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1.
不同植物生长调节剂对蝴蝶兰快速繁殖的影响 总被引:37,自引:0,他引:37
探讨了蝴蝶兰快速繁殖中不同植物生长调节剂的作用。实验表明:改良型VW培养基诱导原球茎有良好的效果,改良型VW 6-BA5.0mg/L诱导花梗产生原球茎最合适,改良型VW 6-BA3.0mg/L诱导茎尖产生原球茎最合适。降低分裂索6-BA浓度后,原球茎可以分化成完整小植株;壮苗阶段以改良型KC 6-BA0.1mg/L NAA0.5mg/L效果较佳。移栽基质选用水苔,成活率高。 相似文献
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液体悬浮培养促进铁皮石斛原球茎高效诱导、增殖的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用正交设计方法对铁皮石斛原球茎具有高效增殖影响的激素(BA,NAA,KT,马铃薯汁)以及配比进行研究,结果表明:以茎段为外植体在培养基Ms+BA2.0mg/L+NAA2.0mg/L+马铃薯汁10%+糖3%,具有很好的原球茎诱导作用,50d后诱导率达95.20%;原球茎在1/2MS+BA2.0mg/L+NAA1.0mg/L+KT0.5mg/L+糖3%的培养基上,以液体悬浮培养,原球茎增殖达49.032g/50d。 相似文献
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试验以古巴兰幼嫩芽体为外植体,通过原球茎诱导途径,建立快速高效的古巴兰再生体系。结果表明:最适宜的诱导茎段和叶片原球茎的培养基分别为MS+5.0mg/L6-BA+1.5mg/LNAA和MS+2.0mg/L6-BA+1.5mg/LNAA;诱导出的原球茎在MS+1.5mg/L6~BA+0.5mg/LNAA培养基上继代最好;在MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA的培养基上能分化出不定芽苗;再生的植株在MS+6.0mg/L6-BA+1.0mg/LNAA的培养基上能实现增殖和复壮;最适宜的生根培养基为1/2MS+0.1mg/LNAA。 相似文献
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墨兰的无菌播种结果发现,在不添加细胞分裂素的培养基上,种子可以发芽,但只有原球茎和根状茎产生;不可能进一步分化成苗,只有在含有不同激素成分的MS或KnudsonC培养基上,才有可能诱导芽的分化,其中以附加6-BA0.5-1.0mg/L+NAA0.1mg/L诱导效果最佳,在附加6-BA2.0mg/L NAA0.4mg/L的MS培养基中,能加速芽的增殖,根状茎转入含有相同激素成分的液体增殖培养基中振荡培养,可大大提高芽的分化速率。添加0.5%活性炭对芽的分化有明显增效作用。在附加NAA0.2mg/L的MS培养基中;幼苗的生根效果最佳。 相似文献
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胡杨器官和体胚发生方式的植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为以胡杨为亲本的体细胞杂交育种奠定基础。方法:以胡杨苗叶片为外植体,通过器官和体胚两种不同发生方式建立了离体再生体系。结果:附加0.75mg/L BA、0.5mg/L NAA基本培养基及3w暗培养是愈伤组织诱导的最佳条件;附加0.25mg/L BA和0.1mg/L NAA的基本培养基上不定芽的诱导率最高;1/2大量元素的MS培养基附加0.1mg/l NAA、0.05mg/L和1.5%蔗糖对不定芽生根效果最好;诱导并筛选出的胚性愈伤组织在附加了0.5mg/L BA、0.5mg/L NAA的基本培养基上诱导获得大量胚状体,干化处理后大部分能经子叶胚期萌发成苗。结论:外植体的采集周期和培养条件影响胡杨离体叶片的形态发生途径。 相似文献
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地黄组织培养及植株再生的研究 总被引:16,自引:2,他引:14
以地黄根茎所获无菌苗为材料,对其愈伤组织诱导、分化和再生植株的获取进行了初步研究。结果表明:取叶片、茎段、叶柄进行愈伤组织诱导,筛选出最适培养基为MS附加2,4-D0.5mg/L、BA1.0mg/L,愈伤组织诱导率可达100%。将叶片接种在分化培养基中,诱导不定芽,其最适分化培养基为MS附加BA 3mg/L、NAA 0.1mg/L,分化率为77.5%。试管苗在改良的MS(大量与微量元素、铁盐和有机物质各1/2)附加NAA 0.05mg/L的培养基上,经过15~20d培养,生根率可达100%。 相似文献
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目的:建立山茱萸的组织培养及植株再生体系。方法:分别以山茱萸的叶片、花柄和花托为材料,进行山茱萸不同外植体的离体培养研究,筛选最佳培养基组成。结果:适宜山茱萸叶片愈伤组织诱导的培养基组合为1/2MS,附加BA2.0mg/L、IBA0,5—1.0mg/L;适宜山茱萸花柄、花托愈伤组织诱导的培养基组合为1/2MS,附加BA1.0mg/L、2,4-D0.5mg/L;在1/2MS附加BA2.0mg/L、IBA0.05mg/L的培养基上,可诱导不定芽的产生;1/2MS附加IBA2.0mg/L的培养基有利于山茱萸试管苗生根。讨论:山茱萸的花托是进行组织培养的最适外植体,白色或翠绿色、结构致密的愈伤组织较易分化产生不定芽。 相似文献
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以兰州百合植株地下部幼嫩鳞片作为外植体,在MS 6—BA0.5mg/L NAA0.5mg/L的培养基上诱导产生不定芽效果最佳。靠近鳞茎盘部位的外植体诱导出的芽数量较多、质量较好。在添加NAA0.15mg/L的1/2MS生根培养基中可正常发根。 相似文献
10.
四种植物生长调节剂对线纹香茶菜组织培养的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以线纹香茶菜叶切片,茎切段为外植体,研究2,4-D,NAA、6-BA,CPPU对其快速繁殖的影响。结果表明,0.2-0.3mg/L CPPU能诱导叶切片,茎切段两端切口处产生不定芽,平均诱导率分别为22.5%和66.0%,亦能使叶腋形成丛生芽,其活性高于相同浓度的6-BA,0.2mg/L CPPU与0.1mg/L NAA配比对无根苗的芽增殖效果最佳。在附加0.2mg/L NAA 的1/2MS培养基上无根苗的生根效果最好。 相似文献
11.
外部因子对蝴蝶兰叶片原球茎状体发生的影响 总被引:48,自引:0,他引:48
对影响蝴蝶兰叶片原球茎状体 (PL B,Protocorm - like- body)发生和植株再生的外部因子进行了研究。结果表明 :BA是决定原球茎状体发生的主要因子 ;苹果汁、香蕉汁和椰子汁明显促进原球茎状体的形成 ;在 MS+BA5mg/L+椰子汁 15%的培养基中 ,蝴蝶兰叶片原球茎状体的诱导率可达 6 0 %以上 ;活性炭可有效防止外植体叶块变褐死亡 ;多效唑 1.5mg/L可促进再生植株根的形成 ,使叶片变厚变短变绿 ,使试管苗移栽成活率达 95%以上 相似文献
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小桐子的组织培养和植株再生 总被引:20,自引:0,他引:20
以小桐子(Jatropha curcas)的胚芽、子叶、下胚轴、叶柄、叶片和茎段作为外植体,用不同浓度的6-苄基腺嘌呤(6-BA)和α-萘乙酸(NAA)对其进行愈伤组织的诱导和植株再生的研究。结果表明:在MS培养基中加入5.0mg/L6-BA和1.0mg/LNAA对愈伤组织的诱导效果最好;加入5.0mg/L6-BA和0.1mg/LNAA对不定芽的诱导最为有效,加入0.1mg/L6-BA和1.0mg/LNAA有利于芽的生长;加入1.0mg/LNAA的1/2MS培养基对生根最为有利。 相似文献
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以艾西丝南瓜带芽茎段为外植体,研究了基本培养基、激素、糖、光照、培养基支持物等因子对芽增殖及不定根形成的影响。结果表明:艾西丝南瓜芽增殖的最佳培养条件为:MS+BA 0.5~1.0 mg/L+IAA 0.1~0.5 mg/L+食用白糖30 g/L,芽的月[KG(*9]增殖系数稳定在10左右;不定根诱导的适宜条件是:[KG)]1/2MS+食用白糖20 g/L,生根率达86%;且自然散射光条件(1000~5000Lx)优于灯光(1000~2000Lx);以脱脂棉作生根培养基支持物效果优于琼脂,其芽增殖系数和生根率分别提高26%和7%。 相似文献
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15.
为保护野生资源、实现人工栽培,本研究以葶苈(Draba nemorosa)嫩茎为材料,采用组织培养方法进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根与试管苗生根继代增殖培养,以及移栽和定植研究。结果表明,MS+6-BA0.4 mg/L+2,4-D 2.5 mg/L是愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L是愈伤组织分化培养和不定芽继代增殖培养的理想培养基;1/3MS+IAA0.6 mg/L是不定芽生根培养和生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗移栽成活率为86.8%,定植成活率为96.4%;定植苗保持了野生葶苈的植物学性状。 相似文献
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巴戟天组织培养和快速繁殖研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以巴戟天顶芽及嫩茎节段为外植体,以MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,建立巴戟天组培快繁体系。结果表明,外植体表面消毒以70%酒精预处理60s,再用0.1%HgCl2浸泡10min,效果较好,茎节为外植体优于顶芽。培养基MS+BA1.0mg/L+IBA0.05mg/L利于诱导出芽,可用于初代培养;MS+BA1.0mg/L+IBA0.2mg/L利于形成丛生芽,用于继代增殖,繁殖系数6.0/50d;1/2MS+IBA0.4~0.8mg/L适宜诱导生根获得再生植株,生根率100%;生根苗移栽于排水良好的火土或砂土中,成活率90%。 相似文献
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药用植物川东獐牙菜的组织培养 总被引:6,自引:0,他引:6
针对川东獐牙菜野生资源受到严重破坏的情况 ,系统地探讨了通过组织培养为手段进行人工繁殖的方法 ,旨在为川东獐牙菜的保护提供坚实的理论依据。研究结果表明 :在所有的实验方案中 ,幼茎和老叶是理想的外植体材料。对叶片来说 ,较适宜的诱导愈伤组织的激素组合是 Zt1.0 m g/L +NAA 0 .0 5m g/L +IBA0 .0 5mg/L、BA 0 .5m g/L+2 ,4 - D0 .5mg/L或 BA 0 .2 m g/L+2 ,4 - D0 .2 mg/L+IBA0 .1m g/L ,对茎段来说 ,较适宜的诱导愈伤组织的激素组合是 BA0 .0 5m g/L+kt0 .0 5mg/L+IBA0 .0 5m g/L;诱导不定芽的适宜激素组合是 BA2 .0 mg/L+N AA0 .0 5mg/L或 BA 2 .0 mg/L+IBA 0 .1m g/L ;而根的诱导则是 MS+BA 0 .0 5mg/L+kt1.0 mg/L+N AA0 .1m g/L或 MS+BA1.0 m g/L+kt0 .3mg/L +IA A0 .5mg/L培养基上进行。 相似文献
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沙打旺原生质体培养再生植株 总被引:5,自引:0,他引:5
用1%半纤维素酶,0.4%纤维素酶,0.1%果胶离析酶,CPW9M酶液分离沙打旺无菌苗下胚轴和子叶原生质体。K8P原生质体培养基悬滴培养。下胚轴原生质体形成小细胞团后用琼脂糖包埋培养,形成小块愈伤组织后转入增殖培养基M1、M2(改良MS培养基)上形成大块愈伤组织。经过两次诱导分化,在分化培养基M3(MS 0.7mg/L BA 0.2mg/L NAA),M4(MS 0.5mg/L BA 0.5mg/L KT 0.5mg/L ZT 0.2mg/L NAA)和M6(MS 3mg/L ZT 0.2mg/L IAA)上分化出苗,再生植株。由子叶分离的原生质体未能形成愈伤组织。 相似文献