首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
首次采用顶空单滴液相微萃取(HS-SDME)结合气质联用(GC-MS)法,对比分析对荔枝蒂蛀虫具有不同引诱力的4个品种荔枝(妃子笑>黑叶>糯米糍>桂味)成熟果实的果皮、幼果的挥发性物质.结果表明:挥发物组成和含量在不同荔枝品种间、同一品种荔枝不同组织间差异显著.2-乙基-1-己醇、α-姜黄烯、姜烯、β-甜没药烯、β-倍半水芹烯及β-杜松烯等6个物质主要存在于易感虫荔枝品种中,(E)-β-金合欢烯与(Z)-β-金合欢烯只存在于妃子笑成熟果实的果皮中,故初步推测这8个化合物按照一定比例复配组合后的混合物,可能是荔枝吸引荔枝蒂蛀虫的活性物质.  相似文献   

2.
利用“Y”型嗅觉仪研究了平腹小蜂对不同荔枝品种的离体叶片、活体植株、叶片挥发油和挥发物单个组分以及对荔枝蝽不同处理的的选择行为反应.结果表明,三月红和淮枝品种对平腹小蜂的引诱效果较好,而糯米糍、桂味、妃子笑和黑叶品种的作用不明显.作为荔枝叶片的主要挥发物组分,α-蛇麻烯和β-子丁香烯对平腹小蜂的引诱效果也不明显,但两者在天敌搜索寄主过程中表现为协同作用,并且当均以0.3 μl·μl-1的浓度混合后,引诱效果最好.双向选择试验表明,平腹小蜂对荔枝蝽卵没有明显的趋性,而对荔枝蝽雌成虫及成虫腹末的水提液趋性较强.培养皿生测试验则表明,平腹小蜂在荔枝蝽卵样点处作出选择行为的数量和滞留次数最多,对荔枝蝽卵有较高的选择性.荔枝蝽成虫挥发物的主要组分(E)-2-己烯醛对平腹小蜂没有显著的引诱作用.  相似文献   

3.
霜疫霉菌侵染对荔枝氧化作用的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
淮枝、桂味和糯米糍 3种荔枝经接种霜疫霉菌后 ,果皮超氧化物歧化酶 (SOD)和过氧化氢酶 (CAT)活性下降 ;而过氧化氢 (H2 O2 )含量升高 ,超氧阴离子自由基 (O2 .)产生速率增加 ,丙二醛 (MDA)积累增多 ,与果实感病指数增加相一致 ,表明霜疫霉菌侵染加速荔枝氧化作用的进程。实验还表明不同荔枝品种对霜疫霉菌抵抗力与其自由基清除能力有关  相似文献   

4.
采后荔枝果实的类脂褐素和有机自由基水平的变化   总被引:7,自引:0,他引:7  
两个荔枝品种(糯米糍和淮枝)果实的类脂褐素水平随贮放时间延长而增高。低温抑制类脂褐素的形成。品种间果皮的自由基水平呈不同类型的变化。  相似文献   

5.
不同荔枝品种采后果实衰老的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
比较了5个荔枝(Litchi chinensis Sonn.)品种("怀枝"、"糯米糍"、"桂味"、"红蜜荔"和"水晶球")果实采后在常温下的衰老表现.其中,"糯米糍"果实衰老褐变快,而"桂味"衰老最为缓慢.果实褐变过程伴随失水,但品种间脱水速度与果实衰老的速度无显著相关性.果皮的褐变潜力、果皮细胞壁糖醛酸含量、果胶甲酯化程度、果皮和果肉总钙含量、果皮水溶性钙含量与果实衰老均无显著的相关性,但膜透性与坏果率呈显著的正相关,而果皮结构钙与之有显著的负相关性.  相似文献   

6.
裂果易发性不同的荔枝品种果皮中细胞壁代谢酶活性的比较   总被引:30,自引:0,他引:30  
“糯米糍”荔枝裂果率极显著高于“淮枝”,前者果皮中的果胶酶、纤维素酶和果胶甲酯酶的活性高于后者,其中以果胶酶活性差异最明显,其次是纤维素酶,果胶甲酯酶差异最小;“糯米糍”细胞壁结合型的过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PP0)活性明显高于“淮枝”,而水溶性POD和PP0的活性则两个品种间无明显差异。据此认为,果皮细胞壁水解酶活性以及细胞壁结合型的POD和PPO的活性高的荔枝品种,其裂果率也高。文章对细胞壁代谢相关酶类在果皮抗裂性形成中的作用进行了讨论。  相似文献   

7.
荔枝果实发育过程中果皮色素的变化   总被引:15,自引:0,他引:15       下载免费PDF全文
以妃子笑、糯米糍荔枝为材料,研究了二者果实发育过程中色素形成规律。结果表明:妃子笑、糯米糍果实发育生长曲线均呈单“S”型;妃子笑果实发育第I期比糯米糍短7-10d;二者果实花青苷在发育期第I、II期均有一个合成高峰;妃子笑的花青苷总体水平明显低于糯米糍;妃子笑、糯米糍花青苷合成与叶绿素含量虽不呈显著的相关性,但在果实发育后期花色苷合成迅速上升时,伴随着叶绿素含量的急剧下降;妃子笑、糯米糍的花色苷合成与苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性变化不存在显著相关性。  相似文献   

8.
迟国梁  徐涛  王建武 《昆虫学报》2006,49(6):976-981
采用Y-型嗅觉仪测定了荔枝蝽Tessaratoma papillosa成虫危害后,糯米糍、桂味和三月红3个荔枝品种对平腹小蜂Anastatus japonicus行为的影响。结果发现:只有当超过3头荔枝蝽成虫危害时,糯米糍植株才对平腹小蜂具有较强的引诱效果;三月红健康植株本身对平腹小蜂的引诱效果就较强,对其进行机械损伤或者害虫取食后这种作用有一定程度的增强;而桂味健康植株与机械损伤植株、虫害植株对平腹小蜂行为的影响大致相同。随着荔枝蝽危害时间的延长,以上3个品种都在被害后第2天对平腹小蜂的引诱作用达到最强,此后这种效果逐渐降低。3个品种中三月红植株在虫害后做出反应的速度最快。平腹小蜂对桂味植株的趋性一直处于相对较低的水平。  相似文献   

9.
采用改进的CTAB方法提取34个荔枝品种的基因组DNA为模板,从50个10碱基的随机引物中获得了37个多态性RAPD标记,聚类分析结果表明这34个荔枝品种可以分成4组,第一组有"状元红"、"元红"、"桂林"、"宋家香"、"台湾荔","下番枝"、"东刘一号"、"妃子笑"、"白糖罂"、"香丸"、"绿沙";第二组有"无栗子"、"水东"、"乌叶"、"蔡家肉丸"、"青壳糯米糍"、"糯米糍";第三组有"桂味"、"光明"、"白荔枝"、"陈紫"、"兰竹"、"及第"、"踏死牛";第四组有"回头降"、"葡萄本"、"淮枝"、"南海荔"、"大造"、"早红"、"火烧荔"、"乌叶舅"、"密丁香"、"绿荷包".  相似文献   

10.
室内试验结果表明,利用荔枝种仁作为食物成功饲养荔枝蒂蛀虫至完成一世代.荔枝蒂蛀虫在荔枝、龙眼鲜果表皮产卵量较高,10 d产卵数分别为88.33和179.33粒/处理.蒂蛀虫卵散产在特制收卵卡的凹陷处且呈规则排列.选荔枝种仁作为其食物,并注入清水保持种仁的湿度,荔枝蒂蛀虫在角度90~150 °折纸内化蛹,化蛹率和羽化率分别为33.67%和94.06%.  相似文献   

11.
利用RAPD标记研究荔枝品种的新缘关系   总被引:37,自引:0,他引:37  
采用改进的CTAB方法提取34个荔枝品种的基因组DNA为模板,从50个10碱基的随机引物中获得了37个多态性RAPD标记,聚类分析结果表明这34个荔枝品种可以分成4组,第一组有“状元红”、“元红”、“桂林”、“宋家香”、“台湾荔”、“下番枝”、“东刘一号”、“妃子笑”、“白糖罂”、“香丸”、“绿沙”;第二组有“无栗子”、“水东”、“乌叶”、“蔡家肉丸”、“青壳糯米糍”、“糯米糍”;第三组有“桂味”  相似文献   

12.
荔枝胚败育过程中内源激素与蛋白质含量的变化   总被引:4,自引:0,他引:4  
连续3年(1999-2001年)对典型的荔枝焦核品种桂味、糯米糍和大核品种黑叶、怀枝花后10-40d的幼胚和胚乳内源激素、多酚含量及蛋白质动态变化进行研究。结果表明,焦核品种幼胚及胚乳中的IAA、GAs和ABA含量低于大核品种;多酚类物质含量在胚中低于大核品种,胚乳中则高于大核品种;胚和胚乳中的蛋白质含量均低于大核品种。蛋白质电泳结果显示,22.5、28.5和45kD这3类蛋白质在怀枝和黑叶的胚蛋白质代谢过程中表现出较高的稳定性,桂味和糯米糍胚蛋白质中的28.5kD蛋白质也有相似的特性。  相似文献   

13.
Polyphenol oxidase (PPO) plays a key role in the postharvest pericarp browning of litchi fruit, but its underlying mechanism remains unclear. In this study, we cloned the litchi PPO gene (LcPPO, JF926153), and described its expression patterns. The LcPPO cDNA sequence was 2120 bps in length with an open reading frame (ORF) of 1800 bps. The ORF encoded a polypeptide with 599 amino acid residues, sharing high similarities with other plant PPO. The DNA sequence of the ORF contained a 215-bp intron. After carrying out quantitative RT-PCR, we proved that the LcPPO expression was tissue-specific, exhibiting the highest level in the flower and leaf. In the pericarp of newly-harvested litchi fruits, the LcPPO expression level was relatively high compared with developing fruits. Regardless of the litchi cultivar and treatment conditions, the LcPPO expression level and the PPO activity in pericarp of postharvest fruits exhibited the similar variations. When the fruits were stored at room temperature without packaging, all the pericarp browning index, PPO activity and the LcPPO expression level of litchi pericarps were reaching the highest in Nandaowuhe (the most rapid browning cultivar), but the lowest in Ziniangxi (the slowest browning cultivar) within 2 d postharvest. Preserving the fruits of Feizixiao in 0.2-μm plastic bag at room temperature would decrease the rate of pericarp water loss, delay the pericarp browning, and also cause the reduction of the pericarp PPO activity and LcPPO expression level within 3 d postharvest. In addition, postharvest storage of Feizixiao fruit stored at 4°C delayed the pericarp browning while decreasing the pericarp PPO activity and LcPPO expression level within 2 d after harvest. Thus, we concluded that the up-regulation of LcPPO expression in pericarp at early stage of postharvest storage likely enhanced the PPO activity and further accelerated the postharvest pericarp browning of litchi fruit.  相似文献   

14.
妃子笑荔枝矮化密植栽培模式示范试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
1997~2000年,选用国内优良荔枝品种妃子笑进行矮化密植栽培模式示范试验,种植密度100株/667m2(2.2m × 3.0m),实施适合福建漳州地区生态条件的整形修剪和促、控、保综合技术,实现早结、丰产、优质的目标,大苗种植后第2-3年产量达725及792(kg/667m2),果实品质优.  相似文献   

15.
Rui X  Caiqin L  Wangjin L  Juan D  Zehuai W  Jianguo L 《Gene》2012,498(1):28-35
3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase (HMGR, EC: 1.1.1.34), an enzyme catalyzing the first committed step in the mevalonic acid (MVA) pathway for the biosynthesis of isoprenoids, has been reported to be involved in the fruit size determination through the regulation of early cell division. In litchi, the cell number achieved by this early cell division determines the final fruit size, but whether HMGR plays any role in this process was unknown. In this study, we set out to address this question with gene cloning and expression analysis in fruits of different pheno- or genotypes. We found that the litchi genome includes two HMGR homologues, denoted as LcHMG1 and LcHMG2. Despite 70% sequence identity at the amino acid level, they exhibited distinct expression patterns during litchi fruit development. LcHMG1 expression was highest in the early stage of fruit development, correlated with the high level of cell division. Absolute levels of LcHMG1 expression varied among fruits of different pheno- or genotypes, with expression in large-fruited types reaching higher levels for longer duration compared to that in small-fruited types. The expression patterns for LcHMG1 strongly suggest that this gene is involved in early cell division and fruit size determination in litchi. In contrast, LcHMG2 was most highly expressed in the late stage of fruit development, in association with biosynthesis of isoprenoid compounds required for later cell enlargement. These findings provided new insights on the function of HMGR genes during fruit development.  相似文献   

16.
为探讨早春极端低温对龙眼成花的影响及芒果和荔枝花穗冷害发生时应对措施的效果,在2008年早春低温冷害时,通过抹除芒果和荔枝的冷害顶生花穗,研究该应对措施对促进腋芽再分化花芽并抽生花序的效果,并在低温冷害后,对不同龙眼品种的成花情况进行调查。结果表明:抹除荔枝冷害顶生花穗后能显著促进黑叶、钦州红荔、糯米糍、立夏红腋芽再生花序,平均单株花穗数分别为139、62.5、28和29穗,分别比对照的高119、22.5、25和26穗;而妃子笑、三月红、桂味和禾荔的处理树和对照树之间差异不明显。抹除芒果冷害顶生花穗后,台农1号、贵妃、桂热82号、红象牙和金穗芒的平均单株成花数分别为92、18、131、20.5和18穗,明显高于对照;而凯特芒、桂热120、吉尔、紫花芒和金穗芒处理树和对照树之间差异不显著。龙眼低温冷害后成花较好的有桂明、储良、石硖、小广眼、大乌圆和大广眼,平均单株花穗数分别为88、67、52.7、52、51和50穗;其次是桂香、乌龙岭、东壁、立冬本和早白露,平均单株花穗数分别为39、26、25、23.5和21.5穗。  相似文献   

17.
PRO-LONG涂膜对采后贮藏荔枝果实色泽和酶活性变化的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文以荔枝品种“槐枝”为材料,以1.5%和2.5%Pro-long涂膜处理果实,研究Pro-long涂膜对果后贮于4℃的荔枝果皮色泽变化和有关酶活性的变化。对照和处理的HunterL值和b值均随贮藏时间的延长而降低,处理的比对照的下降慢。采后贮藏开始21d内,对照和处理的HuntCra值变化很小,保持相对稳定,之后的贮藏时间内有较显著的下降,说明贮藏初期果实的红色特性变化较少,之后变化很明显,这与果皮花色素苷、类黄酮、总酚的变化是相对应的。在贮藏后期,处理的HuntCra值下降明显较对照慢。Hunter值的变化与在贮藏过程中果实外观逐渐变成暗红和揭变以及在果实的来后根变中起着重要作用的多酚氧化酶和部分地涉及褐变过程的过氧化物酶的变化相对应。处理的过氧化物酶活性增加较对照慢,而且,与对照比较,多酚氧化酶的峰值稍稍延迟了。未发现l‘5%和2.5%处理间有明显差别。因此,Pro-long涂胶对荔枝的应用可以部分地降低多酚氧化酶和过氧化物酶,影响果皮花色素苷的降解、类黄酮和总酚的变化,延迟了褐变过程的发生。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号