异育淇鲫及其双亲同工酶的比较研究

用4.5％聚丙烯酰胺凝胶平板电泳研究了异育淇鲫及其母本淇鲫和父本兴国红鲤的肌可溶性蛋白以及肾、肝、眼、背白肌和心等五种组织的乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)和酯酶(EST)。结果发现:异育淇鲫的肌可溶性蛋白以及同工酶的电泳图谱与母本淇鲫相同而与父本兴国红鲤显著不同,因而认为异育淇鲫是淇鲫雌核发育的产物,父本基因对子代基本无影响。在此基础上,本文对异源精子在雌核发育中所起的生物学作用进行了初步探讨。     

雌核发育银鲫的受精生物学研究——天然雌核发育银鲫繁殖方式的讨论

本文研究了同源雌核发育银鲫精子在4种类型的雌核发育银鲫卵中的发育特征。初步揭示了天然雌核发育银鲫根据精子的来源不同而分别具有二种不同的繁殖方式,对其在维持雌核发育银鲫种群生存,促使克隆分化等方面的独特的生物学意义进行了讨论。     

异育淇鲫及淇亲本血清生化组成的比较研究

应用Beckman 42型临床生化分析仪测定异育淇鲫（淇鲫♀×兴国红鲤♂）及其亲本血清的生化指标,包括总蛋白、白蛋白、尿素氮、血糖、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶、谷草转氨酶和羟丁酸脱氢酶,经t检验发现异育淇鲫与其母本的血清生化指标均无明显差异,而与其父本均有十分显著的差异。本文从代谢方面论证了淇鲫与兴国红鲤属间“杂交”,异源精子只起刺激作用,而并不产生生物学效应。结果与传统的雌核发育相吻合。     

鱼类的天然雌核发育

1.孤雌生殖,雌核发育和杂合发育单性型种群在脊椎动物中是罕见的。尽管如此,到目前为止几乎已在各类脊椎动物中发现了单性型种群。该种群通常涉及3种繁殖方式,即孤雌生殖(parthenogenesis)、雌核发育(gynogenesis)和杂合发育(hybridogenesis)。     

细脚拟青霉菌菌种保藏与复壮

细脚拟青霉菌在人工培养条件下容易退化。通过菜粉蝶虫体的人工接种感染后再分离,可使其复壮。人工诱发感病的菜粉蝶蛹在４℃条件下保藏期长,不易退化。温度处理试验表明,３１－３５℃处理１小时有刺激菌丝生长的作用。     

稀有ju鲫咽齿个体发生的研究

稀有Ｊｕ鲫是一种２,４－４船２齿式的小型鲤科鱼类,通过对其胚后发育连续材料的观察,作者认为：１,成体中咽齿的行齿是遗留的早期替换齿;２,成体中排成一行的主行齿实际分属两代齿,其替换过程与幼体中齿的替换无本质上的差别;３,整个咽齿的替换过程可用Ｅｄｍｕｎｄ的齿序理论和Ｏｓｂｏｒｎ的假设共同解释。     

青Qian愈伤组织在继代培养中的分化能力及染色体稳定性研究

青Ｑｉａｎ胚性愈伤组织在改良５９附加２,４－Ｄ及Ｋｔ及１ｐｐｍ的培养基上继代３年（每月继代１次）,仍具有旺盛的增殖能力,在胚性愈伤组织转入１／２改良５９并附加ＡＢＡ１ ｐｐｍ的分化基上,约３个月左右可分化出大量体细胞胚,体细胞胚分化率达０％以上,经继代３年的胚性愈伤组织细胞的染色体倍性十分稳定,其染色体数及核型为２ｎ＝２４＝１６ｍ（６ｓｃ）＋８ｓｍ＋２Ｂ。这一结果与由实生苗根尖压片所得结果基本一致     

复合四倍体异育银鲫个体间遗传异质性的研究

用聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳,分析比较了４个不同的银鲫雌核发育系,红鲤和复合四倍体异育银鲫鳍的５种不同的同工酶及蛋白表型的差异,表明复合四倍体异育银鲫表型上的差异主要是来自银鲫种内的遗传差异（不同的雌核发育系）。来源于同一个银鲫雌核发育系的复合四倍体异育银鲫,个体间的ＥＳＴ同工酶出现差异,并与父体红鲤的ＥＳＴ同工酶的多态性相关,因此,复合四倍体异育银鲫个体间的异质性也包含了来自父本的遗传影响。在所检测