共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
以"大红袍"枇杷果实为试材,研究了SO2处理对冷藏枇杷果实活性氧代谢和内源多胺含量变化的影响及与果实木质化败坏的关系。结果表明,SO2可提高超氧物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性,抑制过氧化物酶(POD)活性的上升,减少H2O2的积累。经SO2处理的果实,精胺(Spm)和亚精胺(Spd)含量的变化很小,基本维持在贮前水平上,腐胺(Put)的积累则受到极大抑制,贮藏5周后的果实不出现木质化败坏症状。这些结果表明,SO2可能通过维持活性氧代谢的平衡,抑制活性氧的积累,从而防止果实木质化的发生。 相似文献
2.
以“大红袍”枇杷果实为试材 ,研究了SO2 处理对冷藏枇杷果实活性氧代谢和内源多胺含量变化的影响及与果实木质化败坏的关系。结果表明 ,SO2 可提高超氧物歧化酶 (SOD)和过氧化氢酶 (CAT)活性 ,抑制过氧化物酶 (POD)活性的上升 ,减少H2 O2 的积累。经SO2 处理的果实 ,精胺 (Spm)和亚精胺 (Spd)含量的变化很小 ,基本维持在贮前水平上 ,腐胺 (Put)的积累则受到极大抑制 ,贮藏 5周后的果实不出现木质化败坏症状。这些结果表明 ,SO2 可能通过维持活性氧代谢的平衡 ,抑制活性氧的积累 ,从而防止果实木质化的发生 相似文献
3.
臭氧胁迫下春小麦叶片胁迫乙烯产生与多胺含量的变化与调控 总被引:2,自引:0,他引:2
应用开顶式熏气装置,研究了0.796 m g/m 3 O3 浓度下,四叶期春小麦(Triticum aestivumL.)叶片内胁迫乙烯产生和多胺含量的变化及其调控。结果表明:O3 使胁迫乙烯的产生呈现先升后降的变化。CoCl2 能强烈抑制胁迫乙烯产生。胁迫初期,精氨酸脱羧酶(ADC)活性增强,当叶片伤害加重后,ADC活性下降。对氯汞苯甲酸(PCMB)能抑制ADC活性,并使腐胺(Put)含量减少,而亚精胺(Spd)和精胺(Spm )含量稍有增加。CoCl2 对叶片ADC活性影响不大,未见Put的积累,Spd 和Spm 含量急剧增加,且一直保持较高水平,叶片所表现的伤害也较轻。较高浓度的Spd 和Spm 能抑制O3 对植株的伤害,Spd 和Spm 的抑制作用大于Put。由此认为,多胺含量变化是植物体对O3 胁迫适应的调节机制之一 相似文献
4.
水杨酸对黄瓜叶片抗氧化剂酶系的调节作用 总被引:27,自引:0,他引:27
分析了水杨酸(SA)对黄瓜(CucumissativusL.)叶片抗氧化剂酶系活性及活性氧水平的调节作用。不同浓度的SA(0.5mmol/L、1mmol/L、2.5mmol/L、5mmol/L)均能显著地提高被处理叶片超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性,而且还能诱导同株的非处理叶片中SOD和POD活性增加。用1mmol/LSA处理第一片真叶,在处理后6~72h,POD活性增加了22%~67%,同株非处理的第二片真叶POD活性增加了14%~86%,但是,在SA处理后3h之前以及处理96h之后,POD活性没有变化。SA能够显著降低超氧物阴离子含量和提高过氧化氢水平,但它对过氧化氢酶(CAT)活性的抑制作用很弱,表明SA提高体内过氧化氢含量的原因主要是通过提高SOD活性而不是抑制CAT活性。同工酶分析表明,SA不能诱导新的SOD同工酶,但可以诱导新的POD同工酶。 相似文献
5.
采后钙处理对中华猕猴桃果实过氧化物酶活性,呼吸率及乙烯生成的 … 总被引:2,自引:0,他引:2
对中华猕猴桃果实采用进行钙处理,结果表明,适当提高果实钙含量,可以抑制过氧化物酶(POD)活性,降低呼吸率及乙烯生成量,延缓果实衰老,本实验以2%CaCl2处理效果最佳。 相似文献
6.
多胺与枇杷果实冷害的关系 总被引:33,自引:0,他引:33
应用薄层-荧光法测定多胺含量研究其与枇杷(Eriobotrya japonica Lindl.cv.Dahongpao)果实冷害的关系。果实在℃下贮藏时,精胺(SPM)和亚精胺(SPD)含量逐渐下降,但SPM在2周后迅速回升并于第3周时达到高峰,随后又迅速下降,SPM在3周后反弹上升。腐胺(PUT)含量在前2周缓慢上升,2周后迅速积累并于第3周时形成高峰,随后也迅速下降,贮藏3周后的果实出现明显产 相似文献
7.
Cd2+、Hg2+对菱幼苗生长及其超氧化物歧化酶、过氧化物酶活性的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
利用不同浓度Cd2+、Hg2+处理菱幼苗,研究重金属离子对菱生长、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性的影响,比较Cd2+、Hg2+对同一植物的毒性差异。Cd2+、Hg2+各处理浓度均抑制菱幼苗生长,使叶绿素含量下降,但Cd2+的抑制作用比Hg2+的作用明显。Cd2+、Hg2+对SOD、POD活性有不同的影响效果:Cd2+处理最初诱导SOD、POD活性升高,但随浓度加大时间延长酶活性急剧下降;Hg2+处理的酶活性变化相对平缓,其中5μmol/L和10μmol/LHg2+处理的POD活性持续上升。实验结果表明,在相同处理时间和浓度条件下,Cd2+比Hg2+对菱的毒性要大。依据实验结果,作者探讨了重金属对植物的毒害机制 相似文献
8.
Cd2+、Hg2+对菱幼苗生长及其超氧化物歧化酶、过氧化物酶活性的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
利用不同浓度Cd^2+、Hg^2+处理菱幼苗,研究重金属离子对菱生长、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性的影响,比较了Cd^2+、Hg^2+对同一植物的毒性差异,Cd^2+、Hg^^2+各处理浓度与均抑制菱幼苗生长,使叶绿素含量下降,Cd^2+的抑制作用比Hg^2+的作用明显。Cd^2+、Hg^2+对SOD、POD活性有不同的影响效果;Cd^2+处理最艉地SOD、POD活性升高,但 相似文献
9.
用呼吸电子传递细胞色素途径的抑制剂氰化钾(KCN)与抗氰呼吸途径的抑制剂水杨基氧肟酸(SHAM)处理水稻细胞质雄性不育系(CMS)珍汕97A及其保持系珍汕97B的幼穗和花药后,KCN使不育系与保持系的超氧阴离子自由基(O2■)产生受到抑制,不育系的O2■的形成受抑制较多。SHAM处理则增高O2■形成,以不育系的增加较多.KCN与SHAM处理后都使不育系与保持系的丙二醛(MDA)含量升高,KCN使保持系的MDA含量升高较多,SHAM则使不育系的MDA含量升高较多.KCN处理后,不育系与保持系的超氧物歧化酶(SOD)活性下降,SHAM处理后不育系与保持系的SOD活性变化不明显。H2O2处理对不育系与保持系幼穗的呼吸速率影响不大.H2O2+FeSO4处理后,使呼吸速率大幅度下降,表明H2O2+FeSO4所形成的羟自由基(OH)比H2O2对呼吸代谢的破坏作用更大。 相似文献
10.
离体蒜苔构成一个完整的细胞内含物再分配系统。 25 ℃条件下,于黑暗中贮存时,苔茎基部细胞内含物转移到顶端珠蒜中,最后苔茎下部枯萎,顶端形成鲜嫩多汁的珠蒜。适当浓度 GA3处理苔茎基部可以有效抑制上述细胞内含物再分配过程。已有研究表明, H2O2由超氧化物歧化酶(SOD)催化产生,被过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)催化降解; H2O2对生物个体发育具有重要调节作用。本文主要测定GA3对离体蒜苔H2O2代谢的影响;为进一步探讨H2O2在细胞内含物再分配中的作用提供参考。 取珠蒜未明显膨大的离体蒜苔为供试材料,采用 50μg/mL GA3溶液处理蒜苔基部,用比色法和氧电极法测定珠蒜和苔茎下部H2O2水平和SOD、POD、CAT活性。结果表明:(1)在处理后48h内,珠蒜和苔茎下部H2O2代谢即产生明显差异(Fig.1-4);(2)贮存20d后对照珠蒜明显膨大,而GA3处理珠蒜光显著变化(Table1);(3)GA3处理显著提高了珠蒜H2O2水平和SOD、POD、CAT活性,相反苔茎下部H2O2水平和POD、CAT活性受到显著抑制,而SOD活性提高(Fig.5-8)。GA3处理对珠蒜和苔茎下部H2O2代谢的相反 相似文献