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纯化,测定植物中细胞分裂素的免疫亲和层析法和酶联免疫法 总被引:5,自引:1,他引:4
近年来微量的植物激素的定量分析方法有很大发展,Weiler将放射免疫技术引入细胞分裂素的测定,许多研究者对植物激素的免疫测定做了改进。细胞分裂素的酶联免疫吸附分析(ELISA)具有灵敏度高、特异性强、不需要昂贵设备、无放射性污染等优点,日益为各实验室采用。如何简化植物样品的纯化步骤,提高检测的选择性和灵敏度仍然是细胞分裂素免疫测定的限制因素。本 相似文献
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《植物生理与分子生物学学报》2006,32(5):F0004-F0004
湖南农业大学植物激素实验室是由湖南省教育厅和湖南农业大学共同资助的省级重点开放实验室,由全国留学回国人员先进个人、博士生导师、留美归国博士萧浪涛教授任主任。实验室现有液体闪烁仪、便携式光合作用测定系统、低温真空浓缩系统、高效液相色谱仪、植物激素免疫传感测定系统、PCR仪、扫描电镜和人工气候室等设备.总值600多万元。在植物激素与作物生长调控等方面具备较完善的研究条件。 相似文献
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《植物生理与分子生物学学报》2006,32(4):F0004-F0004
湖南农业大学植物激素实验室是由湖南省教育厅和湖南农业大学共同资助的省级重点开放实验室,由全国留学回国人员先进个人、博士生导师、留美归国博士萧浪涛教授任主任。实验室现有液体闪烁仪、便携式光合作用测定系统、低温真空浓缩系统、高效液相色谱仪、植物激素免疫传感测定系统、PCR仪、扫描电镜和人工气候室等设备,总值600多万元。在植物激素与作物生长调控等方面具备较完善的研究条件。 相似文献
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《植物生理与分子生物学学报》2006,32(1):F0004-F0004
湖南农业大学植物激素实验室是由湖南省教育厅和湖南农业大学共同资助的省级重点开放实验室,由全国留学回国人员先进个人、博士生导师、留美归国博士萧浪涛教授任主任。实验室现有液体闪烁仪、便携式光合作用测定系统、低温真空浓缩系统、高效液相色谱仪,植物激素免疫传感测定系统、PCR仪、扫描电镜和人工气候室等设备,总值600多万元。在植物激素与作物生长调控等方面具备较完善的研究条件。 相似文献
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植物激素是一类微量的内源化合物,可能是微藻生命活动过程中的通用"语言"。植物激素甄别是认知微藻群体感应和胞间通讯机制的关键。然而,由于植物激素具有超微量、性质复杂和干扰物质共存的特点,选择适宜的提取浓缩方法、提高检测灵敏度、减小基质效应和区分同分异构体仍是甄别植物激素的难点问题。本文综述了植物激素提取与检测的研究现状,关注了各类样品制备植物激素的方法和案例,重点阐释了固相萃取法、液液萃取法、磁性固相萃取法、液液微萃取法等提取方法以及液相色谱、液相色谱串联质谱、毛细管电泳等检测方法的优缺点,展望了利用串联固相萃取法从藻液提取痕量植物激素的前景,以及采用超高效液相色谱-线性离子阱-静电场轨道阱组合式高分辨质谱检测植物激素的方法,以期为藻际微生物生态相关研究提供方法参考。 相似文献
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为有效利用超高效液相-高分辨率飞行时间质谱(UPLC-TOF-MS)对酸性植物激素进行定性定量分析, 选取几种有机酸衍生化试剂: 2-溴苯乙酮(BP)、2-二甲氨基乙胺(DMED)、1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)和溴代丙酮基三甲基溴化铵(BTA), 分别与脱落酸(ABA)、赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(IAA)、茉莉酸(JA)和水杨酸(SA)进行衍生化反应。通过比较上述各植物激素的质谱响应值, 判断衍生化试剂的效果。将植物激素标准品进行浓度梯度稀释, 并与衍生化试剂反应, 测定它们的定量限。用衍生效果最佳的试剂与植物粗提液反应, 检验其应用效果。结果显示, 几种衍生化试剂均可大幅度提高酸性植物激素的质谱响应值, 其中DMED衍生后植物激素的质谱灵敏度提高幅度最大, 且反应稳定、重复性好。DMED衍生后, ABA、GA3、IAA、JA和SA的定量限分别为0.05、0.2、0.1、0.1和0.5 ng∙mL-1, 与未衍生化相比, 分别降低100、25、50、50和10倍, 即DMED衍生化使几种植物激素的质谱灵敏度提高10-100倍, 显著高于目前报道的灵敏度。将该方法应用于水稻(Oryza sativa)、小麦(Triticum aestivum)和蚕豆(Vicia faba)等植物材料中, 有效测定了其酸性植物激素, 且灵敏度较衍生前显著提高。该研究建立了一种简单、快速且重现性好的基于衍生化的UPLC-TOF-MS测定方法, 大幅提高了多种酸性植物激素测定的灵敏度。 相似文献
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建立完整的人降钙素基因相关肽脂质体(LipohCGRP)药物的质量标准,用家兔球膜血管扩张法测定hCGRP的生物学活性;采用RP-HPLC,等电聚焦,薄层层析等方法分别测定样品的纯度,等电点和迁移率及脂质体嵌入率的测定,并按照中国生物制品规程的要求完成了甲醇和氯仿等残留物质的分析和动物安全试验,建立了活性测定方法,能准确测定样品中不到1ng和样品活性单位,连续三批样品的各项指标均符合质量标准的要求,建立了脂质体多肽药物的质量标准。并用于质量检定。 相似文献