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以走马胎(Ardisia gigantifolia)幼嫩茎段为外植体, 通过腋芽增殖的方式进行组织培养和快速繁殖研究。结果表明, 培养基MS+1.0 mg·L -1 6-BA+0.2 mg·L -1NAA和MS+0.5 mg·L -1 ZT均可用于腋芽的诱导和前期继代培养, 诱导率分别为89.3%和85.7%; 芽增殖最佳培养基为MS+0.5 mg·L -16-BA+0.1 mg·L -1ZT+0.1 mg·L -1NAA, 增殖系数为4.3倍; 根诱导最佳培养基为1/2MS+1.5 mg·L -1 IAA+1.0 mg·L -1 NAA, 生根率达92.3%, 且根系发达, 植株健壮; 生根苗在混合基质园土:泥炭:珍珠岩=3:1:1 (v/v/v )中移栽成活率为82%。该研究建立了走马胎种苗的组织培养快速繁殖技术体系, 且可应用于规模化生产。 相似文献
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桂林小花苣苔离体快速繁殖技术 总被引:1,自引:0,他引:1
对抗结核植物桂林小花苣苔(Chiritopsis repanda var. guilinensis)进行离体培养与快速繁殖技术研究。结果表明: 桂林小花苣苔叶片外植体的最适初代诱导培养基为MS+0.5 mg·L–16-BA+0.05 mg·L–1IBA, pH8.0; 最适继代增殖培养基为
MS+0.1 mg·L–16-BA+0.05 mg·L–1IBA, pH6.0, 繁殖系数7.0/35天; 最适生根培养基为1/2MS+0.2 mg·L–1NAA, pH6.0, 生根率为93.6%。模拟桂林小花苣苔自然生境, 在春季对生根试管苗进行大棚移栽, 成活率达90%。根据上述快繁技术, 理论上每株试管苗每年可繁殖桂林小花苣苔种苗46万株。 相似文献
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以走马胎(Ardisia gigantifolia)幼嫩茎段为外植体, 通过腋芽增殖的方式进行组织培养和快速繁殖研究。结果表明, 培养基MS+1.0 mg·L -1 6-BA+0.2 mg·L -1NAA和MS+0.5 mg·L -1 ZT均可用于腋芽的诱导和前期继代培养, 诱导率分别为89.3%和85.7%; 芽增殖最佳培养基为MS+0.5 mg·L -16-BA+0.1 mg·L -1ZT+0.1 mg·L -1NAA, 增殖系数为4.3倍; 根诱导最佳培养基为1/2MS+1.5 mg·L -1 IAA+1.0 mg·L -1 NAA, 生根率达92.3%, 且根系发达, 植株健壮; 生根苗在混合基质园土:泥炭:珍珠岩=3:1:1 (v/v/v )中移栽成活率为82%。该研究建立了走马胎种苗的组织培养快速繁殖技术体系, 且可应用于规模化生产。 相似文献
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对抗结核植物桂林小花苣苔(Chiritopsis repanda var.guilinensis)进行离体培养与快速繁殖技术研究。结果表明:桂林小花苣苔叶片外植体的最适初代诱导培养基为MS+0.5mg·L^-16-BA+0.05mg·L^-1IBA,pH8.0;最适继代增殖培养基为MS+0.1mg·L^-16-BA+0.05mg·L^-1IBA,pH6.0,繁殖系数7.0/35天;最适生根培养基为1/2MS+0.2mg·L^-1NAA,pH6.0,生根率为93.6%。模拟桂林小花苣苔自然生境,在春季对生根试管苗进行大棚移栽,成活率达90%。根据上述快繁技术,理论上每株试管苗每年可繁殖桂林小花苣苔种苗46万株。 相似文献
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罗汉果试管苗在不同波长的LED(半导体)蓝(475±5nm)、黄(585±5nm)、红(660±5nm)及普通日光灯下培养,25d后观测发现,其外观的优劣依次为:蓝光>白光>红光>黄光;植株重量:蓝光>红光>黄光>白光;蓝光和白光下的植株叶大、色绿,植株矮壮,侧芽多;红光和黄光下的植株叶小、色黄绿,植株高、细、弯曲、节间长。测定罗汉果成熟叶片的吸收光谱,发现在波长380~500nm及660~680nm处有较强吸收。不同的光质下测定成熟叶片光合速率,大小依次为:红光>蓝光>白光>黄光。上述的各项试验表明,蓝光对罗汉果幼苗生长发育最好;红光和蓝光为成熟叶片光合作用的最佳光源。 相似文献
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岩溶峰丛洼地的耕地可分为3种类型:洼底平地、带状阶梯地和高坡石穴地。传统的玉米+黄豆种植模式在三种类型耕地上的产值均很低,需要调整品种结构,改革种植模式。该文报道了基于三种耕地特点的四种果一药复合种植试验,即沙田柚+绞股蓝、大果枇杷+射干+扶芳藤、无核黄皮+射干+扶芳藤、四月桃+金银花。初步结果显示,四种模式均可大幅度提高耕地的产值,可作为岩溶峰丛洼地地区生态农业可持续发展的重要模式。 相似文献
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1植物名称广西火桐[Erythropsis kwangsiensis(Hsue)Hsue]。2材料类别幼嫩茎段。3培养条件(1)诱导培养基:MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)(单位下同)+IBA 0.05+3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS+6-BA 3.0+IBA 0.5+0.1%活性炭+3%蔗糖;(3)壮苗培养基:MS+6-BA 2.0+IBA 0.5+0.1%活性炭+3%蔗糖;(4)生根培养基:1/2MS+IBA1.0+0.1%活性炭+2%蔗糖。以上培养基均加0.6%琼脂,pH 5.8。 相似文献
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红根草是一个有重要药用价值的珍稀濒危药材植物。为了更好地了解红根草野生和组培快繁种质的遗传多样性信息,本文用RAPD和ISSR分子标记技术,对红根草4个野生种群及一个离体快繁群体进行遗传多样性分析,为物种保护和繁育提供理论依据。结果显示,在物种水平上,该物种的遗传多样性水平中等,Nei基因多样性指数(H)、Shannon信息多样性指数(I)和多态性位点百分率(PPL)分别为0.237/0.248(RAPD/ISSR,下同)、0.365/0.380和78.4%/81.1%;遗传变异大多数(70.5%/81.5%)发生在种群内、少部分(29.5%/18.5%)发生在种群间;野生种群的基因流为1.21/2.20,但UPGMA聚类分析结果表明,距离35km以上的种群遗传分化明显,因此推测基因流动主要存在于种群内,地理距离是种群分化的主要原因。在居群水平上,H、I和PPL三项遗传多样性参数分别为0.167/0.202、0.253/0.303和51.7%/58.0%;离体快繁群体的RAPD分析结果显示,其遗传多样性高于其原野生种群,这一结果暗示,离体快繁过程中可能发生了体细胞变异,这些变异与RAPD-PCR区域有关。 相似文献
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以桂黔吊石苣苔的茎段和叶片为外植体材料,对桂黔吊石苣苔进行离体培养与快速繁殖技术研究.结果表明:桂黔吊石苣苔茎段腋芽可直接诱导萌发,在 MS+6-BA 1.0 mg·L-1+IBA 0.1 mg·L-1培养基上萌发率最高,达75%;适宜的继代增殖及壮苗培养基为1/2MS+NAA0.2 mg·L-1,繁殖系数为6.0/60 d,继代培养中茎段外植体可以诱导出愈伤组织,但诱导率较低,未能进一步分化成苗;最佳生根培养基为1/2MS+6-BA 0.2 mg·L-1+NAA 0.8 mg·L-1+AC 0.1%+香蕉5%,生根率达100%;在大棚中模拟桂黔吊石苣苔自然生境对生根苗进行移栽,成活率在95%以上. 相似文献