植物细胞多倍体诱导实验方法的改进

从植物多倍体诱导实验材料处理的方法上,介绍了改进植物多倍体诱导实验的技术,提高了多倍体细胞的分裂指数。实验用0．1％和0．01％浓度的秋水仙素溶液分别处理大蒜根尖24h、36h、48h、72h,进行多倍体诱导,再在清水中分别培养0h、12h、24h、36h,结果表明经清水培养的多倍体细胞分裂指数高于对照：0．01％浓度的秋水仙素处理的多倍体细胞分裂指数高于0．1％多倍体细胞分裂指数。     

汞浸种对小麦种子萌发过程中与抗胁迫有关的一些生理特性和物质含量的影响

小麦（Triticumsp．）超大穗种子用5×10－4mol·L－1HgCl2溶液（对照用蒸馏水）浸种24h后再以水冲洗,置培养皿中于23℃暗处培养。重复3次。每24h取幼苗测定1次下列物质含量或生理指标：细胞膜透性,按电导法（见薛应龙．植物生理实验．北京：高教出版社,1985．151）;MDA含量,按林植芳方法「植物学报,1984,26（6）：605」;＊＊D活性按Gianmoplitis方法（PlantPhysiol,1977,59：315）;POD活性,按愈创木酚氧化比色法（见张志良．植物生理学实验指导．北京：高教出版社,1987．154）;CAT活性,按过氧化氢分解量法（见山东农…     

假单胞菌株K9510产肌酐酰氨基水解酶的条件

肌酐酰氨基水解酶是酶法分析血清肌酐浓度的关键酶。本实验室从空气中分离到能分解肌酐的菌株K9510,K9511和K9512,其中K9510菌株初步分类鉴定为假单胞菌（Pseudomonas sp.)。菌株产酶条件优化研究结果表明：菌株在底物或底物类化物的诱导下产酶;混合金属离子溶液对菌株产酶有促进作用,菌株产肌酐酰氨基水解酶是适培养基组成为：肌酐9克,酵母提取物1．5g,麦芽汁0．9g,NH4Cl0.5g,定容1L。适量混合金属离子溶液,用0．1mol/L pH5.5磷酸缓冲液配制.。在250mL三角瓶中装50mL培养基,在250r/min的旋转摇床上35度振荡培养33h,在此条件下菌株产酶量可达1．0u/mL发酵液。     

3—α—（吡啶基）丙醇—2（784—1）对大豆幼苗某些生理过程的影响

材料培养有两类：（1）大豆（Glycinemax）种子萌发后播于蛭石中,长出一个芽时用Hoagland氏营养液水培。单叶充分展开后,选用生长一致的幼苗,置在盛有不同浓度784l溶液上培养．每缸5株,以营养液为对照。每个处理6次重复一sd后改用营养液培养。12d后测定根、茎和叶的干重,并计算报冠比。（2）大豆种子用O,7．29XIO－‘,l．46X10－’．2．92X10－’mol／L784－l溶液浸种（2h）催芽后分为两组,一组长出一个芽时用Hoagland氏营养液水涪。一个月后测定幼苗第四叶片的叶绿素含量（山东农学院,西北农学院．植物生理学实验指导．山东科…     

谷氨酰胺转胺酶发酵条件的优化研究

通过优化种子培养条件和发酵培养基组分使谷氨酰胺转胺酵产酶水平有了很大的提高,确定种龄为20－24h,接种量8％左右。发酵培养基含淀粉15g/L、葡萄糖15g/L、蛋白胨25g/L、酵母膏3g/L、无水硫酸镁2g/L、磷酸氢二2g/L,无水磷酸二氢钾2g/L,24－28h添加质量浓度为0．5％的硫酸铵,在10L发酵罐实验中,验证了溶解氧对MTG合成至关重要,确定较适宜通气量1：1．25vvm,搅拌转速300mr/min,最高产酶单位最终稳定在3．2u/mL,放罐时间在44－46h左右较适宜。     

诱导蜂房哈夫尼菌产L-赖氨酸脱羧酶条件的研究

用响应面法对蜂房哈夫尼菌（Hafnia alvei）L-赖氨酸脱羧酶产酶诱导条件进行优化。首先通过单因素实验对产酶体系的pH、震荡培养时间、静置培养时间、诱导物添加量和Ⅷ添加量进行优化。在此基础上,用部分因子重复试验筛选出对酶活影响显著的3个因素（静置培养时间,诱导物添加量,VB6添加量）,再通过Box-behnken实验对这三个因素进行优化,得出最优值。最终得到产酶最佳诱导条件为：震荡培养阶段培养基pH6．5,静置培养阶段pH5．5;摇床震荡培养11h后静置培养7．5h,诱导物L一赖氨酸加入量为5．18dL,维生素B6加入量为1．38g／L时酶活最高,达到71．2U／mL,为优化前（1．74u／mL）的41．8倍,在单因素的基础上提高了19％。     

二乙氨乙基已酸酯的柠檬酸盐浸种对小麦幼苗生长的影响

小麦（Triticumaestivum）品系“940780”的种子经0．1％升汞消毒10min后,以蒸馏水冲洗、吸干,再于25℃暗中,分别用1和10mg·L－1的二乙氨乙基己酸酯的柠檬酸盐（diethy－laminoethylalkaoateorganicsalt,Da-6,化学式为C5H11CO2CH2CH2NEt2·C6H8O7,按尿素：乳化剂：可溶性淀粉为77：8：5的比例以蒸馏水配制。乳化剂的具体名称为平平加o,由厦门达丰利精细化工公司生产）溶液浸种（对照用水）48h,经蒸馏水冲洗后,选发芽一致的种子,播于放有湿润滤纸的培养皿中,每皿北粒,置25T／20T、光照（3000h）14h·d－‘的培养室中培养…     

家用洗涤剂对红剑鱼、孔雀鱼和食蚊鱼的急性毒性实验观察

目的 研究4种不同产地的家用洗涤剂对红剑鱼、孔雀鱼和食蚊鱼的急性毒性影响。方法 用水毒理学方法测定它们对3种鱼类的24hLC50,并将洗涤剂溶液存放15d和30d后测定其对鱼类的急性毒性。结果 在远低于日常使用量的浓度下,4种家用洗涤剂均对红剑鱼、孔雀鱼和食蚊鱼有急性毒性,24h LC50值在20mg／L～55mg／L;家用洗涤剂溶液存放一段时间后对鱼类的急性毒性作用无明显降低。结论 含有大量家用洗涤剂的生活污水排放到自然水体后将对鱼类产生持续的有害影响。     

羟基喜树碱抑制人眼Tenon囊成纤维细胞增殖的实验研究

目的：研究羟基喜树碱（HCPT）对体外培养的人眼Tenon囊成纤维细胞（Human Tenon＇s capsule fibroblasts,HTFs）增殖、移行的影响。方法：取正常供体新鲜的Tenon囊组织,采用组织块培养法,进行成纤维细胞的体外培养,并用光镜、免疫荧光法观察鉴定;MTT法、划痕法检测不同浓度的HCPT（0、0．031、0．062、0．125、0．25、0．5、1、2、4mg／1）对HTFs增殖、移行的影响,并与MMC对比。结果：HTFs体外生长良好,经光镜和免疫荧光法观察鉴定为成纤维细胞;与空白对照组比较,HCPT（0．031-4mg／1）、MMC（0．0031-0．4mg／1）均能有效抑制HTFs的增殖,且呈一定的剂量、时间依赖性,HCPT作用24h、48h、72h的IC50分别为2．24mg／1、O．76mg／1、0．39mg／1,MMC作用24h、48h、72h的IC50分别为0．34mg／1、0．24mg／1、0．07mg／1;与空白对照组比较,HCPT（0．031-4mg／1）、MMC（O．0031-0．4mg／1）均能抑制HTFs迁移,呈剂量依赖性,而与时间无显著相关。结论：HCPT、MMC均能有效抑制HTFs的增殖和移行,其效应MMC约为HCPT的10倍。     

荸荠的组织培养和快速繁殖

l植物名称李养O柏秋w由tlju,aso广苏养”品种。2材料类别种养的饱满芽。3培养条件芽分化培养基：MSWBAo．2～1．0mg／L（单位下同）＋NAA0．1,3％蔗糖,液体培养基;增殖培养基：MS十玉米素0．4,3％蔗糖,液体培养基;PHS．8,培养温度25t士ZC,光照度2000IX,光照12h／d。也生长与分化情况4．五诱导芽的分化培养取种养的饱满芽,经流水冲洗,洗衣粉液浸泡10～15min后用70％酒精漂洗5min;再用：（）2．5％的次氨酸钠液浸洗25min,（2）005％的升汞溶液浸洗15min。经两种杀菌处理,然后利取3～5mm的芽尖,接种于芽分化培养基中,…