研发动态

我国首例绿色荧光转基因克隆猪成功产下"荧光猪崽" 我国首例绿色荧光蛋白转基因克隆猪日前成功产下11头小猪,其中2头具有绿色荧光遗传特征.这次试验的成功标志着中国通过体细胞核移植技术生产转基因猪已经发展成熟.     

一种用于提高基因打靶效率的双荧光筛选策略

同源重组介导的基因打靶技术因其准确性高、引入的突变可以预测,已经成为功能基因组研究的重要工具。但是在真核生物体内,天然同源重组的概率极低,对后续的筛选和鉴别造成很大困扰。因此,建立一个广谱性的高效筛选策略极为重要。研究基于"双荧光"的可视化筛选,通过提高筛选效率,从而建立了一种显著提高同源重组打靶效率的新策略。该策略以绿色荧光蛋白基因和新霉素基因为正筛选标记,以红色荧光蛋白基因为负筛选标记。经过G418筛选后,挑取仅表达绿色荧光蛋白的抗性克隆,用于跨界PCR检测。研究尝试运用上述新策略,借助CRISPR/Cas9技术,对猪肌抑素基因进行同源重组介导的基因打靶。在选取的T1和T2两个靶位点处,"双荧光"策略筛选的细胞阳性率分别达到80.5%和86.7%,筛选效率得到显著提高。研究建立的"双荧光"可视化筛选策略具有高效性和广谱性,在动物基因编辑领域具有广阔的应用前景。     

横断山区旌节花科、安息香科、忍冬科新分类群

西藏:察隅,青藏队82-10784。云南:丽江,植物所横断山队81-2512;维西,青藏队82-6668;贡山,青藏队82-9791;中甸,中甸队62-1531。四川:渡口,青藏队83-11395;木里,青藏队83-13301;盐源,青藏队83-12067。生云南松、云杉林、落叶阔叶林、常绿阔叶林及山坡灌丛中,海拔1900—3200米。 分布:西藏东南部、云南西北部、四川西南部、贵州(安龙、册亨)。     

VBNC细菌荧光观察技术问题分析及对策

以SYTO-9和PI两种荧光染料对细菌进行核染,以市售的黑色钢笔墨水替代伊拉克黑,利用手动压片方式对标本进行固定,自建一种"活的非可培养状态"(VBNC)细菌荧光显微镜观察技术。通过总结分析该项技术方法在应用过程中所出现的问题,如存在背景荧光、菌体聚集、荧光图像模糊、滤膜吸附能力差、菌体形态不鲜明、菌体荧光减淡等,并提出相应的解决策略,旨在给予相关研究者以帮助和启迪。     

长腿盲蛛在直播

<正>Q:盲蛛,我爱你。我想知道你的外号——"长腿爸爸"是怎么来的?A:因为我的腿长,所队在英文中被俗称为daddy longlegs,翻译成中文就是"长腿爸爸"。如果你想叫我"长腿叔叔""长腿哥哥""长腿弟弟"……也行。Q:请问你的腿到底有多长?A:其实,我的足距(两脚之间的距离)一般只有10厘米左右。因为我的身体比较小,体长通常不超过5毫米,所队显得腿很长。根据人类掌握的数据,目前已知的盲蛛足距世界纪录是34厘米。(?)你真是太谦虚了,我要是有那么长的腿,一     

利用转座质粒plasposon构建荧光标记的脱色希瓦氏菌S12

采用分子生物学手段将具有转座功能的自杀性质粒pTnMod-okm与荧光蛋白基因eyfp构建重组质粒pTE-okm。pTE-okm通过结合转移进入脱色希瓦氏菌S12中,质粒上的转座子元件转座到S12的染色体上,而质粒本身的窄宿主复制位点使其在S12中不能得到有效的复制而"自杀"。荧光显微镜下筛选表达荧光蛋白的脱色希瓦氏菌克隆,通过对其提取质粒确定pTE-okm已经在脱色希瓦氏菌中自杀。筛选得到生长速度未发生延迟、脱色能力不受影响的荧光标记菌株S12-40。标记的脱色希瓦氏菌在无抗生素压力的情况下培养,传代20次(8h/次)后在荧光显微镜下依然查看到荧光蛋白的表达。该菌株的构建为研究其生态学行为奠定了基础。     

我参加了1976年的禄丰野外发掘

<正>1976年是个多事之秋,三大伟人相继去世、唐山发生7.8级特大地震。前一年根据当时的"斗批改"形势提出科研室要"掺砂子",我们这些从部队转业被分配在技术室作为工人编制的人员进了研究室。我原是技术室的负责人之一,到了人类室仍被安排到室领导小组。进禄丰队当队长完全是一种巧合。1975年由徐庆华、陆庆五、彭春等同志组成的发掘队在禄丰石灰坝发现了一具古猿下颌,在中国古人类学界掀起了一次不小的波澜。由于在1975年的野外     

非调制式荧光仪PEA测定叶绿素荧光参数的研究

为了利用非调制式荧光仪获得调制式荧光仪测定的叶绿素荧光动力学参数,采用植物效率(PEA)仪进行了叶绿素荧光参数测定程式的4要素(光化光强度及其照射时间、饱和激发光强度及其照射时间)以及节约测定时间和仪器内存的测定技术研究。结果表明,暗适应10min后,在设定180μmol·m-2·s-1光化光照射360s时间内,以连续2次1950μmol·m-2·s-1饱和激发光照射3s的测定程式,在7种植物的叶绿素荧光参数的测定中获得了较为满意的测定结果,而且与Strasser等测定程式相比,1次测定需时从600s缩短为360s、耗用仪器内存从76.9"减少为2.56"。     

转基因水稻“科丰6号”实时荧光PCR定性定量检测方法研究

旨在建立转基因水稻"科丰6号"外源基因和边界序列的实时荧光PCR检测方法,为科丰6号定性定量检测提供技术支持。根据外源基因和边界序列信息,设计实时荧光PCR探针引物,优化体系,对不同转基因产品和不同转基因含量的"科丰6号"水稻进行检测。结果显示,所设计的引物探针具有很好的特异性,与其他转基因水稻品系、转基因玉米、转基因棉花、转基因番茄和非转基因水稻均无非特异性反应,对转基因水稻"科丰6号"的检测灵敏度达到0.01%。建立的科丰6号实时荧光PCR检测方法重复性好、灵敏度高,能够达到目前国际上转基因产品定量检测的标准,为该水稻品系的定性定量检测提供技术支持。     

实时荧光PCR技术定量检测转Bt基因水稻的研究

以转Bt基因的"克螟稻"为研究材料,通过使用特异的引物和荧光标记探针,以已知转基因成份含量的水稻样品为模板建立标准曲线,对转基因水稻的NOS和Bt外源基因进行了荧光定量检测分析.初步建立了转基因水稻定量检测的技术方法.