的真正生理功能尚不十分清楚。一般认为除防止体内不必要的蛋白降解作用、调节蛋白代谢及调节各种蛋白酶的生理活性外,很多植物的PI还具有抑制某些病源微生物及某些昆虫体内蛋白酶的作用,从而对植物有防卫功能。Hilder等和Johnson等已分别将属于丝氨酸蛋白酶抑制剂的豇豆蛋白酶抑制剂及马铃薯PⅠⅠ和PⅠⅡ基因转入烟草,结果转基因烟草对烟芽夜蛾(He-     

大鼠新鲜分离DRG神经元胞体膜谷氨酸受体亚型及其分布

本文目的是研究ＤＲＧ神经元膜谷氨酸受体亚型的分布及其共存情况。实验在ＤＲＧ分离细胞上应用膜片带技术记录ＮＭＤＡ－,ＫＡ－和ＱＡ／ＡＭＰＡ－激活电流。在受检的３７个细胞中７０．３％的细胞对ＮＭＤＡ敏感;１８．９％的细胞对ＫＡ敏感;５６．８％的细胞对ＱＡ敏感。其分布的情况是：单独存在一种受体的细胞为１５个;二种受体共存的细胞为１３个;三种受体共存的细胞为４个．另外有４个细胞三种受体均无。     

香蕉束顶病毒的纯化及理化特性

从具有典型香蕉束顶病(BBTD)症状的香蕉病组织中提纯了香蕉束顶病毒(Banana bunchy top virus,BBTV)。电镜下可观察到直径为18nm的球形病毒颗粒。最高紫外吸收在255nm,最低紫外吸收在240nm,A_(260)/A_(280)为1.30。用标准BBTV抗体通过ECL-Western转印法测定其外壳蛋白分子量为21kDa。其核酸经DNaseI、RNaseA和Mung Bean Nuclease分析,表明是约1kb的ssDNA。结果与国外文献报道一致。     

Ting类的起源和一条新的杜内／维宪统界线

Ｅｏｐａｒａｓｔａｆｆｅｌｌａ素为狄南盆地古炭系标准地层分类下维宪维地层标志,发育于桂林地区的Ｅｏｐａｒａｓｔａｆｆｅｌｌａ与新属Ｐａｌａｅｏｐａｒａｓｔａｆｆｅｌｌａ,Ｐｓｅｕｄｏｅｎｄｏｔｈｙｒａ构成早期Ｔｉｎｇ类演化谱系。     

转雪花莲外源凝集素基因烟草对桃蚜的抑制作用

将编码雪花莲外源凝集素成熟蛋白的cDNA GNA12和其前体蛋白cDNA GNA34插入到二元载体pBin438的双倍增强子CaMV 35S启动子或二元载体pBcop1的CoYMV启动子下游,分别构建成植物表达载体pBGna12、pBGna34\,pBCGna12和pBCGna34。土壤农杆菌介导的转化再生植株的PCR和Southern blot分析表明,GNA基因已整合到烟草DNA中。Western blot分析发现pBGna34和pBCGna34的转基因植株能有效地表达外源GNA,表达量约占可溶性总蛋白的0.08%～0.15%,并且前体蛋白基因编码的蛋白在植物体内进行了正确的加工;而pBGna12和pBCGna12的植株几乎检测不到外源GNA的表达。有效表达外源GNA的pBGna34和pBCGna34的转基因植株具有较强的抗蚜活性,平均能够抑制桃蚜(Myzus persicae)45%～６０％蚜口密度,有的高达90%以上。在转基因烟草中含双倍增强子的CaMV 35S启动子与韧皮部特异表达的CoYMV启动子介导GNA基因表达具有相似的强度,但它们的抗蚜活性存在差异。     

降钙素基因相关肽参与缺血预处理减轻肾损伤的迟发保护作用

继１９８６年Ｍｕｒｙ等发现多次短暂的缺血再灌流（Ｉｓｃｈｅｍｉｃｒｅｐｅｒｆｕｓｉｏｎ,ＩＲ）的刺激,可使心肌在即后经历的长时性ＩＲ中得到保护而提出缺血预处理（Ｉｓｃｈｅｍｉｃｐｒｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ,ＩＰＣ）的概念以后,Ｍａｒｂｅｒ等表明ＩＰ...     

“低等”金缕梅类植物的起源和散布

本文根据植物类群的系统发育和地理分布相统一的原理,讨论了“低等”金缕梅类植物的起 源和散布。 “低等”金缕梅类植物(Endress1989a的概念)包括下列7科：昆栏树科、水青树科、连香 树科、折扇叶科、领春木科、悬铃木科和金缕梅科。 该类群共有13种分布区类型,东亚区的南部和 印度支那区的北部是它的现代分布中心;根据化石证据及原始类群和外类群的分布分析,以上地区最 有可能是这类植物的起源地。 “低等”金缕梅类植物起源的时间至少可追溯到早白垩纪巴列姆期,较可 靠的化石证据说明悬铃木类植物在早白垩纪阿尔必晚期出现,而昆栏树科、水青树科、连香树科和金 缕梅科植物的出现均不晚于晚白垩纪。 最后,从环境变迁和生物演化两个方面探讨了“低等”金缕梅类植物现代分布格局的形成原因。