红花银桦的组织培养与快速繁殖

1植物名称 红花银桦（Grevillea banksiiR．Br．）。 2材料类别 侧芽或顶芽。 3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6-BA3．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．1＋TDZ0．1。分化培养基：（2）MS＋6-BA1．0＋NAA0．1;（3）MS＋6-BA1．5＋NAA0．1;（4）MS＋6-BA2．0＋NAA0．1;（5）MS＋6-BA2．5＋NAA0．1;（6）MS＋6-BA3．0＋NAA0．1。生根培养基：（7）MS＋NAA0．2;（8）MS＋NAA0．4;（9）MS＋NAA0．8。以上培养基均添加3％蔗糖和0．65％卡拉胶,pH5．8-6.2。     

匙叶茅膏菜的组织培养与快速繁殖

1植物名称 匙叶茅营菜（Drosera spathulata Labill．）。 2材料类别 种子、根茎。 3培养条件 种子萌发培养基：（1）1／2MS。分化、增殖培养基：（2）1／2MS＋6-BA1．0mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．1;（3）1／2MS＋6-BA1．0＋NAA0．3;（4）1／2MS＋6-BA3．0＋NAA0．1;（5）1／2MS＋6-BA3．0＋NAA0．3。     

毛蕊铁线莲的组织培养与植株再生

1植物名称毛蕊铁线莲（Clematis lasiandra Maxim．）,别名小木通、丝瓜花。2材料类别带芽茎段、节间和叶片。3培养条件诱导培养基：（1）MS＋6-BA0．5mg．L-1（单位下同）＋NAA0．05＋3％蔗糖;（2）MS＋6-BA0．5＋NAA0．1＋2,4-D0．1＋3％蔗糖;（3）MS＋6-BA2．O＋NAA0．1＋3％蔗糖。增殖分化培养基：（4）MS＋6-BA1．0＋NAA0．1＋3％蔗糖;（5）MS＋6．BA2．0＋NAA0．1＋2,4-D0．01＋3％蔗糖;（6）MS＋6．BA2．0＋NAA0．05＋3％蔗糖。生根培养基：（7）1／4MS＋NAA0．5＋0．1％活性炭＋15％蔗糖。所有培养基均附加0．6％琼脂粉,pH5．8-6．0,培养温度为（25±2）℃,光照强度为3040gm01．m-2．S-1,光照时间为14h．d-1。     

大叶补血草的组织培养与快速繁殖

1植物名称 大叶补血草[Limonium gmelinii（Willd．）Kuntze]。 2材料类别 种子。 3培养条件 启动培养基：（1）MS。愈伤组织诱导与分化培养基：（2）MS＋BA0．3mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．5;（3）MS＋BA0．3＋NAA1．0;（4）MS＋BA0．5＋NAA2．0;（5）MS＋NAA0．5;（6）MS＋2,4-D1.0;（7）MS＋BA1．0＋NAA0．5。     

北京颐和园古楸树的组织培养与快速繁殖

1植物名称 古楸树（Catalpa bungei C．A．Mey．）,又名金丝楸、梓桐。2材料类别春梢幼嫩顶芽及茎段。3培养条件MS为基本培养基。（1）启动培养基：MS＋6．BA0．8mg．L-1（单位下同）＋NAA0．1;（2）增殖培养基：MS＋6．BA1．8＋NAA0．3;（3）壮苗培养基：1／2MS＋6-BA0．4＋NAA0．1;（4）生根培养基：1／2MS＋IBA0．3＋NAA0．05。以上培养基（1）和（2）中蔗糖浓度为3．0％,     

浪心竹芋的离体培养和快速繁殖

1植物名称 浪心竹芋（Calathea rufibarba vat．Wavestar）,又称浪星竹芋、波浪竹芋。 2材料类别 新生侧芽。 3培养条件 启动培养基：（1）MS＋6-BA5．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．05＋0．5％卡拉胶＋3％白砂糖;增殖继代培养基：（2）MS＋6-BA3．5＋KT2．0＋0．5％卡拉胶＋3％白砂糖;（3）1／2MS＋6-BA0．4＋KT0．2＋NAA0．05＋0．6％卡拉胶＋4％白砂糖;生根培养基：（4）1／2MS＋NAA0．3＋0．6％卡拉胶＋4％白砂糖。     

公鸡花的组织培养与植株再生

1植物名称 公鸡花（Aristolochia labiata Willd．）。 2材料类别 成熟种子。 3培养条件 种子萌发培养基：（1）MS;（2）MS＋6．BA1．0mg·L^-1（单位下同）：（3）MS＋6-BA1．0＋NAA0．2;（4）MS＋IBA1．0＋NAA0．2。芽诱导增殖和继代培养基;（5）MS＋6-BA2．0＋NAA0．2;（6）MS＋6．BA1．0＋1BA1．0;     

霍山石斛的快速繁殖和花芽诱导

1植物名称霍山石斛（Dendrobiumhu－oshanase）,又称米斛。2材料类别无菌野生种子、原球茎及成熟试管苗。3培养条件（1）1／2MS＋NAA0．5mp·L-1（单位下同）＋马铃薯提取物200g·L－1;（2）1／2MS＋6－BA0．3＋NAA0．05＋KT0．1预培养2～3周,然后转入MS＋6－BA0．3＋NAA0．05＋KT0．1;（3）1／2MS＋6－BA0．3＋NAA0．05＋KT0．1→MS＋6-BA0．3＋NAA0．05＋KT0．1→1／2MS＋IBA0．4＋NAA0．3培养2～3周→MS＋IBA0．4＋NAA0．3培养1个月;（4）A．MS＋2,4-D0．1＋ZT1．0（1～2个月）;B．MS＋2,4－D0．1＋…     

巨紫荆幼胚再生体系的建立

1植物名称巨紫荆（（Cercls gtgantea Cheng et Keng f．）,植株来源于本校校园内。2材料类别9月上旬巨紫荆荚果中未成熟种胚。3培养条件幼胚萌发与无菌苗生长的培养基：（1）-（3）1／2MS＋6-BA0．5mg．L-1（单位下同）＋蔗糖（2％、2．5％、3％）;（4）-（6）1／2MS0＋6-BA0．5＋蔗;膪（2％、2．5％、3％）;（7）～（8）1／2MS＋6-BA0．5＋维生素C（Vc,0．5、1．0）;（9）-（10）1／2MS0＋6-BA0．5＋Vc（0．5、1．0）。芽增殖培养基：（11）MK＋6-BA0．5＋NAA0．1;（12）MK＋6-BA0,75＋NAA0．1;（13）MK＋6-BA0．5＋NAA0．25;（14）MK＋6-BA0．75＋NAA0．25;（15）MK＋6-BA1．0＋NAA0．25;（16）MK＋6-BA1．5＋NAA0．25;壮苗培养基：（17）MK＋6-BA0．75＋NAA0．1＋1．0g．L-1水解酪蛋白（CH）;08）MK＋6．BA1．O＋NAA0．1＋1．0g．L-1CH;（19）MK＋6-BA0．75＋NAA0．25＋1．0g．L-1CH;（20）MK＋6-BAl．0＋NAAO．25＋1．0g．L-1 CH;（21）MK＋6．BA1．5＋NAA0．25＋1．0g．L-1CH。生根培养基：（22）MK＋IBA0．5＋NAA1．O;（23）MK＋IBA1．O＋NAA0．5;（24）MK＋IBA1．0＋NAA1．O;（25）MK＋IBA1．5＋NAA0．5;（26）MK＋IBA1．5＋NAA1．0。培养基（7）-（26）添加2．5％的蔗糖。     

岩生肥皂草的组织培养与快速繁殖

1植物名称 岩生肥皂草（Saponaria ocymoides L．）。2材料类别茎尖和节间茎段。3培养条件 以MS为基本培养基,另加3％蔗糖和0．7％琼脂粉,pH5．85。分化、增殖培养基为：（1）MS＋6-BA0．5mg．L-1（单位下同）＋NAA0．1;（2）MS＋6-BA1．0＋NAA0．1;（3）MS＋6-BA0．5＋NAA0-2：（4）MS＋6-BA1．0＋NAA0．2。生根培养基为：（5）MS＋IBA0．2;（6）MS＋IBA0．4。培养温度（25＋2）℃;