对过氧化物酶鉴定实验的改进

过氧化物酶是生物氧化中末端氧化酶,是引导学生证明酶促反应中间产物存在的理想酶。本文对来自白菜或鲜笋壳压榨汁液直接用HAC调节pH至5.5,静置后过滤或离心、取上清液、丙酮分级沉淀,获得RZ为2．5的纯酶,颜色明亮。然后对过氧化物酶的活性进行定性和定量测定,使学生实验课的效果更为直观。     

豆壳过氧化物酶的应用

过氧化物酶是一类重要的氧化还原酶,广泛存在于各种植物、动物和微生物体内。具有多种不同的生物学功能,可以催化过氧化氢氧化一系列的有机底物,在环境保护中用于氧化废水中的有机物,同时,过氧化物酶还可以用于医学检测中,特别是酶联免疫测定和电镜技术中。另外在生物传感器、木素降解、工业“三废”处理等方面都有应用。     

过氧化物酶的定性反应实验的改进

过氧化物酶(peroxidase)广泛存在于植物组织中,少数动物组织也有该酶的存在。过氧化物酶能催化过氧化氢对各种多元酚式芳香族胺的氧化,即 ZMH~++H_2O_2→ZM+H_2O,是生物细胞代谢中起氧化还原反应的重要酶类,在生物氧化中具有重要的位置。此外,它还能有效地防止过氧化氢在机体内的积累,促进组织代谢,对机体具有独特的保护作用。由于该酶在生物氧化、组织代谢等生物化学反应中的重要地位,人们对它的存在、分布、含量、理化性质、提取纯化及结构等方面颇为重视,在诸方面都进行了较深刻的     

过氧化物酶和PeroxiBase过氧化物酶数据库

过氧化物酶是存在于生物体中的一大类以过氧化物为电子受体催化底物氧化的酶,在生物体的生命活动中发挥着重要作用.过氧化物酶由多态性丰富的多基因家族所编码,其结构和功能具有多样性.近年来,随着研究和应用的深入,过氧化物酶领域迫切需要建立一个专业的信息交流平台.PeroxiBase数据库收集了大量的过氧化物酶数据,并进行生物信息学加工,为生命科学研究人员免费共享、最大化利用与综合开发过氧化物酶资源搭建了信息平台,在过氧化物酶的研究与应用中发挥着重要作用.     

愈创木酚法测定植物过氧化物酶活性的改进

“过氧化物酶活性的测定”是植物生理学呼吸作用一章中必做的实验内容,其目的是让学生掌握愈创木酚法测定植物过氧化物酶活性的原理和方法,了解过氧化物酶在植物生长发育和抵抗不良环境中的作用。但是,在教学中,我们发现按照几种植物生理学实验指导书中的方法（白宝璋和汤学军1993;高俊风2006;王学奎2006）测定的植物过氧化物酶活性明显偏低。     

间接免疫过氧化物酶技术鉴定猪和牛的肥大细胞

用小鼠抗人肥大细胞类胰蛋白酶单克隆抗体ＡＡ１,ＡＡ３及ＡＡ５的间接免疫过氧化物酶技术对经Ｃａｒｎｏｙ液或中性缓冲福尔马林固定的猪和犊牛空肠,舌及胸腺的石蜡切片进行了免疫染色。对猪和牛的肥大细胞特异性免疫染色与常规的组织化学染色的结果进行了比较。     

改良Pereira髓过氧化物酶快速染色法及应用

目的　为了使髓过氧化物酶 (MPO)染色快速准确、安全可靠 ,对Pereira碘化钾MPO染色方法做了进一步改进。方法　采用将碘化钾溶于Wright Giemsa染色液中的新配方 ,使试剂更稳定、保存时间长 ,并简化了操作、缩短了染色时间。结果　此法与Washburn联苯胺法比较 ,两者阳性率十分相近 ,差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。结论　改良Pereira髓过氧化物酶法阳性反应标本存放多年不褪色 ,是目前众多碘化钾法中较理想的MPO染色方法之一。     

内源性过氧化物酶染色显示微血管及判定血液循环方法的建立与应用

1991年以来,我们开展了利用血液中的内源性过氧化物酶染色显示微血管的系列应用研究,取得了一些结果。 1.方法建立:利用血细胞和它释放到血浆中的内源性过氧化物酶,与底物液中的联苯胺反应产生一种不溶于水,酒精和二甲苯等有机溶剂的联苯胺棕沉淀,将血管显示出来,当金属镍离子存在时可增强其敏感性。由于该酶存在于血细胞和血浆中,故可根据微血管的数量和颜色深浅定量或半定量地判定组织器官活体时的血液循环状况。     

制备用于酶免疫测定的过氧化物酶和活化的过氧化物酶——抗体偶联物的高效简单方法

<正>在许多情况下,酶免测定法(EIA)是测定抗原或相应抗体较多选用的方法。用于EIA法的酶中和在免疫组织化学中,应用辣根过氧化物酶(HRPO)或许是最普遍的。 本文介绍了提纯HRPO的一种非常简单的方法,此法也适用于从价格低约5倍的商品粗提物中直接提纯HRPO。此外,简化了广泛使用的Nakane和Kawaoi的过碘酸盐偶联法,并使之最佳化,而且进一步研究了关健步骤。按Tijsson等人报道的致密性核增生病毒(densonucleosisvirus)的ELISA测试了本文介绍的改良法。     

改进的大豆脂肪氧化酶电泳显色方法

大豆种子富含脂肪氧化酶(lipoxygenase,简称LOX),约占其蛋白含量的1％。大豆LOX至少以三种同工酶存在,定名为L1、L2、L3a和L3b,后两种性质类似统归一种。大豆LOX能催化破碎种子中的不饱和脂肪酸(如亚油酸)氧化生成具有豆腥味的醛、醇类物质,从而大大降低大豆产品的品质与风味,