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1.
用DNA 3′-末端标记、免疫组化和原位杂交方法,通过连续切片比较研究了相同卵泡颗粒细胞抑制素亚基和LH受体(LHR)与卵细胞tPA表达和卵泡闭锁的关系.实验结果表明(1)
卵泡闭锁伴随卵细胞tPA活性明显增加;(2)
颗粒细胞抑制素的产生调节卵细胞tPA活性的表达并与卵泡发育状态密切相关;(3)
卵泡闭锁时,颗粒细胞几乎不表达LHR和抑制素亚基.上述结果提示卵细胞的tPA在闭锁卵泡中可能参与卵细胞的自我瓦解和清除过程;颗粒细胞表达的抑制素可能是tPA
mRNA翻译的一种抑制因子,如其表达受阻,可导致卵细胞tPA蛋白活性增加引起卵泡闭锁. 相似文献
2.
胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)、IGF结合蛋白-2和LH受体mRNA在卵泡闭锁过程中的表达及调节 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了IGF-Ⅰ、IGF结合蛋白-2(IGFBP-2)和促黄体激素受体(LHR)mRNA在卵泡闭锁过程中的表达及调节.给26日龄大鼠注射15 IU PMSG,经检测,证实PMSG处理48 h后,一些小窦状卵泡的颗粒细胞已发生凋亡;96 h在排卵前卵泡中已可检测到凋亡细胞;120 h大多数的排卵前卵泡中均出现大量的凋亡细胞.48~120 h IGF-Ⅰ主要在窦前卵泡和小窦状卵泡表达;48与96 h,窦前与窦状卵泡的膜细胞均表达高水平的IGFBP-2.在48 h,颗粒细胞中有LHR的强信号,但在96和120 h,颗粒细胞的LHR表达减弱(P<0.001).表皮生长因子(EGF)和IGF-Ⅰ均抑制窦前和窦状卵泡颗粒细胞凋亡.同时观察到EGF促进IGF-Ⅰ mRNA表达,IGF-Ⅰ刺激排卵前卵泡表达LHR mRNA.上述结果表明,各级卵泡的闭锁可能均受EGF和IGF-Ⅰ相互作用的调节. 相似文献
3.
《中国应用生理学杂志》2017,(2)
目的:研究培养不同时间鸡卵泡颗粒细胞孕酮和雌激素的分泌水平,促卵泡素受体(FSHR)和促黄体素受体(LHR)的基因表达水平,推断体外培养时间对颗粒细胞激素分泌及相关受体基因表达的影响。方法:通过细胞体外培养的方法,分别于0 h、24 h、48 h、72 h、96 h收集鸡卵泡颗粒细胞上清液,采用ELISA法测定细胞上清液内的孕酮及雌激素分泌水平,并采用荧光定量PCR技术检测颗粒细胞内FSHR和LHR基因表达情况。结果:在培养初期0 h~48 h孕酮和雌激素分泌量显著降低(P0.05),随着培养时间增加到72 h两种激素的分泌量又开始增加,并达到培养初期水平,培养至96 h细胞内孕酮和雌激素分泌量再次降低;颗粒细胞FSHR和LHR m RNA的表达水平则随着培养时间的增加而降低(P0.05)。结论:体外培养的卵泡颗粒细胞内孕酮和雌激素的分泌量随体外培养时间的延长呈先降低后升高的趋势,可能与体外培养细胞的生长状态相关,从整体上看随着培养时间的延长,细胞内孕酮和雌激素的分泌量均降低,可能与两种促性腺激素受体FSHR和LHR基因表达量下降相关。 相似文献
4.
SMAD8(又称SMAD9)蛋白质是TGF-β/SMADs信号通路中重要的转录因子。该研究利用RNA干扰技术沉默Smad8基因,探讨该基因对小鼠卵泡颗粒细胞增殖的影响。免疫组化技术对SMAD8在小鼠卵泡的表达进行定位,设计并合成Smad8-si RNA转染小鼠颗粒细胞,荧光定量PCR(q PCR)和Western blot检测Smad8基因沉默效率,CCK-8法分析颗粒细胞增殖能力,ELISA检测细胞上清中雌二醇(E2)和孕酮(P4)浓度,q PCR检测颗粒细胞促卵泡素受体(follicle stimulating hormone receptor,FSHR)、促黄体素受体(luteinizing hormone receptor,LHR)以及与细胞增殖相关的细胞周期调控蛋白基因Cyclin D2和CDK4 m RNA水平。结果显示,SMAD8仅表达于卵泡的颗粒细胞,Smad8-si RNA有效抑制了Smad8的表达(P0.01),Smad8沉默后颗粒细胞的增殖能力明显减弱,细胞上清中E2水平显著下降,P4水平未受影响,颗粒细胞LHR、Cyclin D2和CDK4 m RNA水平明显降低,FSHR m RNA无明显变化。以上结果表明,沉默Smad8基因降低了小鼠颗粒细胞的增殖能力,其机制可能与沉默Smad8调低了颗粒细胞增殖分化相关的E2合成以及LHR、Cyclin D2和CDK4的表达下降有关。 相似文献
5.
目的:探讨卵巢局部的肾素-血管紧张素系统(RAS)在卵泡闭锁中的作用。方法:应用卵巢细胞双室培养,放射免疫测定(RIA)及免疫组化方法研究猪卵巢的健康卵泡和闭锁卵泡的颗粒细胞和卵泡内膜细胞与RAS的关系;观察了血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)拮抗剂Saralasin及血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂Captopril的作用。结果(1)与健康卵泡相比较,闭锁卵泡的卵泡液及卵泡内膜细胞培养液中的AngⅡ浓度明显升高,肾素浓度则明显降低;而颗粒细胞培养液中的AngⅡ和肾素浓度均无明显改变;(2)闭锁卵泡切片的AngⅡ,2型血管紧张素Ⅱ受体(AT2)染色明显强于健康卵泡;AngⅡ和AT2水平在双室培养的闭锁卵泡的卵泡内膜细胞中明显强于健康卵泡的卵泡内膜细胞;健康和闭锁卵泡的颗粒细胞中的AngⅡ,AT2水平变化不大;(3)双室培养中加入Saralasin或Captopril培养48h后,(a)与健康卵泡相比,闭锁卵泡的卵泡内膜细胞培养液中的AngⅡ浓度显降低,肾素浓度明显升高;(b)健康和闭锁卵泡的卵泡内膜细胞AngⅡ和AT2免疫组化染色均呈现下降,(c)RIA结果显示,健康和闭锁卵泡的颗粒细胞培养液中的AngⅡ和肾素浓度无明显变化;免疫组化结果显示,颗粒细胞的AngⅡ,AT2水平亦无显改变。结论:卵泡闭锁与卵巢RAS密切相关,AngⅡ和AT2是卵泡闭锁的重要相关因子;卵泡闭锁过程中卵巢局部的RAS变化主要发生在卵泡内膜细胞;Saralasin和Captopril可能通过调节卵巢RAS而具有抑制卵泡闭锁的作用。 相似文献
6.
鸭各级卵泡中抑制素α和抑制素/活化素βA亚基信使RNA表达丰度的研究 总被引:5,自引:2,他引:3
采用非常灵敏的定量竞争RT朠CR技术对鸭各级卵泡中抑制素π和ρA亚基的mRNA表达丰度作了研究,发现在各级卵泡中均有此两亚基mRNA的表达,大卵泡中的π亚基表达量要高于ρA亚基.π亚基mRNA在小黄卵泡(SYF)中表达量最高,以其mRNA的平均相对丰度为1.00,则F1、F2、F3、F4/5、LWF(大白卵泡)中π亚基mRNA的平均相对含量分别为0.26±0.05、0.28±0.07、0.57±0.12、0.98±0.09、0.026±0.006.ρA亚基mRNA在F1中表达量最高,以其mRNA的平均相对丰度为1.00,则F2、F3、F4/5、SYF、LWF中ρA亚基mRNA的平均相对含量分别为0.218±0.09、0.111±0.03、0.058±0.011、0.053±0.013、0.005±0.002.结果显示,随着卵泡的增大π亚基表达量降低,ρA亚基却增加,说明在卵泡发育过程中,π和ρA亚基的表达是独立调节的,另外,ρA亚基在F1中的大量表达,说明F1可能是形成二聚体抑制素/活化素的主要场所. 相似文献
7.
根据发表的鸡抑制素α亚基序列设计引物,用RT-PCR技术从仙居鸡卵泡的颗粒细胞总RNA中扩增出了抑制素α亚基成熟区序列,并进行了克隆和测序,结果显示,仙居鸡成熟α亚基是由113个氨基酸(aa)残基组成的蛋白质,具有1个糖基化位点和7个半胱氨酸残基,与发表的鸡和哺乳类相应序列对比,其核苷酸序列的同源性分别为98%和61.4%-68.7%,其预测氨基酸序列的同源性分别为97.3%和64.6%-69%,且所测鸡α亚基成熟区的糖基化位点及半胱氨酸殖基的数目和位置与发表的鸡和乳类相似,说明该亚基的序列及结构在不同物咱间具有高度保守性,提示其可能具重要的生理功能,鸡各级卵泡中α亚基mRNA表达丰度的定量分析显示,从SYF到F1中,随着卵泡的成熟α亚基的表达量降低,其在SYF和F6-8中表达量最高,在LWF中表达量很低,说明α亚基在卵泡的吸收,选择及优势化过程中起重要调节作用。 相似文献
8.
目的和方法应用七种特异性抗体(sGCα、sGCβ、nNOS、FOXO1、PDE4、PKB/Akt和Inhibinα)对中国荷斯坦奶牛卵巢卵泡细胞进行免疫组织化学定位。结果表明PKB主要存在于原始卵泡、腔前卵泡和有腔卵泡颗粒细胞,黄体细胞中没有检测到;FoxO1主要位于原始卵泡、腔前卵泡和有腔卵泡颗粒细胞;PDE4仅位于部分有腔卵泡的颗粒细胞;抑制素α、nNOS、sGCα和β存在于各级卵泡的颗粒细胞层,其中sGCα和β主要存在于原始卵泡和腔前卵泡的颗粒细胞。结论这七种蛋白的阶段和细胞特异性表达表明它们与中国荷斯坦卵巢卵泡的发育、闭锁和黄体化过程有着密切的关系。 相似文献
9.
卵巢纤蛋白溶酶原激活因子及其抑制因子的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文综述了近年来作者在研究卵巢纤蛋白溶酶原激活因子(PA)及其抑制因子(PAI)的某些成果。PA是一种高效能蛋白水解酶激活因子,它激活纤蛋白溶酶原成为纤蛋白溶酶,此酶在纤蛋白水解过程中起重要作用。已有证据表明,PA与排卵有关。我们进一步研究发现:(1)在大鼠卵巢体细胞中存在两种PA,即组织型PA(tPA)和尿激酶型PA(uPA);而在卵细胞中只发现tPA;(2)大鼠卵巢tPA明显受促性腺激素和其他激素调节,并在排卵前达到高峰,而uPA没有明显变化;(3)在卵巢体细胞中还发现一种PA的抑制因子(PAI),它与PA结合形成复合体,能部分或完全消除PA活性;(4)只有tPA与大鼠排卵有关;PA和PAI间的相互作用和随激素的波动而引起的动态变化可能对维持卵巢正常生理功能和排卵起重要作用。 相似文献
10.
G蛋白偶联受体3(Gpr3)属于G蛋白偶联受体视紫质家族成员.Gpr3通过激活Gs蛋白介导的下游信号通路,维持卵泡卵母细胞减数分裂的前期阻滞,但在卵泡颗粒细胞中的作用不清.为了明确Gpr3在猪卵泡颗粒细胞中的功能,构建了Gpr3基因的真核表达载体,利用过表达的方式激活其介导的信号通路,并利用MTT、流式细胞术和real-time PCR等方法检测了过表达Gpr3对猪卵泡颗粒细胞增殖及凋亡的影响.结果显示,过表达Gpr3后,猪颗粒细胞的增殖水平显著下调,G0/G1期细胞的百分比增加,S期细胞减少,Cyclin B1和CDK1 mRNA的表达量也显著降低;同时,显著增加了颗粒细胞的凋亡率,在抑制Bcl-2表达的同时,促进了Bax的表达.结果表明:过表达Gpr3在猪颗粒细胞中具有抑增殖促凋亡的作用,丰富了其在调节卵泡发育过程中的生物学功能. 相似文献