木兰科3个杂交组合及其亲本的核型研究

研究了木兰科（Magaoliaceae）3个杂交组合的亲本和杂交后代的核型。结果表明,云南含笑（Michelia yunnanensis）、灰岩含笑（Michelia calcicola）及其杂交组合A的核型分别为2n=2x=38=36m＋2sm、2n=2x=38=34m＋4sm和2n=2x=38=26m＋12sm;紫花含笑（Michelia crassipes）及其与云南含笑杂交组合C的核型分别为2n=2x=38=32m＋6sm和2n=2x=38=24m＋12sm＋2st;山玉兰（Mognolia delavayi）、广玉兰（Mognolia grondiflora）及其杂交组合U的核型分别为2n=2x=38=28m＋10sm、2n=6x=114=88m＋lOsm＋16st和2n=4x=76=57m＋15sm＋4st。杂交组合的核型与理论核型存在明显的差异,可能是在杂交组合的形成过程中,来自亲本的染色体发生了结构变异。     

细胞学方法在木兰科杂交育种早期鉴定中的应用

研究了木兰科 1个属内种间杂交组合红花山玉兰 (Magnoliadelavayi) (♀ )×广玉兰(M grandiflora) (♂ )和 1个属间杂交组合红花山玉兰 (♀ )×乐东拟单性木兰 (Parakmerialotungensis) (♂ )的亲本及F1代的染色体数目和形态。结果表明 ,前者的杂交后代染色体数目为 76条 ,正好是二倍体红花山玉兰 (2n =2x =38)和六倍体广玉兰 (2n =6x =114 )的半数之和 ,且在F1代的分裂中期染色体具大小两种类型 ,可以明显看出来自红花山玉兰的染色体较大 ,而来自广玉兰的染色体较短小 ,这证明该F1为两者的杂交种 ;而后者的杂交后代染色体数仅为 38条 ,而不是二倍体山玉兰和六倍体乐东拟单性木兰 (2n =6x =114 )的半数之和 ,且所有染色体形态都与红花山玉兰相同这证明该F1代不是真正的杂交种 ,可能是无融合生殖的结果。本研究结果表明细胞学方法是木兰科植物杂交育种中早期检测的有效方法之一。     

云南含笑花粉萌发研究

应用离体培养和人工授粉的方法对云南含笑花粉的萌发进行了研究。栽培和野生云南含笑花粉的萌发率有很大的差异,分别为20％和90％。首次报道了云南含笑的花粉粒在离体培养基上萌发2条花粉管的现象。云南含笑花粉在灰岩含笑花柱头上的萌发率和萌发时间与离体培养基上的相同,表明灰岩含笑的柱头对云南含笑的花粉没有排异现象。     

责任制整体护理模式临床实践的探讨

在开展优质护理服务示范病区活动中,进一步完善责任制整体护理模式,通过强化基础护理,深化专科护理服务内涵,建立长效质控机制,持续改进护理质量。     

中国特有罂粟莲花和小花异裂菊的核型分析

毛茛科的罂粟莲花属 (ＡｎｅｍｏｃｌｅｍａＷ .Ｔ .Ｗａｎｇ)是中国特有的单种属 ,仅分布于云南、四川 (应俊生等 ,1994 )。Ｆｒａｎｃｈｅｔ (1886)曾将罂粟莲花置于银莲花属 (Ａｎｅｍｏｎｅ) ,但是其心皮具有被毛的长花柱 ,且花柱在受精之后多少伸长成尾状 ,而与白头翁属 (Ｐｕｌｓａｔｉｌｌａ)相似 ,Ｈｕｔｈｃｈｅｓｏｎ (1898)据此而将它移到白头翁属。王文采 (1964)根据其独特的羽状深裂或全裂的基生叶和其他性状 ,如花构造及花粉形态等区别于银莲花属和白头翁属的性状 ,将其单独成属。菊科的异裂菊属 (ＨｅｔｅｒｏｐｌｅｘｉｓＣ…     

SMC蛋白复合体的结构、功能和作用机制

染色体结构维持(SMC)蛋白是一类染色体ATP酶.以这类蛋白质为核心可形成三种多蛋白复合体:凝聚蛋白(condensin)、黏结蛋白(cohesin)和SMC5-SMC6复合体.这些复合体直接参与了染色质结构的组织、细胞分裂过程中遗传物质的准确分离和忠实遗传等重要功能活动,自发现至今,对该类复合体的结构、功能及作用机制等方面已有较多研究并取得一些重要进展.