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相似文献
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1.
涂明义  马燕妮 《蛇志》2000,12(4):8-9
目的 观察不同剂量降纤酶对脑梗死的治疗效果。方法 选择符合诊断标准的患者共82例,分为治疗组和对照组。治疗组41例,用降纤酶10u溶于100ml生理盐水中静滴,每日1次,连用10天;对照组41例,用降纤酶5u溶于100ml生理盐水中静滴,每日1次,连用5天,比较两组患者用药前及治疗1个月的疗效。结果 治疗组总显效率87.8%,对照组为56.1%,两组疗效比较有显著性差异(P〈0.050。结论 降纤  相似文献   

2.
朱愉红  李燕 《蛇志》2000,12(1):33-35
目的 观察龙津降纤酶对急性缺血性情卒中的治疗效果。方法 选择诊断明确的急性因性卒中病人80例,随机分为2组,对照组40例,5%葡萄糖液500ml加血塞通小射液0.4g静脉滴注,连用14天,降纤酶组40例,入院后第1~3天分别给降酶10u加入生理盐水100ml,静脉主1h以上,按临床神经功能缺失程度评分标准于治疗前及治疗在进行疗效评定。结果 降纤酶组总有效率达92.5%,显效率为72.5%,明显优于  相似文献   

3.
降纤酶治疗高粘血症40例报告   总被引:1,自引:1,他引:0  
陈心岭  罗阳 《蛇志》2000,12(3):15-17
目的:观察降纤酶治疗高粘血症患者的临床疗效。方法用生理盐水250ml加降纤酶5u,体重超过65kg和10u,静脉滴注,每天1次,连用3天,第4天停用,第5天开始隔天静脉滴注降纤酶5u或者10u,总量60u。结果降纤酶能明显地降低高粘血症患者的血液粘度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数、微循环滞留时间等,同时也能使患者原有临床症状和体征以及微循环得到明显改善,结论降纤酶是治疗高粘血症的有效药物。  相似文献   

4.
常吉英  武志杰 《蛇志》2000,12(3):7-9
目的:研究降纤酶治疗急性脑梗死的机理及用药剂量,方法:对照组应用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参20ml静滴,每天1次,共14天,观察组基础治疗同对照组,另在发病6-72h内加用降纤酶10u加生理盐水150ml静滴,30-60min滴完,每天1次,以后隔日静滴降纤酶10u,共3次,总量达30u,5天为1疗程,不用其他抗凝溶栓、抑制血小板聚集药物。于治疗前及治疗后第1、3、7、14、28天采用ES  相似文献   

5.
崔万森  常凤鸣 《蛇志》2000,12(1):20-21
目的 观察降纤酶对急性脑梗死血纤维蛋白原的影响。方法 对34例发病在24h内,并经头颅CT扫描排除出血性脑血管病的急性脑梗死患者,采用前瞻、双盲、对照研究方法,在发病当天和第3、5天分别给降纤酶(试验用药_10u,5u,5u静滴,在发病当天和第2、4、6天分别查血纤维蛋白原在用药前无明显差异(t=0.1733,P〉0.05),而在用药后治疗组患者血纤维蛋白原明显降低,其中以第6天最为明显(t=0.  相似文献   

6.
降纤酶与常规药物治疗脑梗死的临床疗效对比   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨东鸾  崔元孝 《蛇志》2000,12(1):28-29
目的 和纤酶对急性缺血性脑血管病的临床疗效。方法 根据随机数字表分治疗组25例,注射降纤酶首剂量10u加入生理盐水100ml静脉主,其后5u隔日静脉滴注,共用3次,总量25u观察其是用药与对照组相同,对照组12例,应用低右旋糖酐500ml加丹参注射液12~24g静脉滴注,连续用14天。观察指标为神经功能缺损评分、日常生活能力及临床疗效。结果 治疗组与对照组治疗前后神经功能缺损评分及日常生活能力无显  相似文献   

7.
许文华  孙柏松 《蛇志》2000,12(2):23-24
目的 为了观察降纤酶治疗急性脑梗死临床疗效及其安全性。方法 采用随机双盲对照方法,对40例(治疗组21例,对照组19例)发病2 ̄24h的急性发编号随机用药(降纤酶或安慰剂),首次10u,第3、5天5u分别加入生理盐水250ml缓慢静滴,同时应用钙拮抗剂 血化瘀等。用药前后分别检测纤维蛋白原(Fg),凝血酶原时间(PT),凝血的活动度(PA),其中18例(治疗组10例,对照组8例)还检测了优球蛋白酶  相似文献   

8.
高旭光  徐万鹏 《蛇志》2000,12(1):36-38
目的 研究国产降纤酶对急性脑梗死的临床治疗效果。方法 选择急性期脑梗一同人92例,均轻头颅CT确诊,随机分为实验组和对照组,均使用金纳多静滴2~3周,实验组在疗程初期加用降纤酶按10u、5~10u、5~10u连用3在。测定治疗前、治疗后第1、7、21天的血浆纤维蛋白原含量,并在治疗前及治疗后第21天,用改衣的Mathew评分法和卒中患者神经功能缺损评分法评定神经功能的恢复情况。结果 实验组治疗后第  相似文献   

9.
潘世田 《蛇志》2000,12(4):10-11
目的 观察国产番桃花牌降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 首次给予降纤酶10u加入100ml生理盐水中静滴。然后隔日用5u,5次为1疗程。2周后观察临床表现和测定纤维蛋白原、血小板计数、红细胞压积变化。结果 降纤酶治疗急性脑梗死能有效地改善患者的临床症状,降低纤维蛋白原和红细胞压积。结论 降纤酶治疗急性脑梗死的疗效显著。  相似文献   

10.
清栓酶伍用消心痛治疗肺心病心衰30例疗效观察(摘要)武汉市第八人民医院内1科胡慧君本文报告应用清栓酶伍用消心痛治疗肺心病心衰30例,并以常规药物治疗作对照26例,消心痛每次服10毫克,每日3次,清栓酶0.5u加入10%葡萄糖250~500毫升中静滴,...  相似文献   

11.
孙继洲  樊萍 《蛇志》2000,12(2):31-32
目的 探讨降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。 方法 符合入选条件发病 6~ 2 4 h的急性脑梗死患者 1 2 0例 ,随机分为治疗组与对照组。治疗组 60例在应用同等药物治疗的同时 ,加用降纤酶首次 1 0 u静脉滴注 ,其后每日 5u维持治疗 5天。治疗前后测定纤维蛋白原、凝血酶原时间 ,评定神经功能恢复情况。 结果 治疗组有效率 87% ,对照组有效率 62 %。 结论 降纤酶治疗急性脑梗死安全有效  相似文献   

12.
王静怡  刘冬霞 《蛇志》1999,11(4):26-28
目的 评价降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效及与中药川芎嗪的比较。 方法 采用前瞻性、随机、双盲对照的方法。选择 2 4 h内的患者。降纤酶第 1天 1 0 u,第 3、 5天各 5 u静滴。 结果 降纤酶组急性期治愈率高于对照组 ,有显著差异 ;1 2周治愈率接近。神经功能缺损评分及 Barthel指数略好于对照组 ,但无显著差异。降纤酶组治疗后纤维蛋白原明显降低 ,与治疗前及对照组比较 ,有非常显著差异。结论 降纤酶有显著降低血纤维蛋白原作用 ,对 2 4 h内急性脑梗死疗效较川芎嗪略好。无明显毒副作用。  相似文献   

13.
陈建华  刘晓娟 《蛇志》1999,11(2):14-16
目的探讨降纤酶配伍低强度He-Ne激光血管内照射治疗急性脑梗死的疗效。方法用降纤酶静滴配伍低强度He-Ne激光血管内照射(ILIB)治疗2疗程共10天,并与对照组对比。结果治疗组临床效果明显(总有效率97.06%);治疗组治疗前后的血液流变学指标变化较对照组显著。结论该方法治疗急性脑梗死效果满意。  相似文献   

14.
去纤酶治疗较长时间脑梗死   总被引:1,自引:1,他引:0  
欧阳相 《蛇志》2004,16(3):12-13
目的 观察去纤酶治疗较长时间脑梗死的疗效。 方法  3 0 0例发病时间 >6h的急性脑梗死患者 ,给予静滴去纤酶 1 0 u,每天 1次 ,连用 3天为 1个疗程。全部病例均用 1~ 2个疗程 ,并与灯盏花素和复方丹参治疗的 2 95例患者进行疗效比较。 结果 治疗组基本治愈、显著进步及患肢功能恢复明显优于对照组 ( P <0 .0 1 )。 结论 脑梗死后超过 6h,经溶栓治疗仍有较好疗效。  相似文献   

15.
大剂量降纤酶治疗急性脑梗死的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
李跃林  谈跃  史云峰  陈才顺 《蛇志》2002,14(1):30-33
目的 探讨大剂量降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效及作用机制。方法 将收治的90例发病在72h内的急性脑梗死患者随机分为大剂量降纤酶组(A组)、中等剂量降纤组(B组)、丹参注射液治疗组(C组),每组各为30例,A组每天给予降纤酶20u加入0.9%氯化钠注射液250ml中静滴1h以上,每天1次,连用3天,总剂量60u;B组每天用降纤酶10u,连用3天,总剂量30u;C组给予丹参注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,每天1次,连用7天。3个组在用药前后以神经功能缺损程度为指标进行评价,并观察治疗前后血液流变学变化。结果 A组总有效率96.7%,显效率90%,优于B组(总有效率80%,显效率63.3%),明显优于C组(总有效率60%,显效率33.3%)。A组、B组治疗后血纤维蛋白原明显降低,血粘度得到改善,且A组优于B组。结论 大剂量降纤酶治疗急性脑梗死疗效优于中等剂量降纤酶和常规药物。其主要机制是降低血纤维蛋白原,改善血粘度,从而改善了微循环;增强t-PA,溶解血栓。该药安全可靠,未见自发性出血症状和过敏反应,对肝、肾功能、凝血功能无明显影响,随访3个月稳定性好。  相似文献   

16.
目的:探讨降纤酶对急性脑梗死患者血清C反应蛋白(CRP)、神经功能缺损评分(NIHSS)及凝血时间的影响。方法:将2011年7月至2015年7月医院收治的86例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组43例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上静脉滴注降纤酶,10U/次,1次/2d,两组患者均治疗2周为1个疗程。比较两组患者治疗前后患者部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)水平,分别于治疗前、治疗1周、治疗2周检测两组患者血清CRP水平及评价NIHSS评分。结果:治疗组总有效率为88.4%(38/43),对照组为69.8%(30/43),治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者APTT、PT均较治疗前显著升高,且治疗组治疗后APTT、PT显著高于对照组,异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分、血清CRP水平均呈降低趋势,治疗后1周、2周两组患者NIHSS评分、血清CRP水平显著低于治疗前(P0.05);治疗组治疗后各时段NIHSS评分、血清CRP水平显著低于同时点对照组(P0.05)。结论:降纤酶能够延长急性脑梗死患者凝血时间,降低血清CRP水平,部分恢复患者神经功能。  相似文献   

17.
吴荷祥  柳玮 《蛇志》2000,12(2):25-27
目的 观察降纤酶治疗急性脑梗死的近期疗效及进纤维蛋白原的降解作用。方法 37例急性脑梗死患者,采用随机、双盲、安慰剂对照试验方法,随机分为两组(治疗组18例,其中除误诊1例;安慰剂组19例)。比较治疗前与治疗第14天神经功能缺损评分、出院及第12周随访Barthel指数、两组治疗前及治疗第2、4、6天血纤维蛋白原变化情况。结果 治疗组及安慰剂组治疗后第14天神经功能改装、出院及第12周随访Bart  相似文献   

18.
目的探讨降纤酶治疗急性脑梗死的有效性和安全性,并进行客观评价.方法按照全国脑防办<降纤酶治疗急性脑梗死第二阶段临床再评价研究>实施方案,采用前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究方法,将49例符合标准的急性脑梗死患者随机分为降纤酶组和对照组.评定指标包括脑卒中的临床神经功能缺损程度评分、Barthel指数、血浆纤维蛋白原水平、副作用.结果治疗组23例,终止治疗5例,其中1例自动退出试验、2例消化道出血、1例出现皮肤大片淤斑、1例突然死亡;对照组26例,终止1例,为自动退出试验.(1)治疗组应用降纤酶后血浆纤维蛋白原水平降低与对照组比较,差异非常显著(P<0.001).尤其用药第6天最显著;(2)治疗后14天临床神经功能缺损评分减少优于对照组,有显著性差异(P<0.05),但第14天、3个月时Barthel指数评分并无显著差异;(3)治疗组应用降纤酶后有1例病情加重,而对照组中有4例病情加重;(4)治疗组中有2例出现上消化道出血,1例皮肤大片淤斑,而对照组无上述情况.结论降纤酶降低血浆纤维蛋白原的作用确切,对减少神经功能缺损评分疗效显著,具有抑制急性脑梗死病情进展的作用,本组无1例并发颅内出血,但有消化道出血及皮下出血,有增加出血危险性的可能.  相似文献   

19.
目的:探讨超选择性动脉溶栓治疗急性大脑中动脉脑梗死的疗效和安全性。方法:收集我院就诊或住院治疗的120例急性大脑中动脉脑梗死患者,随机分为实验组和对照组,每组60例。两组患者入院后均给予相应的治疗措施,对照组患者给予静脉溶栓;实验组患者给予超选择动脉溶栓,观察并比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)以及患者治疗后临床疗效和并发症发生率。结果:与治疗前相比,两组患者治疗后的NIHSS水平均下显著降差异具有统计学意义(P0.05);与对照组相比,实验组患者的NIHSS水平、并发症的发生率和病死率较低而治疗有效率较高差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:超选择性动脉溶栓治疗急性大脑中动脉脑梗死的临床疗效以及安全性较静脉溶栓更好。  相似文献   

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