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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 37 毫秒
1.
作为事业公司的子公司设立的风险投资(Venture Capital,VC)叫做企业风险投资(Corporate Venture Capital,CVC)。在生物领域,除了日本国内大型制药企业外,引人注目的是近年来公开发行股票的日本生物企业也在设立CVC。  相似文献   

2.
美国能源部(DOE)的能效和可再生能源局(EERE)负责人、部长助理Andrew Karsner先生,于2008年2月在佛罗里达州奥兰多市举办的美国可再生燃料协会(Renewable Fuels Association)的年度乙醇讨论会(National Ethanol Conference)上宣布,已经对4个项目进行立项,致力于提高纤维素系列的生物质糖化酶的性能。在今后4年中,能源部将出资3380万美元用于这4个项目的研发。各项目的实际负责企业将出资同样金额,全部科研项目的总投资接近7000万美元。  相似文献   

3.
2012年7月31日,美国能源部(DOE)下属的美国布鲁克海文国家实验室(Brookhaven National Laboratory,BNL)宣布,其研究团队构建了导入新酶基因的转基因植物,所导入的新酶能够有效地修饰木质素合成前体。木质素是使植物生物质的分解变得特别困难的植物细胞壁组成成分。  相似文献   

4.
2011年4月15日,美国农业部(USDA)和能源部(DOE)宣布,为了实现奥巴马总统提出的N2025年将美国石油进口减少三分之一的目标,在3~4年间,将提供总额上限为3000万美元的扶助金,支持生物燃料、生物能源及高附加值的生物基产品的研发。研究资金通过BRDI(BiomassResearchandDevelopmentInitiative)提供。对项目的要求是,发掘在经济上和环境上可持续、可再生的生物质的多样性资源,  相似文献   

5.
帝斯曼集团旗下的帝斯曼风险投资目前宣布,投资参股天津国韵生物科技有限公司的共两千万美元的融资项目,用于在天津泰达开发区建设中国最大的聚羟基脂肪酸酯(PHA)生产基地。该PHA生产基地将于2008年第二季度动工,预计2009年初可投入生产,建成后年生产量可达1万吨。  相似文献   

6.
2013年8月7日,美国能源部(DOE)旗下的Argonne国家研究所宣布,该所领导的Institutefor Atom-Efficient ChemicalTransformations (IACT)的研究团队,发现了提高催化剂催化效率和选择性的方法。  相似文献   

7.
美国植物基因组计划(National Plant Genome Initiative,NPGI)于1998年正式启动,该计划在美国国家科学基金会(NSF)的支持下,成立了由美国农业部(USDA)、能源部(DOE)、国立卫生研究院(NIH)、国家科学基金会(NSF)、科学与技术政策办公室(OSTP)、管理与预算办公室(OMB)和美国国际开发署(USAID)等组成的植物基因组跨机构工作组(Interagency Working Group on Plant Genomes,IWG),IWG每5年制定一项5年计划来指导协调基因组研究工作。对1998~2009年期间,美国国家科学基金会(NSF)资助国家植物基因组计划(NPGI)的目标、经费、项目变化情况进行了分析,以期得到某些启示和借鉴。  相似文献   

8.
在欧盟第六个框架计划支持下,中国生物工程发展中心联合欧洲2家合作伙伴:Eurpoe Unlimited和BioMedico Forum共同申请的“中欧生物技术中小企业合作”(EFBIC YELLOW)项目已于2005年年底正式启动。EFBIC YELLOW旨在促进欧洲生物技术中小型企业、欧洲地区/代理和中国生物技术企业团体之间协作、共担风险。EFBIC YELLOW的总体战略目标主要体现在以下5个方面:(1)在欧洲和中国确定在新兴生物技术市场方面有潜力的合作地区;(2)促进中欧双方生物技术中小型企业、地区代理和风险投资的合作与交流;(3)向欧洲中小型企业及其区域机构通报在中国发展(或者不发展)生物技术市场活动的机会;(4)针对欧洲中小型企业及其区域机构开展相关文化活动,使他们了解欧盟和中国之间在商业、投资、合作、法律、财政、规章和知识产权方面的差异;(5)建立、发展并维护欧洲和中国生物技术研究组织方面的网络。  相似文献   

9.
2009年5月5日,美国能源部(DOE)宣布作为促进美国国内增加可再生燃料使用量的措施之一,计划投资7.865亿美元。为了加速先进生物燃料的研究开发,将向商业规模生物炼制中间试验项目追加资金。该措施是根据American Recovery and Reinvestrnent法(Recovery法)提出的。  相似文献   

10.
东京大学于2006年4月起设立纳米生物综合研究据点,加大对纳米生物研究的投入。担任研究据点负责人的工学系研究科的片冈一则教授在2006年3月东京大学召开的设立纪念研讨会上披露,”已经跟几家企业就共同研究等进行了意向性的接触”。  相似文献   

11.
《生命科学》2002,14(4):250-251
天然药物及仿生药物国家重点实验室设立在北京大学医学部(原北京医科大学)药学院,是由国家计委首批组建的国家重点实验室之一。实验室于1985年11月筹建,1987年12月通过国家验收并向国内外开放。现有固定人员43人,其中高级研究人员25人(包括中国科学院院士2人,博士生导师12人),中、初级研究人员7人,技术人员10人,管理人员1人。学术委员会由15名专家学者组成,其中两院院士7人。实验室主任和学术委员会主任由主管部门任命,现任实验室主任为张礼和院士,学术委员会主任为王夔院士。实验室由核酸药物研究室、多肽药物研究室、  相似文献   

12.
《中国生物工程杂志》2006,26(8):132-132
由中关村科技园区留学人员创业服务总部主办,北京生物技术和新医药产业促进中心协办,北京市留学人员海淀创业园、中关村生物医药园承办的中关村留学人员企业精品项目推介会“三三会”暨北京市留学人员海淀创业园生物医药专场活动于7月19日在中关村生物医药园隆重召开。海淀创业园从在园的50多家生物医药企业中精选了24个留学人员企业进行了项目展示,并对血管组织工程支架、基因治疗药物——重组肝细胞生长因子、酶催化制造燃料乙醇新技术等三项国际领先水平的企业研发项目进行了重点推介,参会的投资机构和研发企业有中国风险投资有限公司、…  相似文献   

13.
此实验室近期创建于特拉维夫大学。由Schmuel Rozenblatt教授领导的该实验室是为纪念南非化工及分析化学家Oscar Lazar而设立的。同时Rozenblatt教授指出计划采用重组DNA研究阿米巴病和麻疹。全世界约有  相似文献   

14.
东洋纺公司于2006年1月宣布.他们成功地开发出使用DNA芯片同时检测数个单核苷酸多态性的高精度的检测方法。东洋纺公司利用这项技术.跟大阪大学的山崎义光副教授共同合作开发出可以辨认跟糖尿病有关的100个基因的多态性芯片。山崎副教授设立的风险投资企业Signpost运用开发的芯片于2006年2月起开始进行糖尿病并发症的风险诊断。  相似文献   

15.
《生命的化学》2013,(5):619-619
中国科学院心理研究所心理健康重点实验室王晶研究组与北京协和医院张奉春研究组等41家机构合作,通过全基因组关联研究(GWAS)发现了中国汉族人群中原发性干燥综合征(primary Sjogren’s syndrome)新的易感基因。相关论文已于2013年10月6日在线发表于Nature Genetics。  相似文献   

16.
陈东琛 《生命科学》2002,14(4):252-252
医药生物技术国家重点实验室依托于南京大学,1990年经国家计委批准列入国家重点实验室建设计划,在世界银行贷款的支持下建立。1995年建成并通过国家验收,1998年通过国家教育部组织的国家重点实验室评估,获得好评。2001年通过全国国家重点实验室评估。该实验室属应用基础型的生物技术实验室,经过10年的建设,目前建有:以)蛋白质工程和基因工程实验室;(2)细胞生物学实验室;(3)天然药物实验室;(4)免疫药理实验室。实验室学术委员会主任:戚正武院士,实验室主任:华子春教授。实验室现有固定人员28人,其中45岁以下的中青年21人,占人员总数的75%;高级职称25名,  相似文献   

17.
2004年10月,美国国立过敏与传染病研究所(NIAID)与美国微生物学会(ASM)对美国非联邦组织的学术、生物技术及医药机构进行调查,包括生物安全水平3级(BSL-3)实验室的位置及状态。BSL-3级实验室被广泛应用于临床、诊断、教学、研究及生产等。有关工作人员常与微生物接触,易引发严重甚至致死性疾病。  相似文献   

18.
2008年10月7日,美国农业部(USDA)和美国能源部(DOE)公布了为促进生物燃料产业可持续发展,美国联邦政府各部门间协作的详细计划,即美国生物燃料行动计划(national biofuels action plan,NBAP)。该计划是在降低对国外石油的依赖程度和强化农村经济展望下制定的,其主要目的为了保证稳定供应清洁、廉价的可再生能源.对生物燃料增长提供支持。  相似文献   

19.
日本siRNA药品风险投资企业Alfagene公司.与东京都临床医学综合研究所癌症生活习惯病的项目负责人芝崎太等一道成功地开发出诱导正常血管新生的siRNA制剂。它是继日本新药公司和GeneCare研究所之后.第三个拥有siRNA药品临床开发渠道的企业。它必将引发与肝细胞生长因子(HGF)质粒制剂、成纤维细胞生长因子(FGF)基因治疗和成人干细胞移植等先行血管再生疗法之间的一场竞争。今后的焦点很可能会转移到再生血管的质量和成本的竞争上。  相似文献   

20.
目的 调查分析山西省临床检验15项质量指标现状。方法 利用网络平台,向辖区内598家医疗机构临床实验室发放调查表。对规定时间内回报的数据,利用Microsoft Excel 2003、SPSS13.0进行统计学分析处理。结果 194家实验室回报结果。13项以率统计的指标再用西格玛(Sigma,σ)度量评价,有10项总体σ满足最低可接受水平(3σ),其余3项总体σ水平均<1。不同等级医院实验室和不同专业之间部分项目有显著差异。不同专业常规检验前周转时间约为30 min,急诊检验为10 min。不同专业常规检验中周转时间在 30~180 min,急诊在 20~60 min。结论 通过本次调查研究了解到检验中的质量控制工作相对薄弱。实验室应加强信息系统建设,保证可靠的数据采集和常态化的监控工作。  相似文献   

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