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相似文献
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1.
张加雄  胡轶娟  朱军 《生物磁学》2011,(24):4965-4967
目的:建立高效液相色谱法同时测定鸡矢藤中熊果酸和齐墩果酸的含量。方法:色谱柱为DiamonsilTM C18(250×4.6 mm,5滋m),流动相为甲醇-0.05mol.L-1磷酸溶液(93∶7)为流动相,检测波长210 nm,进样量10滋L。结果:熊果酸在21.28滋g.mL-1~212.8滋g.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为97.79%(RSD=1.30%);齐墩果酸在24.02滋g.mL-1~240.2滋g.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.36%(RSD=1.11%)。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于鸡矢藤药材的质量评价。  相似文献   

2.
目的建立心痛宁滴丸中香附的薄层色谱鉴别和阿魏酸的分析方法。方法用TLC法鉴别香附中的α-香附酮;用HPLC法测定川芎中阿魏酸的含量,Hypersil ODS-C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm)检测,波长:323 nm,流动相:甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶0.7),流速:l ml/min,柱温:室温。结果薄层法鉴别香附中的香附酮结果满意;HPLC法测阿魏酸,线性范围0.005-0.5μg(r=0.9999),回收率分别为98.0%(n=6)。结论上述方法准确、专属性强,可作为心痛宁滴丸的香附定性和阿魏酸定量的分析方法。  相似文献   

3.
建立了HPLC-DAD法测定血满草中熊果酸和齐墩果酸含量,并进行方法学考察。采用HPLC-DAD进行分析,fusion-RP C18柱(4.6 mm×250 mm,4μm),甲醇-0.2%磷酸水溶液(90∶10)为流动相,检测波长210 nm,体积流量1.0 mL/min。同时采用微波辅助提取、回流提取、索氏提取、冷浸提取、超声提取五种方法对血满草中熊果酸和齐墩果酸含量进行测定并比较不同方法所得结果的差异,还比较了血满草不同部位中熊果酸和齐墩果酸的含量差异。测定结果表明熊果酸进样量在3.6~8.4μg范围内,齐墩果酸进样量在3.2~16μg范围内,呈良好线性关系。血满草中熊果酸和齐墩果酸平均回收率分别为98.3%和101.4%(n=5),相对标准偏差分别为1.13%和0.72%(n=5)。五种方法比较得出索氏提取得熊果酸和齐墩果酸含量最高;血满草花中熊果酸和齐墩果酸含量最高,而根中含量最低。该方法使血满草中熊果酸和齐墩果酸达到基线分离,操作简便,结果稳定可靠。  相似文献   

4.
目的:比较新疆戈宝麻花、种子、叶片中芦丁的含量。方法:采用回流提取法提取芦丁,高效液相层析法法测定新疆戈宝麻不同部位中芦丁的含量。色谱柱为Eclipse-C18柱(4.6 mm×150 mm, 5 um);流动相为乙腈-0.25%磷酸溶液(V/V,14.5∶85.5);流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为360 nm;进样量为20 uL。结果:芦丁含量在0.01~0.1 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.993 6;其中花、种子、叶片中芦丁得率分别为:0.094%、0.014%、0.6%。结论:新疆戈宝麻不同部位芦丁的含量分布为:叶﹥花﹥种子,上述结果可为增加戈宝麻新药源和新的药用部位开发利用提供有力依据。  相似文献   

5.
HPLC法测定葛花中鸢尾苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:测定8个产地葛花中鸢尾苷的含量,建立葛花中鸢尾苷含量测定的HPLC方法。方法:采用GRACEC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速为0.8mL/min,紫外检测波长为265nm;柱温为室温。结果:鸢尾苷的峰面积(Y)与浓度(X)在11.8~236.4μg/mL范围内具有良好线性关系,Y=34920X-1156.5,r=0.9995(n=7);平均加样回收率为103.66%,RSD〈2%(n=9);测得8批不同产地的葛花药材中鸢尾苷含量在37.00~113.1mg/g。结论:建立了高效液相色谱法测定葛花中鸢尾苷含量的方法,该法准确、可靠,可用于葛花中主要成分鸢尾苷的含量测定;不同产地葛花中均检测到鸢尾苷,但其含量有一定区别。  相似文献   

6.
陈训  巫华美   《广西植物》1992,12(4):337-339
本文对川鄂山茱萸染色体的数目和核型进行了研究,结果为染色体数目2n=18,与山茱萸相同;核型为K(2n)=18=12 m+6 sm。与山茱萸的核型进行比较,认为川鄂山茱萸核型比山茱萸的进化,同时山茱萸属染色体数目与其他相近的几个属进行比较,认为川鄂山茱萸与山茱萸应为同一独立的属,即山茱萸属。  相似文献   

7.
SEC-HPLC法测定重组人生长激素注射液中苯酚含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用SEC-HPLC法测定重组人生长激素注射液中苯酚的含量。色谱柱为TSK G2000SWxL(7.8×300mm,5μ),流动相为PB(pH值7.0)-异丙醇(97∶3),流速0.6 mL/min,检测波长214nm,柱温25℃。苯酚在0.10~1.00 mg/mL浓度范围内线性关系良好,r=0.99915;最低检测限为0.5 ng/mL;平均回收率101.48%,RSD=0.58%(n=9);3批重组人生长激素注射液中苯酚的含量分别为2.98、3.02和2.96 mg/mL,分别为标示量的99.33%、100.67%和98.67%。SEC-HPLC法环保、准确、快速、可靠,可用于重组人生长激素注射液中苯酚含量的测定。  相似文献   

8.
不同品种菊花和贵州产野菊花中木犀草素的含量比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的测定并比较不同品种菊花和贵州产野菊花中木犀草素的含量。方法用高效液相色谱法测定木犀草素的含量。色谱柱为ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(体积比45:55:0.4),检测波长为254nm,流速1.0mL/min。结果7个菊花样品的木犀草素含量,以贵州野菊花的木犀草素含量最高(3.876mg/g),杭菊的木犀草素含量最低(0.302mg/g)。结论贵州产野菊花中木犀草素的含量均高于其他品种菊花,具有较高的药用价值。  相似文献   

9.
摘要 目的:建立高效液相色谱(HPLC)-电喷雾检测器(CAD)法测定两性霉素B脂质体(L-AMB)中氢化大豆磷脂酰胆碱(HSPC)和磷脂二硬酯酰磷脂酰甘油(DSPG)含量的方法。方法:采用Venusil XBP C 8(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,柱温:30℃;以甲醇-水作为流动相;喷雾压力:56.4 psi,喷雾温度:55℃;梯度洗脱,流速1.0 mL?min-1结果:L-AMB各磷脂在 5~60 mg?mL-1内与峰面积呈良好的线性关系。HSPC平均回收率为100.06%,平均RSD为0.42;DSPG平均回收率100.03%,平均RSD为0.55。按HPLC-CAD 色谱条件测定L-AMB中HSPC、 DSPG含量分别为1497.66 mg?L-1、4710.93 mg?L-1,且无溶血磷脂检出。采用HPLC-ELSD 法验证,HSPC、 DSPG含量分别为1495.28 mg?L-1、4712.71 mg?L-1, 两种方法测定HSPC、 DSPG含量基本一致。结论:HPLC-CAD 测定L-AMB中HSPC、DSPG含量操作简单、准确,可准确测定L-AMB 中脂质体的质量。  相似文献   

10.
建立反相高效液相色谱法测定鹿衔草中熊果酸和齐墩果酸含量,并进行方法学考察.采用Kromasil C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(88:12);柱温25 ℃;流速0.8 mL/min;检测波长210 nm.熊果酸进样量在0.922~18.44 μg,齐墩果酸进样量在0.506~10.12 μg范围内呈良好线性关系,其中熊果酸平均回收率为98.5%,RSD为2.13%(n=6);齐墩果酸平均回收率为 101.3%,RSD为1.69%(n=6).本方法使鹿衔草中主要成分熊果酸和齐墩果酸达到基线分离,操作简便、结果可靠,可为鹿衔草质量控制和评价提供有效手段.  相似文献   

11.
目的:建立RP-HPLC测定花椒中芦丁与槲皮素含量的方法,并对不同种花椒的中芦丁与槲皮素含量进行测定与比较。方法:Zorbax Eclipse C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相∶甲醇-0.4%磷酸(50∶50);流速1 mL/min;检测波长:360 nm;柱温25℃。结果:芦丁在0.25~5.0μg,r=0.999 9峰面积与质量浓度呈良好的线性关系;平均回收率为99.1%,RSD为4.3%(n=3)。槲皮素在0.25~0.5μg,r=0.999 9峰面积与质量浓度呈良好的线性关系;平均回收率为111.2%,RSD为5.1%(n=3)。结论:该方法可用于花椒中芦丁和槲皮素的测定。测定结果表明,韩城红花椒中芦丁含量最高,茂汉红花椒次之,四川青花椒较少,云南青花椒最低。槲皮素在韩城红花椒中含量较高,在其他三种花椒中差别不大。  相似文献   

12.
目的:建立老鹳草、野老鹳草、牻牛儿苗中没食子酸、柯里拉京含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18 (2)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为274 nm;柱温为25℃.结果:没食子酸和柯里拉京的线性范围分别是:0.2024μg~2.024 0 μg(r =0.999 6)、0.126 0 ~2.520 0μg(r =0.999 2),平均回收率分别是97.4%(RSD=1.4%)、96.7%(RSD=0.9%).结论:本法简便、准确、重复性好,可用于老鹳草药材的质量评价.  相似文献   

13.
目的:为荔枝草的最佳采收期提供实验依据。方法:采用Lichrospher C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);0.5%的甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温:25℃,检测波长342nm。结果:高车前苷与假荆芥属苷分别在0.0472~0.472μg(r=0.9999)和0.0275~0.275μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系。结论:该方法简单,结果准确可靠,重现性好。荔枝草在5月上旬未开花前黄酮含量积累达到最大,可参考作为荔枝草药材的最佳采收期。  相似文献   

14.
目的:建立反相高效液相色潽法测定泽兰中桦木酸的含量.方法:采用AlltimaTM-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.2%磷酸水溶液=85:15进行等度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为202 nm,柱温为35℃.结果:桦木酸的线性范围为3.968~99.200 μg(r=0.997 3),平均回收率为100.87%.结论:该方法结果准确、简便可行、重复性好,可为泽兰的质量控制提供依据.  相似文献   

15.
目的:建立23-羟基白桦酸及有关物质的RP-HPLC测定方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相:乙腈-0.2%醋酸水溶液(62∶38),流速为0.8 mL.min-1;检测波长204 nm。结果:23-羟基白桦酸进样量与峰面积呈良好线性关系,线性范围为0.20~4.0μg,r=0.999 9(n=5);回收率为97.4%~104.7%(n=9)。结论:本法快速,简便,重复性好,可用于23-羟基白桦酸的含量测定和有关物质检查。  相似文献   

16.
刘桂珍  刘纪青  廖朝峰  周国波 《生物磁学》2011,(14):2767-2769,2782
目的:建立肾衰康浓缩丸质量控制方法。方法:采用TLC鉴别肾衰康浓缩丸中大黄、丹参;采用HPLC-ELSD对制剂中黄芪甲苷进行含量测定,流动相为乙腈-水(30:70),流速:1 mL/min,柱温:28℃,漂移管温度:42℃,氮气:355kPa。结果:大黄、丹参的TLC鉴别斑点清晰、专属性强;黄芪甲苷在1.0μg-10.0μg之间呈良好的线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为99.81%,RSD为1.73%(n=6)。结论:所建立的方法简便准确、专属性强、重现性好,可作为控制肾衰康浓缩丸质量的方法。  相似文献   

17.
RP-HPLC法测定青海产四种秦艽中獐牙菜苦苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了秦艽中獐牙菜苦苷含量测定的RP-HPLC方法。色谱条件:采用ZorbaxEclipseXDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.03%磷酸水溶液梯度洗脱(0~25min:15%~23%;25~30min:23%~30%),流速:1mL/min,柱温:25℃,检测波长240nm,獐牙菜苦苷在0.20~1.8μg范围内成良好的线性关系,r=0.9999,回收率RSD=1.32%。对青海产4种秦艽中獐牙菜苦苷的含量进行了定量分析,测定结果:小秦艽中獐牙菜苦苷的含量最高为:0.62%,麻花秦艽与管花秦艽的含量没有显著差异,分别为:0.43%,0.45%,簧管秦艽的含量最低为:0.32%。  相似文献   

18.
目的:建立测定重组人生长激素注射液中间甲酚含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为ShiseidoC4(250mmx4.6mm,5um),流动相为0.05MTris-HCL(pH7.5)-正丙醇(71:29),流速0.5ml/min,检测波长为317nm,柱温为40℃。结果:间甲酚在0.2mg-0.8mg/ml(r=0.9996,n=5)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,最低检出线为0.1ng,平均回收率为100.5%(n=9)。结论:本方法准确,重现性好,可为重组人生长激素注射液质量评价提供较为可靠的分析方法。  相似文献   

19.
建立高效液相色谱法测定泥胡菜中芦丁的方法,优化芦丁的提取工艺。使用Diamonsil(TM)C18柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(20:80),检测波长:255nm,流速:1ml/min,柱温:30℃。样品用50%乙醇超声提取30min提取率最高为0.166%;芦丁在0.1~2.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率99.3%(RSD=0.8%,n=5)。该方法准确、快速、重现性好,可作为控制泥胡菜质量的有效测定方法。  相似文献   

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