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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 375 毫秒

1.  东方田鼠的游泳行为和能力  
   张琛  王勇  张美文《动物学杂志》,2019年第3期
   东方田鼠(Microtus fortis)是一种栖息于湿地生境的小型哺乳动物,为了解其水生运动适应,作者在实验室内观察和测试了该鼠的游泳行为、皮毛防水性能和长时间游泳能力。结果发现,东方田鼠主要在水面游泳,亦能潜水,游泳姿势是狗刨式,并主要以后肢交替划水提供推进力,速度约为0.37 m/s。在20℃水温条件下,东方田鼠皮毛表现出良好的防水性能,且防水性能与其年龄及体重均存在极显著的负相关关系(P 0.01,R~2=0.805);东方田鼠具有平均约持续5 h以上的长时间游泳能力,且长时间游泳能力与其皮毛防水性能存在极显著的正相关关系(P 0.01,R~2=0.682);上述两项指标性别差异显著。这表明,东方田鼠有较强的水中运动能力和长时间游泳能力,具有水生运动方面的适应性进化,有利于其在沼泽等栖息地的生存。    

2.  洞庭湖区夏季温光条件及被迫迁移对东方田鼠繁殖的影响  被引次数:7
   郭聪  张美文  王勇  李波  陈安国《兽类学报》,1999年第19卷第4期
   在野外 ,从先年的秋初至当年春末被迫迁移前 ,东方田鼠在湖滩上能保持较高的繁殖能力 ;在夏季 ,不论栖息在农田还是岗地 ,都是东方田鼠的繁殖低谷。夏季 (6~ 8月 )在实验室自然温光条件下与人工控制较低温度条件下同时进行观察 ,结果表明 ,前种条件下东方田鼠的繁殖能力明显低于人工降低温度缩短光照条件下的繁殖力 ,此变动趋势与野外观察到的繁殖力季节动态一致 ,可以说明夏季温光条件不利于东方田鼠的繁殖。另一方面 ,东方田鼠的繁殖能力最低的 6月并非全年最热的月份 ,这是因为东方田鼠的被动迁移对体力的消耗加剧了夏季温光对繁殖的影响程度。因此 ,认为洪水引起的东方田鼠被迫迁移和夏季的温光条件共同影响了东方田鼠的繁殖。洞庭湖区东方田鼠主要在冬春季繁殖 ,而分布在高纬度地区的田鼠类动物和分布在高纬度地区的东方田鼠在夏季繁殖 ,在月份上虽不同 ,但其繁殖盛期的气温则相近 ,其实是田鼠类动物喜寒惧热特性的反映 ,乃是对当地的生态环境的适应。    

3.  东方田鼠的一新亚种——福建亚种  被引次数:3
   洪震藩《动物分类学报》,1981年第4期
   东方田鼠(Microtus fortis Buchner,1889)在我国有三个地理亚种:指名亚种(M.fortis fortis Buchner,1889)(分布于陕西、甘肃),华南亚种(M.fortis calamorum Thomas,1911)(分布于长江下游)和东方亚种(M.fortis pelliceus Thomas,1911)(分布于黑龙江、吉林)。作者于1957年先后在福建西北部的建阳、建瓯等地采到一批东方田鼠标本,    

4.  东方田鼠四个种群线粒体D-loop区遗传多态性分析  被引次数:1
   谢建云  冯洁  邵伟娟  柏熊  胡建华  高诚《兽类学报》,2007年第27卷第4期
   东方田鼠(Microtus fortis)主要分布在我国和俄罗斯、朝鲜、蒙古等地,我国是东方田鼠主要分布区,在东北、西北、黄河流域、长江流域和浙江、福建等省都有分布.    

5.  洞庭湖区东方田鼠繁殖特性研究  被引次数:41
   武正军 陈安国《兽类学报》,1996年第16卷第2期
   1992年1月~1994年12月,作者在东洞庭湖区岳阳县麻塘区调查,3年捕获并剖检东方田鼠1392只,其中雌鼠599只,雌性比♀/(♂+♀)=43.0%。该鼠全年繁殖,盛夏5~7月怀孕率较低,冬季12~2月怀孕率比同域其它鼠种显著偏高。3年合计总怀孕率为29.2%.平均胎仔数(x±SE)为5.13±0.12只,平均窝仔数4.60±0.27只,雌鼠和雄鼠的繁殖强度随年龄增长而递增。室内饲养的东方田鼠妊娠期约20天,窝仔数4.33±0.33只,雌鼠50~60天成熟,雄鼠稍迟。枯水期(11月~翌年4月)东方田鼠主要栖息于湖洲草地,汛期(5~10月)主要栖息于过垸内稻田。在不同栖息地其繁殖力差别较大,湖洲的繁殖强度最高,稻田区次之,岗地最低,反映它在各栖息地生态适合度不同。文中还对全国4个亚种的繁殖参数作了比较。    

6.  低数量期布氏田鼠在不同季节中对生境的选择及影响因素的研究  被引次数:10
   施大钊《兽类学报》,1986年第4期
   布氏田鼠(Microtus brandti Radde)是近年来国内外研究报道较多的鼠种之一。内蒙古锡林郭勒盟卫生防疫站(1975)、罗泽(日旬)等(1975)、黑龙江草原灭鼠办公室(1976)、刘书润(1979)、ДMиTpиeB(1980)、钟文勤等(1985)均从不同角度报道了该鼠选择生境的生态习性和数量分布特点。在前人工作的基础上,本文着重研究了布氏田鼠在低数量期对生境的选择及主要生态因子的影响。    

7.  棕色田鼠罗伯逊易位的研究(简报)  被引次数:2
   屈艾  高焕  冯照军  郑元林  张敏  迪丽都孜·铁尔曼  朱必才《分子细胞生物学报》,2000年第33卷第4期
   棕色田鼠(Microtus mandarinus Milne-Edwards,1871)又称北方田鼠,主要分布于我国。前苏联、蒙古的少数地区亦有分布,前苏联学者称该鼠为中国田鼠。关于该鼠的染色体研究国内外已有报道。仅推测罗伯逊易位是引起该鼠第一对常染色体多态及其染色体数目多态的主要原因。本文详细研究了该鼠第一对常染色体多态类型与个体染色体数目之间的一一对应关系、性个体(2n=51)的G带带型及其联会复合作中三价体的存在,完全证实了    

8.  东方田鼠长江亚种和指名亚种基因组DNA序列比较分析  被引次数:4
   许冰  胡维新  杨榕  俞远京  王勇  刘新发  彭兴华《遗传学报》,2003年第30卷第6期
   根据东方田鼠基因组DNA序列片段(CenBank登录号:AF277394),通过PCR方法扩增东方田鼠长江亚种(Microtus fortis calamorum)和宁夏指名亚种(Microtus fortis fortis)基因组DNA,得到-670bp左右的特异扩增片段。将PCR扩增产物克隆到pGEM-Teasy裁体,进行DNA序列分析,并用生物信息学方法比较东方田鼠长江亚种与指名亚种之间该序列的差异。结果表明:在东方田鼠两个亚种中共发现19个不同的等位基因,不同的个体在该序列存在广泛的单个核苷酸多态性(SNP),多态性位点多达25个;变换类型包括:转换(G→A、A→G、T→C、C→T)、颠换(G→T、A→T、T→A、C→A)、插入(CA)和缺失(TGTTTT)。东方田鼠长江亚种和指名亚种两个种群之间存在明显差别,尤其是在146、192、223、224、235位,但两种群间同源性仍高达98%。同时采用系统发育树(phylogenetic tree)分析方法,对两个亚种的亲缘关系进行了分析和比较,结果显示,东方田鼠长江亚种和宁夏指名亚种基因组DNA明显的分为两大组别。    

9.  福建的啮齿动物  
   詹绍琛 郑智民《动物学杂志》,1978年第3期
   关于福建省啮齿动物的报道,最早见于地方的志书中,《福建通志》记有“(鼠吉)(鼠令)鼠似兔而小,尾多毳毛,善缘藤萝而走,取其须以为笔,……”。近代的调查有伍长耀(1934)关于厦门地区鼠类的调查记录;杨永年(1936)对龙岩地区的家鼠作了一些记述;郑作新(1947)在《邵武脊椎动物志》中记载了8科12属16种(包括兔形目);杨新史(1951)编著的《家鼠及其防治》和《鼠耳蚤》(1955)的报道中也都涉及到一些啮齿动物种类的记述。解放前,国外来闽调查的人,曾报道了啮齿动物(包括现在的兔形目)25种,分隶于8科14属。解放后,在党的正确领导下,曾进行了大规模的鼠类调查工作,发现了一些在我省的新纪录和新分布区。如银星竹鼠(Rhizomys pruinosus)、低泡鼯鼠(Petinomyselectilts)、东方田鼠(Microtus fortis)、板齿鼠(Bandicotaindica)、大足鼠(Rattus nttidus)、小林姬鼠(Apodemussylvaticus)等。对啮齿动物的生活习性、王敦清等有过一些报道。林华英、洪震藩分别记述了福建啮齿动物    

10.  黑喉石(即鸟)繁殖习性的初步观察  被引次数:2
   杨学明 王魁颐《动物学杂志》,1982年第2期
   我们于1960年5—6月在吉林省敦化县大石头地区曾对黑喉石(即鸟)(Saxicola torquata stejnegeri)亚种的生态习性作了观察。1978年5—8月,在长白山对其生态习性特别是繁殖习性进行了观察。采集卵7窝(共31枚),幼鸟9只。现将有关资料整理报道如下。 栖息环境 黑喉石(即鸟)主要活动在半山区及山区的灌木丛和落叶松的采伐迹地。在长白山    

11.  洞庭湖区东方田鼠种群暴发期间的行为特征观察  
   李波  王勇  张美文  陈剑  邓武军  吴承和  胡华  黄华南《动物学杂志》,2008年第43卷第2期
   2007年6月下旬洞庭湖区东方田鼠(Microtus fortis calamorum)再度暴发,作者观察到其种群暴发期间的迁移、栖息与取食行为具有典型的"逃难"与临时"集群"特征,大多数东方田鼠在迁移过程中死亡,迁到大堤的鼠聚集在大石下、木头下、矮灌木和草丛等较隐蔽场所,一个月后扩散到农田和荒地中,多扩散到杂草茂盛的荒地内。迁移过程中不仅取食农作物,而且取食老树皮等,农作物损失严重。了解其在迁移期间的行为特征,可为了解东方田鼠的生活史适应特性和防控东方田鼠危害提供依据。    

12.  西藏小型兽类二新纪录  
   符建荣  雷开明  孙治宇  刘洋  廖锐  侯全芬  涂飞云  刘少英《四川动物》,2012年第31卷第1期
   2009年和2011年,笔者在西藏查瓦龙地区开展了小型兽类调查,采集的标本经鉴定包括克钦绒鼠Eothenomys cachinus和克氏田鼠Microtus clarkei,为西藏自治区新纪录。克钦绒鼠于1921年由英国大英博物馆馆长Thomas作为田鼠属Microtus的物种命名Microtus cachinus,模式标本产于缅甸北部克钦省和我国云南高黎贡山交界处,海拔2743m。多数学者认为高黎贡    

13.  基于水鸟保护的长江流域湿地优先保护格局模拟  
   郭云  梁晨  李晓文《生态学报》,2018年第6期
   基于系统保护规划的理论和方法,以长江流域湿地为研究区,构建了基于气候、地貌分异的湿地生态地理综合分类单元,并将其作为宏观尺度湿地生态系统保护目标,同时考虑以湿地鸟类为代表的物种保目标,依托Marxan系统保护规划工具,确定了长江流域湿地保护具有不可替代性的优先保护格局。该格局能以最小的社会经济和土地资源代价最大程度的保护湿地生物多样性,对比现有湿地保护格局,最终确定了游离于现有保护体系外的湿地保护空缺。研究结果表明:长江流域源区和长江三角洲地区的湿地保护体系完善,无需新建保护区;金沙江流域湿地保护空缺主要分布在现有保护区周围,可以适当扩充保护区外围或调整边界;嘉陵江流域和长江上游干流流域的保护空缺严重,大面积集中在重庆西北部,乌江流域的贵州省习水县北部湖泊湿地存在保护空缺,这些区域建议适当新建保护区或者保护小区;长江中下游湿地保护空缺主要分布在湖北、湖南、江西与安徽境内的沿江湖泊湿地,建议建立湿地公园及合理进行河流岸坡修复。研究结果可为长江流域湿地保护体系调整、保护规划制定提供参考依据,从宏观层面上为长江流域湿地统筹保护及合理开发利用提供科学依据。    

14.  根田鼠对不同类型栖息地的利用  被引次数:2
   崔庆虎  苏建平  张同作  连新明《动物学研究》,2004年第25卷第4期
   为研究根田鼠(Microtus oeconomus)对不同类型栖息地的利用强度,于2002-2003年的7-9月在中国科学院海北高寒草甸生态系统定位站地区采用样方法测定了4种类型栖息地(人工耕作地、真草甸、沼泽化草甸、金露梅灌丛)中的3个根田鼠活动强度变量(跑道长度、跑道分叉数、洞口数)。除了跑道长度和跑道分叉数在真草甸和沼泽化草甸问差异不显著外,3活动强度变量在不同类型栖息地间均差异显著,而且变化趋势一致;根田鼠对4类栖息地的利用强度从大到小依次为金露梅灌丛、沼泽化草甸、真草甸、人工耕作地。整体上根田鼠表现为偏好利用食物资源丰富、没有竞争性啮齿类栖息、较为郁闭的栖息地。    

15.  新疆黄兔尾鼠的分布及其生态习性的初步观察  
   马勇  王逢桂  金善科  李思华  孙崇潞  郝守身《兽类学报》,1982年第1期
   黄兔尾鼠(Lagurus luteus)为我国新疆北部地区的特有种。据等(1977),青海和蒙古高原地区的黄兔尾鼠应属另一种(L.Przewalskii)。以往仅有少量蒙古黄兔尾鼠的生态资料(Allen 1940,1954,1968)。一直到1968年,黄兔尾鼠数量骤然升高,一部分黄兔尾鼠移入苏联斋桑盆地的东部,等(1969)才做了一些观察和报道。由于该种的数量波动极大,在低数量年份连其踪迹也不易寻觅,故我国也无人对其分布和生态专门进行研究。1974—1976年作者于新疆北部地区进行了鼠类区系调查,并于木垒县大石头公社连续做了4个月(1976年6—9月)的野外观察,现简报如下。    

16.  棕色田鼠的生活习性观察及其防治  被引次数:2
   郭金宝 王祖望 刘焕金《动物学杂志》,1974年第4期
   棕色田鼠(Microtus mandarinus Milne-Edwards)又名北方田鼠,在我国山西、陕西、河北到江苏北部等局部地区均有分布。由于其分布范围不广,不甚引起注意,迄今有关该鼠的研究和报道比较少。 我们连续五年在太原市南郊,对该鼠的栖息地、生    

17.  高寒地区根田鼠的体温调节与蒸发失水  被引次数:14
   王德华  王祖望《兽类学报》,2000年第20卷第1期
   对栖息于青藏高原地区的草食性小型哺乳运行根田鼠的代谢率、热传导、体温和蒸发失水等生理生态特征随环境温度的变化进行了测定。结果表明:根田鼠代谢水平较高,热传导率也较高,但体温相对较低;蒸发失水在体温调节中占十分重要的地位;这些特点对于栖居于日温差较,年体温相对较低;蒸发失水在体温调节中占十分和地位;这些物占对于栖居于日温关功效大,年温差相对较小的环境中具重要的适应意义,说明动物在长期适应进化过程中,    

18.  长江下游南京至贵池江段白鱀豚的观察  
   周开亚  李悦民  西胁昌治  片冈照男《兽类学报》,1982年第2期
   白鱀豚(Lipotes vexillifer)在长江下游自湖口至长江口都有分布。长江下游白鱀豚的生态观察始自1979年,但并未中断。其后南京至贵池间约250公里的长江段的观察,更有日本琉球大学名誉教授西胁昌治博士和鸟羽水族馆副馆长片罔照男于1981年3月15—21日参加了工作。现作简短报道。 1979年8月20日在太阳洲主航道中见到白鱀豚1头,次日该江段北岸群众两次发现白鱀豚在岸边游过。这一时期的白鱀豚不易跟踪观察,它们出水呼吸几次后,即消灭在远处。观察中也见到江豚(Neophocaena)10余头。1980年2月22日在太阳洲江段见到江豚两头,未发现白鱀豚。当天13:30在土桥附近见2头白鱀豚成体和1头幼体。它们在此活动了40分钟以上。2月24日返经太阳洲时见1    

19.  东方田鼠肝脏cDNA文库的构建及部分克隆序列分析  
   冯洁  谢建云  孙强  杨玉琴  胡建华  高诚《兽类学报》,2009年第29卷第4期
   东方田鼠(Microtus fortis)隶属于啮齿目仓鼠科(Cricetidae)田鼠亚科(Microtinae)田鼠属(Microtus),主要分布于我国西北、东北及南方16个省区.    

20.  长江东流河道整治对长江江豚种群数量的影响  
   于道平  黄敏毅  赵凯  陈寿文《兽类学报》,2012年第32卷第4期
   长江江豚是生活在长江中下游的濒危水生哺乳动物,通常活动在江心洲和浅水缓滩附近.航道整治改变了鱼类栖息活动的水文环境,也给豚类生存带来负面影响.本文根据长江东流河道整治施工前和施工后各3次野外考察资料,分析了3种流态中江豚的数量与群结构.结果表明,该工程实施前江豚主要栖息活动在边滩的分离区,其次在洲头的分流区.工程实施后,整治江段的江豚种群数量年下降率达8.9%.江豚在分流区活动已消失,在分离区集群规模较小,且在流态之间移动增大.本文研究结果也提示长江江豚就地保护难度越来越大,从长江干流中把长江江豚迁入故道中是一件刻不容缓的工作.    

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