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1.
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酢浆草的UPLC指纹图谱研究
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吴林菁 冯华 吴红梅 汤容容 王祥培《广西植物》,2017年第37卷第9期
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酢浆草(Oxalis corniculata)为酢浆草科植物,资源分布广泛,全草均可入药.该研究为建立酢浆草超高效液相色谱指纹图谱,采用乙腈-0.05%醋酸水溶液梯度洗脱,以Agilent ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,流速0.3 mL·min-1,进样量为10μL,检测波长280 nm,柱温25℃等色谱条件,研究了15个不同产地30批酢浆草药材的指纹图谱.结果表明:确立了24个共有峰,相似度评价软件计算30批样品的相似度为0.839~0.987;应用聚类分析对各样品指纹图谱的共有峰峰面积统计分析得出,除贵州剑河、贵州印江及贵州天柱8月3批样品外,其余27批样品共有化学成分的含量较为接近.该研究结果表明建立的酢浆草UPLC指纹图谱方法简便、迅速、可靠,较其HPLC指纹图谱有更高的灵敏度和分辨率,极大地缩短了检测时间,可用于酢浆草质量评价的快速分析.
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2.
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不同产地野生与栽培伊贝母药材水溶性成分指纹图谱研究
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盛萍 安露莎 苗莉娟 姚蓝 史红 张煊《中国野生植物资源》,2014年第4期
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目的:建立伊贝母药材水溶性成分高效液相色谱指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法。方法:采用HPLC-DAD方法,以Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇和水,梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,柱温25℃,检测波长:260 nm。采用药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004 A版软件,对29批野生与栽培伊贝母药材进行指纹图谱分析。结果:29批伊贝母药材中有14个共有特征峰,建立了HPLC指纹图谱共有模式。各批次伊贝母药材相似度都在0.714以上,29批野生与栽培伊贝母药材可通过系统聚类分成5类,不同产地野生与栽培药材组成质量相似性较好,并定量测定了样品中的β-胸苷和腺苷。结论:所建立的HPLC指纹图谱及定量分析均具有良好的精密度、重复性、稳定性,可用于伊贝母药材的质量综合评价。
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3.
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广西产拳卷地钱HPLC指纹图谱研究
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王跃峰 冯旭 苏健 傅鹏 邱骥鹏 朱华《广西植物》,2018年第5期
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为了对广西产拳卷地钱药材进行质量控制,采用HPLC指纹图谱法对8批药材进行了研究,色谱条件为安捷伦ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(B)-0.1%磷酸水溶液(D),梯度洗脱,检测波长为230 nm,柱温为25℃。结果表明:建立了参考指纹图谱,共有峰6个,8批广西产拳卷地钱药材HLPC指纹图谱相似度均大于0.75,其精密度、重复性、稳定性实验均符合指纹图谱技术要求。HPLC指纹图谱分析,数据稳定可靠,方法简便高效,可为广西产拳卷地钱质量评价提供参考。
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4.
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黄芪百合颗粒HPLC指纹图谱及多指标成分定量研究
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王继龙 魏舒畅 陈方圆 刘永琦《天然产物研究与开发》,2018年第9期
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建立黄芪百合颗粒(HBG)的HPLC指纹图谱,并进行多指标成分定量测定,为其质量评价提供依据。采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),以0. 2%甲酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,5%→10%B; 10~35 min,10%→30%B; 35~40 min,30%B; 40~50 min,30%→60%B; 50~60min,60%→5%B),流速1. 0 mL/min,250、260、290、330 nm多波长切换,柱温30℃,建立了HBG的指纹图谱,共确定28个共有峰,10批HBG指纹图谱中样品间相似度均大于0. 99。通过与对照品比较指认出其中6个共有峰并分别进行了定量分析,6个共有峰分别为毛蕊异黄酮葡萄糖苷(15号峰)、橙皮苷(18号峰)、芒柄花苷(21号峰)、毛蕊异黄酮(23号峰)、芒柄花素(25号峰)、川陈皮素(26号峰)。所建立的HPLC指纹图谱和含量测定分析方法可用于HBG的质量评价。
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5.
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菟丝子指纹图谱研究新进展 被引次数：2
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曹越 彭维 苏薇薇 罗颂平《生物产业技术》,2009年第6期
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本研究旨在建立菟丝子药材的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱．为科学评价及有效控制菟丝子药材质量提供可靠方法。采用高效液相色谱法，以乙醇提取加水提取作为提取方法制备样品。分析了10批不同采摘时间的菟丝子药材，建立了菟丝子药材的HPLC指纹图谱，确立了10个共有峰，并且利用“中药色谱指纹图谱相似度评价软件”对不同样品之间的相似度进行计算。结果表明该方法准确可靠．重复性好，可为菟丝子药材的质量控制提供科学准确的依据。
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6.
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不同产地水飞蓟药材HPLC指纹图谱研究
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张媛 曹晓燕 王喆之《生物技术通报》,2008年第Z1期
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目的建立水飞蓟药材的HPLC指纹图谱分析方法,并对不同产地水飞蓟药材进行指纹图谱比较研究。方法采用反相高效液相色谱法,Shimadzu C18(150 mm×4.6 mm)为色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(48:52:1),流速:1.0 mL/min,检测波长为287 nm,柱温40℃,进样量10μl。对水飞蓟药材的指标成分水飞蓟宾进行了定性定量,并以相似度鉴别药材质量。结果建立了水飞蓟药材的HPLC指纹图谱,标定了12个共有峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求,经相似度计算11个不同产地药材之间的相似性均高于0.944。结论本法简便准确、结论可靠,可用于不同产地水飞蓟药材的指纹图谱测定和质量评价,为有效控制水飞蓟药材的内在质量提供了实验依据。
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7.
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桂南地区苦玄参药材RP-HPLC指纹图谱研究 被引次数：3
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梁小燕 方 宏 宁德生 陈海珊 黄永林《广西植物》,2007年第27卷第6期
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采用反相HPLC法测定了广西梧州、龙州、苍梧、越南等多产地12批苦玄参药材指纹图谱,并对不同产地的苦玄参指纹图谱进行比较。色谱条件为:LunaC18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温25℃。结果12批苦玄参样品指纹图谱共标定了16个分离度良好的共有峰,方法的精密度、稳定性、重复性均符合国家相关规定,可作为控制苦玄参药材质量的定性标准。
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8.
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毛脉酸模不同生长发育期HPLC色谱指纹图谱研究 被引次数：4
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王振月 孙晖 崔红花 康毅华 左月明 李瑞明《植物研究》,2005年第25卷第1期
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采用HPLC-DAD方法,梯度洗脱,对10批不同生长发育期毛脉酸模根样品进行主成分分析.色谱条件为:Planetsil C18分析柱( 5 μm, 200 mm× 4.6 mm),预柱Phenomenex ODS-C18 (4× 3.0 mm ID),柱温 40℃,流动相A为甲醇;流动相B为水(磷酸调pH值为 2.0),流动相A从 30%甲醇到 100%甲醇,时间为0～ 50 min, 检测波长 254 nm.10批毛脉酸模样品得到的色谱指纹图谱有27个共有峰,其特征峰指纹图谱可分为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ三组:第Ⅰ组包括0～ 17 min(1～14号峰),第Ⅱ组包括17～ 35 min(15～24号峰),第Ⅲ组包括35～ 50 min(25～27号峰).HPLC-DAD方法分析毛脉酸模主成分,方法准确可靠,其本身具有多成分同时定性的优势;27个共有峰的出峰先后顺序及相对含量极具特征性、专属性,重复性好,形成了毛脉酸模特有的HPLC色谱指纹图谱,可作为毛脉酸模内在质量评价、鉴定及其最佳采收期确定提供科学依据.
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9.
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朝鲜淫羊藿药材HPLC指纹图谱研究
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陈 婷 王 冰 刘 枞 等《中国野生植物资源》,2014年第2期
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目的:建立朝鲜淫羊藿药材HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温:25℃,流速:1 mL/min,以乙腈、水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为270 nm,以淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C为对照品。结果:对同一批次朝鲜淫羊藿药材样品进行测定,标定了4个特征峰,通过"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版软件"计算其相似度。结论:该方法建立的朝鲜淫羊藿药材指纹图谱方法精密度高、重现性好,可为更好的控制朝鲜淫羊藿药材的内在质量提供科学依据。
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10.
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猫须草HPLC指纹图谱研究
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李金雨 陈淳 林建忠 胡维冀 许文江《亚热带植物科学》,2014年第3期
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为建立猫须草药材HPLC指纹图谱分析方法,采用高效液相色谱法,以Phenomenex Synergi 4u hydro-RP250×4.60 mm为色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温40℃。结果表明,建立的猫须草药材HPLC指纹图谱,确定了15个共有峰,各猫须草样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均在0.9以上。该方法简单、准确、重复性好,为更好地控制猫须草药材质量提供有效可靠的方法。
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11.
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胡黄连药材的指纹图谱研究
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张铭 孙敏 樊宏伟《生物学杂志》,2009年第26卷第1期
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利用HPLC—DAD—MS法，研究胡黄连的高效液相色谱指纹图谱，为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。采用C18色谱柱，甲醇-水（含0．1％的甲酸）梯度洗脱；流速为1．0mL／min，检测波长290nm；柱温为室温。对不同产地的胡黄连药材进行指纹图谱分析，通过HPLC—MS技术指认指纹图谱共有模式中共有峰的归属。比较5种产地胡黄连药材指纹图谱确定了16个共有峰，并指认了含量超过50％的胡黄连苷Ⅱ和苷Ⅰ。发现产地不同，其指纹图谱有差别。试验方法和结果具有较好的准确性和稳定性，可以为胡黄连药物研究提供参考资料，对胡黄连药材的质量评价具有重要的参考价值。
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12.
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大黄药材蒽醌成分的HPLC指纹图谱研究
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袁晓 高俊飞 曹建 舒楚金 袁萍《天然产物研究与开发》,2012年第Z1期
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以大黄酚为参照物,利用高效液相色谱梯度洗脱,测定了10批大黄样品,建立以大黄药材蒽醌及衍生物成分为特征的指纹图谱,色谱柱为YMC-ODS-AQC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.2%磷酸水(B),检测波长270 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min,通过高压液相指纹色谱分析,鉴定了13个色谱峰的化学成分,找出24个共有峰,相似度均大于0.92。本文所建立的方法可作为大黄药材质量控制。
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13.
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复方虎杖高效液相色谱指纹图谱的研究
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李淼 楼一层 杨翰 胡佳兴 苏峰平《武汉植物学研究》,2009年第27卷第4期
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采用高效液相色谱法，建立了复方虎杖指纹图谱的分析方法。色谱条件为：ZORBAX C18（150mm×4．6mm，5um），检测波长310nm，柱温：25℃，流动相：甲醇（0～85％）：5％乙酸溶液（100％-15％），梯度洗脱70min。通过分析，确立了复方虎杖指纹图谱的22个共有峰。10批样不同产地的药材指纹图谱具有较好的相似度。该方法准确可靠，重复性好，可用于复方虎杖药材及其制剂的质量控制。
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14.
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紫花地丁HPLC指纹图谱研究
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朱婕 洪俊丽 秦民坚《中国野生植物资源》,2011年第30卷第4期
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目的:建立紫花地丁药材HPLC指纹图谱,提供药材质量控制的可靠方法。方法:采用HPLC方法,以Agi-lent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.5%醋酸水溶液进行梯度洗脱;检测波长353 nm,流速1.0mL/min。结果:检测了12批不同来源的紫花地丁药材,确立了18个共有峰,建立了紫花地丁对照指纹图谱,计算各被测样品的HPLC指纹图谱的整体相似度,并指认了菊苣苷、七叶内酯、东莨菪素、早开堇菜苷4个特征峰,比较了上述成分在不同药材中的含量。结论:所建立的指纹图谱具有良好的精密度、重现性和稳定性,可作为紫花地丁药材质量控制标准。
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15.
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鹅不食草液相色谱指纹图谱及化学成分表征
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徐明喆 孔铭 李松林 张庆文 王国才 刘丽芳《中国野生植物资源》,2018年第2期
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目的:建立鹅不食草的HPLC指纹图谱,并对其化学成分进行表征。方法:指纹图谱采用Alltima~(TM)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为35℃,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 m L/min;检测波长为290 nm,进样量为20μL。成分表征采用UPLC-QTOF-MS分析,Waters ACQUITY HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,0.1%甲酸乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)梯度洗脱,ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据。结果:通过12批鹅不食草的HPLC指纹图谱分析,确定了13个特征峰,12批样品的相似度在0.837~0.997之间;UPLC-QTOF-MS鉴别出26个化学成分,其中Dulcoside A、Kaurane pentanedioic acid derivative及3’,4’-didesulphatedcarboxyatractyloside等二萜苷类化合物系首次在鹅不食草药材中发现。结论:本研究建立的HPLC指纹图谱和化学成分表征信息具有"全息"特征,可为鹅不食草药材整体质量评价提供科学依据。
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16.
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不同产地怀牛膝β-蜕皮甾酮含量测定及指纹图谱研究
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张留记 孙丹丹 屠万倩 刘钦松《天然产物研究与开发》,2013年第25卷第4期
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建立怀牛膝中β-蜕皮甾酮的HPLC含量测定和指纹图谱方法,比较不同产地牛膝的质量差异。采用Waters SunFire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和水为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长250 nm。β-蜕皮甾酮在0.26μg～2.60μg线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为100.29%(RSD=2.42%,n=6);建立了怀牛膝药材的HPLC指纹图谱,标定了怀牛膝药材中7个共有峰,并对21个不同产地的牛膝药材进行了测定。该方法简便、准确、重现性好,可为怀牛膝质量控制和道地性研究提供依据。
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不同品种荷叶HPLC指纹图谱研究 被引次数：1
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丁亚平 邢少青 张成森 胡中立 欧阳天贽 靳素荣《天然产物研究与开发》,2012年第Z1期
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研究用高效液相色谱法建立荷叶指纹图谱的分析方法。采用依利特Sino Chrom色谱柱(4.6 mm×200mm,5μm),以乙腈-缓冲溶液(H3PO4-NaH2PO4,0.1 mol/L,pH 2.5)为流动相,梯度洗脱,流速1.5 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm。用上述方法确定了10批不同品种荷叶的12个共有峰,各色谱峰分离效果良好,精密度、稳定性、重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,符合指纹图谱要求。该方法精密度、稳定性和重复性均较好,为荷叶的质量控制标准提供了参考。
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18.
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柘荣太子参HPLC指纹图谱的研究
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廖芳平 吴锦忠 陈剑锋 郭养浩《中国野生植物资源》,2006年第25卷第5期
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建立太子参的 HPLC指纹图谱分析条件,为太子参药材内在质量评价积累数据.方法：应用RP-HPLC法;Cosmosil C18分析柱;乙腈-水二元梯度洗脱;流速为1.0 mL/in;检测波长203 nm;分析时间60 min.结果：建立太子参药材指纹图谱,特征共有峰有15个.结论：该方法准确可靠,重复性好,可用于太子参的HPLC的指纹图谱分析.
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19.
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青海秦艽高效液相色谱指纹图谱的研究 被引次数：2
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吴启勋 安燕 张明锦 卢永昌 包锦渊 胡树青 于军《西北植物学报》,2006年第26卷第1期
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利用高效液相色谱法建立了青海秦艽的色谱指纹图谱.色谱条件:K rom as il C18柱(250 mm×4.6 mm×5μm),甲醇∶磷酸水(0.04%)梯度洗脱,流速为1 mL/m in,检测波长222 nm.通过比较发现秦艽样品的13个主要共有峰,可作为鉴别秦艽药材的主要依据.对12批秦艽药材进行了相似度计算和聚类分析,结果表明,所建立的秦艽指纹图谱可用于秦艽药材的真伪鉴别和质量评价.
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20.
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甘草药材HPLC指纹图谱研究 被引次数：4
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禹晓梅 徐红颖 梁逸曾 易伦朝《天然产物研究与开发》,2007年第19卷第6期
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研究用高效液相色谱法建立甘草药材指纹图谱的分析方法。采用Symmrtry shield RP18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和水为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温25℃,检测波长254 nm。用上述方法确定了10批不同产地甘草药材的24个共有峰,建立了甘草药材指纹图谱的分析方法,该方法精密度、稳定性、重复性均较好,为甘草药材的质量控制标准提供了参考。
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