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相似文献
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1.
我们采用三色染色的方法对小肠肠腺细胞进行染色,杯状细胞、潘氏细胞、胞质和肠腺基膜呈现三种不同的颜色。细胞形态清晰,对比鲜艳,收到了理想效果。材料和方法1·材料人小肠为手术切除新鲜标本。10%甲醛固定24-48h,常规脱水,石蜡包埋。2·方法石蜡切片厚4-6μm,切片脱蜡,蒸馏水洗2m in,复合染液染3-5m in,70%乙醇分色,蒸馏水洗1m in,阿利新蓝染5m in,蒸馏水轻洗;0·2%光绿复染胞质、肠腺基膜20s;70%盐酸乙醇分色;梯度乙醇脱水;二甲苯透明;中性树胶封固。3·染液配制(1)复合染液:1%伊红(1g伊红,70%乙醇100m l)40m l,2%偶氮桃红(2g偶氮桃红甲…  相似文献   

2.
将蚕豆种子水浸24小时,在20-25℃下培养。待根长1-1.5厘米左右时,于上午九时或下午二时半左右剪取主根或侧根根尖3-4毫米,放入Carnoy固定液(无水酒精三份+冰醋酸一份)中浸没并置于-5°的冰箱中15-20分钟。取出后水洗1-2分钟。将材料置于载片上,加1 N HCl二份与45%冰醋酸一份的混合液2-3滴并在酒精灯上缓缓加热至冒蒸汽,水洗2-3分钟。  相似文献   

3.
樱桃番茄的组织培养与快速繁殖   总被引:8,自引:1,他引:7  
1 植物名称 樱桃番茄 (Lycopersiconesculen tumvar.cerasiforme)。2 材料类别 带芽的茎段、种子。3 培养条件 带芽的茎段生长培养基 :(1 )MS 0 .0 1mg·L-1NAA 2 %蔗糖 6 %~ 7%卡拉胶。种子培养基 :(2 ) 1 /2MS大量元素 6 %~ 7%卡拉胶。以上培养基的pH值为5 .8~ 6 .0。在自然温度和光照条件下培养。4 生长与分化情况4 1 无菌材料的获得 将带芽的茎段剪去大叶片 ,用自来水冲洗 1 0min ,蒸馏水洗 3~ 5次后 ,再用 0 .1 %升汞消毒处理 5~ 6min ,然后用无菌水洗 4…  相似文献   

4.
取材普通念珠藻(Nostoc Commune)生于潮湿的土壤或草地上,在春、夏多雨季节里很容易采到.它形似木耳,俗称“地木耳”或“地皮菜”,可食用.发状念珠藻(Nostoc flagelliforme)形如发丝,俗称发菜,是重要的食用蓝藻,可从商店购得.取其中任何一种材料泡在水中,使其胶质鞘膨胀,用小毛笔刷净泥砂杂物,剪成3毫米左右长的小块(或段).选平整的材料置于载片中央,用另一张载片将材料压薄,用棉线捆紧两张载片. 固定将捆好的两张载片投入FAA固定液中24小时,松开棉线,分开载片.由于材料本身的胶质,它能粘贴在两张或其中的一张载片上(通常两张载片各粘一部分).将此材料染色和脱水. 洗涤与初染将固定好的材料用50%酒精洗涤2—3次,每次10分钟.再经40%→30%→20%→10%酒精洗,每级10分钟.最后经蒸馏水浸洗2次,每次2分钟.媒染用4%铁明矾1小时,蒸馏水洗2次后用海氏苏木精染色1小时.蒸馏水洗去浮色,1%铁明矾分色.边分色边显微镜检,至细胞内含物呈黑色,其它部分浅灰色或无色时为止.立即倒掉分色液,蒸馏水洗2—3次后,将材料浸泡于自来水中,使其变蓝  相似文献   

5.
显示环氧树脂厚切片中多糖,蛋白质和脂类的细胞化学方法   总被引:28,自引:1,他引:27  
用花生(Arachis hypogaea L.)种子的子叶组织作为模式材料,Epon 812包埋的组织进行厚切片后,按下列三步染色。第一步,PAS 反应:(1)在0.5%高碘酸(0.3%硝酸配制)中10分钟;(2)自来水洗1—2分钟,蒸馏水经过;(3)锡夫试剂中30分钟;(4)偏亚硫酸氢钠溶液三次洗涤,每次2分钟;(5)自来水洗5分钟,蒸馏水经过。第二步,苏丹黑 B 液染色:(1)70%酒精中1—2分钟;(2)新鲜配制的0.3%苏丹黑 B 液(70%酒精配制)中染色,40—60℃,30分钟至1小时;(3)70%酒精中分色1分钟;(4)自来水冼,蒸馏水经过。第三步,考马斯蓝染色:(1)7%醋酸中1—2分钟;(2)1%考马斯蓝(7%醋酸配制)中染色,60℃,20分钟;(3)0.1%醋酸液中分色1分钟;(4)自来水冼5分钟,蒸馏水经过;(5)自然干燥或在40℃电热温箱中烘干。干燥后的切片用甘油胶封固。经这三步染色的切片,细胞内的多糖、脂类和蛋白体同时被显示:淀粉粒及纤维素的细胞壁为樱红色,油滴为黑色,蛋白体为蓝色。制片能长期保存。  相似文献   

6.
应用龙胆紫配制成Schiff(希夫氏)试剂,在微波辐射下进行Feulgen染色,结果使正常及良、恶性肿瘤组织细胞核内DNA着紫红色,并能应用真彩色图像仪进行DNA的定量分析.其方法操作简便,便于临床病理诊断应用.现介绍如下.标本的采集:活检手术切取的肿瘤组织100余例,经甲醛固定,石蜡包埋.切片,厚5μm.染液的配制:①8.3%盐酸水溶液(HCl8.3ml、蒸馏水 91.7ml);②龙胆紫(上海试剂站)希夫氏试剂的配制同PAS方法,以龙胆紫代替碱性品红;③亚硫酸氢盐溶液(10%偏重亚硫酸钠溶液5ml、1mol/L-HCl5ml、蒸馏水90ml).染色步骤;①切片脱蜡至水—蒸馏水;②8.3%盐酸水溶液水解切片1min(微波仪5档),蒸馏水洗;③  相似文献   

7.
植物名称:刺玫蔷薇(Rosa davurica Pall)。材料类别:茎尖。培养条件:取带顶芽或侧芽的茎段,在自来水下冲洗20分钟,70%乙醇消毒1分钟,0.2%HgCl_2溶液消毒10分钟,再用无菌水洗5次,在无菌条件下,剥除外围组织,切取茎尖3~4mm。诱导茎尖分化培养基组合如下:(1)MS BA2mg/L(单位下同) NAA0.4;(2)MS BA3 NAA0.4;(3)MS BA3 2,4-D2 NAA0.4:(4)MS KT3 2,4-D2 NAA0.4。生根培养基(5)1/2MS IBA1;  相似文献   

8.
在大部分的高校观察“胞间连丝”都是观察现成的永久装片 ,而在一般的专科院校及中学 ,由于条件的限制 ,缺乏现成的装片 ,大都选用柿核的胚乳作实验材料 ,进行徒手切片和染色来观察。笔者对染色的方法作了一些改进 ,介绍如下 :1 水装片的制作取新鲜的柿核 ,除去种皮 ,取一窄条用刀片作连续的徒手切片 ,取较薄的切片制成水装片 ,用显微镜检查。2 染色方法和观察结果1 )装片用质量分数 0 .1 %龙胆紫溶液染色 5~ 1 0min ,水洗、吸干 ,再用质量分数 0 .1 %酸性品红复染 5~1 0min ,水洗、镜检 ,可见柿核胚乳细胞壁染成了浅红色(或带浅紫色 ) …  相似文献   

9.
经过实验摸索和实践 ,我们发现一种利用微波处理在10min内可使聚丙烯酰胺凝胶染色及脱色完成的方法 .a 将电泳后的凝胶 (厚度 0 75mm)取出 ,置于培养皿中用蒸馏水冲去残留缓冲液 .b 加入染色液将凝胶完全浸泡其中 ,放入微波炉内高火档照射 2 0s,停留 1min ,再照射 10s.c 取出染色液 (回收还可再用 2次 ) ,用蒸馏水冲去凝胶上残留染色液 .d 加入脱色液 ,高火档照射 2 0s ,取出脱色液 ,然后加入新鲜脱色液再照射 2 0s,重复5~ 6次 ,直至背景清晰透明 .实践中我们认为应注意以下几点 :a 盛试剂的培养皿上面应盖一稍大的培养…  相似文献   

10.
在观察植物细胞的有丝分裂实验中,通常的步骤为:将取下的根尖在固定液中固定15—30分钟,然后用95%酒精洗净醋酸,移入70%酒精中,再水洗后转入1N盐酸中60℃下水解10分钟,之后水洗1—2次,压片,用醋酸洋红染色10分钟。整个过程约需35—50分钟,耗时长,且操作繁琐。近年来,我们采用了一种较为简便的方法,具体如下:  相似文献   

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