五唇兰雌配子体发育和胚胎发生的研究

五唇兰的胚珠倒生型,具薄珠心,两层珠被。胚囊发育为双孢子葱型,成熟胚囊８核。从传粉到受精约５０ｄ,正常双受精。胚具５－６细胞的胚柄,种子成熟时胚柄及胚乳核消失,成熟种子只具单层细胞的种皮和一个未分化的珠珠形胚。     

中国兰科禾叶兰属一新记录种——扁茎禾叶兰

报道了中国兰科植物一新记录种,扁茎禾叶兰Agrostophyllum planicaule(Wall.ex Lindl.)Rchb.f..本种主要特点是茎扁平,柱头基部有2个牛角状突起,可与本属其他种明显区分开.     

聚叶钗子股—中国兰科新记录种及形态特征增补（英文）

报道了产自滇东南的中国兰科植物一新记录种——聚叶钗子股(Luisia appressifolia Averyanov)。研究发现,已往文献报道该种时,对其花部特征(如花颜色、萼片及花瓣形状、大小等)的描述仅依据腊叶标本,因标本严重失水导致描述信息不准或缺失。本文根据新鲜植株和花部材料对该种相关形态特征给予了补充。     

国产开唇兰属(兰科)新植物

本种与西南齿唇兰A.elwesii(Charke ex Hook.f.)King et Pantl,相近,区别点在于     

中国兰科玉凤兰属一新记录种—— 奇花玉凤兰

报道了中国海南兰科植物一新记录种,奇花玉凤兰Habenaria anomaliflora H.Kurzweil＆S.Chan-tanaorrapint。本种的主要特征是花不规则,花萼与花瓣相似且唇瓣无距。     

天麻种子萌发过程中与其共生真菌石斛小菇间的相互作用

天麻Gastrodiaelata种子与石斛小菇Mycenadendrobii的共生萌发试验表明,石斛小菇可与天麻共生,促进天麻种子发芽并形成原球茎。菌丝主要分布于原球茎的柄状细胞、外皮层细胞和内皮层细胞,在外皮层细胞中形成菌丝结,内皮层细胞中的菌丝则被消化。原球茎细胞中的菌丝均被电子透明物质和原球茎细胞质膜包围而与原球茎细胞质相隔离,菌丝进一步液泡化并最终被水解。含有衰败菌丝的原球茎细胞常被菌丝重新定殖。这一菌丝被消化及菌丝的重新定殖过程在整个原球茎发育过程中可不断重复发生。     

海南兰科植物新资料（Ⅲ）

报道了海南兰科植物6个新记录种：密花石豆兰Bulbophyllum odoratissimum（J．E．Smith）Lindl．、金唇兰Chrysoglossum ornatum B1．、勐海隔距兰Cleisostoma menghaiense Z．H．Tsi、无叶美冠兰Eulophia zollingeri（Rchb．f）J．J．Smith、心叶球柄兰Mischobulbum cordifolium（Hook．f）Schltr．及台湾白点兰Thrixspermum formosanum（Hayata）Schltr．。凭证标本保存于中国科学院植物研究所国家植物标本馆（PE）。     

无量山石豆兰, 中国兰科植物一新记录种

报道了中国兰科植物一新记录种,即无量山石豆兰(Bulbophyllum pinicola)。对其进行了特征描述并与相似种Bulbophyllum acutiflorum做了对比,并提供了彩色照片。无量山石豆兰的萼片披针形,先端渐尖,花瓣三角状披针形,先端渐尖,唇瓣稍向外下弯而易与相似种区分。     

云南省小黑山自然保护区兰科植物多样性及保护评价

云南省小黑山自然保护区孕育了丰富的兰科植物。据调查,保护区有兰科植物43属、134种,约占云南省135属、780种的31.9%和17.2%,是保护区种子植物种类最多的科。兰科植物在保护区的各个生态类型中均有出现。保护区134种兰科植物以附生兰占优势,占67.16%(90种);其次,地生兰占31.34%(42种),腐生兰为1.50%(2种)。保护区兰科植物起源于新、旧世界的热带和温带,热带属占70.0%(28),温带属占27.5%(11)。鉴于兰科植物重要的保护价值,应加强保护区兰科植物的保护。首先应加强保护区的建设和管理,还应加强社区经济发展,加强科学研究,实施社区共管以及加大保护宣传力度。