产自中国云南下禄丰组(下侏罗统)的爬行动物不完美硕鳄的再研究(英文)

一般认为植龙类在三叠纪末期灭绝,但有研究显示它们可能在欧洲和亚洲延续到了侏罗纪最早期。来自亚洲的证据是产自中国云南下禄丰组(?赫唐阶-锡内穆阶)的不完美硕鳄(Pachysuchus imperfectus)。重新研究显示不完美硕鳄正型标本和植龙类存在许多不同点,它可能属于一个保存较差的、分类位置无法确定的蜥脚型类恐龙头骨。这一属种的归入标本也无法明确归入某一类群,因此亚洲没有可靠的晚于三叠纪的植龙类化石记录。欧洲的侏罗纪植龙类化石也存在着同样的问题。因而认为,植龙类的化石记录仅限于三叠纪晚期。     

新发现的长吻型离龙(双孔亚纲：离龙目)幼年个体——袖珍蒙山龙，兼论新离龙类的个体发育（英文）

离龙是一类生活在中侏罗世至中新世的半水生掠食性动物。白垩纪早期,部分离龙类演化为与现生鳄鱼形态类似的大型长吻爬行动物,称为新离龙类。报道了来自山东省下白垩统蒙阴组的一长吻型离龙新种——袖珍蒙山龙(Mengshanosaurus minimus),正型标本头骨全长仅35 mm,是迄今为止发现的最小新离龙类个体。根据未完全骨化的颅腔和额骨-顶骨间尚存未愈合的圆孔,推测蒙山龙正型标本为一幼年个体。系统发育分析显示,蒙山龙属于新离龙类,具有单个外鼻孔,单一鼻骨和下颞孔开放等新离龙类的共有衍征。在新离龙类内部,蒙山龙分类位置较为基干,为伊克昭龙属(Ikechosaurus)、车尔龙属(Tchoiria)、西莫多龙属(Simoedosaurus)和鳄龙属(Champsosaurus)组成的支系的姐妹群。蒙山龙区别于其他新离龙类的特征包括泪孔位于前额骨与泪骨之间,以及增大的腭面齿(宽度超过上颌齿的1/3)。蒙山龙具有长吻和紧密排列的尖利牙齿,推测离龙类幼体与现生鳄类幼体食性类似,以水生昆虫和无脊椎动物为食。现生鳄类在发育过程中,吻部的形态常发生改变,牙齿也会从尖细的形状转向圆钝;而蒙山龙的吻部和牙齿的形态与已知大体型的成体新离龙类没有明显区别,这说明相较于现生鳄类,新离龙类在发育过程中生态位的变化并不显著。     

天山北麓二齿兽属一新种

这里介绍的是我国发现的第二个二迭纪二齿兽类化石,它和杨钟健记述的第一个二齿兽头骨一样,是袁复礼新疆搜集品中的一个,两者在形态上相差很大,但化石的确切地点和层位同样不清楚。二齿兽属中除了极少数生存到三迭纪初期,绝大多数都生活在上二达世。到三迭纪开始,其地位便为水龙兽和后期的肯氏兽类所代替。由于它在划分二、三迭纪地层里代上是一个较好的标志,因此虽然产地层位不清,仍有必要加以记述。这一头骨比前一二齿兽要小得多(长约120毫米),连同下颌一起被保存在一灰绿色粉砂岩结核里。所有露出部分,如吻端、间颞部、两侧颧弓均因风化而不同程度地受损,但其他部分保存完好。     

吉林省中部早白垩世泉头组-原始鸟脚类恐龙

报道了在松辽盆地白垩纪沉积中首次发现的原始鸟脚类恐龙化石,并根据其头部特征建立一新属新种——娇小长春龙(Changchunsaurus parvus gen.etsp.nov.)。化石产于吉林省公主岭市刘房子镇山前泉头组上部紫红色含砾泥质砂岩中,同一层位还产有兽脚类、鳄类、恐龙蛋、哺乳类等化石。娇小长春龙是一种混合了原始的和衍生性状的小型鸟脚类恐龙。它具有某些比多数鸟脚类和头饰龙类要原始的特征,例如,5颗前上颌齿、前上颌骨吻部只有很短一段齿缺、前上颌骨与上颌齿之间的间隙较小、颊齿两侧的釉质对称、前上颌骨腹侧边缘与上颌骨腹侧边缘基本处于同一水平线等。同时,娇小长春龙也具有一些与真鸟脚类类似的进步特征,比如眶前孔小、外下颌孔缺失。娇小长春龙具有颧骨突,这在鸟脚类恐龙中较为罕见,它的颧骨突表面具有鲕状构造,这一特征未见于其他已知鸟脚类。娇小长春龙的前齿骨形态与角龙类接近,腹支明显长于侧支,前齿骨与齿骨的愈合方式同角龙类相似。娇小长春龙的确切系统分类位置需要进一步的工作来确定。     

中国西部准噶尔盆地侏罗纪石树沟组的巨型兽脚类恐龙(英文)

中国西部准噶尔盆地东北缘中侏罗世晚期到晚侏罗世早期沉积的石树沟组(Eberth et al.,2001)产出过巨型的蜥脚类恐龙化石(Russell and Zheng,1993),但产出的兽脚类恐龙个体则相对较小(Currie and Zhao,1993)。我们近年来在石树沟组中采集到大量脊椎动物化石(Clark et al.,2006),其中包括许多零散的骨骼和牙齿标本。本文报道一个产自石树沟组上部的兽脚类牙齿化石(IVPP V 15310),对于全面了解石树沟脊椎动物群具有一定意义。V 15310保存了一个近乎完整的上颌齿或下颌齿的齿冠。它具有典型兽脚类恐龙牙齿的特征:强烈侧扁,向后弯曲,前后缘有锯齿。齿冠有几种不同的磨蚀面:齿尖磨蚀成近圆形,靠近齿尖的齿冠前缘有一较大的平的磨蚀面,锯齿也受到不同程度的磨蚀。V 15310很大,相关的测量数据和一些白垩纪的巨型兽脚类恐龙牙齿的测量数据相近。依据我们定义的一个定量评估锯齿大小的指标(锯齿大小指数),得出V 15310的锯齿大小指数非常小,与霸王龙相似,这与锯齿和齿冠大小具有反比关系的结论是一致的(Farlow et al,1991)。V 15310的另外一些形态特征对于推断它在兽脚类中的系统位置也提供了帮助。这些特征包括后缘锯齿明显高于前缘锯齿以及齿冠的唇侧和舌侧都有微弱的釉质褶皱。根据牙齿大小、釉质褶皱的发育程度以及锯齿的形态(Sereno et al.,1996;Chure et al.,1999;Holtz,2004),V 15310被归入中国盗龙类。其中,后缘锯齿和前缘锯齿的基部长度近似,但前者明显高于后者这一特征组合可能是中国盗龙类的一个鉴定特征。这一特征组合也见于四川的中国盗龙类。相比而言,V 15310在已报道的侏罗纪兽脚类恐龙牙齿中尺寸最大(Smith,2005;Smith et al.,2005),大小接近白垩纪的一些巨型兽脚类恐龙牙齿。新材料的发现表明兽脚类至少在晚侏罗世早期就已演化出了这种巨型体型。     

美国石化森林国家公园记行

<正>2018年的国际古脊椎动物会议在美国新墨西哥州阿尔伯克基举办。新墨西哥及邻区中生代地层出露广泛,发现过很多鼎鼎大名的爬行动物化石,包括三叠纪的植龙类以及三叠纪到白垩纪的多种恐龙类。阿尔伯克基有西班牙风情、印     

鳄类趣谈

鳄——异常成功的一类爬行动物鳄类已经有两亿年的发展历史了,它阅历了地球的几度沧桑,目睹了爬行动物的衰败和哺乳动物的兴起,它亲眼看到人类的出现和成长。在漫长的岁月里,有多少个种属的动物来去匆匆,产生了,发展了,又消亡了。而鳄类却不屈不挠地战胜了无数次大自然带给它的厄运,顽强地生存下来,直至今日。鳄类最早出现于三迭纪晚期,现在世界上还有廿     

保存食物残留和肠道软组织的肉食性恐龙——王氏达斡尔龙

<正>恐龙的食性包括植食性、肉食性和杂食性。植食性恐龙一般体型较大,脑袋较小,牙齿多呈勺状、棒状或片状。我们熟悉的大型蜥脚类恐龙,如梁龙类、腕龙类和巨龙类等都是植食性恐龙。肉食性恐龙的体型差异较大,小到几十厘米,大到十几米,牙齿多呈锋利的匕首状、边缘多发育小锯齿。肉食性恐龙除了凶猛的暴龙类,还有许多乖巧的小型兽脚类,如驰龙类和伤齿龙类。杂食性恐龙多具有像鸟类一样的喙部,有的仍保留牙齿,有的完全没有牙齿,如镰刀龙类和窃蛋龙类。     

天府之国古已然——四川侏罗纪的爬行动物及其意义

四川,这个“天府之国”,不仅物产丰富,现生生物资源充沛,就连古生物化石,也很闻名。四川侏罗纪(距今约一亿八千万到一亿三千万年前,地层发育,含有大量爬行动物化石。至目前所知,这里有世界罕见的早期龟类和鳖类;有构造特殊的鳄类;有淡水生活的蛇颈龙类;有为数众多的各种恐龙;以及有接近哺乳动物的进步爬行动物,等等。这些化石,对研究龟鳖类的早期发展;鳄类的分化;蛇颈龙类的生态;恐龙的演化,和哺乳动物的起源等问题,均具重要意义。一、龟鳖类化石龟鳖类最早出现于晚三迭世(二亿年前),但到一亿二千万年前的白垩纪,各洲才有普遍分布,此前化石…     

特大恐龙之谜

特大恐龙之谜曾上游在种群庞杂的恐龙家族中,体型最大的一支是有“动物王国中的巨人”之称的蜥脚类恐龙。此类恐龙包括原蜥脚类（Ｐｒｏｓａｕｒｏｐａｄａ）和蜥脚类（Ｓａｕｒｏｐｏｄａ）两个次亚目,出现于三迭纪,至侏罗纪达到极盛,进入白垩纪渐趋衰落并绝灭。蜥脚...     

中—加恐龙考察动态

<正> 1988年是中一加恐龙合作计划的第三个野外工作年。这一年的野外考察主要是在内蒙、新疆进行的。6—7月份考察队在内蒙乌拉特后旗巴音满得呼地区晚白垩纪地层中发现了大量的恐龙化石。这些化石均分布在一个南北向约10公里长的冲沟里,岩层产状较平缓,出露厚度70米左右,约含四个化石层。恐龙化石包括原角龙类Protoceratops,幼年及成年个体20余具;甲龙类Pinacosaurus的幼年个体群;小型兽脚类Saurornithoides、Oviraptor,鸟脚类化石及大量恐龙蛋化石。此外亦发现大量的其它爬行动物及早期哺乳动物化石:蜥蜴、鳄鱼、乌龟和多瘤齿兽等。这一阶段的考察工作同时也在新疆准噶尔盆地将军戈壁展开,继续1987年未完成的两具恐龙的发掘工作。7月,考察队转移至二连浩特达布苏。这一化石产地最早于20年代由美国中亚     

山东沿海的拟虎鲸

拟虎鲸(Pseudorca crassidens),全身黑色,体长最大可达6米,体细长、呈鱼雷伏,无喙,头部宽阔而隆起,前部略扁,头部的脂肪垫非常发达。吻部前端钝圆,微突出于下颌。胸鳍狭而尖,约为体长的1/10;背鳍不大,位于身体中间偏前,其后缘凹入。牙齿强大,横断面略呈圆     

江西晚白垩世大型兽脚类恐龙牙齿（英文）

描述了江西晚白垩世南雄组产出的两颗大型兽脚类恐龙牙齿。这两颗牙齿的齿冠高度分别为91和76 mm左右。较小牙齿近似圆锥形,齿冠基部比率为0.72,与典型的暴龙类牙齿相似。较大牙齿横向侧扁,齿冠基部比率约为0.47,舌侧和唇侧表面近乎平坦,前后缘冠面基部发育明显的纵向褶皱,区别于已发现的暴龙科、鲨齿龙科和棘龙科成员的牙齿。江西大型兽脚类恐龙牙齿的发现对于全面了解华南地区南雄组多样化的脊椎动物群组成具有一定的意义。     

撞击事件使恐龙兴旺

许多科学家认为,6500万年前流星或彗星撞击地球造成了恐龙的大灭绝。现在,在意大利发现的证据表明,2亿年前的撞击事件很可能帮助恐龙兴旺起来。美国科学家戴维·比奇和他的同事们报告,在三迭系和侏罗系的分界层中发现了许多冲击石英。冲击石英有许多微小的裂痕,主要是流星撞击地球时强大的冲击波所造成的。地质学家已经发现在白垩纪末的沉积岩中也有相似的冲击石英。比奇和他的同事们发现,在意大利的沉积岩里,有三层靠在一起的冲击石英。他们认为,当时可能一大批彗星撞击地球很多年。研究人员说,如果那时(三迭纪末)有     

记山东山旺钝吻鳄(Alligator)一新种

本文记述了钝吻鳄一新种 (Alligator luicus).这是鳄类化石在山东山旺中新统的首次发现,它为探讨钝吻鳄属的早期历史提供了新的资料.     

中国新发现的鳄类化石

自1948年本文作者发表了有关我国鳄类化石的论文以后,关于这一类化石的记载迭有增加。最近在广东南雄发现了一些鳄类化石,而在部分地区同许多粪化石共生。这一发现特别重要,因为根据所获哺乳动物化石的研究,这些化石的时代可能为古新世。另外在内蒙古伊克昭盟鄂克托旗的两地方,也找到了鳄类化石,时代为白垩纪。这些材料在本文加以研究和讨论。     

窃蛋龙类果真是偷吃龙蛋的“贼”吗？

图１窃蛋龙类复原图窃蛋龙类是一组头骨较窄而高 ,高度气腔化 ,特别是颅顶部分骨骼的气腔化程度尤其强烈 ,多孔（具有大的眶前孔和下颌外孔） ,上下颌没有牙齿 ,在上颌的腭面上具有由上颌骨和锄骨构成的齿状突起 ,锐利的爪子等特征的小型（体长不超过３米）兽脚类恐龙（图１）。第一个化石骨架由美国中亚考察团于１９２３年在蒙古的西南戈壁所发现。当初发现时 ,骨架的下方有一窝蛋化石 ,加上由于在那个地区发现大量的原角龙类化石 ,因此 ,它的研究者奥斯本（Ｏｓｂｏｒｎ）在１９２４年发表的研究论文中 ,认为该小型兽脚类恐龙专门偷吃原角…     

3D之恐龙特展

霸王龙 霸王龙又名暴龙,是一种大型的肉食性恐龙,身长约13米,体重约7公吨,生存于白垩纪末期。化石分布于北美洲的美国与加拿大西部。     

3D之恐龙特展

霸王龙霸王龙又名暴龙,是一种大型的肉食性恐龙,身长约13米,体重约7公吨,生存于白垩纪末期。化石分布于北美洲的美国与加拿大西部。     

霸王龙研究中的趣闻

霸王龙,凡是参观过恐龙展览的,或者观看过描写恐尤电影的人都会对它的印象极深:身高体壮,体长可达十几米,重约6～8吨,特别是那巨大的头颅上上下两排尖利的牙齿,短小精悍的前肢,极为粗壮有力的后肢,一看就是善于撕杀格斗的“凶神”,它是已知最大的食肉恐龙之一。在美国克利夫兰自然历史博物馆中展出着一个恐龙头骨架化石,是从1942年就出现在那里的,说明上