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1.
用高灵敏度的荧光法研究了13种糖类化合物对α或β-D-葡萄糖苷酶的抑制作用.实验结果表明:5-氨基-5-脱氧-D-吡喃葡萄糖-1-磺酸铵盐(1)、5-氨基-5-脱氧-D-吡喃葡萄糖-1-磺酸(2)、5-氨基-5-脱氧-D-葡萄糖-1.亚硫酸加成物(3)等三种氮杂糖对α或β-D-葡萄糖苷酶均呈现竞争性抑制作用.化合物(1)的Kiα=372μmol/L;Kiβ=6.38μmol/L.化合物(2)的Kiα=34.4μmol/L;Kiβ=6.84μmol/L.化合物(3)的Kiα=47.2μmol/L;Kiβ=11.9μmol/L.上述三个化合物对β-D-葡萄糖苷酶的抑制作用都强子α-D-葡萄糖苷酶.尤其对化合物(1),其Kiα/Kiβ=58.3,表明其抑制糖苷酶活性有较好的选择性. 相似文献
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3.
从广东冬青(Ilex kwangtungensis)的叶中分离得到四个三萜皂甙和三个三萜成分,通过光谱解析及化学方法,三个三萜成分分别鉴定为齐墩果酸(1)、熊果酸(2)和常春藤皂甙元(3);四个三萜皂甙成分分别鉴定为齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-α-L-吡喃阿拉伯糖甙(4)、齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖甙(5)、齐墩果酸3-O-β-D- 相似文献
4.
α受体激动对绵羊心脏浦肯野纤维延迟后除极的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用乙酰毒毛旋花子成元0.2μmol/L诱发绵羊心脏浦肯野纤维产生延迟后除极(DAD),采用细胞内微电极记录。在用普奈洛尔1.0μmol/L阻断β受体条件下,苯肾上腺素1.0μmol/L使DAD幅值由8.1±2.2mV增至9.5±2.8mV,时程由240±47ms延长到273±47ms(n=13,PM<0.01),DAD上升速率由0.039±0.023V/s增至0.051±0.026V/s(n=13,P<0.05),DAD在动作电位后出现的时间提前了30±47ms(n=13,P<0.05)。用去甲肾上腺素1.0μmol/L增强DAD引起触发活动时,酚妥0拉明1.8μmol/L不能抑制触发活动,普奈洛尔1.0μmol/L能抑制之。上述结果表明α受体激动对DAD有轻度增强作用,但由DAD引起的触发活动,α受体阻滞剂的抑制作用不如β受体阻滞剂有效。 相似文献
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6.
滇重楼地上部分的配糖体 总被引:13,自引:0,他引:13
从滇重楼ParispolyphyllaSm.var.yunnanensis(Fr.)H-M,地上部分,分离出4个微量的配糖体,经光谱分析和化学降解证明其化学结构分别为25S-异钮替皂甙元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)[α-L-鼠李吡喃糖基(1→4)]-β-D-葡萄吡喃甙(A),26-β-D-葡萄吡喃糖基-纽替皂甙元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)[α-L-鼠李吡喃糖基(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖甙(B),山奈酚-3-O-β-D-葡萄吡喃糖基(1→6)-β-D-葡萄吡喃甙(C),7-O-α-L-鼠李吡喃糖基-山奈酚-3-O-β-D-葡萄吡喃糖基(1→6)-β-D-葡萄糖甙(D)。 相似文献
7.
SNP抑制5-HT诱导的胞内游离钙浓度升高和内钙释放 总被引:2,自引:0,他引:2
用Fura - 2/AM 荧光测量技术研究了5 - 羟色胺(5- HT) 诱导的大鼠尾动脉平滑肌细胞胞内钙升高和一氧化氮(NO) 的抑制效应。实验表明, 胞外0m mol/ L Ca2 + 时胞内静息[Ca2 + ] i 为20 .2±8 .6nmol/L(n = 8) 。10μmol/L 5- HT 可诱导出胞内钙库释放引起的瞬态[Ca2 +]i 升高,其峰值达245 .7 ±71.6nmol/ L(n = 6) 。10 - 7 mol/L 硝普钠(SNP) 可抑制5- HT 诱导的[Ca2 +]i 升高,其峰值浓度降为75.1±35 .9nmol/L(n = 5) 。当细胞浴液含2.5m mol/L Ca2 + 时,静息[Ca2 +]i为112 .8 ±10 .3nmol/ L(n = 5) , 这时10μmol/ L 5 - HT 可诱导[Ca2 + ] i 的峰值为252 .3 ±80 .6nmol/L(n = 4) ,以及其后平台浓度为143 .0 ±37 .6nmol/L(n = 4) ,略大于[Ca2 +]i 为112.8 ±10 .3nmol/L 的静息浓度,为外钙内流引起。10 - 7 mol/L SNP 也可抑制5- HT 诱导[Ca2 + ]i 平台相浓度。平台浓度由143 ±47 相似文献
8.
为研究大鼠红细胞对葡萄糖利用的异头物选择性及其作用机制,应用大鼠红细胞,对葡萄糖的两种异头物作了异构化速率、乳酸生成量、内流速度和大鼠红细胞已糖激酶作用下的磷酸化速度等进行了测定.结果指出,37℃时大鼠红细胞的D-葡萄糖β-异头物和α-异头物代谢成乳酸的速度分别是0.27μmol/gHb(3min)和0.21μmol/gHb(3min),即前者快于后者30%.同时β-D-葡萄糖向红细胞内转运速度也快于后者:分别是5.0和3.5μmol/gHb(3min).大鼠红细胞已糖激酶的葡萄糖磷酸化速率实验结果指出:β-异头物比α-异头物快30%;对于该两种异头物已糖激酶的Km值均为53μmol/L.红细胞与α-和β-D-葡萄糖保温1min后,其葡萄糖浓度均达到1mmol/L左右,说明至少在1min内对于已糖激酶的磷酸化此两种异头物的葡萄糖浓度均已饱和.这些结果提示,大鼠红细胞葡萄糖利用的β-异头物优选性主要与其磷酸化速度有关,而与其转运速度关系不大. 相似文献
9.
G蛋白在亮啡肽诱导心肌细胞内钙释放中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验采用分离的SD大鼠心室肌细胞,以Fura-2AM荧光指示剂负载,检测心肌细胞内游离钙浓度(Ca^2+)变化。探讨亮啡肽(LEK)对(Ca^2+)的作用及其机制。实验结果:LEK(60μmol/L)能升高(Ca^2+)移去细胞外液钙此效应仍能出现,用caffeine (5mmol/L)耗竭细胞内钙池的钙,该效应消失,纳洛酮(100μmol/L),百日咳毒素(200ng/L)处理8-10h及pr 相似文献
10.
α受体激动对绵羊心肌瞬时性内向离子流的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用乙酰毒毛旋花子甙元(AS)0.05μmol/L诱发绵羊心浦肯野纤维产生稳定的瞬时性内向离子流(Iti),用普萘洛尔0.5μmol/L阻断β受体,观察α受体激动剂苯肾上腺素(PE)0.3,1.0μmol/L对Iti幅值与时程的影响。PE1.0μmol/L灌流20,50min时Iti幅值分别由对照值12.8±1.9nA减小至10.7±1.2nA(n=5,P<0.05)与9.6±1.9nA(n=5,P<0.01);ItiD50时程分别由对照值145±24.4ms延长至183.3±28.1ms(n=5,P<0.05)与207.5±34.2ms(n=5,P<0.01),PE对Iti的抑制作用呈剂量依赖性与时间依赖性。Iti到达峰值的时间和回复到基线的时间都延长,提示PE作用下Iti通道动力学发生了变化。如果在β受体激动剂异丙肾上腺素(ISO)1.0μmol/L增强Iti的基础上,PE1.0μmol/L灌流10min,对Iti幅值的抑制及时程的延长作用更显著,Iti幅值由对照值15.6±3.2nA减小到10.3±2.2nA;ItiD50由92.5±14.3ms延长到132.5±36.0ms(n=5,P<0.01)。 相似文献