应用荧光原位杂交和染色体配对研究八倍体小冰麦中2的染色体组构成及染色

通过染色体配对分析和荧光原位杂交对八倍体小冰麦中２的染色体组构成进行分析,结果表明：八倍体小冰麦中２含有的冰草染色体是来自天蓝冰草（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｍ（Ｈｏｓｔ）Ｐ．ｂ．＝Ｅｌｙｔｒｉｇｉａｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ（Ｈｏｓｔ）Ｎｅｖｓｋｉ＝Ｔｈｉｎｏｐｙｒｕｎｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｍ（Ｈｏｓｔ）ｂＡＲＫＷＯＲＨａｎｄＤｅｗｅｙ）具同亲关系的染色体组,但冰草的这种同亲关系的染色体组不     

八倍体小偃麦染色体组分析

本文对普通小麦与长穗偃麦草(Elytrigia elongata=Agropyron elongatum.2n=70)杂交选育出来的5个八倍体小偃麦的染色体组进行了研究。通过八倍体小偃麦与普通小麦杂交,八倍体小偃麦相互间杂交,观察了杂种F_1花粉母细胞减数分裂行为。根据观察结果,讨论了长穗偃麦草染色体组的构成,认为长穗偃麦草的染色体组为E_1E_2F_2F_2N较为合适。在此基础上,确定了5个八倍体小偃麦的染色体组:7430为ABDE_1,68为ABDF_1,693为ABDF_1,7631为ABDF_2,784为ABDN。另外,还讨论了八倍体小偃麦染色组的重组问题。     

应用荧光原位杂交技术研究小冰麦异附加系TAI-14中的冰草染色体变异

对常规染色体的观察结果表明：原初的小冰麦异附加系ＴＡＩ１４为２ｎ＝４４,其中所有的染色体都是中部或近中部着丝点染色体。但在其后代中发现有一对染色体变成了端着丝点染色体。为判明变异的染色体是冰草还是小麦的染色体,用荧光原位杂交技术进行了检测,结果表明,ＴＡＩ１４中的所有小麦染色体都显示红色荧光,只有一对端着丝点染色体显示绿色荧光,说明变异的是冰草染色体,即：小冰麦异附加系ＴＡＩ１４原为二体异附加系,现变成了双端体异附加系。对变异发生的原因和双端体异附加系的用途进行了讨论。     

八倍体小滨麦染色体组构成的分子细胞遗传学研究

应用基因组荧光原位杂交技术对６种类型的八倍体小滨麦（ｏｃｔｏｐｌｏｉｄ Ｔｒｉｔｉｌｅｙｍｕｓ）的染色体结构成进行了分子细胞遗传学分析。结果表明,６种八倍体小滨麦的体细胞染色体数目均为２ｎ＝５６。用滨麦（Ｌｅｙｍｕｓ ｍｏｌｌｉｓ （Ｔ ｒｉｎ．） Ｈａｔａ）（染色体组为ＪＪＮＮ）ＤＮＡ作控针进行原位杂 时,Ｍ８４２－４、Ｍ８４２－８、Ｍ８４２－１２、Ｍ８４２－１３和Ｍ８４２－１６等５种类型八倍体     

天兰冰草及八倍体小冰麦染色体组构成研究

通过天兰冰草、小瞒与天募冰草杂种F：体细胞N带分析,天兰冰草染色体不显示小麦B组染色体的特征带纹．分析6个由普通小麦与天兰冰草杂交衍生而来的八倍体小冰麦染色体组构成,八倍体小冰麦中₁、中₂、苏联多年生染色休组为ABIDE₁、或ABDE₂、中₃、中₄、中₅染色体组构成为ABDX.观察小麦与夭兰冰草杂种F₁及部分组合回交一代减数分裂中期I染色体配对情况,综合分析所得实验结果,我们认为,天兰冰草不含小麦的B组或修饰的B组染色体,而含有两组远同源染色体（distanthomologous),建议将天兰冰草染色体组型定为XE₁E₂.     

应用荧光原位杂交技术研究小冰麦异附加系TAI—14中的冰草染色体的变异

对常规染色体的观察结果表明：原初的小麦异附加系ＴＡＩ－１４为２ｎ＝４４,其中所有的染色体都是中部或近中部着丝点染色体。但在期后代中发现有一对染色体变成了端着染色体。为判明变异的染色体是冰草还是小麦的染色体,用荧光原位杂交技术进行了检测,结果表明,ＴＡＩ－１４中的所有小麦染色体都显示红色荧光,中有一对端着丝点染色体显示绿色荧光,说明变异的是冰草染色体,即：小冰麦异附加系ＴＡＩ－１４原为二体异附加系,     

应用荧光原位杂交技术研究小冰麦异附加系TAI-27的变异

常规染色体观察表明 :原初的小冰麦异附加系TAI 2 7为 2n =44,其中所有的染色体都是中部或近中着丝点染色体 .但后来发现有 2种植株形态不同的后代均有 1对染色体变成小染色体 .经用荧光原位杂交技术 (fluorescenceinsituhybridiza tion ,FISH)检测发现 ,一种变异类型的 1对小染色体是来自冰草 ,另一种变异类型除变异的 1对小染色体来自冰草 ,还有 1对冰草染色体代换了小麦染色体形成异附加代换系 .TAI -2 7及其变异类型均表现高抗大麦黄矮病 (barleyyellowdwarfvirus ,BYDV) .对这种变异发生的原因及变异类型的用途做了简短讨论     

多胚水稻品系APⅣ的多卵遗传行为分析

通过多胚水稻品系APⅣ与单胚水稻品种IR36、明恢77和龙特浦B正反杂交, 研究APⅣ的多卵遗传行为,表明APⅣ的多卵性状可能不是由孢子体基因型决定的,而是由雄配子体基因型决定,属配子体遗传的范畴。Abstract:The inheritance of poly-eggs was investigated by crossing and reciprocally crossing APIV with monoembryonic rice variety IR36,Minghui No.77 and Longtepu B,respectively.It was suggested that the production of poly-eggs is probably controlled by gametophytic genotypes,rather than sporophytic ones.     

应用G显带染色体荧光原位杂交（FISH）技术研究复杂的染色体易位

建立常规Ｇ显带染色体标本的荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术,用于分析患者复杂的染色体易位。原位杂交前,用甲醛固定Ｇ显带标本,是获得良好显带和荧光杂交效果的关键步骤。仅用常规细胞遗传学方法分析,显示一例习惯性流产患者的核型为４６,ＸＸ,ｔ（１;５;１２）（１ｐｔｅｒ→１ｑ２５：：１２ｑ２４→１２ｑｔｅｒ;５ｑｔｅｒ→５ｐ１１：：１ｑ２５→１ｑｔｅｒ,１２ｐｔｅｒ→１２ｑ２４：．５ｐ１１→５ｐｔｅｒ）,而采用本方法确定患者的核型实际为４６,ＸＸ,ｔ（１;５,１２）（１ｐｔｅｒ→１ｑ２３：：１２ｑ２２→１２ｑｔｅｒ,５ｑｔｅｒ→５ｐ１１：：１ｑ２５→１ｑｔｅｒ;１２ｐｔｅｒ→１２ｑ２２：：１ｑ２３→１ｑ２５：５ｐ１１→５ｐｔｅｒ）。结果表明,新建立的Ｇ显带染色体荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术能更有效地检测患者复杂的染色体易位。     

应用FISH技术鉴定一个小冰麦易位系

以生物素（ｂｉｏｔｉｎ１６ｄＵＴＰ）标记的天蓝冰草（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｍ（Ｈｏｓｔ）Ｐ．Ｂ．＝Ｅｌｙｔｒｉｇｉａｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ（Ｈｏｓｔ）Ｎｅｖｓｋｉ＝Ｔｈｉｎｏｐｙｒｕｍｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｍ（Ｈｏｓｔ）ＢａｒｋｗｏｒｔｈａｎｄＤｅｗｅｙ）染色体组ＤＮＡ为探针,普通小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．）“中国春”ＤＮＡ为封闭,用荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术对小冰麦３３号进行检测。结果表明：在一对染色体的端部显现出绿色荧光,这说明小冰麦３３号携带外源基因的冰草染色体片段位于小麦染色体端部,而且易位的染色体片段是较小的。从ＤＮＡ水平直接证明小冰麦３３是一个冰草染色体片段易位到小麦染色体端部的易位系。     

染色体畸形变与膀胱癌发生发展的相关性研究

目的:通过荧光原位杂交技术(FISH)结合病理分级,探讨染色体畸形变与膀胱癌发生和发展的关系。方法:采用3、7、9、17号染色体着丝粒探针和9P16区带探针对105例膀胱癌复发患者尿液脱落细胞进行荧光原位杂交,观察膀胱癌复发患者中3、7、9、17号染色体的畸形变情况并分析其与患者临床和病理特征之间的关系。结果:105例膀胱癌复发患者中,3、7、9和17号染色体的非整数倍突变率分别是21.9%、29.5%、12.4%、和36.2%,与患者的性别、年龄无显著相关性(P0.05)。仅7号染色体畸变与膀胱癌的病理分级具有显著相关性(P0.05)。结论:7号染色体畸形变与复发膀胱癌的病理分级显著相关。     

染色体畸形变与膀胱癌发生发展的相关性研究

目的：通过荧光原位杂交技术（FISH）结合病理分级,探讨染色体畸形变与膀胱癌发生和发展的关系。方法：采用3、7、9、17号染色体着丝粒探针和9P16区带探针对105例膀胱癌复发患者尿液脱落细胞进行荧光原位杂交．观察膀胱癌复发患者中3、7、9、17号染色体的畸形变情况并分析其与患者临床和病理特征之间的关系。结果：105例膀胱癌复发患者中,3、7、9和17号染色体的非整数倍突变率分别是21．9％、29．5％、12．4％、和36．2％,与患者的性别、年龄无显著相关性（P〉0．05）。仅7号染色体畸变与膀胱癌的病理分级具有显著相关性[（P〈0．05）。结论：7号染色体畸形变与复发膀胱癌的病理分级显著相关。     

Determination of the frequency of wheat-rye chromosome pairing in wheat x rye hybrids with and without chromosome 5B

Genomic in-situ hybridization (GISH) was used to determine the amount of wheat-rye chromosome pairing in wheat (Triticum aestivum) x rye (Secale cereale) hybrids having chromosome 5B present, absent, or replaced by an extra dose of chromosome 5D. The levels of overall chromosome pairing were similar to those reported earlier but the levels of wheat-rye pairing were higher than earlier determinations using C-banding. Significant differences in chromosome pairing were found between the three genotypes studied. Both of the chromosome-5B-deficient hybrid genotypes showed much higher pairing than the euploid wheat hybrid. However, the 5B-deficient hybrid carrying an extra chromosome 5D had significantly less wheat-rye pairing than the simple 5B-deficient genotype, indicating the presence of a suppressing factor on chromosome 5D. Non-homologous/non-homoeologous chromosome pairing was observed in all three hybrid genotypes. The value of GISH for assessing the level of wheat-alien chromosome pairing in wheat/alien hybrids and the effectiveness of wheat genotypes that affect homoeologous chromosome pairing is demonstrated.