科尔沁沙地草地植被恢复演替进程中群落优势种群空间分布格局研究

通过对处于流动沙地、半固定沙地和固定沙地等不同恢复演替阶段的群落的取样调查 ,研究了科尔沁沙地草地植被恢复进程中群落优势种群的空间分布格局及其动态变化。运用扩散系数、聚集指数、平均拥挤度、聚块性指数、Green指数、聚集强度、Poisson分布和负二项分布的 χ2 拟合检验等 7项指标 ,对群落优势种群的分布格局的研究结果基本一致 ,大多数物种的空间分布呈显著的聚集分布。在演替进程中种群格局强度的变化和群落总体聚集程度的变化与种群动态和群落结构的空间异质性相对应 ,较高的聚集程度是种群分布斑块化和群落结构的空间异质性的反映 ,随着演替进展 ,优势种的种群数量扩展 ,但种群分布的聚集强度下降 ,群落结构的空间异质性降低。在 7种测定分布格局的指标中 ,聚块性指数、Green指数和聚集强度是无量纲的指标 ,其大小不受种群大小的影响 ,其变化可以较好地指示格局强度本身的变化 ,并与种群动态和群落结构变化相联系     

天然红海榄种群分布格局研究

以湛江高桥红树林自然保护区中的天然红海榄种群为对象,采用相邻格子法进行野外调查,同时根据红海榄种群个体定位图,运用扩散系数、聚集指数、聚块性指数、扩散型指数、平均拥挤度、负二项参数、Cassie.R.M.指标,分析天然红海榄种群在不同潮带、不同群落类型及不同取样尺度下的空间分布格局。结果表明:红海榄种群在高潮带和低潮带中趋向于随机分布的空间格局,中潮带则呈现为明显的聚集分布;红海榄种群在纯林中的分布格局略偏向于随机型,在混交林中则呈现较强的聚集分布,聚集度指标表现为C>1,Iδ>1,K<8,m*/>1,Ca>0;红海榄种群在不同取样尺度的分布格局存在差异,聚集强度随着取样尺度的增大而减弱,在取样尺度为5m×5m时呈现明显的聚集分布,取样尺度为5m×10m时亦表现为聚集分布但聚集强度相对较小,取样尺度为10m×10m时其空间格局介于聚集分布与随机分布的临界状态。红海榄种群的分布格局与生境条件的异质性以及红海榄自身的生物学特性有关。     

山东百部种群的空间分布格局

采用扩散系数的t检验、Poisson分布的x^2拟合检验及Morisita指数的F检验研究了山东百部（Stemona shandongensis）种群的空间分布类型;用负二项参数（K）、Cassie指标（1／K）、Green指数（GI）和Lloyd的平均拥挤度（m^＊）与聚块性指标（PAI）研究其聚集强度。同时利用上述指数研究了取样面积、苗龄对山东百部种群分布格局和聚集强度的影响,分析了分布格局形成的原因。结果表明,总体上山东百部种群的分布格局类型为集群分布,种群聚集尺度多为8m^2;当年生植株种群聚集强度高于多年生种群;整个种群分布格局的演化趋向于高聚集强度的集群分布。     

五指山市金钟藤种群分布格局分析

在五指山市金钟藤生长区域内选取3个样地对其分布格局进行野外调查分析。利用方差/均值比率法计算得到,A1和A3样地金钟藤种群呈集群分布,而A2样地金钟藤种群呈随机分布。此外,通过聚集强度指数分析发现,A1、A3样地金钟藤种群聚集强度指数I、m*/、I_δ对1.0的偏离程度明显,m*较大,且K值较小,符合种群聚集分布特征。A2样地金钟藤种群K值较大,其种群聚集强度指数I、m*/、I_δ对1.0的偏离程度不明显,且m*较小,符合种群随机分布特征。     

四川卧龙自然保护区珙桐种群的空间分布格局

采用扩散系数的t检验、Poisson分布的x^2拟合检验及Morisita指数的F检验来研究珙桐种群的空间分布格局类型,用负二项参数（K）、Green指数（GI）和Lloyd的平均拥挤度（m^＊）与聚块性指标（PAI）来研究珙桐的聚集强度。同时利用上述指数研究取样尺度、海拔及克隆繁殖对珙桐种群分布格局和聚集强度的影响。结果表明,总体上珙桐种群的分布格局类型为集群分布,具一定的聚集强度。取样尺度、海拔对其分布格局和聚集强度均有不同程度的影响。基株种群和分株种群的分布格局和聚集强度在不同取样尺度和海拔下出现不同的变化。最后对珙桐种群格局在各种因素影响下的变化原因进行了讨论,认为珙桐种群格局呈集群分布的最主要原因是由其本身的繁殖特性决定的。     

野生罗汉果种群分布格局研究

采用方差/均值比率法对8个野生罗汉果种群的分布格局类型进行了分析,同时采用负二项式参数、扩散性指数、丛生指数、平均拥挤度指数和聚块性指数等计测这些种群的空间聚集强度。结果表明,罗汉果种群的分布格局呈随机或集群分布,不同种群的聚集强度有所差异。对这种分布格局形成的原因进行了分析。     

陕西府谷自然保护区杜松种群的空间分布格局及其动态

采用方差/均值比率法和5个聚集度指标研究了陕西府谷自然保护区杜松(Juniperus rigida Sieb.etZucc.)种群15个样地的空间分布格局及动态特征。结果表明,杜松种群的空间分布格局为聚集分布,其v/m值、负二项参数、聚块性指数、丛生指数、平均拥挤度和Morisita指数分别为1.98、1.84、1.54、0.98、2.79和1.54。随着径级的增大,聚块性指数逐渐减小,种群的聚集程度也减小,Ⅶ级大树呈随机分布,该种群表现出明显的扩散趋势。调查发现,人为干扰对杜松种群的空间分布格局有较大影响。     

干旱半干旱地区围栏封育对甘草群落特征及其分布格局的影响

长期的封育禁牧引起甘草种群退化已受到越来越多的学术关注。选取采挖后不同封育年限的甘草群落为研究对象,以样地调查数据为基础,应用方差均值比率和聚集强度指数的测定方法进行围栏封育对甘草群落征及其分布格局的影响进行分析,结果表明:(1)随着围栏封育年限的增加,甘草群落物种丰富度指数、多样性指数均呈增加的趋势,均匀度指数则呈先增加后降低的趋势;(2)随着围栏封育年限的增加,甘草群落内甘草、冰草、黄蒿和猪毛蒿4种主要种群空间格局均发生了变化。甘草和冰草种群由随机分布变为聚集分布,但种间竞争却呈相反的变化趋势;黄蒿和猪毛蒿种群则由聚集分布变为随机分布;(3)干旱、半干旱地区野生甘草种群的恢复期为5a左右,其鲜草产量及地上生物学指标均为最佳,截时应进行合理的采挖与利用,以促进其种群的发展与生产力的提升。     

大青沟自然保护区主要森林群落优势种的种群分布格局

选择大青沟国家级自然保护区的水曲柳群落、蒙古栎群落和大果榆群落进行野外群落学调查,应用理论分布模型和聚集强度指标对其优势种水曲柳种群、蒙古栎种群和大果榆种群不同发育阶段、不同取样尺度下的聚集强度进行研究。结果表明:除了水曲柳种群在第Ⅱ、Ⅳ龄级,大果榆种群在第Ⅲ、Ⅳ龄级为随机分布外,3个优势种在4个发育阶段、4个不同取样尺度分布格局均为聚集分布。不同发育阶段和不同取样尺度对其分布格局和聚集度均有不同程度的影响。随着径级的增大或年龄的增加,3个优势种种群的聚集度均降低,除蒙古栎种群为聚集分布外,水曲柳种群和大果榆种群均呈现随机分布的趋势。随着研究尺度的增大,同一种群同一发育阶段的聚集强度呈下降的趋势。     

新疆天山峡谷不同坡向野核桃种群分布格局

在天山峡谷野核桃分布的4条沟谷的阳坡和阴坡设置8个4000 m²样地,应用相邻格子法对野核桃每木调查,在不同尺度(面积)上采用方差/均值比率法和偏离指数(C_x)、负二项参数(K)、丛生指数(I)、平均拥挤度(m^*)、聚块性指数(PAI)、聚集指数(C_a)等聚集强度指数对野核桃种群分布格局进行分析.结果表明: 随尺度增大,野核桃种群由集群分布向随机分布过渡;在25 m²尺度上,种群整体呈集群分布,但不同样地种群聚集强度存在较大差异,西沟阴坡种群聚集程度最大,南沟阴坡种群聚集程度最小;在50～400 m²尺度上,种群整体呈随机分布.在25 m²尺度上,幼树、小树和壮年树均呈集群分布,壮年树聚集强度最大,小树聚集强度最小;当取样尺度达到200～400 m²时,幼树、小树、壮年树和大树均呈随机分布.野核桃种群格局规模为25 m²,格局强度为2.49～9.38 m²;种群组分中小树格局强度最大,壮年树格局强度最小.取样尺度与种群斑块大小接近,采用适合的测定方法并应用多指数综合判定,一般可获得可靠的结论.     

浙江天台山七子花群落种群分布格局研究

以浙江省天台山七子花群落为研究对象,采用相邻格子样方法取样数据,应用方差／均值比的t检验法、负二项参数、扩散型指数、Cassie指标、丛生指标、平均拥挤指数和聚块性指数等方法,分析了七子花群落各优势种群以及七子花种群在各样地中的分布格局,并分立木级对七子花种群在不同样地内的集群强度进行了测定。结果是：群落中各优势种群均呈集群分布;七子花种群在各样地亦呈集群分布,但集群强度有差异;各样地中七子花种群小树的集群强度均大于中树,种群呈扩散趋势。     

青海湖地区芨芨草群落主要种群分布格局研究

以青海省三角城种羊场地区典型的芨芨草草原为研究对象,采用相邻格子样方法取样,应用方差/均值比率法、负二项参数(K);扩散系数(C);C ass ie指标(CA);丛生指标(I)和聚块性指标(m*/m)等指标,比较了青海湖地区围栏内、外芨芨草群落主要种群的空间分布格局。结果表明,围栏内芨芨草群落优势种群的空间格局除多裂蒲公英为随机分布外,其余均为聚集分布;围栏外除西伯利亚蓼外,其余种群也全部为聚集分布,而且围栏外种群的聚集强度大于围栏内。物种的这种分布格局主要与物种本身的生态和生物学特性有关。     

元宝山南方红豆杉种群分布格局及动态

采用相邻格子样方法取样数据,应用方差／均值比的ｔ检验法、负二项参数、格林指数、Ｃａｓｓｉｅ指标,扩散型指数、丛生指标、平均拥挤度和聚块性指数等方法及分布模型,研究了南方红豆杉种群的空间分布格局及其动态,结果表明,南方红豆杉种群空间格局为集群分布,从幼苗到大树,春集群程度减小,大树呈随机分布。     

后河自然保护区水丝梨群落优势种群结构与格局

应用立木大小级对后河自然保护区水丝梨群落中水丝梨和曼青冈两优势种群径级结构进行了对比分析,同时采用方差／均值比的t检验法、Morisita指数Iq的F检验法、丛生指数I、负二项式指数k、平均拥挤系数m^*和聚块性指数m^*／m判定并检验了两优势种群的分布格局,并按径级分样地进行了格局类型及强度的比较．结果表明,水丝梨种群Ⅳ级占绝对优势,分别达到79．4％(Q1)和87．4％(Q2),I、Ⅱ级极少甚至缺乏,更新困难,为衰退成熟型;曼青冈种群在两样地中均为I级>Ⅱ级>Ⅲ级>Ⅳ级>V级,为增长型．群落中两优势种群均呈集群分布;但按径级结构分析两优势种群的分布格局有所区别：随径级的增大,水丝梨种群由随机分布到集聚程度逐渐增强的集群分布,而曼青冈种群的集聚程度逐渐下降直至随机分布。     

塔里木河上游天然胡杨林种群空间分布格局与动态研究

以新疆塔里木河上游阿瓦提县天然胡杨林为研究对象,采用相邻格子法进行实地调查,应用方差/均值比率法和5种聚集度指标研究了塔里木河上游天然胡杨林主要种群的空间分布格局与动态特征.结果显示:胡杨群落中除草本西北天冬种群空间分布格局呈随机分布外,其它主要种群均呈聚集分布;拟合检验表明,胡杨、灰叶胡杨种群为聚集分布.种群空间分布动态分析表明,灰叶胡杨在小树、中树与大树阶段均为聚集分布;胡杨种群在小树与中树阶段为聚集分布,但聚集强度减弱,到大树阶段为随机分布.研究表明,物种分布格局主要与物种本身的生物生态学特性和生境有关.     

四川大头茶种群空间分布格局研究

采用相邻格子样方法取样数据,应用方差／均值比的ｔ检验法、负二项参数、扩散型指数、Ｃａｓｓｉｅ指标、丛生指标、平均拥挤指数和聚块性指数等方法,分析了四川大头茶种群在不同群落中的空间分布格局．结果表明：在不同群落中,其空间格局均为集群分布,但集群程度有所差异．此外,还分大小级对四川大头茶种群的分布格局进行分析,从幼苗到乔木,其集群程度从大到小。     

缙云山川鄂连蕊茶种群空间分布格局研究

采有相邻格子样方法取样,应用方差／均值比的t检验、负二项参数、Cassie指标、扩散型指数、丛生指标、平均拥挤度和聚块性指数等方法,研究了川鄂连蕊茶种群的空间分布格局。结果表明,在不同群落类型中,川鄂连蕊茶空间格局均为集群分布,但集群程度有差异。同时,还对不同发育阶段川鄂连蕊茶种群的分布格局进行了分析,从幼苗到成体,其集群强度由大到小。     

Overdispersion of Allothrombium pulvinum larvae (Acari: Trombidiidae) parasitic on Aphis gossypii (Homoptera: Aphididae) in cotton fields

Abstract.

• 1 Dispersion patterns of the protelean parasite, Allothrombium pulvinum Ewing, among individuals of an aphid host, Aphis gossypii Glover, were examined during spring 1991 in several cotton fields in Jiangsu Province, China.
• 2 The variance-to-mean ratios (i.e. dispersion index) of larval mites per host were greater than 1, indicating that the mite parasites were overdispersed among aphid hosts. The variance increased with the mean according to the power law, variance = 1.51 mean¹⁰⁶, which explained 99.7% of the variation in the data.
• 3 The negative binomial distribution adequately describes the patterns of larval mite dispersion among aphid hosts in eight out of ten populations. The degree of clumping (1/k) decreased curvilinearly with parasite density (mites per host).
• 4 Mites were more clumped among adult aphids than among immature ones.
• 5 Ecological and evolutionary consequences of mite overdispersion within host populations are discussed. The role of Allothrombium in pest control is also discussed.