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采用水平切片淀粉凝胶电泳方法,分析了北京、河北、云南和武汉4个不同地理种群的小菜蛾的等位酶,得到了3个酶系统(甘油醛磷酸脱氢酶(GPD)、苹果酸酶(ME)和苹果酸脱氢酶(MDH-1,MDH-2和MDH-3)5个基因位点的资料。用Biosys2.0软件计算了不同地理种群的遗传变异指标(N、A、P、H0和He),结果表明小菜蛾各种群内的基因多样性大于各种种群间的基因多样性(约15倍),武汉种群小菜蛾的遗传性最大。并计算了遗传距离D和相似性系数,并由此得出聚类图,分析了小菜蛾不同地理种群间的遗传关系。 相似文献
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小菜蛾羧酸酯酶基因的克隆及其序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用CODEHOP设计简并引物,通过反转录多聚酶链式反应(RTPCR)克隆小菜蛾Plutellaxylostella抗性种群中抗性相关的羧酸酯酶基因,随机挑取测序5个阳性克隆进行测序,测序结果经过blastx比较,发现所获得的大约420bp的基因片断均为羧酸酯酶基因,与双翅目昆虫蚊子的氨基酸序列同源性达85%以上 。 相似文献
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成虫取食对棉铃虫雌蛾繁殖的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
试验对雌蛾设置5个食物处理,定量地研究了成虫取食对棉铃虫蛾繁殖和寿命的影响,成虫取食对雌蛾与寿命和主效量均显著影响,补充营养延长雌蛾寿命,提高产卵量,并且」补充营养对产卵量的影响比其对寿命的影响更大,分析表明被营养的作用在于提高雌蛾后期的存活率和产卵量,前期补充营养比后期补充营养具有更大的作用。雌雌全重及其蝮部干重受成廊和的自龄的双重影响,补充营养时雌蛾体重、腹部干重及其脂肪含量下降慢,补充营养可 相似文献
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食物对棉铃虫生长发育及繁殖的影响 总被引:7,自引:2,他引:7
用棉花、花生、玉米及人工饲料作为食料,模拟幼虫田间取食习必,同时为雌蛾设立补补充和无补弃营养两个处理,研究了食物对棉铃虫Helicoverpa armigera(Hubner)生长发育及繁殖的影响。4种食料组幼虫历期之间有显著差异:雌、雄肾重花生组显著小于其余三组。雌蛾腹部干重及其脂肪百分含量与雌肾体重的排列顺序一样,雌蛾腹部干重人工饲料组显著大于棉花组和花生组。雌蛾寿命和繁殖受幼虫食科和成虫食物 相似文献
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华北棉区第二代棉铃虫的经济阈值 总被引:10,自引:2,他引:10
1980—1983年在河北省饶阳县及安徽省濉溪县的不同的土壤肥力类型、不同的棉花品种和不同的栽培管理条件下进行了模拟为害和自然为害的试验,旨在确定第二代棉铃虫Heliothis armigera(Hübner)数量与棉花Gossypium hirsutum L.产量和质量的关系。试验结果表明,棉花对于第二代棉铃虫为害的补偿力很强,这种补偿力随着土壤肥力的提高而增强。棉花品种、年份以及栽培管理方法对补偿力的影响属于次要。通过组建的一个静态模型,收进了二代棉铃虫防治的直接收益与代价以及间接收益与代价,算得高、低肥力地的第二代经济阈值,百株累计卵量分别为332粒和34粒。产量水平在80—90斤的中等偏低肥力地,其阈值可定为60粒。 相似文献
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稻水象甲卵的空间分布型及抽样技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文利用Taylor幂法则和Iwao回归法对稻水象甲LissorhoptrusoryzophilusKuschel卵的空间分布型进行了测定 ,结果表明稻水象甲卵在田间呈聚集分布 ,且符合负二项分布 ,k值为 0 4 796。其种群聚集主要是由环境因子引起的。应用Iwao的抽样模型建立了稻水象甲卵的田间理论抽样数公式 :N =1D2 1 784 6M + 0 2 4 2 5 。并根据Gerrard的零频率模型建立了估计该种群平均密度的零频率模型 :X =1 5 787( -lnP0 ) 1 0 62 5。 相似文献
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利用优选法和快速估计法对叶色草岭在7个温度处理下的个体发育的过程进行了测算,确定了它的卵期、幼虫期、蛹期及幼虫期的一龄、二龄和三龄的发育起始温度(T_0)和有效积温(K),前一方法的结果T_0分别为14.20、11.55、8.27、10.84、10.03和12.79℃;K分别为53.82、151.58、243.85、52.14、45.86和55.20日/度。后一方法的结果T_0分别为14.33、12.18、8.38、 11.62、10.66和13.28℃;K分别为54.41、157.62、245.21、54.61、47.52和57.04日/度。同时根据Logistic曲线方程确定了不同温度条件下叶色草蛉的发育速率计算式。 相似文献