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1.  天津湿地蛾类丰富度和多样性及其环境评价  被引次数:12
   尤平  李后魂《生态学报》,2006年第26卷第3期
   天津海拔较低,在华北属湿地资源比较丰富的地区之一,是亚太地区鸟类迁徙路线的一个重要环节,也是白枕鹤、丹顶鹤等濒危鸟类迁徙过程中的一个重要的停歇地.为了研究清楚天津湿地昆虫的种类及其动态规律,为湿地的研究和保护利用服务,选取了鸭淀、团泊洼、北大港水库、七里海和独流减河大港段为样地以诱集夜间活动的昆虫为主,对天津湿地蛾类的群落生态学进行了研究,取得如下进展:(1)首次全面系统地研究了天津湿地蛾类的多样性,确定天津湿地有蛾类22科186属259种.其中以夜蛾科最多(58属85种),草螟科次之(39属60种),卷蛾科(16属28种)、螟蛾科(20属23种)、尺蛾科(14属15种)的种类也较多,生物多样性丰富.(2)所诱集的蛾类种类及个体数,以微软的Excel列表、计算及作图,进行蛾类群落的种-多度曲线、多样性指数、均匀度与多样性指数的关系以及蛾类群落的聚类(群落系数、欧氏距离)和排序(极点排序、主分量分析)等研究分析,结果表明:鸭淀和七里海的种-多度曲线表现为对数正态分布模型,而团泊洼、北大港水库和独流减河大港段的种-多度曲线多变,但总的趋势比较接近于对数级数模型,即生态位优先占领假说.Shannon-Wiener多样性指数(H′)、种间相遇机率(PIE)、物种丰富度(lnS)均为七里海>团泊洼>鸭淀>北大港水库>独流减河大港段,而均匀度(E)则为七里海>鸭淀>团泊洼>北大港水库>独流减河大港段.群落的聚类和排序表明蛾类群落的相似性依次为"七里海-团泊洼-鸭淀-北大港水库-独流减河大港段".通过研究分析得出七里海与鸭淀的湿地环境质量较好,但有退化的趋势.团泊洼、北大港水库、独流减河大港段的湿地环境不稳定,退化严重.并分析了造成这些结果的原因,提出了合理的保护和利用的建议.    

2.  天津北大港湿地自然保护区蛾类的多样性  被引次数:5
   尤平  李后魂  王淑霞《生态学报》,2006年第26卷第4期
   湿地是一种特殊的土地资源和生态环境,具有调节水分循环、维持湿地特有动植物(尤其是作为水禽栖息地)等基本生态功能.天津北大港湿地自然保护区位于天津市东南部,是目前天津市最大的湿地自然保护区.湿地资源丰富,是亚太地区鸟类迁徙路线的一个重要环节,也是白枕鹤、丹顶鹤等濒危鸟类迁徙过程中的一个重要的停歇地.为了研究清楚北大港自然保护区灯下蛾类的种类及其动态规律,筛选出能反映湿地状况和动态的指示性昆虫,为湿地的研究和保护利用服务,于2001年6月12日到10月14日和2002年4月12日到10月30日采用灯诱法系统调查研究了天津北大港湿地自然保护区的蛾类,以微软系统的Excel列表、作图,进行蛾类群落的种-多度曲线作图及群落多样性(H′)、均匀度(J′)、物种丰富度(S)和个体数(N)的时间和空间分布.并利用蛾类群落的种-多度曲线、多样性指数、均匀度与多样性指数的关系等对其作了分析.结果表明,北大港湿地蛾类已知17科105 属 132种,以夜蛾科和草螟科的种类为多.蛾类群落种-多度关系符合生态位优先占领模型.多样性指数与均匀度不相一致(r=0.21),而与物种丰富度一致(r=0.90).这是由于北大港湿地蛾类种-多度关系表现为生态位优先占领假说的缘故.研究认为北大港湿地自然保护区的蛾类种类较少,群落不稳定,即北大港湿地蛾类赖以生存的生态环境不稳定.有待于进一步保护和改善.    

3.  冀西北坝上地区的夜蛾科昆虫  
   杨向东  ;董建臻  ;杨晓玲  ;李瑞军《昆虫知识》,2009年第46卷第6期
   系统调查研究冀西北坝上农牧交错带的鳞翅目Lepidoptera,夜蛾科Noctuidae蛾类,已知11亚科71属117种,并对其多样性做了分析。各月份蛾类组成及数量差异较大,从5月到9月蛾类多样性指数、物种丰富度和个体数基本呈上升趋势,多样性指数与均匀度(r=0.9943)、丰富度(r=0.8979)相一致。而不同月份间的蛾类相似程度差异较大。    

4.  冀西北坝上地区灯下蛾类群落结构特征  
   杨向东  董建臻  李瑞军  张立峰  黄亚群《生态学报》,2010年第30卷第15期
   本研究对冀西北坝上地区蛾类进行了逐日灯诱监测,以微软系统的Excel列表、作图,进行蛾类群落的种-多度曲线作图及群落多样性(H’)、均匀度(J’)、物种丰富度(S)和个体数(N)的时间和空间分布的处理,并做了多样性分析。结果表明:该区蛾类已知16科173属247种,夜蛾科是该区蛾类的优势类群,旋幽夜蛾、网锥蛾野螟(草地螟)和小菜蛾为当地优势种。从5月到9月蛾类多样性指数、物种丰富度和个体数基本呈上升趋势,多样性指数与均匀度(r=0.9477)、物种数(r=0.7785)、个体数(r=0.9704)相一致。不同月份间的蛾类相似程度差异较大,种-多度关系符合对数正态分布模型,研究认为坝上地区蛾类赖以生存的生态环境稳定,生态环境条件保持较好。    

5.  木里蝶类多样性的研究  被引次数:22
   刘文萍  邓合黎《生态学报》,1997年第17卷第3期
   研究了处于原始状态环境的蝶类多样性,种-多度曲线拟合于对数级数模型,物种少而生境不相互重叠,优势种得到大的发展,多样性指数与海拔高度不相关(r=-0.2968),不同高度都有适宜或不适宜蝶类的生境。等级多样性2.998~8.313。多样性指数与均匀度不相关(r=0.2566,p〉0.05),与丰富度相关(r=0.8506,p〈0.01),群落间相似性系数0.000~0.061,二维极点排序图及相关    

6.  基于植物多样性特征的武汉市城市湖泊湿地植被分类保护和恢复  
   郑忠明  宋广莹  周志翔  韩筱婕  滕明君  李智琦《生态学报》,2010年第30卷第24期
   湿地植被多样性特征及其影响因素的调查分析是湿地植被保护与恢复策略制定的基础。借鉴生物多样性热点分析原理,在武汉市城市湖泊湿地植物多样性调查的基础上,研究了湖泊湿地的植被多样性特征,探讨了城市湖泊湿地植被分类保护与恢复对策。结果表明,武汉市湿地维管束植物的物种丰富度、植物多样性、优势度和均匀度指数在各湖泊间的变化趋势较为一致,但在空间变化幅度上存在一定差异。按照物种丰富度、多样性、优势度、均匀度、湿地植被群丛数目,以及典型湿地植物的物种所占比例、丰富度和优势度的差异,可将调查涉及的26个典型湖泊湿地分为原生植被湖泊、次生植被湖泊、人工植被湖泊和退化植被湖泊4类。原生植被湖泊应建立相对严格的湿地保护区,优先保护原有湿地植被。次生植被湖泊最多,城市发展区内的次生植被湖泊应建立30-100m的植被缓冲带,促进植被自然恢复和发育;而农业区的次生植被湖泊应引导和规范湖泊周围的农业生产模式,以减少人类活动干扰。人工植被湖泊应通过建立城市湿地公园,人工促进植被的近自然恢复。而退化植被湖泊则应尽快采用生态工程法促进湿地植被生境改善,并积极开展近自然湿地植被重建与恢复。    

7.  山西历山国家级自然保护区不同演化阶段林型蛾类多样性  
   侯沁文  白海艳  铁军  边高鹏  史宝忠《昆虫知识》,2014年第5期
   【目的】本文旨在揭示山西历山国家级自然保护区次生红桦林、次生针阔混交林和原始辽东栎林3种不同演替阶段林型蛾类多样性及群落结构特征。【方法】在保护区内次生红桦林、次生针阔混交林和原始辽东栎林3种林型中分别设置3块样地,每块样地到林缘的距离≥100 m;于2012年7—8月采用灯诱法在不同林型中采集蛾类标本,并对3种林型分别进行蛾类群落组成、多样性指数比较分析。【结果】山西历山国家级自然保护区3种林型共采集蛾类标本6 090只,隶属23科221种,其中卷蛾科物种数和个体数最多,有41种1 217只,分别占总种数和总个体数的18.6%和20.0%。从不同演替阶段林型的蛾类群落组成来看,次生红桦林和原始辽东栎林蛾类种数显著高于次生针阔混交林(P=0.001,P=0.006),次生红桦林与原始辽东栎林蛾类种数差异不显著(P=0.080)。对数正态分布模型拟合结果表明,3种林型中蛾类种-多度均为对数正态模型(P0.050)。对3种林型中蛾类物种丰富度、多样性、均匀度和α-指数进行了计算和分析,结果表明:蛾类群落均匀度与α-指数一致,与多样性指数不一致。从多样性指数来看,次生红桦林最高(2.971),次生针阔混交林次之(2.958),原始辽东栎林最小(2.472);前两者之间差异不显著,前两者与后者差异均显著。从α-指数来看,稀有蛾类种数次生红桦林原始辽东栎林次生针阔混交林。采用Jaccard相似系数和Bray-Curtis Measure系数矩阵两种方式进行蛾类相似性比较,演替阶段相近蛾类群落结构不一定相似。【结论】森林由次生林向顶级群落演替过程中,蛾类的优势类群、物种数和稀有种数均不完全一样;蛾类多样性降低,稀有种减少,优势种数量变化明显。蛾类所处环境中植被演替速度是决定蛾类群落演替进程快慢的主要因素。蛾类群落结构除了与演替阶段有关外,还与林型的植被情况有着密切的关系。    

8.  青藏高原地区不同环境条件下鳞翅目昆虫物种多样性与系统发育多样性的初步研究  
   金倩  阮倩倩  陈芬  刘博  蔡卫佳  张爱兵《环境昆虫学报》,2018年第1期
   本研究以青藏高原鳞翅目蛾类为例,探究不同环境梯度下蛾类群落物种多样性及系统发育多样性,并探讨物种多样性与系统发育多样性、不同的环境因子与蛾类系统发育多样性之间的关系。结果表明:(1)波密的物种多样性和系统发育多样性程度最高;(2)系统发育多样性与物种多样性指数之间存在正相关关系,相关性排序为:物种丰富度(R=0.9740,P=4.30E-05)香农指数(R=0.8323,P=0.0103)Invsimpson指数(R=0.8061,P=0.0156)辛普森指数(R=0.6311,P=0.0933);(3)在21个环境因子中,有4个环境因子与系统发育多样性之间呈现显著相关,分别是最湿润季度的降水量、最热季度的降水量、最湿润月份的降水量和最湿润季度的平均气温,它们可能是影响青藏高原地区蛾类系统发育多样性的关键生态因子。    

9.  洪河自然保护区典型湿地植物群落组成及物种多样性梯度变化  被引次数:5
   娄彦景  赵魁义  马克平《生态学报》,2007年第27卷第9期
   以洪河自然保护区两类典型湿地——河漫滩湿地与碟形洼地湿地的植物群落为研究对象,探讨其物种组成及物种多样性的梯度变化规律。结果表明,由沼泽至岛状林的梯度上:(1)各群落建群种、优势种和伴生种的种类及其优势度,地表覆盖藓类等组成特征均变化明显;(2)群落的物种丰富度呈逐渐增加格局,丰富度指数分别为26、41、51、68和82;(3)群落的α多样性的变化格局与丰富度格局不太一致,Shannon-Wiener多样性与Pielou均匀度的变化格局基本一致,呈不规则"N"型格局,Simpson优势度的变化格局正好与它们相反,呈不规则倒"N"型格局;上述格局的两个"拐点"出现在沼泽化草甸群落和湿草甸群落中;(4)群落的β多样性——相异性系数和Cody指数均呈先降后升的格局,二者的最小值出现在沼泽化草甸群落和湿草甸群落之间,最大值出现在灌丛草甸和岛状林群落之间;研究认为,典型湿地植物群落物种组成和物种丰富度的梯度变化主要于生境的变化有关,α多样性的变化格局主要与生境的变化和优势种的生物学特性有关,β多样性的格局的原因比较复杂,尚需进一步探讨。    

10.  天津地区水鸟区系组成及多样性分析  被引次数:29
   张淑萍  张正旺  徐基良  孙全辉  刘冬平《生物多样性》,2002年第10卷第3期
   1997年10月-2000年12月间,作者对天津地区的20处湿地的水鸟进行了调查,共记录到水鸟107种,分属7目14科39属。其中候鸟103种,占总数的96.2%。Xing形目和雁形目无论在种类上还是在数量上都占绝对优势,分别占水鸟群落种类组成的41.1%和31.1%。记录到包括东方白鹳(Ciconia boyciana)、黑鹳(Ciconia nigra)、丹顶鹤(Grus japonensis)、白鹤(Grus leucogeranus)、大鸨(Otis tarda)及遗鸥(Larus relictus)在内的国家Ⅰ级保护物种6种。记录到国家Ⅱ级保护物种8种,分别为白枕鹤(Grus vipio)、蓑羽鹤(Anthropoides virgo)、灰鹤(Grus grus)、海鸬鹚(Phalacrocorax pelagicus)、大天鹅(Cygnus cygnus)、小天鹅(C.columbianus)、疣鼻天鹅(C.olor)、白额雁(Anser albifrons)。对包括北大港水库、团泊洼水库、七里海水库及尔王庄水库在内的4个重点调查区域进行水鸟多样性分析表明,北大港水库的物种多样性及科、属多样性均较高,且有众多的珍稀物种,是一个重要的水鸟停歇地,应加强对该区域的保护。此外,本文提出在分析生物群落多样性时,应将分类因素与物种的数量因素综合起来考虑,因而同时使用G-F指数与Shannon-Wiener指数,可更为全面地评价某一地区的群落多样性。    

11.  淮河下游寺区栎类林多样性研究  被引次数:3
   阎传海 宋永昌《植物资源与环境学报》,1996年第5卷第4期
   研究了淮河焉游地区落叶阔叶栎类林多样性空间局及其与气候的关系。选到物种多样性指数,群落均匀度指数和生态优势度指数测度类林多样性,以可能蒸发器分析气候特征、结果表明:(1)栎类林SDI0.24-2.19,CEI0.15-0.92,EDI0.13-0.91,其多样性出自北向南,自西向东增加的规律,(2)栎类林多样性的空间格局与该地区干湿状况的地域分异规律相一致。    

12.  沱江流域两种人工针叶林群落结构比较  被引次数:1
   陈文年  卿东红  张轩波《广西植物》,2011年第31卷第3期
   采用样方调查法比较了沱江流域两种人工针叶林群落的结构。结果表明,湿地松林中湿地松幼苗幼树很少;马尾松林中有较多的马尾松幼苗幼树。马尾松种群多度比湿地松种群大38%,而湿地松种群的平均高度、平均冠幅比马尾松种群分别大32.7%和22.2%。从高度结构及径级结构来看,马尾松种群在各个级别上都有分布;而在湿地松种群中,没有Ⅰ级和Ⅱ级的幼苗和小树,种群中以大树为主,呈现出更新不良。马尾松在各个树高级别上都形成一定的盖度,但湿地松在1 m以下不形成盖度,反映出湿地松缺乏幼苗幼树,这与树高及径级研究中得出的结果是一致的。乔木层地上生物产量是湿地松林大于马尾松林;而灌木层地上生物产量却是马尾松林大于湿地松林;草本层地上生物产量则在两种林分中则无明显差异。湿地松林灌木层和草本层的物种多样性都比马尾松林低一些,这与湿地松林乔木层盖度较大,对林下灌草层的阴蔽作用有关。从快速绿化及用材的角度来看,湿地松更适合于当地大面积的推广种植。    

13.  栽培沉香遗传多样性的ISSR和AFLP分析比较  
   杨春勇  李海涛  李学兰  高微微《植物遗传资源学报》,2013年第14卷第3期
   探讨2种分子标记技术在沉香属药用植物遗传多样性研究中的应用。用ISSR和AFLP分子标记分析了海南、云南、广东、广西等地17份沉香属植物的遗传多样性。14个ISSR引物、8对AFLP引物分别检测到119、919个位点,多态位点百分率分别为73.95%、86.94%。由于AFLP标记具有较高的多态性位点检测效率,AFLP标记分析的遗传多样性参数高于ISSR。虽然基于Nei’s遗传距离的聚类分析结果存在着一定的差异,但用Mantel检测对两种方法检测的遗传一致度进行相关性分析表明,它们之间存在着明显的相关性(r=0.7705,P=0.0003)。ISSR标记与AFLP标记均能应用于沉香属植物的遗传多样性研究。两种标记的研究结果均揭示出沉香属植物具有较高的遗传多样水平。    

14.  苏州太湖湖滨人工种植和原生芦苇湿地鸟类群落  被引次数:1
   程嘉伟  邓昶身  鲁长虎《动物学杂志》,2014年第49卷第3期
   人工种植芦苇(Phragmites adans)是湖泊湿地保护与恢复的重要手段,人工芦苇湿地鸟类群落研究有助于评价湿地生态功能的恢复效果。自2010年6月到2011年5月,根据研究样地情况在人工芦苇湿地内设置一条1.5 km的样线和一条1.0 km的样线,原生芦苇湿地内设置一条1.5 km的样线和两条200 m的样线,逐月对苏州太湖国家湿地公园内的人工芦苇湿地和原生芦苇湿地鸟类群落进行了对比研究,运用单因素ANOVA分析两种生境的差异性。结果表明,芦苇湿地共记录到鸟类11目28科50种,其中人工、原生芦苇湿地分别为39种、36种,共有种25种。棕头鸦雀(Paradoxornis webbianus)、黑水鸡(Gallinula chloropus)、白头鹎(Pycnonotus sinensis)、纯色鹪莺(Prinia inornata)等留鸟在芦苇湿地中一直占优势地位。总体上看,两种芦苇生境中鸟类种数和密度的月变化趋势较为一致,最低值分别出现在1月(11种)和2月(25.36只/hm2),最大值分别出现在5月(30种)和6月(73.64只/hm2)。从各季节看,春季(H'=3.411 5)和夏季(H'=3.050 1)人工芦苇湿地鸟类多样性高于原生芦苇湿地,春季(J=0.993 5)、夏季(J=1.035 9)和冬季(J=0.831 5)人工芦苇湿地均匀度低于原生芦苇湿地;全年多样性指数和均匀度指数人工芦苇湿地(H'=3.274 7,J=0.893 9)原生芦苇湿地(H'=3.300 2,J=0.920 9)。从两种芦苇湿地的鸟类群落比较来看,各项数据差异均不显著,苏州太湖国家湿地公园内人工芦苇湿地的恢复已接近原生芦苇湿地。    

15.  长江口低氧区沉积物表层纤毛虫多样性及其时空变化  
   赵峰  徐奎栋  孟昭翠《应用生态学报》,2012年第23卷第12期
   利用PCR-DGGE(变性梯度凝胶电泳)指纹图谱和测序技术,以及Ludox-QPS(密度梯度离心-定量蛋白银染色)方法,研究了2011年4月和8月长江口低氧区3个站位表层沉积物中纤毛虫多样性及季节变化.结果表明:不同站位之间纤毛虫分子多样性存在显著差异(ANOSIM分析:R=0.896,P=0.0001),但季节变化不显著(R=0.043,P=0.207).序列数最多的类群为旋唇纲中的寡毛类和舞毛类纤毛虫.Ludox-QPS法研究的纤毛虫活动虫体的种类数及丰度可维持在较高的水平,且在夏季增高2~5倍.Ludox-QPS法与DGGE技术检测到的不同站位间纤毛虫多样性变化趋势基本一致.但Ludox-QPS法检测到纤毛虫活动虫种类数及丰度随季节更替变化显著,该法检获的纤毛虫种类数高于DGGE条带数.长江口低氧区的纤毛虫丰度及多样性较高,可为潜在的水母水螅体提供食物支撑.    

16.  扎龙湿地昆虫群落结构及动态  
   马玲  顾伟  丁新华  骆有庆  韩争伟  吴思亮《生态学报》,2011年第31卷第5期
   湿地是介于水体与陆地之间的特殊的生态系统,其中昆虫扮演着重要的角色。通过选取扎龙村、烟筒屯、土木台和育苇场为样地以诱集夜间活动的昆虫为主,对扎龙湿地昆虫群落结构进行了探讨。结果表明:扎龙湿地夜间活动的昆虫分属14目54科139种,以鳞翅目、鞘翅目和双翅目为优势类群。各区域昆虫群落种-多度关系均表现为对数正态分布。物种丰富度为扎龙村>烟筒屯>育苇场>土木台,而群落多样性和均匀度均为烟筒屯>扎龙村>土木台>育苇场,Shannon-Wiener 多样性指数(H') 与均匀度(J')和物种丰富度(S)时间动态关系表现为:烟筒屯Shannon-Wiener 多样性指数(H')与均匀度(J')和物种丰富度(S)均一致;扎龙村和育苇场Shannon-Wiener 多样性指数(H')与均匀度(J')一致,而与物种丰富度(S)弱相关;土木台 Shannon-Wiener 多样性指数(H')与均匀度(J')和物种丰富度(S)均表现为弱相关。研究得出扎龙湿地总体环境质量较好,但局部地区(如土木台)有退化的趋势,并分析造成上述结果的原因。    

17.  滇西北高原纳帕海湿地植物多样性与土壤肥力的关系  被引次数:17
   肖德荣  田昆  张利权《生态学报》,2008年第28卷第7期
   采用植物群落研究法与原状土就地取样技术,研究了滇西北高原典型退化湿地纳帕海植物多样性、土壤养分、酶活性格局特征及其相互关系.随着湿地原生沼泽向沼泽化草甸、草甸的演替,湿地植物群落盖度增加、物种组成增多,群落优势种优势度减小,伴生种数量增加,植物多样性呈增加趋势;湿地土壤有机质、全氮含量不断减少,过氧化氢酶、蛋白酶、蔗糖酶活性增加,脲酶活性降低.植物α多样性指数(辛普森、香浓-维纳指数)与湿地土壤有机质、全氮含量呈负相关,与土壤过氧化氢酶、蛋白酶、蔗糖酶活性呈正相关,与脲酶活性呈负相关;土壤有机质、全氮含量与过氧化氢酶、蛋白酶、蔗糖酶活性呈一致负相关,与脲酶活性则成正相关.湿地景观在一定程度上反映了人为生产活动干扰的类型与强度,其植物多样性、土壤养分和酶活性特征及其相互关系是湿地生态系统演替过程中时空间体现,研究结果揭示了人为干扰下湿地退化的生态学过程及机理,可为我国高原湿地生物多样性保护,退化湿地生态恢复与湿地资源可持续利用提供一定的理论依据.    

18.  天津近岸海域夏季大型底栖生物群落结构变化特征  被引次数:5
   冯剑丰  王秀明  孟伟庆  李洪远  朱琳《生态学报》,2011年第31卷第20期
   近年来,天津海岸带区域经济发展迅速,污染物排放量及污染海域面积持续增加,特别是2004年以来,天津港和临港工业区进行了大规模的海洋工程建设。由于具有迁移能力差、随季节波动不明显、生命周期相对较长等优点,大型底栖生物作为重要的人类干扰的反应指标,被广泛的应用于河口和海岸带生态系统对人类干扰的环境响应评价。为研究遭受人类干扰活动的天津近岸海域大型底栖生物群落结构的时空变化特征,分别于2004年和2007年夏季对渤海湾天津近岸海域进行了大面积的底栖生物群落调查。运用聚类分析、多维标度(MDS)及相似性分析(ANOSIM)等多元统计方法,分析了该区域底栖生物丰度、优势种、群落结构及生物多样性的时空变化特征。结果表明:1)2004年夏季底栖生物调查获得底栖生物29种,平均丰度为402.8个/m2,优势种为日本鼓虾、脆壳理蛤;2007年夏季底栖生物调查获得底栖生物36种,平均丰度为120.27个/m2,优势种为脆壳理蛤、小胡桃蛤、绒毛细足蟹、涡虫4种。2)2004年,调查区域底栖生物丰度空间分布呈现北低南高特征,2007年,则呈现中间低南北高的空间分布特征。3)2004年到2007年,位于大沽河口的19号站点底栖生物群落结构与其它站点存在显著性差异,生物群落受冲淡水影响明显,具有河口生物群落结构的独特性。2004年调查区域中的塘沽断面的底栖生物群落结构与其它四个断面存在显著性差异,而到2007年,五个断面底栖生物群落结构整体趋向一致。4)2004年,北部北塘、汉沽及南部岐口断面具有较高的丰富度、均匀度、多样性及较低的优势度指数,而到2007年,南部岐口、北部汉沽区域丰富度、均匀度和多样性指数均呈现下降趋势,而优势度指数则有所上升。中部区域特别是塘沽断面在丰富度、均匀度、多样性指数上有所增加,且越靠近中心区域增加程度越大。海岸工程、污染物排放、围垦养殖等人为干扰因素可能是造成天津近岸海域底栖生物丰度降低及其群落结构和多样性指数空间分布不均匀变化的主要原因。    

19.  三七栽培居群遗传多样性的EST-SSR分析  被引次数:1
   张金渝  杨维泽  崔秀明  金 航  虞 泓  陈中坚  沈 涛  杨 涛《植物遗传资源学报》,2011年第12卷第2期
   利用EST-SSR标记分析比较6个文山三七居群的遗传多样性和遗传结构,并以2个近缘种为对照进行聚类分析。17对人参属EST-SSR引物在8个居群中共检测到205个多态位点。在居群水平上,6个三七栽培居群的平均多态性信息量为0.729,Ne i′s基因多样性为0.1568,Shannon多样性指数为0.2466,居群间的遗传分化系数为0.2350。研究显示三七具有丰富的遗传多样性,但彼此间具较高的基因交流,居群间遗传分化水平低,遗传差异主要存在于居群内;另外,遗传相似度和聚类分析显示,三七及其近缘种被划分为3个大类群,6个三七栽培居群被分为3个小类群,三七与珠子参有较近的遗传关系,而与屏边三七的遗传距离较远。    

20.  太湖岸带湿地土壤动物群落结构与多样性  被引次数:2
   李伟  崔丽娟  赵欣胜  张曼胤  高常军  张岩  王义飞《生态学报》,2015年第4期
   土壤动物是湿地生态系统物质循环和能量流动的关键环节,也是湿地生态系统演化的重要驱动因子。2010年4月—2011年2月研究了太湖岸带湿地4种生境类型(A酸模岸带、B乔灌岸带、C农作物岸带、D天然芦苇岸带)中的土壤动物群落结构和多样性。4次调查共分离到土壤动物3575只,隶属4门12纲,共有105类,土壤动物群落密度达到2794.49—67766.39个/m2。在大类群中,节肢动物门(Arthropoda)为优势类群,占总个体数的55.75%,其次为线虫动物门(Nematoda),占总个体数的36.27%;节肢动物门和线虫动物门构成了该区土壤动物的主体,对土壤动物群落特征起着决定性作用。土壤动物群落各多样性指数的季节变化动态不同,Pielou均匀度的方差分析表明:2010年4月份类型A与类型C之间存在显著性差异(P<0.05);而Shannon多样性方差分析表明:2011年2月份类型A与C、D存在显著性差异(P<0.05)。土壤动物的整体数量表现为2010年4月>2010年11月>2010年8月>2011年2月。Sorensen和Morisita-Horn相似性分析说明不同生境类型对土壤动物物种丰度产生了不同的影响。太湖岸带湿地土壤动物个体数量在垂直分布上均有一定的表聚性,但不同季节表聚性程度不同。研究结果可为太湖岸带湿地的健康评价及科学管理提供理论依据。    

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