鸡蛋花中化学成分及生物活性研究进展

本文对鸡蛋花植物的化学成分和生物活性进行综述,为该植物的进一步开发和利用提供科学依据。     

鸡蛋花(夹竹桃科)花表皮气孔的初步研究

对鸡蛋花花表皮的气孔进行初步研究,结果发现:花冠裂片的上表皮没有气孔的分布;花冠裂片的下表皮则有气孔的分布。当花冠裂片长度1.5cm时,气孔密度最大,且极显著地高于花冠裂片长度为2.0、2.5、3.5cm和4.0cm时的气孔密度。长度为3.0cm的花冠裂片的气孔指数最大,与花冠裂片长度为1.0、2.0、3.5cm和4.0cm时的气孔指数的差异均达极显著水平。在花冠筒长度为0.3cm和0.4cm时,没发现气孔;当花冠筒生长到0.5cm时开始出现气孔。花冠筒长度为0.6cm时,气孔密度最大,且极显著地高于其它长度花冠筒的气孔密度。花冠筒长为0.6、1.1cm和1.3cm时的气孔指数均极显著地大于长度为0.5cm花冠筒的气孔指数。花冠裂片和花冠筒下表皮的普通表皮细胞都呈不规则的多边形,保卫细胞呈半月形。     

外源NO、H2O2和ABA对鸡蛋花花冠裂片上气孔关闭的影响

以鸡蛋花花冠裂片下表皮为材料,研究不同浓度及不同处理时间的外源NO、H2O2和ABA对鸡蛋花花冠裂片下表皮上气孔关闭的影响,以及NO、H2O2和ABA在调节花冠上气孔关闭中的相互作用。结果表明：单独施用NO、H2O2和ABA明显诱导气孔关闭,并有浓度效应和时间效应;NO、H2O2和ABA两两混合或三者混合施用所诱导气孔关闭的效应大于其单独施用的。说明在诱导气孔关闭时,NO、H2O2和ABA之间可能有协同效应。     

清香淡雅鸡蛋花

鸡蛋花是佛教文化中佛树“五树六花”的“六花”之一,通常在西双版纳傣族村寨的佛庙寺院内均有种植。每到夏秋季节,微风吹过,朵朵鸡蛋花飘逸着阵阵清香。傣家少女总爱摘下几朵插在发髻上,洁白的花朵象征着少女的纯洁、美丽和高雅。若是到傣家竹楼做客,傣族咪涛(傣语:大妈)要为你沏上一杯鸡蛋花茶,清香可口,沁人心脾;有时你甚至还能品尝到香甜爽口的菜肴——炒鸡蛋花。鸡蛋花不仅受到西双版纳傣族人民的喜爱,同时也倍受其它各地人们的青睐,如在广东和广西民间也常用其泡茶饮。在夏威夷的人们,常将鸡蛋花串成花环,作为节日佩带的装饰品。在老…     

鸡蛋花花叶病毒3'端序列的克隆与分析

根据烟草花叶病毒组（Ｔｏｂａｍｏｖｉｒｕｓｅｓ）３’端非编码区保守区域,人工合成下游引物Ｐ１,Ｐ２,Ｐ３,分别以这些引物引导在反转录酶作用下合成双链ｃＤＮＡ,并克隆到ｐＢＳ载体上。ＨｉｎｄⅢ＋ＰｓｔⅠ双酶切分析重组子后,得到１５个阳性重组子,其中重组子ｐＢＦ３含有２ ４３２ ｂｐ外源ＤＮＡ。序列分析结果表明：该２ ４３２ ｂｐ的序列含２个开放读框,即鸡蛋花花叶病毒移动蛋白基因序列和外壳蛋白基因序列     

中国鞘锈菌属一新记录种

在香港新界的鸡蛋花Plumeria rubra L.var.acutifolia Bailey植株叶片上发现锈病症状,病原菌经鉴定为鸡蛋花鞘锈菌Coleosporium plumierae Pat.,为中国首次报道。现根据香港的标本描述如下。鸡蛋花鞘锈菌图1,2Coleosporium plumierae Pat.,Bull.Soc.Mycol.France18:178,1902.Fi     

鸡蛋花不育机理初步研究

本文探索鸡蛋花开花不结实的原因。通过对鸡蛋花雌、雄性器官的切片观察和离体花粉萌发,发现其花粉和胚囊均正常,离体花粉可萌发花粉管;但鸡蛋花的花筒长约1 cm,花筒基部湿度较高;开花时,雌蕊柱头和雄蕊花药均不能伸出花筒,花药不能开裂释放花粉,产生了传粉障碍,最终导致不育。     

β-Glucosidase Catalyzing Specific Hydrolysis of an Iridoid β-Glucoside from Plumeria obtusa

An iridoid β-glucoside, namely plumieride coumarate glucoside, was isolated from the Plumeria obtusa （white frangipani） flower. A β-glucosidase, purified to homogeneity from P. obtusa, could hydrolyze plumieride coumarate glucoside to its corresponding β-O-coumarylplumieride. Plumeria β-glucosidase is a monomeric glycoprotein with a molecular weight of 60.6 kDa and an isoelectric point of 4.90. The purified β-glucosidase had an optimum pH of 5.5 for p-nitrophenol （pNP）-β-D-glucoside and for its natural substrate. The Km values for pNP-β-D-glucoside and Plumeria β-glucoside were 5.04±0.36 mM and 1.02±0.06 mM, respectively. The enzyme had higher hydrolytic activity towards pNP-β-D-fucoside than pNP-β-D-glucoside. No activity was found for other pNP-glycosides. Interestingly, the enzyme showed a high specificity for the glucosyl group attached to the C-7＂ position of the coumaryl moiety of plumieride coumarate glucoside. The enzyme showed poor hydrolysis of 4-methylumbelliferyl-β-glucoside and esculin, and did not hydrolyze alkyl-β-glucosides, glucobioses, cyanogenic-β-glucosides, steroid β-glucosides, nor other iridoid β-glucosides. In conclusion, the Plumeria β-glucosidase shows high specificity for its natural substrate, plumieride coumarate glucoside.