|
1.
|
野薄荷叶腺毛的发育形态学研究 被引次数：6
|
|
|
|
|
|
|
于丽杰 崔继哲《植物研究》,1997年第17卷第1期
|
|
|
研究了分布于我国东北部的野薄荷叶表面腺毛的结构和发育。主要腺毛有两种：多细胞盾状腺毛和弯曲单细胞头状腺毛。多细胞盾状腺毛由１个基细胞，１个柄细胞和一个由８－１２个分泌细胞构成的头部组成。单细胞头状腺毛由１个基细胞，１个柄细胞和一个分泌细胞头部构成。
|
|
2.
|
羽叶薰衣草表皮毛的发育解剖学研究 被引次数：1
|
|
|
|
|
|
|
黄珊珊 廖景平 吴七根《热带亚热带植物学报》,2006年第14卷第2期
|
|
|
对羽叶薰衣草(LavandulapinnataL.)茎和叶上两种表皮毛(腺毛和非腺毛)发育的解剖学观察表明,两者的发生都源于茎或叶的原表皮细胞,但外部形态、发育过程及功能明显不同。腺毛有头状腺毛和盾状腺毛两种类型,均由1个基细胞、1个柄细胞和头部细胞构成。头状腺毛的头部只有1个或2个分泌细胞,盾状腺毛由8个分泌细胞构成头部。非腺毛由3-20个细胞组成,可分为三种类型:单列不分枝、二叉分枝和三叉及三叉以上多分枝的树状分枝。非腺毛的顶部细胞由基部到顶部逐渐变细,先端成尖形。腺毛发育由原表皮细胞经两次平周分裂形成,由于柄细胞和头部细胞所处的分化状态不同而发育成两类腺毛。非腺毛由非腺毛原始细胞经二次或多次平周分裂和不均等分裂,再发育成数个至二十多个子细胞。
|
|
3.
|
紫苏腺毛的形态结构和发育的研究 被引次数：2
|
|
|
|
|
|
|
阎先喜 胡正海《西北植物学报》,1997年第17卷第5期
|
|
|
紫苏（Perillafrutescens（L．）Britton）叶上腺毛的研究表明：叶上腺毛主要有两种类型，一是头状腺毛，二是后状腺毛。两类腺毛都是由1个基细胞、1个柄细胞和由分泌细胞组成的头部构成。头状腺毛的头部由1个、2个或4个分泌细胞构成，其头部呈圆球形或半圆球形。盾状腺毛的头部也由1个、2个、4个或8个分泌细胞构成，其分泌细胞横向扩展使头部呈盾状。分泌盛期，大量分泌物充满角质层下间隙。两类腺毛的原始细胞均起源于叶原基或幼叶的原表皮层细胞，它通过两次平周分裂形成1个基细胞、1个柄细胞和1个头细胞，头细胞不分裂或依次进行1—3次垂周分裂，分别形成单细胞、2细胞、4细胞或8细胞的头部。
|
|
4.
|
香薷叶表皮腺毛及其分泌黄酮类物质的组织化学研究
|
|
|
|
|
|
|
员梦梦 李保印 刘会超 周秀梅《西北植物学报》,2015年第35卷第6期
|
|
|
利用光学显微技术和扫描电镜技术,研究了香薷营养生长期和生殖生长期的枝条上部、中部、下部叶片的腺毛种类、分布及数量;采用组织化学染色和荧光显微技术,观察香薷腺毛分泌黄酮类物质的过程,探讨香薷叶表皮腺毛的泌香机理,为生产中确定提取香薷黄酮类物质的最佳取材时期提供依据。结果表明:(1)香薷叶表皮有头状腺毛和盾状腺毛,成熟的头状腺毛包括基细胞、柄细胞和头部,头部较小,呈半圆球型,直径为(20±2) μm;发育近成熟的盾状腺毛头部较大,呈盾状,直径为(60±5) μm。(2)香薷叶片远轴面和近轴面均有腺毛的分布,远轴面分布较多,近轴面分布较少;盾状腺毛主要分布在叶的远轴面,头状腺毛在叶的两面均有分布;腺毛密度随节位的降低而减少,节位相同时,营养生长期叶片上的腺毛密度(283.9个/mm2)高于生殖生长期(194.4个/mm2)。(3)香薷头状腺毛和盾状腺毛均能分泌黄酮类物质,且随着腺毛的发育成熟,黄酮类物质逐渐积累于腺毛的头部。
|
|
5.
|
紫苏腺毛的形态发生研究 被引次数：4
|
|
|
|
|
|
|
阎先喜 胡正海《武汉植物学研究》,1998年第16卷第4期
|
|
|
紫苏叶上有两种腺毛：质状腺毛和头状腺毛。两者都具１个基细胞、１个柄细胞和头部。前者的头部可由１、２、４或８个分泌细胞组成，扩展成质状；后者的头部由１、２或４个分泌细胞组成，聚成圆球状。两种腺毛的原始细胞都来源于原表皮细胞，经两次平周分裂产生基细胞、柄细胞和顶细胞。在腺毛后期的形态发生中，柄细胞的分化状态决定腺毛的类型。若柄细胞保持扁平关且处于分生状态时，其顶细胞将发育成质状腺毛的头部；若柄细胞纵向
|
|
6.
|
7—乙酰基—鲁山冬凌草甲素,紫萼香菜菜甲素及其有关二萜化合物…
|
|
|
|
|
|
|
赵勤实 林中文《云南植物研究》,1996年第18卷第2期
|
|
|
从无毛狭叶香茶菜（Ｉｓｏｄｏｎａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉｕｓｖａｒ．ｇｌａｂｒｅｓｃｅｎｓＨ．Ｗ．Ｌｉ）中分离得到４个已知二萜化合物；７－乙酰基－鲁山冬凌草甲素，鲁山冬凌草甲素，乙素和紫萼香茶菜甲素，经二维核磁共振波谱（２Ｄ－ＮＭＲ）解析表明，它们的结构分别由先前报道的５、６、７和８应修订为结构１，２，３和４。
|
|
7.
|
7－乙酰基－鲁山冬凌草甲素，紫萼香茶菜甲素及其有关二萜化合物的结构修正
|
|
|
|
|
|
|
《云南植物研究》,1996年第2期
|
|
|
从无毛狭叶香茶菜（Ｉｓｏｄｏｎａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉｕｓｖａｒ．ｇｌａｂｒｅｓｃｅｎｓＨ．Ｗ．Ｌｉ）中分离得到４个已知二萜化合物：７－乙酰基－鲁山冬凌草甲素，鲁山冬凌草甲素、乙素和紫萼香茶菜甲素，经二维核磁共振波谱（ＺＤ－ＮＭＲ）解析表明，它们的结构分别由先前报道的５，６，７和８应修订为结构１，２，３和４。
|
|
8.
|
甘草腺毛的形态发生和组织化学研究
|
|
|
|
|
|
|
彭励 胡正海《分子细胞生物学报》,2007年第40卷第6期
|
|
|
利用扫描电镜及薄切片技术对甘草的腺毛形态发生和发育过程进行了观察，并对腺毛发育过程中黄酮类成分积累进行了组织化学定位研究。结果表明：甘草腺毛为多细胞构成的盾状腺毛，有长柄和短柄2种类型；前者主要分布在花萼片上，而后者主要分布于叶片上。组化鉴定结果显示：腺毛中存在着黄酮类成分、其他亲脂类和非纤维素多糖类成分；在腺毛的发育过程中，黄酮类物质是随腺毛的发育成熟，在头部盘状结构的分泌细胞及角质层下腔中积累。研究结果对进一步探讨甘草叶中黄酮类成分的合成及其作用提供科学依据。
|
|
9.
|
疏花毛萼香茶菜的二萜成分
|
|
|
|
|
|
|
沈佩琼 孙汉董 林中文《云南植物研究》,1986年第2期
|
|
|
从疏花毛萼香茶菜叶的乙醚提取物中一共分得七个二萜化合物,其中四个经各项光谱数据证明它们分别为毛萼乙素(1),毛萼晶甲(2),毛萼晶乙(3)和冬凌草素(4)。
|
|
10.
|
线纹香茶菜叶上腺毛发育的细胞学研究
|
|
|
|
|
|
|
黄珊珊 宋卉 冯娟 江丹 余永红《热带亚热带植物学报》,2018年第26卷第4期
|
|
|
为进行中药溪黄草基原植物的品种鉴定,采用光镜和电镜对线纹香茶菜(原变种)[Isodon lophanthoides var.lophanthoides]叶上腺毛的发育进行细胞学研究。结果表明,线纹香茶菜具有头状腺毛和盾状腺毛2种类型。头状腺毛无色透明,由1个基细胞、1个柄细胞和1或2个头部分泌细胞构成;盾状腺毛为红色,由1或2个基细胞、1个柄细胞和4~8个分泌细胞构成头部。2种腺毛均由原表皮细胞经两次平周分裂形成,后因柄细胞和头部细胞所处的分化状态不同而形成两类腺毛。2种腺毛超微结构表明,质体、高尔基体和粗面内质网为主要分泌物产生和运输的细胞器。当盾状腺毛成熟时,角质层下间隙充满了分泌物,其分泌物的性质很可能决定了线纹香茶菜腺毛的颜色。
|
|
11.
|
兰花鼠尾草(Salvia farinacea Benth.)两类腺毛发育过程中超微结构的研究 被引次数：3
|
|
|
|
|
|
|
郑宝江 于丽杰 邢怡 王凤春《植物研究》,2002年第22卷第1期
|
|
|
电镜观察表明：兰花鼠尾草（Salvia farinacea Benth.）的头状腺毛（capitate trichomes）和盾状腺毛(peltate trichomes）在超微结构方面存在明显不同，盾状腺毛的分泌细胞中占优势的细胞器是质体，而头状腺毛中是内质网和质体；成熟的盾状腺毛角质层下间隙明显，而头状腺毛不明显；盾状腺毛的柄细胞的侧壁出现完全的角质化现象，而头状腺毛则无；头状腺毛的基细胞液化程度比盾状腺毛的高。
|
|
12.
|
岩高兰分泌组织显微结构特征及其挥发性成分分析
|
|
|
|
|
|
|
孔凡丽 包海鹰《西北植物学报》,2015年第35卷第8期
|
|
|
采用光学显微镜、扫描电镜对岩高兰茎、叶表面、断面及其分泌组织特征进行观察,采用水蒸汽蒸馏法、溶剂提取取法-水蒸汽蒸馏法、溶剂提取法对岩高兰挥发性成分进行提取,并通过GC-MS法对挥发性成分进行对比分析。结果表明:(1)岩高兰的分泌组织有腺毛和分泌细胞;叶表面有头状腺毛,由1个基细胞、1～3个柄细胞、1～4个头部细胞组成;茎髓中含有油细胞,呈黄棕色。(2)水蒸气蒸馏法和溶剂提取法-水蒸气蒸馏法提取率较低,但气味与原植物相近,共有成分10种,多带有芳香气味;溶剂提取法得率较高,但杂质较多。(3)3种方法所得挥发油中有顺-α,α-5-三甲基-5-乙烯基四氢化呋喃-2-甲醇和植酮2个共有成分;从茎和叶挥发性成分中分别鉴定出27和32种化合物,共有成分15种,含量较高的有三十四烷、二十九烷、γ-毕澄茄烯等。研究认为,分泌组织与岩高兰香气物质产生密切相关,其分泌物的组成和含量对香气有重要影响,正是这些有芳香气味的化学成分的有机结合以及自身生长的环境因素才形成了岩高兰的特征香味,此研究结果可为这一香料资源的研究与开发利用奠定基础。
|
|
13.
|
鲁山冬凌草乙素和丙素的结构研究 被引次数：3
|
|
|
|
|
|
|
李继成 刘晨江 孙汉董 林中文《云南植物研究》,1986年第1期
|
|
|
从河南省鲁山县产冬凌草叶中分得两个新的对映-贝壳杉烯型二萜化合物,命名为鲁山冬凌草乙素和丙素,经光谱和化学方法证明,它们的结构分别为(1)和(2)。
|
|
14.
|
木香薷腺毛形态结构发生发育规律的研究 被引次数：1
|
|
|
|
|
|
|
朱广龙；赵挺；康冬冬；魏学智《植物研究》,2011年第31卷第5期
|
|
|
采用常规石蜡切片法及扫描电镜技术对木香薷(Elsholtzia stauntoni Benth)腺毛发生发育及其规律进行了研究。结果表明：木香薷表皮上主要有两种表皮毛：无分泌细胞的表皮毛与有分泌细胞的腺毛。前者包括单细胞乳头状毛、2~3细胞管状毛、分枝状毛及多细胞管状毛;后者包括头状腺毛与盾状腺毛。成熟头状腺毛头部由1、2或4个分泌细胞构成，头部呈圆球形或半圆球形;成熟盾状腺毛头部由8~12个分泌细胞构成，分泌细胞横向扩展形成盾状头部。木香薷腺毛主要在茎端幼叶处大量发生，从茎端第一对幼叶处开始产生;从幼叶期到成熟期均有腺毛发生，大部分腺毛在幼叶期发生发育，只有极少部分在叶的成熟期进行发生发育。
|
|
15.
|
磷脂酶参与二萜类化合物冬凌草甲素(oridonin)对拟南芥的化感作用
|
|
|
|
|
|
|
安炎黄 赵启安 陈璐 赵敏 张莉环 杨宁《生态学杂志》,2019年第4期
|
|
|
为探究二萜类化合物冬凌草甲素(oridonin)对拟南芥的化感作用机制,本研究以冬凌草甲素为供体,以哥伦比亚野生型拟南芥WT和3个拟南芥磷脂酶A_1(PLA_1)、磷脂酶A_2(PLA_2)、磷脂酶C(PLC)的突变体株系pla_1、pla_2和plc_1为受体植物,通过施加不同浓度的冬凌草甲素(10、60μmol·L~(-1)),对4种拟南芥株系的种子萌发率、幼苗生长状况、相对电导率(EL)、丙二醛(MDA)含量以及3种磷脂酶活性进行了检测。结果表明:外施不同浓度的冬凌草甲素后,拟南芥种子萌发受到抑制,PLA_1和PLA_2参与此抑制过程;根长和下胚轴生长呈现典型的"低促高抑"趋势,PLA_1参与其对根的调控,PLC参与其对下胚轴的调控; 3种磷脂酶PLA_1、PLA_2和PLC酶活性均有不同程度的变化; EL和MDA增大且与浓度和时间呈正相关,PLA_2正调控10μmol·L~(-1)冬凌草甲素增大EL的过程,PLA_1和PLA_2共同响应60μmol·L~(-1)冬凌草甲素增大EL的过程; PLA_1和PLA_2共同作用正调控MDA积累过程;冬凌草甲素对植物的化感作用与磷脂酶有关,植物通过调控磷脂酶响应了冬凌草甲素的部分化感作用,且不同的磷脂酶在调控植物响应冬凌草甲素的生长过程中具有不同的作用。
|
|
16.
|
中国东北植物叶毛状体的发育形态学研究：Ⅰ.连钱草毛状体的发育形…
|
|
|
|
|
|
|
于丽杰 崔继哲《植物研究》,1996年第16卷第4期
|
|
|
利用连钱草成熟叶和茎尖为材料，在光学显微镜和扫描电镜下观察了三种不同种类的毛状体形态和发生。这三种毛状体是（１）８－细胞盾状腺毛，（２）２－细胞头状腺毛；（３）多细胞单毛。
|
|
17.
|
冬凌草素抗肿瘤机制研究进展
|
|
|
|
|
|
|
金娟 刘鑫《生物磁学》,2009年第16期
|
|
|
冬凌草是一种颇具研究价值的药用植物，其有效活性成分冬凌草甲素、乙素具有多种药理作用，尤其是抗肿瘤活性。本文拟对其化学成分、药理作用和抗肿瘤分子机制研究方面作一综述，冬凌草的药用价值值得进一步研究、开发、利用。
|
|
18.
|
东北桤木叶表皮盾状腺毛的形态及其变化过程
|
|
|
|
|
|
|
朱俊义 刘秀岩 梁宇《植物研究》,2009年第29卷第1期
|
|
|
利用电镜扫描技术，观察东北桤木叶片表面，发现其远轴面表皮上具有盾状腺毛。其由2个基细胞、4个柄细胞和20～25个头部细胞组成，随着分泌物质的积累，细胞逐渐破裂。幼叶远轴面表皮无盾状腺毛，仅有气孔分布。观察东北桤木叶片横切面，发现其为异面叶，远轴面表皮上的盾状腺毛细胞与叶脉维管组织相连。外文资料显示用于表述桤木属表皮上的盾状腺毛的名词较多，该毛状体应为“Peltate glandular hairs”。同时建议对“Glandular scales”、“Peltate gland”、“Peltate scale”、“Peltate glandular hairs”等名词进行规范统一。另外有关东北桤木叶表皮上毛状体从原表皮细胞的发生过程及其分泌物的成份，需进一步研究。
|
|
19.
|
冬凌草甲素对金黄色葡萄球菌生物膜的抑制机制
|
|
|
|
|
|
|
纠敏 闫鹏 李晶晶 汪伦记《微生物学通报》,2020年第47卷第5期
|
|
|
【背景】金黄色葡萄球菌是一种常见的食源性致病菌，易在食品及加工器具表面形成生物膜，引起食品腐败和疾病的传播，威胁食品安全。【目的】研究冬凌草甲素抑制金黄色葡萄球菌生物膜形成的作用机制。【方法】使用结晶紫染色法和扫描电镜观察冬凌草甲素对金黄色葡萄球菌生物膜形成的抑制作用，刚果红平板法定性检测冬凌草甲素对细胞间多糖黏附素(polysaccharide intercellular adhesion，PIA)合成的影响，分光光度法测定冬凌草甲素对供试菌株胞外DNA (eDNA)释放量的影响，RT-PCR技术检测冬凌草甲素对供试菌株icaA、cidA、agrA和sarA基因表达量的影响。【结果】冬凌草甲素对金黄色葡萄球菌生物膜形成有较强的抑制作用；冬凌草甲素能显著抑制PIA的合成，且呈浓度剂量依赖；冬凌草甲素能抑制供试菌株eDNA的释放量，其中1/4最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration，MIC)的冬凌草甲素作用金黄色葡萄球菌16 h后，与对照组相比，eDNA的释放量降低了48.62%；冬凌草甲素可显著抑制金黄色葡萄球菌生物膜形成相关基因的表达，其中1/2MIC的冬凌草甲素作用金黄色葡萄球菌16 h后，icaA、cidA、agrA和sarA基因的表达量分别比对照降低了91.6%、94.7%、77.6%和70.4%。【结论】冬凌草甲素通过抑制icaA和cidA基因的表达，影响PIA的合成和eDNA的释放，进而干预生物膜的形成。
|
|
20.
|
抗癌植物冬凌草化学成分的研究 被引次数：6
|
|
|
|
|
|
|
孙汉董 林中文 秦崇秋 晁金华 赵清治《云南植物研究》,1981年第1期
|
|
|
冬凌草含有单萜、倍半萜、二萜、三萜等一系列萜类成分。其茎叶的精油经分馏、氧化铝柱层析加以分离,通过薄层层析、气相色谱分析,物理常数和红外光谱测定,鉴定了九种成分:α-蒎烯(1％),β-蒎烯(0.16％),柠檬烯(0.16％),1,8-桉叶素(0.33％),对-聚伞花素(0.16％),壬醛(1.33％),癸醛(1％),β-榄香烯(20.23％)和棕橺酸(6.6％)。其叶的乙醚提取物经氧化铝或硅胶柱层析分离得八种结晶成分(Ⅰ—Ⅷ),经紫外光谱、红外光谱、质谱和核磁共振谱分析,衍生物制备和物理化学常数测定,其中三种成分,即冬凌草甲素(Ⅰ),冬凌草乙素(Ⅱ)和结晶(Ⅵ)分别鉴定为oridonin。ponicidin和α-香树脂醇。根据药理及初步临床实验结果表明冬凌草甲素和乙素均为该植物的抗癌有效成分之一。
|
