放射性配体结合分析法测定鸡视网膜多巴胺D1受体

用放射性配体[3H]SCH23390建立鸡视网膜多巴胺D1受体的放射性配体结合分析法,并测定不同试验组鸡视网膜多巴胺D1受体的Bmax值有显著性差异,KD值无明显差异．同时探讨了干,湿滤膜片对放射性测定结果的影响,以及影响试验结果的其它因素．实验表明湿滤膜片测量效果优于干滤膜片,膜受体即使贮存在-20℃条件下亦只能一周,否则影响受体的活性．     

H1受体在腹腔神经节切除术大鼠大脑和肝脏中变化的初步研究

目的　检测腹腔神经节切除术大鼠术后３ 个月后大鼠大脑及肝脏中的 Ｈ１ 受体的变化情况。方法　利用腹腔神经节切除术及受体—配体结合试验技术, 采用 ［３ Ｈ］ ｍ ｅｐｙｒａｍ ｉｎｅ 作为放射性配基。结果　腹腔神经节切除术后的大鼠在手术 ３ 个月后大脑细胞膜上的 Ｈ１ 受体最大结合容量均明显高于正常对照组（ Ｐ ＜ ０００１）,但 亲和力 Ｋｄ 值未见明显变化（ Ｐ ＞ ００５）; 肝脏微粒体中的 Ｈ１ 受体最大结合容量以及 Ｋｄ值尽管高于正常对照组,但无统计学意义（ Ｐ＞ ０．０５）。而且试验组大鼠体重增加幅度高于对照组１０％ ,大鼠皮下脂肪增加。结论　腹腔神经节切除术后可促使脑细胞膜上 Ｈ１ 受体数量明显增加, 表明切除外周植物神经节, 对机体的正常生理功能有一定程度的影响。其对机体代谢功能影响的范围和程度, 促使脑内 Ｈ１受体升高的原因是否与受体的 “上行调节”或与轴突的 “双向流动”有关, 仍然需要作进一步研究。     

INCREASED PHOSPHORYLATION OF DARPP-32 BY D_1 AGONISTIC ACTION OF l-STEPHOLIDINE IN THE 6-OHDA-LESIONED RAT STRIATUM

为了进一步阐明ＳＰＤ对大鼠纹状体突触后Ｄ１受体的激动作用特性,本文应用反磷酸化在体内测定及放射配体结合方法,分别观察ＳＰＤ对６ＯＨＤＡ损毁大鼠纹状体ＤＡＲＰＰ３２体内磷酸化作用及突触后Ｄ１受体密度的影响。结果表明：皮下给予ＳＰＤ（２０,４０ｍｇ／ｋｇ,２１ｄ）,损毁侧纹状体ＤＡＲＰＰ３２体外［３２Ｐ］的掺入量较健侧下降５０％（Ｐ＜００１）。换言之,损毁侧纹状体内ＤＡＲＰＰ３２的磷酸化程度增加了。然而,ＳＰＤ使损毁导致Ｄ１受体上调的作用减弱（Ｂｍａｘ从３８５０±２６１ｆｍｏｌ／ｍｇ降至３１９７±２０１ｆｍｏｌ／ｍｇ水平）。因此,ＳＰＤ激动Ｄ１受体,使６ＯＨＤＡ损毁大鼠纹状体内ＤＡＲＰＰ３２磷酸化作用加强,而受体密度减少。这是ＳＰＤ调节脑内Ｄ１受体信号转导功能的重要机制。     

胰岛素及cAMP对培养人动脉平滑肌细胞HDL受体功能的影响

对胰岛素ｃＡＭＰ对培养人动脉平滑肌细胞（ＳＭＣ）ＨＤＬ受体功能的影响进行了研究,结果发现：胰岛素使ＳＭＣＨＤＬ受体的结合容量Ｂｍａｘ即受体数目显著下降,而对ＳＭＣＨＤＬ受体的Ｋｄ值亲和力无影响;ｃＡＭｐ则ＳＭＣＨＤＬ受体亲和力增加,而对受体数目无影响。     

鸡视网膜甘氨酸受体、乙酰胆碱受体及离子通道在两栖类卵母细胞中的表达和初步研究

利用两栖类卵母细胞表达鸡视网膜ｍＲＮＡ,借助电压箝方法研究鸡视网膜中的神经递质受体和离子通道、结果表明,鸡视网膜中存在甘氨酸受体和Ｎ型的乙酰胆碱受体。但天冬氨酸和５－ＨＴ、多巴胺未能诱导电流反应。此外还检测到电压依赖性的离子流,主要为延迟整流型的外向钾电流和快速的内向钠电流。     

急性重复缺氧对小鼠脑组织腺苷及其A1受体的影响

分别应用酶鉴别分光光度法和放射性配体结合法测定小鼠脑组织腺苷（ａｄｅｎｏｓｉｎｅ,ＡＤＯ）含量及Ａ１受体在急性重复缺氧过程中的变化。发现经急性重复缺氧处理的动物全脑内ＡＤＯ含量有一定程度的累积增加,尤其在海马、脑桥和延髓处的增加较为显著;各脑区Ａ１受体的数目显著低于正常对照组,但海马、脑桥和延髓处Ａ１受体的亲和力显著高于正常对照组。结果提示,重复缺氧后虽然脑内Ａ１受体数目减少,但由于海马、脑桥和延髓处Ａ１受体的亲和力升高,累积增加的ＡＤＯ和Ａ１受体结合后,抑制神经细胞兴奋性的作用仍可能得到加强,从而使ＡＤＯ仍能更好地发挥抑制性神经调制作用。     

鸡视网膜甘氨酸受体,乙酰胆碱受体及离子通道在两栖类卵母细胞中的表达和

利用两栖类卵母细胞表达鸡视网膜ｍＲＮＡ,借助电压箝方法研究鸡视网膜中的神经递质受体和离子通道。结果表明,鸡视网中存在甘氨酸受体和Ｎ型的乙酰胆碱受体。但天冬氨酸和５－ＨＴ、多巴胺未能诱导电流反应,此外还检测到电压依赖性的离子流、主要为延迟整流的外向钾电流和快速的内向钠电流。     

大鼠脑皮层中多巴胺受体的检定

本研究使用放射配基结合分析法,建立了对大鼠脑皮层多巴胺Ｄ＿１和Ｄ＿２型受体的检测方法。测得正常大鼠脑皮层中Ｄ＿１受体的Ｂ＿ｍａｘ,为１０３±５３ｐｍｏｌ／ｇ蛋白,Ｋ＿ｄ值为３．２±１．２ｎｍｏｌ／Ｌ;Ｄ＿２受体的Ｂ＿ｍａｘ,为２２７±７９ｐｍｏｌ／ｇ蛋白,Ｋ＿ｄ值为２．６±ｌ．３ｎｍｏｌ／Ｌ。     

SKF38393抑制大鼠DRG分离神经元GABA-激活电流

在大鼠新鲜分离ＤＲＧ神经元标本上应用全细胞膜片箝记录,观察了多巴胺Ｄ１受体的选择性激动剂ＳＫＦ３８３９３ＨＣＩ对ＧＡＢＡ－激活电流的作用。大部分受检细胞对ＧＡＢＡ敏感,１０＾－６－１０＾－３－ｍｏｌ／Ｌ ＧＡＢＡ可于引起呈剂量依赖性的明显去敏感作用的内向电流。     

多巴胺受体激动剂对兔动脉cAMP产生系统的影响

实验观察了选择性多巴胺（ＤＡ）ＤＡ１受体激动剂ｆｅｎｏｌｄｏｐａｍ与ＤＡ２受体激动剂ｐｒｏｐｙ１－ｂｕｔｙｌ－ｄｏｐａｍｉｎｅ（ＰＢＤＡ）对兔肾动脉,肺、肠系膜动脉和股动脉环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）产生系统的影响。结果表明：⑴除股动脉外,ｆｅｎｏｌｄｏｐａｍ均可浓度依赖性地增加肺动脉、肾动脉和肠系膜动脉ｃＡＭＰ的生成量。选择性ＤＡ１受体阻断剂ＳＣＨ２３３９０可以显著阻断ｆｅｎｏｌｄｏｐａｍ的效应,而Ｄ