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1979年 | 2篇 |
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1965年 | 2篇 |
1963年 | 2篇 |
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11.
12.
河南叶县下寒武统辛集组单板类和腹足类化石的研究 总被引:8,自引:3,他引:5
本文描述和讨论了河南叶县杨寺庄下寒武统辛集组单板类13种,腹足类2种,未定类1种。其中包括2新属6新种:Repenoconus xinjiensis gen.nov.,Scenella pycna sp.nov.,Securiconus vulgaris sp.nov.,Obtusocnus grossicostus sp.nov.,Igorellina proboscis sp.nov.,Gal 相似文献
13.
沙地柏繁殖与ABT生根粉 总被引:2,自引:0,他引:2
沙地柏(Sabina uulgaris)又称爬地柏、叉子柏,是柏科圆柏属中的一种常绿灌木,具有发达的根系及匍匐状的奇特冠形。因而不仅是优良的水土保持和防风固沙树种,而且颇受园林部门重视。据记载,山西境内无天然分布。为了引进并快速繁殖沙地柏,我们应用ABT生根粉并取得了显著的效果,6年来先后为市场提供了10万余株苗木。现将技术要点总结如下: 相似文献
14.
酶化学法制备AraA 总被引:3,自引:0,他引:3
AraA中文名称为9-β-D-阿拉伯呋喃糖基腺嘌呤,通常简称为阿糖腺苷,是一种广谱嘌呤核苷类抗病毒药,具有抑制病毒和肿瘤细胞生长的能力。目前,我国主要采用化学全盛法生产AraA。然而用化学合成法生产AraA反就步骤多,使用的试剂对人体危 相似文献
15.
大白菜感染霜霉菌后细胞超微结构变化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利和透射电子显微镜研究了大白菜抗病品种和感病品种受霜霉菌侵染后叶肉细胞超微结构的变化及其与抗病性的关系。大白菜受霜霉菌侵染后,在抗病品种叶片中,靠近侵染点处的几个细胞由于纤丝化而迅速死亡,此即过敏性死细胞。过敏性细胞坏死是一种主要的抗性机制。在过敏性坏死细胞周围的一些细胞的细胞质中出现大量吞噬体和质膜体;线粒体膨大成长条形,其内嵴的数量增多,高尔基体小泡也大量增加;核糖体丰富;内质网膨大。这些超微 相似文献
16.
研究木芙蓉叶乙酸乙酯部位的抗氧化与抗炎作用,并对其化学成分进行分析鉴定。采用CCK-8法测定木芙蓉叶不同极性部位对细胞存活率的影响,木芙蓉叶不同极性部位浓度为25~200μg/mL,对HaCaT细胞和RAW 264.7细胞无毒性。利用H2O2诱导HaCaT细胞氧化应激反应,发现木芙蓉叶乙酸乙酯部位能最显著降低细胞内ROS含量(P<0.001);采用LPS诱导RAW 264.7细胞建立炎症模型,通过实时荧光定量PCR检测发现木芙蓉叶乙酸乙酯部位能抑制TNF-α、IL-6、iNOS、COX-2炎症因子的表达,从细胞水平发现木芙蓉叶乙酸乙酯部位具有良好的体外抗氧化和抗炎作用。运用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱技术(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)对乙酸乙酯部位的化学成分进行快速的分析,鉴定出28个化学成分:10个黄酮类、9个有机酸类、2个香豆素类、2个酚类、2个核苷类及3个其他类成分,黄酮类成分和有机酸类成分是其中主要化学成分,为其主要的活性物质基础,为进一步研究木芙蓉叶的药效物质基础以及开发利用提供了一定的理论基础... 相似文献
17.
基于健康烟草根际土壤,分离筛选具功能多样化、活性高的菌株,为作物病害生物防治提供高效、多样化的生防资源。采用平板对峙法筛选活性高、抑菌谱广的菌株,测定菌株对番茄枯萎病病菌的抑制率、对菌丝生长及和孢子萌发率的影响;应用PCR技术,检测菌株抗生素合成基因,结合室内盆栽实验检测功能菌株对番茄枯萎病的防治效果,并测定其体外产酶、解磷、解钾、固氮及产铁载体能力;结合形态学、生理生化和16S rDNA通用引物对功能菌株进行鉴定;于健康烟草根际土壤分离得127个菌株,24株对番茄枯萎病病菌等指示病原菌具有抑制作用,活性较高的3个菌株SH-1471、SH-1464、SH-1439对番茄枯萎病菌抑制率分别为82.0%、74.0%、75.0%;可使番茄枯萎病菌菌丝扭曲变形,形成泡囊结构,对番茄枯萎病菌孢子萌发抑制率分别为62.7%、50.0%、37.0%;经测定,3个功能菌株具有产srfA、fenB、ituA、ituD、bymA等抗生素合成基因;盆栽实验结果表明SH-1471对番茄枯萎病的防效为83.7%,SH-1464对番茄枯萎病的防效为60.7%,SH-1439对番茄枯萎病的防效为59.0%;此外,3... 相似文献
18.
利用PCR技术将本室克隆到的强启动功能片段取代麦迪霉素丙酰化酶基因(mpt)的启动子或与mpt基因自身启动子串连,获得含mPt重组质粒pCHFPE3和pCHFPE2。用含有这两个质粒的Streptomyces lividans TK24对螺旋霉素进行微生物转化,结果表明,与含有原启动子的mpt.S.lividans TK24(p.WFPE)相比,丙酰螺旋霉素的组分比例分别提高了89.02%和58.53%。含重组质粒pCHFPE2的螺旋霉素产生菌S.spiramyceticus发酵产物中丙酰螺旋霉素的组分也有较大辐度的提高。说明利用该强启动功能片段可以提高麦迪霉素丙酰化酶基因的表达。 相似文献
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用PCR技术将本室克隆到的强启动功能片段取代麦迪霉素丙酰化酶基因(mpt)的启动子或与mpt基因自身启动子串连,获得含mpt重组质粒pCHFPE3和pCHFPE2。用含有这两个质粒的Streptomyces lividans TK24对螺旋霉素进行微生物转化,结果表明,与含有原启动子的mpt.S.Lividans TK24(p.WFPE)相比,丙酰螺旋霉素的组分比例分别提高了89.02%和58.53%。含重组质粒pCHFPE2的螺旋霉素产生菌S.Spiramyceticus发酵产物中丙酰螺旋霉素的组分也有较大辐度的提高。说明利用该强启动功能片段可以提高麦迪霉素丙酰化酶基因的表达。 相似文献
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