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相似文献
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1.
通过诱变获得突变体是研究稻瘟病菌变异机制的基础。本文用微波炉对稻瘟病菌分生孢子进行低强度短时间处理获得了一批形态发育和致病性突变体,并对它们进行了分析。突变体1-40-271菌落呈白色,产孢与萌发均正常,但萌发后即便在人工疏水表面上也不能形成附着胞,且丧失了致病性;突变体2-20-6菌落呈黄色,孢子萌发率为1%,萌发的孢子其附着胞形成率仅为0.01%,致病性减弱;突变体2-30-3菌落呈黄色,形成的附着胞大部分不正常,但致病性正常。Rep-PCR指纹分析发现,突变体2-20-6和2-30-3比其相应野生型少1条带,而突变体1-40-271与其野生型比较没有变化,说明微波可能造成稻瘟病菌基因组DNA缺失或点突变而发生变异。继代分析表明微波处理获得的稻瘟病菌形态和致病性突变体是稳定的。  相似文献   

2.
稻瘟病菌分生孢子的诱发及保存方法   总被引:4,自引:0,他引:4  
孔秀英   《微生物学通报》1995,22(5):308-310
稻瘟病菌分生孢子的诱发及保存方法孔秀英(中国农业科学院品种资源研究所北京100081)稻瘟病是水稻的主要病害之一,分布广,危害大,因此广大科研工作者对稻瘟病菌的致病性,生理生化特性及品种的抗病性等方面进行了广泛而深入细致的研究。但无论哪一方面的研究工...  相似文献   

3.
稻瘟病菌T-DNA插入方法优化及其突变体分析   总被引:10,自引:0,他引:10  
优化了农杆菌介导转化稻瘟病菌获得T-DNA插入突变的条件,包括选择转化子的潮霉素B用量,抑制农杆菌的抗生素头孢噻肟钠和羧苄青霉素的配比,不同转化阶段培养基的选择等。转化1×106个孢子平均可获得约500个左右的转化子,PCR和TAILPCR检测表明约85%转化子中含T-DNA插入。对1520个突变体进行形态变异观察,发现菌落颜色突变的有15个;随机取58个突变体进行比较,发现产孢量减少的4个,孢子萌发率降低的8个,附着胞形成率降低的9个;还获得对水稻品种C101LAC(Pi-1)和751127(Pi-9)致病的突变体,为进一步克隆相应的无毒基因奠定了基础。  相似文献   

4.
稻瘟病菌侵入机理   总被引:3,自引:0,他引:3  
林福呈  李德葆   《微生物学通报》1997,24(3):167-170
猪瘟病广泛分布于水稻栽培的国家和地区,几乎每年都可以调查到该病发生,给生产造成严重损失。研究稻瘟病菌与水稻之间相互作用,特别是近年来开展猪瘟病菌致病的分于生物学研究成了一个热点。1病害循环(1)病菌分生抱于尖端的粘胶和孢子发芽使得孢子粘着在寄主表面;(2)芽  相似文献   

5.
运用致病毒素筛选抗稻瘟病细胞突变体   总被引:29,自引:0,他引:29  
陈启锋  陈璋 《遗传学报》1993,20(4):340-347
本文研究报道了抗稻瘟病细胞突变体筛选方法、程序与结果,并对有关问题进行了讨论。毒素对水稻成熟胚愈伤组织的诱导与分化有明显的抑制作用,抑制程度随毒素浓度提高和处理时间延长而加强,但抗感品种之间差异显著。以含毒素的诱导培养基或诱导与分化培养基均含毒素的筛选处理效果较好,而且简便易行。5年来接种筛选了29个品种25000多个外植体,在已鉴定的349个R_1个体中,有183株表现抗病。经多次接种鉴定与选择,已获得12个高抗稻瘟病的株系和1个抗病丰产品系,并对部分抗病突变体的抗性基因进行了遗传分析。  相似文献   

6.
辐射诱发唐菖蒲复色花突变体的AFLP分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
以唐菖蒲品种'新秀'的种球为材料,经不同剂量50Co γ射线诱变后,进行生物学性状观察,并以'新秀'为对照.用AFLP分子标记对突变体进行多态性分析.结果显示,(1)诱变后代出现了广泛变异,并从75 GY剂量组M:代中选出了花瓣呈粉白相间的复色花突变体.(2)突变体的大多数引物扩增产物带型与对照带型差异显著;64种引物中50对引物检测出DNA分子的多态性,产生1 600条清晰谱带,多态性位点112个,多态性13.08%,相似性系数为93%.差异片段主要集中于100~700 bp之间.研究表明,复色花突变体和对照之间的差异与遗传物质的改变相关,其中一些可能与花色形成基因有关.  相似文献   

7.
微波诱变选育井冈霉素高产菌   总被引:25,自引:0,他引:25  
采用微波诱变方法对井冈毒素生产菌株(Streptomyces hygroscopicus var.Jinggangensis Yen)进行诱变处理,挑取单个菌落摇瓶初筛,复筛,测定化学效价,获得4株平均效价比出发菌株分别高出17.5%、15%、20%、21.7%的突变株。沙土管保存10个月后,取沙土管孢子接种斜面连续传代4次,测定化学效价,代间效价差异不明显,遗传性能稳定。  相似文献   

8.
稻瘟病菌侵染水稻的机理   总被引:4,自引:0,他引:4  
深入了解水稻与稻瘟病菌相互作用的分子机理对稻瘟病防治是重要的,本文对这方面的研究进展作了阐述。  相似文献   

9.
10.
以合成的单链序列特异性标签为模板,通过PCR得到双链DNA标签并将其克隆到自杀质粒pUT-Tn5 Km2的转座子中,转化大肠杆菌S17-1λpir;然后用经转化的S17-1λpir与福氏志贺菌2a 2457T交配,挑出对氨苄青霉素敏感,对卡那霉素和萘啶酮酸抗性的菌落,结果表明构建了包含4376个福氏志贺菌突变体信号标签诱变库,为进一步鉴定该病原体的毒力基因打下了基础。  相似文献   

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