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相似文献
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1.
针对民航业、农业中的人鸟冲突问题,在保护鸟类的前提下,以鸟声驱赶设备为代表的无伤害驱鸟技术成为近年的研究热点.收集北京常见的鸟类--喜鹊Pica pica、灰喜鹊Cyanopica cyana的正常鸣声、受惊鸣声及其天敌苍鹰Accipiter gentilis的正常鸣声进行研究.利用声谱分析方法测量音节的持续时间(Ds)、主能峰频率(Fhp)、基频(Ff)、组成句子的音节个数(Ns.v)和句型等声学特征参数.发现北京地区所采集上述鸟种的鸣声句法结构简单,句型为相同音节的不断重复.在利用鸣声录音制作鸟声驱鸟设备时,此类鸟声便于编辑、修改和使用,并可通过变换多种方式提高使用效果,从而为缓解人鸟冲突提供更多无伤害方法建议,更好地保护鸟类.  相似文献   

2.
灰喜鹊的生态观察   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
灰喜鹊(Cyanopica cyana interposia)本地俗名叫鸢喜鹊,沂蒙山区叫山喜鹊、喳喳子,鲁西叫长尾巴郎,陕西秦岭一带叫灰鹊。它对针阔叶林害虫,特别是松毛虫有很好的抑制作用。我县在开展以鸟治虫中。从1977年开始对灰喜鹊生态作了初步观察和驯化饲养,现总结如下。  相似文献   

3.
北京天坛公园鸟类群落结构调查   总被引:6,自引:1,他引:6       下载免费PDF全文
2003年5月至2006年12月在天坛公园进行鸟类调查163次,总计654.4h。共记录到鸟类130种,隶属于13目38科。天坛公园鸟类群落多样性最高在5月,最低在8月;均匀度冬、春季最高,夏季最低;优势度夏季最高,春季最低。同20世纪60~80年代相比,优势种的种数减少,现今仅有麻雀(Passer montanus)、灰喜鹊(Cyanopi cacyana)和喜鹊(Pica pica)3种。候鸟迁徙和留鸟群落内部种群数量的变化导致了天坛公园鸟类群落多样性的季节变化。报道了丝光椋鸟(Sturnia sericeus)在北京地区野外繁殖成功的记录。  相似文献   

4.
在从南到北的地理分布上,灰喜鹊的繁殖期相应有所推迟。在它们的繁殖区域,人类的影响越大,其巢也建得越高、越隐蔽。这种很强的适应性使得它们在城区和近郊区能够更好地生存和繁殖。北京地区的灰喜鹊在4月中、下旬开始建巢,5月底是产卵高峰期。在孵卵期它们不断地翻动卵,以使其受热均匀。灰喜鹊对卵的数量比对卵的颜色和大小更敏感。孵卵期约15-17天,幼鸟18-20天出巢。在北京大学校园内的灰喜鹊的繁殖成功率约为69.05%.建立了灰喜鹊的发育行为谱。在繁殖期,灰喜鹊的巢彼此靠得较近,形成一个集体生殖领域,共同进行集体防御。  相似文献   

5.
江苏东台采到一只白化喜鹊   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
1987年斗月26日,在江苏省东台县富东乡王沙村发现了一只白化喜鹊(Pica pica)。跟踪观察,该喜鹊与正常喜鹊同栖息于一个巢,鸣叫、飞行、觅食等均相同。它后来在玉米地里觅食时误食毒谷中毒死亡。该白化喜鹊为雌性通体绝大部分为纯白色,仅在颈基部有3—4毫米宽的深灰色羽毛,呈环状绕颈基部。嘴黑色,眼较正常喜鹊为黄,附踮青黑,尾呈楔形。经测  相似文献   

6.
北京城市鸟类对食源植物利用规律   总被引:1,自引:0,他引:1  
何海燕  王楠  董路 《动物学杂志》2021,56(4):491-499
园林植物为城市生活的鸟类提供重要食物资源,园林中的植物配置会影响城市中鸟类的种类、数量和群落结构。研究城市鸟类与食源植物的关系,可明确鸟类对食源植物的取食关系,为提高城市鸟类多样性提供技术支撑。2017至2019年,在北京市范围内,以直接观察法和野外照片识别法记录鸟类取食的食源植物种类和数量。共选取6个研究地点,每个研究地设一条样线,圆明园样线长度为2.52km、颐和园为3.12 km、北京植物园为3.02 km、奥林匹克森林公园为2.76 km、北京林业大学为1.38 km和北京语言大学为1.6km。共记录取食植物鸟类49种,食源植物56种。吸引鸟类物种最多的植物为金银木(Lonicera maackii),之后依次为圆柏(Sabina chinensis)、柿树(Diospyros kaki)、油松(Pinus tabuliformis)、榆树(Ulmus pumila)等。取食植物种类最多的鸟类为灰喜鹊(Cyanopica cyana),之后依次为白头鹎(Pycnonotus sinensis)、麻雀(Passer montanus)、燕雀(Fringilla montifringilla)、喜鹊(Pica pica)等。吸引鸟类多样性最高的园林植物为金银木、柿树、油松、银杏(Ginkgo biloba)、毛白杨(Populus tomentosa)等。取食植物多样性最高的鸟类为灰喜鹊、白头鹎、麻雀、燕雀、喜鹊等。鸟类取食食源植物集中在10月至翌年5月,高峰期在11和12月,其中,取食浆果的高峰期在11和12月,取食坚果的高峰期在11月至翌年1月,取食叶芽的高峰期在3和4月以及11和12月,取食花的高峰期在3和4月。北京市鸟类取食食源植物季节性明显,为提高北京城市鸟类的数量,园林建设中可加大圆柏、侧柏(Platycladus orientalis)等冬季可以长时间为鸟类提供食物的园林植物比例,为鸟类在食物资源最为短缺的冬末春初季节提供充足食物资源。  相似文献   

7.
笼养朱鹮繁殖期的鸣声特征   总被引:2,自引:0,他引:2  
于2005年4月采集到笼养朱鹮(Nipponia nippon)4种行为状态的鸣叫声,对其繁殖期求偶鸣叫、交尾鸣叫、假交尾鸣叫和惊叫的鸣声特征进行了分析,探讨了不同行为状态的鸣声差异。求偶鸣叫振幅小,主要频率范围在156±13.2 Hz-1 568±120.3 Hz之间(n=30),声谱谐波丰富,频带呈直线型和拱型。交尾鸣叫由7-21声连续、急促的鸣叫和一声长鸣组成,声音宏亮有力,频域特征表现为主频呈现双峰,主要频率范围在346±16.7 Hz-2 396±138.2 Hz之间(n=14),音节高度重复并多有谐波。假交尾叫声有三种声模式,模式1包含2-10声短促鸣叫声和一声长鸣;模式2仅发出多声短促鸣叫声;模式3仅一声长鸣,频域特征在三种声模式下表现不同,模式1主频呈现双峰,模式2和模式3仅有一个峰值,主要频率范围在328±18.2 Hz-2 067±189.1 Hz之间(n=38),声谱多谐波,频带形状呈下滑状或直线状。遇险惊叫声信号振幅最大,每一声信号中包含多个脉冲组,惊叫声主频较高,主要频率范围在375-2 300 Hz之间,声谱多谐波,低频频带呈直线型,高频频带呈半拱形,声音末尾有明显的降调。  相似文献   

8.
1979年9月—1982年12月,著者在山东省泰安市进行了灰喜鹊(Cyanopica cyana)的越冬习性观察。于灰喜鹊的宿营地一岱庙;每日往返路径—山东省林校树木园;觅食及活动场所—泰山林场一分场、梳洗河、革命烈士陵园、普照寺等地做观察点。每日在灰喜鹊开始鸣叫或飞动时,用ZF—2型照度计,测其觉醒时的光亮度。30秒内连测3次,以其平均值为灰喜鹊觉醒亮度。一、栖宿活动场所的环境条件岱庙在泰山(位于东经117°5′—117°24′,北纬36°5′—36°15′)南麓的泰安市内,总面积96439平方米,四周为高墙,内有八个大院。其中最大的天贶殿殿前院内有较多侧…  相似文献   

9.
Chen J  Wu DW 《应用生态学报》2011,22(9):2399-2404
基于中国陆地生态系统服务价值当量表,通过生态系统服务价值评估模型对莆田市果园生态系统服务价值进行评估.结果表明:2002-2008年,莆田市果园生态系统服务价值总体呈大幅上升趋势.其中,气体调节和水源涵养的价值出现先升后降的波动趋势,其他功能的服务价值呈迅速上升(2002-2006年)而后平缓发展的趋势;莆田市果园生态系统调节功能的价值高于直接利用功能的价值,说明只有在维护好生态系统各项功能的基础上才能更好地对果园生态系统进行索取和利用;莆田市的果园大多是山地果园,在果园建设和生态保护上存在明显的脱节,使果园变为裸地等其他用地类型,导致了严重的水土流失和地力衰退,既破坏了果园生态,又影响了农业生产效益.莆田市未来果园的建设中,应实行山、水、田、林、路等综合规划治理,并根据国内外市场需求,因地制宜,利用高新技术降低果园建设成本,综合利用资源与调节生物间的关系,促进生态系统的良性循环,使果园系统结构趋于合理.  相似文献   

10.
红嘴相思鸟鸣声的初步探讨   总被引:2,自引:1,他引:1  
2005年4~10月,在四川省屏山县老君山自然保护区通过计算机声谱分析技术对红嘴相思鸟的鸣声进行了初步研究。结果表明:红嘴相思鸟具有报警、联络、警戒和惊叫4种鸣声;其中最常见的鸣声为联络鸣声,报警、警戒和惊叫3种鸣声是一个先后连续的鸣叫过程。通过红嘴相思鸟鸣声特点探讨了与其相应行为的关系。  相似文献   

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In experiments on Black Sea skates (Raja clavata), the potential of the receptor epithelium of the ampullae of Lorenzini and spike activity of single nerve fibers connected to them were investigated during electrical and temperature stimulation. Usually the potential within the canal was between 0 and –2 mV, and the input resistance of the ampulla 250–400 k. Heating of the region of the receptor epithelium was accompanied by a negative wave of potential, an increase in input resistance, and inhibition of spike activity. With worsening of the animal's condition the transepithelial potential became positive (up to +10 mV) but the input resistance of the ampulla during stimulation with a positive current was nonlinear in some cases: a regenerative spike of positive polarity appeared in the channel. During heating, the spike response was sometimes reversed in sign. It is suggested that fluctuations of the transepithelial potential and spike responses to temperature stimulation reflect changes in the potential difference on the basal membrane of the receptor cells, which is described by a relationship of the Nernst's or Goldman's equation type.I. P. Pavlov Institute of Physiology, Academy of Sciences of the USSR, Leningrad. I. M. Sechenov, Institute of Evolutionary Physiology and Biochemistry, Academy of Sciences of the USSR, Leningrad. Pacific Institute of Oceanology, Far Eastern Scientific Center, Academy of Sciences of the USSR, Vladivostok. Translated from Neirofiziologiya, Vol. 12, No. 1, pp. 67–74, January–February, 1980.  相似文献   

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