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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 310 毫秒

1.  乌鲁木齐市区越冬期长耳鸮的食性分析  被引次数:1
   汪洋  曾亚琦  高一峰  朱旺  时磊《动物学杂志》,2012年第47卷第4期
   2009~2011年间,利用食团分析法对乌鲁木齐市越冬长耳鸮(Asio otus)的食性进行分析。3年累计收集长耳鸮食团683份,辨认出1 132只猎物。分析结果表明,长耳鸮在冬季共捕食小型哺乳类6种,鸟类2种。小家鼠(Mus musculus)是最常见的食物,占总捕食量的53.45%。小型哺乳类是长耳鸮的主要食物,它在食物组成中出现的总频率为88.16%,以生物量计,小型哺乳类占食物构成的95.13%。长耳鸮的食物组成年度间差异显著,与当地猎物资源多样性和可获得性密切相关,表明长耳鸮可能采用机会主义者的捕食策略。    

2.  北京市区越冬长耳的食性分析  被引次数:3
   李晓京  鲍伟东  孙来胜《动物学杂志》,2007年第42卷第2期
   2004年11月至2005年4月,采用食团分析法对北京市区内天坛生物制药厂和国子监公园内栖息越冬的长耳鸮(Asiootus)的食物组成进行了分析。发现天坛生物制药厂长耳鸮的食物中啮齿类占41.0%,翼手类占29.5%,鸟类占29.3%,食虫类占0.2%;国子监长耳鸮的食物组成中翼手类占53.8%,啮齿类占21.5%,鸟类占24.7%。翼手目主要种类有山蝠(Nyctalus noctula)和普通伏翼(Pipistrellus abramus)等。长耳鸮三类主要食物所占比例的逐月变化显示,翼手类所占百分比不断上升,啮齿类所占比例先上升而到翌年1、2月开始下降,鸟类所占百分比一直在下降。蝙蝠大量出现于温带冬季鸮类的食物中属首次发现。    

3.  不同栖居地和越冬时期长耳鸮的食物组成  被引次数:1
   张逦嘉  王安梦  鲍伟东  李晓京《生态学杂志》,2009年第28卷第8期
   通过分析2003—2006年连续3个冬季北京城区和城郊越冬长耳鸮的食团,研究了长耳鸮食物组成的时间与空间变化特征。每月收集1次长耳鸮食团,通过其内容物分析长耳鸮食物中的猎物种类和数量构成。结果表明:城区和城郊两地长耳鸮3种主要猎物中蝙蝠的被捕食率分别为41.6%和43.0%,鼠类为27.5%和39.4%,鸟类为30.7%和18.9%;城区和城郊长耳鸮的食物构成在2004—2005年与2005—2006年的冬季存在显著差异,初冬和冬末的食物构成差异也呈显著水平;同区域的长耳鸮食物构成在年度间和不同越冬时期皆存在显著差异;两地越冬长耳鸮捕食猎物比例的差异与生存环境中猎物资源的可获得性有关。    

4.  巴基斯坦旁遮普中部仓鸮食性的季节性变化  
   Mirza Azhar BEG  Habib ALI《动物学报》,2007年第53卷第3期
   在巴基斯坦对仓鸮食性的季节变化进行了研究。通过分析连续3年在6个地区搜集的2 360个仓鸮回吐食物团,发现其食物主要是小型哺乳动物(95.6 %)。其中,家(Suncus murinus)有最高的比例,达65.6%(冬季最多78%,夏季最少27%)。就生物量而言,小型哺乳动物占仓鸮食物总生物量的99% 。    

5.  莱州湾鱼类群落同功能种团的季节变化  被引次数:2
   李凡  徐炳庆  马元庆  吕振波  王田田《生态学报》,2014年第34卷第7期
   利用2011年5月、8月、10月和12月底拖网调查数据,对莱州湾海域鱼类同功能种团特征及其季节变化进行了研究。全年调查共渔获鱼类49种,全部为硬骨鱼类。根据鱼类的摄食习性,调查海域鱼类可划分为浮游动物食性种团、浮游动物/底栖动物食性种团、底栖动物食性种团、底栖动物/游泳动物食性种团、游泳动物食性种团、杂食性种团和碎屑食性种团共7个同功能种团,其中底栖动物食性种团种类数最多(14种),底栖动物/游泳动物食性种团次之(12种)。碎屑食性种团生物量在全年处于第一优势地位,占32.8%;其次为浮游动物食性种团,占31.6%;再次为底栖动物/游泳动物食性种团,占25.0%。同功能种团多样性(HFD)和种类多样性(Hs)季节变化趋势相同,均在夏季达到最高值,冬季达到最低值;两者关系使用指数方程拟合效果最佳。浮游动物食性种团平均营养级为3.71、浮游动物/底栖动物食性种团为3.83、底栖动物食性种团为3.43、底栖动物/游泳动物食性种团为3.75、游泳动物食性种团为3.86、杂食性种团为3.73、碎屑食性种团为3.34。与20世纪80年代、90年代调查结果相比,目前莱州湾碎屑食性种团比例明显上升,游泳动物食性种团比例大幅下;底栖动物食性种团和游泳动物食性种团的平均营养级明显下降,碎屑食性种团平均营养级有所上升。    

6.  南充高坪机场短耳 鸮 越冬期的食性分析和习性观察  被引次数:2
   李晓娟  周材权  胡锦矗  王勃  黄五洋《动物学杂志》,2007年第42卷第6期
   2006年3~5月,收集南充高坪机场草地和周围松林越冬期短耳鸮(Asio flammeus)的食团,进行食性分析。在805个完整食团和一些零碎的食团中,小型兽类是短耳食物组成的主要成分,占98.4%,其中四川短尾(Anourosorex squamipes)所占比例最高,为97.2%。通过调查短耳鸮的食团在南充高坪机场草地里的分布情况,分析短耳v在机场草地的栖息地选择,发现短耳鸮并没有选择草高和密集的区域作为栖息场所,而高20cm左右的白茅(Imperata cylindrical)丛是短耳最喜欢栖息的场所。    

7.  珞珈山森林土壤原生动物生态学研究及土壤原生动物定量方法探讨  被引次数:23
   宁应之 沈韫芬《动物学研究》,1996年第17卷第3期
   1993年1月至12月,用直接计数法和培养计数法对武昌珞珈山森林土壤原生动物进行了周年定量研究,发现原生动物丰度的周年动态趋势为:春季(3—5月)达到高峰,低谷出现在冬季(1—2月),夏秋季保持较平稳的变动。原生动物丰度与土壤环境因子间的相关性分析结果表明,原生动物丰度的周年动态与土壤含水量及土壤pH值的变化呈显著的正相关,与土壤温度的变化无明显相关关系。珞珈山森林土壤原生动物优势种为梨波豆虫(Bodoedax)、球波豆虫(Bodoglobosus)、卵形隐滴虫(Cryptomonasovata)、长尾尾滴虫(Cercomonaslongicauda)、线条三足虫(Trinemalinears)、斜口三足虫(T.enchelys)、长匣壳虫(Centropyxiselongata)、宽口圆壳虫(Cyclopyxiseurostoma)。常见种有梨波豆虫(Bodoedax)、球波豆虫(B.globosus)、跳侧滴虫(Pleuromonasjaculans)、长尾尾滴虫(Cercomonaslongicauda)、小滴虫(Monasminimum)、斜口三足虫(Trinemaenchelys)、线条三足虫(T#0;    

8.  长耳鴞越冬的习性  
   曹玉萍  张建旭  顾欣《生物学通报》,2002年第3期
   长耳又名长耳木兔、长耳猫头鹰 ,因嗜食鼠类而有益于农业 ,是国家二级重点保护动物。长耳在我国大部分地区具有迁徙习性 ,每年的秋季 ,离开繁殖地 (我国东北、内蒙古、青海、甘肃至新疆等地 )南迁 ,旅经华北广大地区 ,冬季几乎遍布全国。河北省东部山麓平原、平原和低平原地带都有长耳越冬种群的分布 ,其中以在保定市直隶总督署博物馆大院内集群越冬的种群数量最大 ,1985年 12月 2 8日的集群数量曾达 2 98只。保定市直隶总督署博物馆大院是明清时代的官衙建筑 ,院内植有桧柏、侧柏、槐、洋槐和泡桐等高大乔木2 0余株 ,其中尤以明代 (1…    

9.  长耳鸮的繁殖习性  被引次数:1
   高玮  相桂权  杨志杰  张克勤  程宏  冯贺林《动物学报》,1992年第2期
   长耳鸮(Asio otus)是重要的森林益鸟,是鼠类的天敌。1988年和1989年两年间在吉林省左家自然保护区的山地阔叶林中对其繁殖习性作了研究,简报如下。 一、数量变化及活动规律 长耳鸮为留鸟。我们在 30公顷和 10公顷的样地中,采用 50×50米的方格法(Holmes and Sturges,1975;Holmes et al.,1979a)对数量的年度变化作了调查。繁殖季节(3—7月),1988年为1.5只/公顷,1989年为2.0只/公顷;非繁殖季节(8—2月)由于样地内繁殖的长耳鸮雏鸟出飞,井活动分散而范围较广,因此数量较低,1988年为0.5只/公顷,1989年为0.75只/公    

10.  河北保定市长耳鸮越冬种群及其捕鼠效应  被引次数:3
   曹玉萍  张建旭《四川动物》,1995年第3期
   河北保定市长耳鸮越冬种群及其捕鼠效应曹玉萍,张建旭河北大学生物系保定071002中国科学院动物研究所长耳(Asiootus)是嗜食鼠类的猛禽。此前,对长耳和其它类的生态及食性曾有报道 ̄[1-3,5]。现将我们连续9个冬季在河北省保定市对越冬的长耳种群...    

11.  长耳鸮越冬的习性  被引次数:3
   曹玉萍  张建旭  顾欣《生物学通报》,2002年第37卷第3期
   长耳鹗又名长耳木兔、长耳猫头鹰,因嗜食鼠类而有益于农业,是国家二级重点保护动物.长耳鹗在我国大部分地区具有迁徙习性,每年的秋季,离开繁殖地(我国东北、内蒙古、青海、甘肃至新疆等地)南迁,旅经华北广大地区,冬季几乎遍布全国.河北省东部山麓平原、平原和低平原地带都有长耳鹗越冬种群的分布,其中以在保定市直隶总督署博物馆大院内集群越冬的种群数量最大,1985年12月28日的集群数量曾达298只.    

12.  长耳鸮越冬栖息地环境因子分析  被引次数:5
   曹玉萍  夏群英  齐志良  张晓伟  顾欣《动物学杂志》,2000年第35卷第6期
   通过对河北省保定市直隶总督署博物馆越冬长耳鸮种群数量和习性的长期观察及其越冬栖息地环境因子的分析,得出如下结论:总督署博物馆虽地处保定闹市中心,但由于其建筑格局等因素影响,院内噪声值、大气中的二氧化硫、氮氧化物、总悬浮物微粒的含量明显低于院外;博物馆院内种植有多株高大的常绿乔木,为长耳鸮提供了良好的栖息、隐蔽场所;越冬长耳鸮种群数量的变动与温度有一定的对应关系;近年来在总督署博物馆大院内越冬栖息的长耳鸮数量有较大波动,且有下降趋势,这与总督署博物馆的改建、游客数量增多、食物短缺及冬季气温升高等因素有关.    

13.  武昌珞珈山植被及其演替研究Ⅰ.植被现状  
   周进  刘贵华  潘明清  翟波  何建龙《武汉植物学研究》,1999年第17卷第3期
   在对武汉大学校园所在地武昌珞珈山全面踏勘的基础上,绘制了该区域的植被图,并将珞珈山植被划分为6植被型组10植被型20群系。通过对其中9个主要群落类型12个样地的样方调查,得到了有关群落结构的基本资料。结果表明,武昌珞珈山的植被性质为人工次生植被,其主体是小叶栎+樟林(面积18.187hm2)、火炬松+樟林(5.479hm2)、锐齿槲栎+槲栎林(2.711hm2)和水松+水杉+池杉林(2.410hm2),四者共占校园面积的21.45%。20群系中9个群系的建群种可自然更新。    

14.  巴基斯坦旁遮普中部横斑腹小鸮的食性  
   Muhammad MAHMOOD-UL-HASSAN Mirza Azhar BEG Muhammad MUSHTAQ-UL-HASSAN Shahnaz Ahmed RANA《动物学报》,2007年第53卷第1期
   横斑腹小鸮(Athene brama)是巴基斯坦旁遮普中部农业生态系统中最常见但研究匮乏的猛禽。我们通过分析吐弃块(n=498)以了解其季节性和地域性食性变化。结果显示:小型哺乳类占所有食物生物量的98.4%,而昆虫类在数量上占据绝对优势(56.4%)。在小型哺乳类食物中,鼠类(38.8%)是稳定的食物成分。而在昆虫食物中,甲虫最多(42.8%)。横斑腹小亦捕食鼩鼱类(2.3%)和鸟类(1.7%)。昆虫类食物还有蟑螂(6.4%)、臭虫(3.3%)、蝗虫(6.7%)和蚂蚁(3.2%)。小家鼠(Mus musculus)和柔毛鼠(Rattus meltada)在鼠类食物中出现频次最多。不同地区中,Hafizabad的食物多样性最高(2.07),而秋季的食物多样性最高(1.99)。    

15.  黑麂食物组成及其季节变化  被引次数:3
   郑荣泉  鲍毅新《动物学报》,2007年第53卷第2期
   2002年12月至2003年11月在浙江省九龙山和古田山自然保护区,分季节采集黑麂 (Muntiacus crinifrons)粪便,采用粪便显微组织学分析方法为主,辅以野外观察,对其食性进行研究。结果表明 :黑麂食物包括29科43种(属)植物。食物中的植物类型包括乔木、灌木、藤本、非禾草类草本和禾草类草本五种类型;灌木是黑麂全年的主要食物,它在食物组成所占的比例为55.4%;三尖杉 (Cephalotaxus fortunei)、光叶菝葜(Smilax glabra)、矩圆叶鼠刺(Itea chinensis var. oblonga)、南五味子(Kadsura longipedunculata)和络石(Trachelospermum jasminoides)为黑麂四季都取食且在食物组成中所占比例较高的植物,分别为 17%、16.5%、9%、8.7%和 4.3%,是黑麂取食的主要食物。方差分析表明 :黑麂的主要食物及其主要种类都存在季节变化。夏秋季节,乔木植物在黑麂食物组成的比例低于冬春季节 ,而藤本植物和草本植物则相反,灌木植物变化较小;黑麂取食的五种主要食物中,其中三尖杉和光叶菝葜季节变化极显著,在冬季,三尖杉和光叶菝葜在食物组成比例中最高,达到 21.7%和 24 .3%;在夏季,它们在食物组成比例中下降到最低点,分别是 11.3%和 11.6%,但相对密度(RD)值仍保持最高序位 ;矩圆叶鼠刺和南五味子变化较平缓 ,基本变化趋势相同:冬春季节比例较高,夏秋季节比例有所下降;络石季节变化不明显;由于黑麂的食物组成中禾草类占的比例很小,说明黑麂更接近嫩食者    

16.  东海北部大管鞭虾的食性  
   李惠玉  金艳  李圣法《生态学杂志》,2016年第27卷第3期
   根据对2009年6月至2010年5月在东海北部采集到的720尾大管鞭虾胃含物的分析,对不同季节、性别、个体大小以及发育条件下大管鞭虾的摄食习性进行了研究.结果表明: 东海大管鞭虾的饵料生物共有43种(包含未鉴定种),甲壳类、有孔虫类和多毛类为其主要的摄食群类,在食物中所占的数量百分比分别为34.7%、29.4%和12.4%.大管鞭虾的饵料组成具有明显的季节波动,春季以有孔虫、藻类和无脊椎卵为主要食物;夏、秋季以有孔虫、鱼类和多毛类为主要食物;冬季则以多毛类和有孔虫类为主要食物.其摄食强度在春季和夏季较高,秋季较低.不同甲长的个体食性变化显著,小于24 mm的个体主食有孔虫类和藻类,24 mm以上的个体主食有多毛类和十足类;随着性腺发育雌性个体摄食等级呈现减弱的趋势,表明大管鞭虾摄食活动受到繁殖周期的影响.不同性别和不同季节大管鞭虾的食物重叠指数均较高,与栖息环境饵料资源的波动有关.大管鞭虾的营养级为2.67,属低级肉食性动物.    

17.  小兴安岭地区原麝冬季食性研究  被引次数:10
   吴建平  单继红  李言阔《兽类学报》,2007年第27卷第1期
   2004年2—3月和2004年11月至2005年1月在黑龙江省通河县龙口林场,对原麝冬季的食性进行了研究。采用粪便显微组织学分析技术分析原麝冬季采食植物的种类组成和比例,并测定了主要取食的9种木本植物及苔藓和蕨类植物的营养成分。研究结果表明,原麝冬季取食的植物共计46科66种,其中兴安杜鹃、光萼溲疏、五角槭、羊胡子苔草分别占32.7%、7.8%、5.81%、5.56%,是原麝冬季主要取食的植物种类,占取食植物的51.9%。木本植物枝叶是原麝冬季的主要食物,在冬季食物组成中所占百分比最高,达75.0%。对草本植物、蕨类、苔藓、地衣的取食量均较小。冬季原麝比较喜欢采食蛋白含量高的植物,采食部位主要为植物木质化较低的当年枝顶端部分。藓类主要出现在1—3月份的食物中。    

18.  第七届国际无脊椎动物和鱼组织培养讨论会  
   《Virologica Sinica》,1986年第3期
   第七届国际无脊椎动物和鱼组织培养学术讨论会,将于1978年5月10至16日,在日本Shizouka举行。武汉大学和中国科学院武汉病毒研究所高尚荫教授被邀请为该国际顾问委员会委员。希望高教授能推荐我国有关论文参加会议。望有论文而又能参加会议的科学家,于1986年12月底前与高尚荫教授联系。联系地址:武昌珞珈山武汉大学高尚    

19.  新疆北部鹅喉羚的食性分析  被引次数:4
   XU Wenxuan  乔建芳  LIU Wei  杨维康《兽类学报》,2008年第28卷第3期
   2006年10月至2007年8月,作者采用粪便显微分析法研究了新疆卡拉麦里山有蹄类保护区鹅喉羚的四季食性以及冬季绵羊的食性.结果发现:鹅喉羚共采食16科47种植物;不同季节间鹅喉羚食性有明显变化,秋季采食7科24种植物,冬季采食6科17种植物,春季采食16科41种植物,夏季采食12科30种植物;藜科、禾本科植物是鹅喉羚全年的主要食物来源,占鹅喉羚总采食量的38.8~85.1%,非禾本科草本植物也在鹅喉羚食物组成中占有重要地位;春季短命和类短命植物对鹅喉羚有重要意义,占春季采食量的27%.针茅在四季都是鹅喉羚采食的主要植物;春季和夏季鹅喉羚采食较多的驼绒藜,秋季和冬季梭梭被较多采食.由于干旱胁迫,春季、夏季和秋季鹅喉羚喜食含水量较高的多根葱、骆驼蹄瓣、粗枝猪毛菜等非禾本科草本植物.冬季鹅喉羚与绵羊间的生态位宽度相近,食物重叠指数高达76.6%,绵羊与鹅喉羚之间食物竞争明显.    

20.  湖北省·武汉市植物学会2000年年会在汉召开  
   万开元《武汉植物学研究》,2000年第6期
   由中国科学院武汉植物研究所主办的湖北省·武汉市植物学会2000年年会于2000年12月22~23日在武昌珞珈山宾馆隆重召开。参加此次大会的有来自中科院水生生物研究所、中科院武汉植物研究所、武汉大学、华中科技大学、华中农业大学、华中师范大学、湖北大学、湖北中医学院以及湖北农学院、黄冈师范学院、三峡大学等全省各地市州科研院所、大专院校及中小学校的236名代表。此次会议还特别邀请了中国植物学会副理事长韩兴国研究员。湖北省动物学会、湖北省林学会、湖北省植物保护学会、湖北省植物生态学会、湖北省植物生理学会等5个兄弟学会也应…    

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