丙泊酚对认知的损伤及成瘾性研究进展

作为一种临床上常用的静脉麻醉药,丙泊酚主要用于诱导或维持全身麻醉,近年来随着临床实践及实验室研究发现,除了麻醉作用外,丙泊酚还有许多其他非麻醉效应。如在给药期间可导致认知功能的损伤,其机制可能涉及增强抑制性神经元的活性、抑制兴奋性神经元的活性、抑制某些神经递质如一氧化氮的产生等影响记忆的形成;同时该药一经临床使用,就有报道指出其可能存在潜在的成瘾性,而后续多数研究均提示其能够诱导奖赏效应的产生从而导致其成瘾及滥用。为更好的推动对丙泊酚认知功能损伤的机制及保护措施的研究、以及其成瘾机制及戒断方法的研究,本文就近年丙泊酚对认知功能损伤作用及潜在成瘾性的研究进展作一综述。     

短暂的多巴胺释放可触发可卡因依赖大鼠的自身给药行为

一般认为大鼠可通过压杆获取成瘾性药物 (如可卡因 )。可卡因可阻断多巴胺 (dopamine ,DA)能神经元细胞膜上的DA转运体 ,阻滞DA的重摄取 ,从而引起突触间隙DA浓度增高 ,引起奖赏效应。但美国北卡大学的Phillips等应用快速反应的电化学探头 (可检测 10 0ms内的变化 )置于大鼠脑内伏核中央部 ,记录细胞外液中DA浓度的变化。发现有两种变化 ,一种是紧张性改变 ,其时程达几分钟 ;一种是位相性改变 ,时程小于 1秒。他们发现 ,大鼠经训练后可以自行压杆来获得可卡因的静脉注射。当血液 (及细胞外液 )中可卡因浓度增高时 ,DA能神经元放电频率…     

海洛因成瘾和海洛因成瘾者的治疗

近年来在国际毒潮的影响下，我国的毒品问题越来越严重，吸毒人数连年呈直线上升趋势，其中主要的是海洛因吸毒者。因此了解海洛因成瘾的原因和海洛因成瘾者的戒毒治疗对预防吸毒，挽救吸毒者、控制吸毒问题的发展是十分重要的。海洛因，学名二乙酰吗啡，是由吗啡乙酰化而...     

抗阻运动影响海洛因诱导大鼠的自身给药及伏隔核基因表达

为了考察抗阻运动对海洛因诱导大鼠的自身给药及伏隔核基因表达的影响,本研究将40只雌性SD大鼠随机分为抗阻运动组(n=20)和安静对照组(n=20)。抗阻运动组大鼠进行4周的负重爬梯训练。采用q RT-PCR和Western blotting检查两组大鼠药物成瘾相关基因的mRNA和蛋白表达。结果表明,抗阻运动组大鼠(海洛因剂量为0.001 mg/kg, 0.005 mg/kg和0.01 mg/kg)的自身给药输注次数明显低于安静组;抗阻运动组大鼠NAc核区中的阿片样物质受体(OPRK1 (Opioid receptor kappa1), Oprm1 (Opioid receptor mu1))和多巴胺受体(D1, D2, D3)的mRNA和蛋白表达明显低于安静组大鼠,而脑源性神经营养因子外显子(Ⅰ,ⅡA,ⅡB)的mRNA和蛋白表达均显著高于安静组;两组大鼠NAc壳区的上述基因表达无显著差异。本研究发现抗阻运动减少了海洛因诱导大鼠的自身给药,并引起了大鼠药物成瘾性相关基因表达的变化。     

蛇毒中非成瘾性止痛剂的研究进展

普通止痛药 (去痛片 )长期滥用极易成瘾 ,产生耐受性。因此 ,寻找新的无成瘾性止痛剂具有十分重要的意义。蛇毒替代吗啡用于癌症晚期的镇痛已有报道。目前 ,已有研究毒素的蛇种属主要有Vipera berus,Crotalus adamanteus,C.durissusterrificus,Bothrops alternatus,B.cotiara,B.jararacussu和 N aja naja。止痛有效的产品已从眼镜蛇毒 (Naja naja)中分离得到 ,由于它具有更高的镇痛活性 ,且无成瘾性 ,有可能成为吗啡的重要替代品。从 V.aspis和 V.ammodytes中分离得到的戒毒素在关节炎和风湿症的治疗中也取得了满意效果。另外眼镜蛇毒素…