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摘要 目的:探究降浊四妙散通过降低血尿酸水平及抑制NLRP3炎症小体对大鼠高尿酸血症及其肾损伤的改善作用。方法:将28只SD大鼠随机分为对照组、氧酸钾(OA)模型组、OA+SMS组、OA+别嘌醇组,其中,SMS的剂量基于实验动物物质管理标准(每公斤体重成人剂量的10倍);别嘌醇溶解在OA+别嘌醇组的饮用水中(浓度,150 mg/L);对照组和OA组给予等量的蒸馏水(胃内容量控制在2 mL/d),持续7周。探讨SMS对肾线粒体活性氧(ROS)和氧化应激(OS)产物、NLRP3-ASC-caspase-1轴的蛋白表达。结果:(1)对照组、OA模型和治疗组的数据存在显著差异(P<0.05)。在第7周结束时,模型组总尿酸排泄量显著高于对照组(P<0.05),SZF组和别嘌醇组显著高于OA组(P<0.05)。(2)与对照组相比,OA组的BUN和Scr水平显著升高(P<0.05),而接受SMS和别嘌醇治疗大鼠的BUN和Scr水平下降(P<0.05)。(3)肾组织结构中,对于OA+SZF和OA+别嘌呤醇组,肾近端肾小管上皮细胞肿胀、空泡变性和炎性细胞浸润减少。(4)OA诱导的高尿酸血症大鼠肾组织中氧化应激指标均升高(P<0.05);即超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶之间存在显著的不平衡,而SMS和别嘌醇干预可显著回复以上氧化应激反应指标的动态平衡(P<0.05)。(5)OA组大鼠肾组织中TXNIP mRNA和蛋白表达显著高于其他组(P<0.05),而SMS和别嘌醇有效抑制TXNIP mRNA 和蛋白表达(P<0.05);高尿酸血症大鼠NLRP3-ASC-caspase-1 轴中的mRNA和蛋白质表达升高(P<0.05)。SMS干预后组NLRP3-ASC-caspase-1轴的激活显著被抑制(P<0.05)。结论:SMS通过降低高尿酸血症实验大鼠肾脏中血尿酸水平,进而减轻肾损害,同时其可抑制线粒体ROS触发的NLRP3炎性体激活来减轻肾小管损伤和炎症浸润。  相似文献   
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