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KLF转录因子家族与脂肪细胞分化 总被引:3,自引:0,他引:3
Kruppel样转录因子(Kruppel-like factors, KLF)是一类具有锌指结构的转录因子,其典型结构特征是在其羧基端具有3个C2H2锌指结构. KLF广泛参与细胞增殖、凋亡、分化以及胚胎发育等多个生命活动的调控. 近年来脂肪细胞分化研究的结果显示,KLF家族的多个成员参与脂肪细胞分化过程的调控,既有促进脂肪细胞分化的,也有抑制脂肪细胞分化的. 其中KLF4通过与Krox20协同作用,激活C/EBPβ(CCAAT-enhancer-binding protein β)基因表达,促进脂肪细胞分化;KLF5和 KLF15都通过直接结合到氧化物酶增殖体激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor γ, PPARγ)基因的启动子,激活PPARγ基因表达,促进脂肪细胞分化;而KLF6则通过抑制前脂肪细胞因子(pre-adipocyte factor 1, PREF1)基因表达,促进脂肪细胞分化. 抑制脂肪细胞分化的KLF2通过结合于PPARγ的启动子,抑制PPARγ基因表达,从而抑制脂肪细胞的分化;KLF3通过募集辅助抑制因子C-末端结合蛋白(c-terminal binding protein, CtBP)形成KLF3 CtBP抑制复合体,结合于C/EBPα(CCAAT-enhancer-binding protein α)基因的启动子,抑制C/EBPα表达,进而抑制脂肪细胞的分化;KLF7通过抑制葡萄糖转运蛋白2(glucose transporter2,GLUT2)基因的表达抑制脂肪细胞的成熟. 本文综述这些KLF转录因子在脂肪细胞分化过程的作用及其作用的机制. 相似文献
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探讨维生素C(Vit C)诱导猪前体脂肪细胞增殖分化最佳浓度及在分化过程中,5种脂肪形成相关基因peroxisome proliferator activated receptor gamma(PPARγ)和retinoid X receptor alpha(RXRα),脂肪细胞分化标志基因lipoprotein lipase (LPL),生脂基因phosphoenolpyruvate carboxykinase(PEPCK)、stearoyl CoA desaturase(SCD) mRNA表达时序性的变化. 以3 d龄猪前体脂肪细胞为实验对象,用Vit C诱导猪前体脂肪细胞增殖分化,分别在增殖分化第2、4、6和8 d收获细胞,利用MTT测定其增殖程度;油红O染色提取法检测其脂肪含量;采用SQ RT PCR法检测脂肪生成相关基因PPARγ、RXRα、LPL、PEPCK和SCD mRNA表达的变化. 结果显示,PPARγ mRNA在诱导分化第2 d时有低水平表达,在诱导分化过程中表达量逐步升高,在终末分化阶段仍保持高水平表达;RXRα mRNA在诱导分化第2和4 d表达量很低,诱导分化第6 d时表达增加.在诱导分化第8 d,RXRα mRNA表达与第6 d相比差异不显著,直至终末分化. 脂肪细胞分化标志基因LPL在第2 d开始表达,第4和6 d逐步升高,在终末分化阶段仍保持高水平的表达;生脂基因PEPCK和SCD mRNA在第2和4 d开始表达,第6和8 d仍保持高水平的表达. 研究结果表明,100 μmol/L的Vit C促进猪前体脂肪细胞增殖能力最强;250 μmol/L Vit C能显著促进猪前体脂肪细胞分化. 其作用机制可能是通过对转录因子PPARγ和RXRα及标志基因LPL mRNA时序性表达的调控来进行的,促进生脂基因的表达,从而诱导脂肪细胞的分化. 相似文献
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辅助调节因子是一类重要的反式作用因子,其虽不能与DNA结合,但可以直接或间接与转录因子作用,从而调节基因转录.近年来的研究表明,辅助调节因子在脂肪细胞分化过程中发挥重要的调控作用.本文对脂肪细胞分化辅助调节因子(辅助共激活因子和辅助共抑制因子)的新近研究进展予以综述. 相似文献
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脂肪细胞分化作用及其分子调控机理 总被引:1,自引:0,他引:1
肥胖症是影响人类健康的严重问题之一。在过去的十年中,对脂肪细胞的生物功能和分化作用的分子机理的了解方面取得了突破性的进展。脂肪组织不仅是被动的能量贮存场所,同时还是能够分泌多种生物活性物质的器官。已发现多种能调节脂肪细胞分化的转录因子。看来C/EBPα和PPARγ很可能是调节这种分化过程的主控基因。 相似文献
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辛婧 《现代生物医学进展》2006,6(12):140-142
SBP是植物所特有的一类转录因子。SBP家族成员在结构上有共同的特点:每个成员都含有由76个左右氨基酸组成的非常保守的DNA结合域(即SBP结合域)。含有SBP结合域的转录因子在植物中广泛存在,并且参与植物生长、发育的多个方面。比如花器官的形成等。在此。主要介绍了植物转录因子SBP家族的结构及其功能的研究进展。 相似文献
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真核生物转录延长因子TFⅡS的结构和功能徐晨明,明镇寰(杭州大学生物系,杭州310012)关键词转录延长因子TFⅡS,转录延长复合物真核生物的转录调控是一个十分复杂的过程,它除转录起始时起始因子介导的转录调控外,还包括延长因子介导的转录调控和终止水平... 相似文献
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植物WRKY转录因子结构及功能研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
WRKY蛋白是植物所特有的转录因子家族.因WRKY结构域中的N-端均含有高度保守的WRJKYGQK氨基酸序列而得名.它能够与(T)TGACC(A/T)序列(W*box)发生特异性作用,调节启动子中含W-box元件的调节基因或功能基因的表达,从而参与植物的各种防卫反应,调节植物的发育和代谢等.近些年来.有关WRKY转录因子的研究很多,如模式生物中的拟南芥和水稻基因组中拥有大量的WRKY成员.主要介绍WRKY转录因子的结构特点及生物学功能. 相似文献
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以往报道了通过基因转染技术观察新的红细胞分化相关因子(EDRF1)反义RNA表达和EDRF1过表达对细胞增殖和分化的影响,结果表明,反义EDRF1表达载体转染后的K562细胞α-globin,γ-globin mRNA表达水平下降.本文利用基因芯片和真核基因转染技术观察了EDRF1对60种细胞因子及其受体表达水平的影响,发现EDRF1明显调节IL-6受体,GM-CSF受体,c-Jun/c-Fos,c-myc及c-kit(SCF受体)等基因的表达水平,并通过RNA点杂交进行验证,EDRF1对几个重要的细胞因子受体表达的调节可能是其执行功能的一个重要途径.Northern blot实验结果表明,GATA-1 mRNA在转染EDRF1反义表达载体后表达水平有所下调,随后的凝胶阻滞电泳实验(gel shift assay,EMSA)证明,与对照相比,EDRF1反义表达载体转染的K562细胞中,红系特异的转录因子GATA-1的活性受到明显的抑制,而另一个红系特异的转录因子NF-E2则没有明显的活性改变,对照NF-κB的转录活性也基本保持恒定.因此推测,K562细胞增殖和分化的调节很可能是通过直接影响红系特异的转录因子GATA-1与顺式序列相互作用的转录活性来实现的. 相似文献
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Development of established preadipocyte cell lines, such as 3T3‐L1 and 3T3‐F442A, greatly facilitated the study of molecular mechanisms of adipocyte differentiation under defined conditions. Most of these cell lines are derived from mouse embryos, and preadipocyte cell lines of other species have not yet been maintained in culture long enough to study differentiation under a variety of conditions. This is the first report on the establishment of porcine preadipocyte cell lines derived from mature adipocytes by a simple method, known as ceiling culture, for culturing mature adipocytes in vitro. This cell line can proliferate extensively until the cells become confluent and fully differentiated into mature adipocytes, depending on adipogenic induction. No changes in their differentiation pattern are observed during their propagation, and they have been successfully carried and differentiated for at least 37 passages. This cell line maintains a normal phenotype without transforming spontaneously, even after long‐term maintenance in culture. This achievement may lead to easy establishment of porcine preadipocyte cell lines and novel model systems for studying the mechanisms of adipocyte differentiation and metabolism as a substitute for human preadipocytes. J. Cell. Biochem. 109: 542–552, 2010. © 2009 Wiley‐Liss, Inc. 相似文献
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