痹祺胶囊联合依那西普对强直性脊柱炎患者急性时相反应物指标、血清疼痛介质和骨代谢指标的影响

摘要 目的：探讨痹祺胶囊联合依那西普对强直性脊柱炎（AS）患者急性时相反应物指标、血清疼痛介质和骨代谢指标的影响。方法：纳入西安市第五医院2020年4月~2022年3月期间收治的96例AS患者。按照随机数字表法分为对照组（n=48）和研究组（n=48）,对照组接受依那西普治疗,研究组接受痹祺胶囊联合依那西普治疗。对比两组疗效、临床症状指标[Bath强直性脊柱炎活动指数（BASDAI）、Bath强直性脊柱炎功能指数（BASFI）、Bath强直性脊柱炎计量学指数（BASMI）、视觉疼痛模拟（VAS）评分]、急性时相反应物指标[红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）]、血清疼痛介质指标[前列腺素E₂ (PGE₂) 、P物质( SP)、多巴胺（DA）,五羟色胺（5-HT）]和骨代谢指标[骨形态发生蛋白-2（BMP-2）、骨钙素（BGP）],观察两组不良反应发生情况。结果：研究组（95.83%）的临床总有效率高于对照组（79.17%）,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后PGE₂、SP、DA、5-HT下降,且研究组的下降程度更大（P<0.05）。两组治疗后CRP、ESR下降,且研究组的下降程度更大（P<0.05）。两组治疗后BMP-2、BGP升高,且研究组的升高程度更大（P<0.05）。两组治疗后BASDAI、BASFI、BASMI、VAS评分下降,且研究组的下降程度更大（P<0.05）。两组不良反应发生率对比无差异（P>0.05）。结论：痹祺胶囊联合依那西普治疗AS患者,疗效较好,可改善临床症状,调节急性时相反应物指标、血清疼痛介质和骨代谢指标水平,安全性较高。