提高α-淀粉酶发酵活力的研究

影响α-淀粉酶发酵活力的因素很多,诸如染菌、配料比、温度、通风量、罐压力、pH及发酵搅拌等,其中染菌影响最为严重。这些因素既相互联系又相互制约,其中一个因素发生变化,整个发酵就会发生改变,引起活力高低波动。     

牛催乳素cDNA在大肠杆菌中的克隆与表达

从牛垂体中分离出总的mRNA,经逆转录酶及大肠杆菌DNA聚合酶合成双链cDNA,以pBR322作为克隆载体并用加G．C尾的方法进行重组,把重组质粒导人大肠杆菌中,建立了牛垂体mRNA的cDNA文库。用标记的人工合成的牛催乳索基因片段作为探针进行杂交,并从库中筛选到几个阳性克隆,经酶谱分析和DNA序列分析证明克隆中有一个含有全长的牛催乳素cDNA序列。将所获得的克隆进行“剪切”,加上启动子,然后导人大肠杆菌JM 103中并在IPTG诱导下表达。用SDS-PAGE检测,证明有表达产物存在,再通过酶标测定证明该表达产物具有与天然牛催乳素相似的免疫学活性。     

根土蝽越冬规律的研究

1985～1986年调查结果表明,根土蝽以若虫和成虫越冬,而以若虫为主,占总虫量的68.62％;其中1龄占16.89％,2龄占10.11％,3龄占11.11％,4龄占19.63％,5龄占10.89％。雌雄成虫各占50.89％、49.11％。在垂直分布上,根据地温变化情况,0～10cm的土层中越冬期间地温均在10℃以下,未见到各种虫态的分布;在10～80cm土层中,地温为11.11—14.42℃,各虫态群体形成不同的集中深度,1龄在10～30cm;2龄在20～40cm,3龄、4龄在20～50cm,5龄在30～50cm,雌成虫在40～60cm,雄成虫在30～60cm,70cm处总虫量为10头左右。这说明虫龄越小,越冬深度越浅;若虫越冬深度又比成虫浅;经采用方差分析,测验各群体的垂直分布在不同深度的结构有明显差异。     

用秋水仙碱诱发的金霉菌异型细胞质基因突变型研究

构巢毒菌(Aspergillu nidulans)的异型细胞质基因突变,具有在无性繁殖中表现持久的分离现象、不能获得纯系的突变型菌株以及异核体分离子的异型细胞质基因的表型基本上不受核的影响等的遗传特征。金霉菌(Strcptomyces aureofaciens)经秋水仙碱处理后,也发现类似构巢霉菌的异型细胞质基因突变现象。每一个突变型的菌落在生长过程都发生形态上的分离现象,能产生两个或两个以上的正常型角变。突变型菌落中央部分的分生孢子具有持久性的形态上的分离现象,即它所形成的菌落永远是突变型的菌落。但角变部分的分生孢子所形成的菌落都是正常型菌落。     

苍黄霉素的研究——1.苍黄霉素的分离和鉴定

苍黄霉素是苍黄诺卡氏菌苍黄霉素变种(Nocardia lurida var. Luridomycina)71-N40产生的抗生素。它是两性(偏碱)水溶性物质,对革兰氏阳性细菌、分枝杆菌有抑制作用。本文报道苍黄霉素的发酵、产物的分离及其复合物的理化性质。     

集约高产农业生态系统有机物分解及土壤呼吸动态研究

以河北省吴桥县龙王河中心试区内的集约农业生态系统为例 ,借用生态学的方法 ,用网袋法测定了集约高产田 ( HYF)和中产田 ( MYF)小麦秸秆、小麦根、玉米秸秆和玉米根等 4种有机物的分解动态 ;用隔离罐 -碱液吸收法测定了土壤的呼吸动态 ;并以此推算了 2种农田土壤 C的矿化率和平衡系数 .结果表明 ,集约高产田的有机物分解与中产田没有明显区别 ,土壤呼吸量分别为 1 878.5和 1 72 5.7g CO2 ·m- 2 · a- 1.土壤 C的矿化率分别为 5.64%和 5.48% ,平衡系数分别为 1 .84和 1 .86,表明集约高产并没有降低土壤 C的正平衡     

生物体的抗砷基因

砷在自然界分布广泛,主要以砷化物的形式存在,具有较强毒性。生物体在进化的过程中,长期暴露于含砷的环境．从低等生物到高等生物都产生了不同程度的抗砷性,具有相应的基因介导了对抗砷毒的机制。该文介绍抗砷基因及其抗砷机制,并对抗砷基因的研究前景作一展望。     

紫穗槐的离体快速繁殖

以子叶节为外植体,建立起了紫穗槐的快速离体再生系统.经过四周的培养,在附加8mg·L-16-BA的MS培养基上能够获得再生频率为100%,平均每个外植体5.21个芽点的高效再生植株.以再生植株的茎节为外植体所进行的继代能够在相同的培养基上连续的产生新的不定芽,但芽点数要少于起始培养.经过3周的培养,有82.53%切下的再生茎段能够在含2.0mg·L-1IAA的MS培养基上生根.在所有进行分析过的再生植株中,它们的染色体数目都没有发生变异(2n=40).经过练苗以后,再生植株成功地定植于土壤当中并展示了一致的外部形态和生长特性.     

不同花色矮牵牛细胞色素b5蛋白的cDNA克隆及序列分析

以云南不同花色矮牵牛的花瓣为材料,提取总RNA,用Oligo(dT)作为引物反转录合成cDNA第一链。以此为模板,用根据国外报道的矮牵牛细胞色素b5蛋白的cDNA序列设计合成的引物进行PCR扩,均扩增到一条约450bp的片段,分别克隆到pGEM-T载体上。对重组克隆进行序列分析,结果表明所克隆到的矮牛细胞色素b5蛋白的cDNA的编码区均含有447个核苷酸,编码149个氨基酸残基,与国外报道的一致;但其核苷酸及氨基酸的序列与国外报道的有所不同,即与国外的相比,紫红色、蓝紫色矮牵牛中的该cDNA的核苷酸有1个不同,而氨基酸完全相同;粉红色、白色矮牵牛中的3个核苷酸不同,并导致了2个氨基酸的不同。暗示该基因对花色的调控可能与其编码cDNA的一级结构有关。