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DNA指纹在近交系动物遗传污染检测中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在用DNA指纹为建立葡萄胎动物模型选择动物的过程中,发现“三种”不同来源的BALB/C小鼠的DNA指纹出现了明显差别。与标准的保种品系B1和B2有12kb各缺铁了一条DNA片段,B1还缺失了6.6kb的片段,而在6kb处B1和B2都增加了一条DNA片段。 相似文献
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通过wx基因转录起始点上游2120bp长的DNA序列的测定,用不同的限制性内切酶对此片段进行消化,获得15个大小不同的DNA片段并构建成不同的亚克隆。这些片段经32P标记后分别做探针同水稻不同组织来源的核蛋白进行凝胶滞后实验和特异的竞争实验,表明HinfIa-2、HinfIc-1、HinfIc-2、HinfId、RsaIa和RsaIe(RsaIa片段与HinfIa、HinfIc片段重叠)片段能与从未成熟的水稻种子中抽提的核蛋白结合。 相似文献
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紫外辐射诱发NIH3T3细胞调亡时DNA断裂的特性 总被引:5,自引:0,他引:5
用常规琼脂糖凝胶电泳UVB照射后培养不同时间的NIH3T3细胞DNA,两个样本均未出现凋亡梯形带,而用相同条件处理拽明小鼠胸腺细胞DNA出现的典型的梯形带。再用反转电场琼脂糖凝胶电泳(FIGE)UVB照射后培养不同时间的NIH3T3细胞DNA,发现DNA先断裂成低于23kb的大分子片段,然后进一步断裂成小分子片段,但始终未出现梯形带,说明DNA并不总是从核小体之间断裂的。 相似文献
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限制性内切酶BamHI水解中国野生葡萄葛lei的叶绿体DNA(cpDNA),电泳分离为34条带,最大为11.7kb,最小为0.23kb,分别为pUC和pBR322质粒克隆所得片段,转化大肠杆菌,并从转化菌中提取质粒DNA,经酶切电泳分析证明含有葛lei cpDNA经BamHI水解的不同片段,从而构建了葛lei cpDNA的BamHI质粒文库。 相似文献
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在DNA合成中 ,合成方向为 5′→ 3′ ,即一条链上是连续复制的 ,而另一条链的复制是不连续的 ,必须先合成岗崎片段 (真核细胞的岗崎片段为 10 0bp ,原核细胞的为 10 0 0bp)。DNA连接酶的作用就是催化岗崎片段的连接以完成DNA的合成。另外 ,DNA连接酶在DNA修复过程中也起重要作用 ,如在切除修复中 ,切除损伤的DNA片段 ,以未受损伤的链作为模板合成一条新的DNA链后 ,DNA连接酶将新合成的DNA链与原来的DNA链之间的缺口封闭完成DNA的修复。DNA链未封闭的缺口对细胞具有潜在的危险性 ,所以 ,DNA连接… 相似文献
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本文介绍一种从重组质粒中快速提纯DNA插入片段的方法。质粒DNA的制备简单、快速、分离的质粒DNA可用于限制性酶切和转化大肠杆菌等。从琼脂糖凝胶中提纯DNA插入片段的方法操作简单,回收效率高,提纯的DNA片段可用于连接和制备杂交探针等。 相似文献
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DNA分子标记技术及其在植物遗传多样性研究中的应用 总被引:24,自引:0,他引:24
本文阐述了DNA限制性片段长度多态性、DNA指纹图谱、单位点小卫星、单位点微卫星及随机扩增多态DNA等主要的DNA遗传标记技术的基本原理和方法.综述了不同DNA标记的优缺点及其在植物遗传多样性研究中的应用前景. 相似文献
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丙型肝炎病毒基因组C区和NS3区基因cDNA的融合及其在大肠杆菌中的… 总被引:1,自引:0,他引:1
通过逆转录-聚合酶链式反应,从中国人丙型肝炎病毒携带者的血清中扩增并克隆到2段cDNA片段,即HCV基因组C区抗原基因C831cDNA片断和NS3区抗原基因C33cDNA片段同C831cDNA片段经连接肽Ser-Pro-Gly-Ser连接成为基因嵌合体C33cDNA片段同C831cDNA片段经连接肽Ser-Pro-Gly-Ser连接成为基因嵌合体C33c-C831.C33c-C831基因嵌合体同温 相似文献