电离輻射引起的生物化学变化

由于和平利用原子能的工作广阔开展,研究电离辐射对有机体作用的问题就具有重大的意义。为了深入了解辐射的生物作用性质和机制,就要首先研究辐射在生物体中所引起的那些最初的物理化学变化和生物化学变化。这些变化在生物体中又进一步引起更复杂的反应,最后就会影响生物体的正常功能。本文是根据苏联和平利用原子能科学技术展览会生物学部分的一些个别展品写成的简短报道。     

牡蛎人工杂交的初步研究

牡蛎为重要的海洋养殖贝类之一,种类很多。单就福建厦门一带就有六种:密鳞牡蛎(Ostrea denselamellosa Lischke)、僧帽牡蛎(O.cucullata Born)、棘刺牡蛎(O.echinataQuoy & Gaimard)、复瓦牡蛎(O.imbricata Lamarck),以及大型的两种:住江牡蛎(O.rivularis Gould)和大牡蛎(O.gigas Thumberg),其中住江牡蛎和大牡蛎生活在咸淡水区,个体较大,生活力较强,惟肌肉粗糙,滋味很差。而密鳞牡蛎和僧帽牡蛎个体皆较前两者为小,生活力也较弱。但因其味鲜美,我国闽粤一带多以这些种类进行养殖。牡蛎棲息     

湖北省恩施专区、蒲圻县、阳新县及武汉市蚊种调查

由蚊虫传播的疾病,如丝虫病、疟疾、流行性乙型脑炎,在湖北省流行颇为广泛。在对上述疾病采取防治措施之前,必须掌握有关当地蚊种的地理分布、孳生场所及生活习性等方面的确切材料。但是关于湖北省的蚊虫调查研究工作,过去作得不多。就作者等所看到的文献,最早为冯兰洲(1933)报告在武汉采到蚊虫5属9种,计按蚊属1种、库     

西藏海相下第三系及其双壳类动物群

本文介绍下辽河西部坳陷下第三系锦128井5块样品生物标志物(主要是正烷烃及δ~(13)C值)的研究。其正烷烃碳数分布范围为C_(15)—C_(25),主峰碳为C_(15)、C_(16)或C_(17)。C_(21)+C_(22)/C_(28)+C_(29)比值很大,表明这些岩样有机质来源可能和海产藻类群落有关。5块样品OEP值依次分别为1.2487,0.9569,0.9394,0.9905和0.9889非常符合生油岩0.9—1.2的标准数值。正烷烃碳数范围主要在C_(10)—C_(25),苯馏分表现出低碳和中碳芳香烃优势,说明锦128井①—⑤样品属于高成熟度的油层,特别是J128-1,2,5的层位。以上这些数值正和沟鞭藻化石反映的油源丰度和成熟度相一致。本文结果证明用生物标志物判别石油母质来源、油层对比、油气丰度和成熟度乃是很有效的方法。     

中国古生物学会古植物学分会第3次会员代表大会暨庆贺李星学教授从事地质工作50周年学术讨论会在湖南省慈利县召开

中国古生物学会古植物学分会第三次会员代表大会暨庆贺李星学教授从事地质工作五十周年学术讨论会于1992年5月18日至22日在素有"湘西门户第一镇"的湖南省慈利县召开.来自全国地质、煤炭、石油、科研和大专院校系统的81名代表及来宾参加了会议.国家自然科学基金委员会地球科学部刘长春同志,中国科学院南京地质古生物研究所所长、中国古生物学会代秘书长曹瑞骥同志,中国古生物学会常务副秘书长夏广胜同志,中国古生物学会孢粉学分会秘书长欧阳舒同志和中国植物学会古植物专业委员会主任朱为庆     

普通小麦×栽培二棱大麦属间杂种及其回交后代选育和染色体的稳定性

以小麦为母本与大麦杂交,通过幼胚培养,获得小大麦属间杂种。杂种自交不育。以中国春和昌农82小麦的混合花粉给杂种授粉,得到回交一代(BC_1F_1),结实率为4.35％。以78380—1和密穗早小麦的混合花粉及小偃107分别与 BC_1F_1回交,获得回交二代(BC_2F_1),结实率为45.45％和31.25％。F_1体细胞染色体数为非整倍体,其变幅从18到27条之间,以2n=2l条较多。花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ单价体细胞为37.0％,1—4个不等二价体细胞为63.0％。F_1形态类似普通小麦。回交后代表型多为亲本中间型,也有少数超亲现象。在BC_2F_4代中,整倍体细胞(2n=42)占大多数(80.83％),染色体构型比较复杂,主要有21Ⅲ,20Ⅲ+2 Ⅰ和19Ⅲ十4 Ⅰ三种,以21Ⅲ的细胞较多(75.03％)。从分离后代中选育出单体(21Ⅲ+1 Ⅰ)和二体(22Ⅲ)异附加系及具突出性状的新类型。     

利用交换接头技术构建大麦条纹花叶病毒新疆株RNA_2的全长cDNA克隆

本文采用双股交换接头(Crossover linker)技术对已建立的大麦条纹花叶病毒新疆株(BSMV-XJ)RNA_2 cDNA重组质粒pUBS_(112)进行修饰。使cDNA两端不必要的poly(dG):poly(dC)尾准确地缺失,同时补上了cDNA中相对于RNA_2 5’端区缺少的三个核苷酸TAA,并在cDNA末端插入了预定的限制酶切顺序。通过原位杂交筛选、酶切图谱分析、cDNA两端序列测定等手段,证明已获得BSMV-XJ RNA_2组分的全长cDNA克隆。