绒毛膜促性腺激素和前列腺素F2α抗血清对小鼠胚胎着床效应的研究

本实验用hCG和PGF_(2σ)抗血清对妊娠4天的小鼠胚胎进行体外处理,经过移植后,二个实验组的胚胎着床率(hCG组为25.2±0.37％和PGF_(2σ)组为28.6±0.19％)均显著低于对照组(hCG组为74.9±0.48％,PGF_(2σ)组为73.2±0.17％)P<0.001。研究结果证明;着床前小鼠胚泡能分泌和合成hCG样糖蛋白物质和PGF_(2σ),而hCG和PGF_(2σ)抗血清对小鼠胚泡着床有显著的抑制效应。     

蛋白酶抑制剂对小鼠胚泡着床的作用

本文采用子宫内注射和胚胎与子宫上皮细胞在体外共培养的方法,研究几种蛋白酶抑制对小鼠胚胎着床的影响。实验结果显示,蛋白酶抑制剂ＳＴＩ,ＥＡＣＡ和ＮＰＧＢ均能显著抑制胚泡在子宫内着床;ＳＴＩ和ＥＡＣＡ能有效地抑制胚泡在子宫上皮细胞单层上的扩展,而ＮＰＧＢ对胚泡在子宫上皮细胞单层上的粘附和扩展均有显著的抑制作用。     

层粘连蛋白活性肽段对小鼠胚泡着床的影响

层粘连蛋白活性肽段对小鼠胚泡着床的影响ＥＦＦＥＣＴＳＯＦＬＡＭＩＮＩＮＰＥＰＴＩＤＥＳＯＮＢＬＡＳＴＯＣＹＳＴＩＭＰＬＡＮＴＡＴＩＯＮＩＮＭＩＣＥ关键词胚泡子宫着床层粘连蛋白活性肽段ＫｅｙｗｏｒｄｓＢｌａｓｔｏｃｙｓｔ,Ｕｔｅｒｕｓ,Ｉｍｐｌａｎｔａ...     

双炔失碳酯对兔移植胚泡着床的影响

本文用胚泡移植技术验证了双炔失碳酯对子宫内膜的影响是胚泡不能着床的重要原因。将 29只胚龄4d的兔胚泡移植到给药后假孕4d的子宫,结果没有一只胚泡着床;而对照组的5只受卵兔,移植了41只胚泡,有26只着床成功。 为了了解双炔失碳酯对黄体的影响,在5只妊娠兔上,从交配后1—7d与对照组比较血清孕酮浓度的变化,结果表明:对照组的血清孕酮浓度随着妊娠天数显著升高,妊娠第7天时达 17.35±2.12ng/ml,而给药组升高不明显,第7天仅 1.83±1.03ng/ml,为对照组的1/9。已知足够的孕酮浓度对妊娠的维持和胚泡的成功着床具有十分重要的作用。由此推测,双炔失碳酯抑制孕酮的分泌势必影响子宫内膜的发育,从而阻碍胚泡的着床。     

层粘连蛋白、纤粘连蛋白及Ⅳ型胶原抗血清对小鼠胚泡着床的影响

文中报道了子宫角单次注射层粘连蛋白（ＬＮ）抗血清、纤粘连蛋白（ＦＮ）抗血清以及Ⅳ型胶原（ＣｏｌⅣ）抗血清对小鼠胚胎植入的作用。选用６０只３０ｇ左右的昆明品系雌性成年小鼠,与有生殖能力的雄性小鼠按１：１合笼,翌晨检查外阴,以出现阴栓为妊娠第１天。于妊娠第３天下午,给每个雌性小鼠 侧子宫角单次注射５μｌ ＬＮ抗血清ＮＦ抗血清或Ｃｏｌ Ⅳ抗血清作为实验组;给同一小鼠右侧子宫角注射５μｌ正常兔血清（Ｎｏｒ     

小鼠胚泡着床过程中子宫6—酮—PGF1α（6—KF）及TXB2含量的变化

本实验利用前列环素(Prostacyclin,简称PGI_2)及血栓素(Thromboxane A_2,简称TXA_2)的代谢产物6-KF及TXB_2的RIA技术,探讨了小鼠子宫在胚泡着床点及非着床部位上述二类PG_s的含量变化。实验表明,妊娠D_5胚泡着床部位及着床间区,6-KF的水平较高;而TXB_2含量较低变化也小。表明胚泡着床时,血管通透性增强与PGI_2升高密切相关。PGI_2与TXA_2比值的增高,使血管舒张,增强抗凝,有利于胚泡着床及营养供应。     

哺乳动物胚泡着床及影响因素

哺乳动物胚泡着床是生殖过程中的关键环节。受精卵经过早期发育形成了胚泡，胚泡脱去透明带后，经定位、粘附、滋养层侵入，植入到子宫内膜中，同时母体子宫内膜发生蜕膜化控制植入的程度，最终完成着床过程。着床过程受多种因素的影响，主要因素有：母体子宫内膜和胚泡发育的同步化，母体的激素环境，胚泡分泌的激素，母体子宫的接受性及局部免疫保护作用。     

三种小分子肽对妊娠大鼠子宫内胚泡着床数的影响

三种小分子肽对妊娠大鼠子宫内胚泡着床数的影响金秀东，张际绯，滕芳美，王春梅，张绪东（牡丹江医学院生理学教研室牡丹江１５７０１１）胚泡着床是哺乳动物繁殖的非常重要阶段，干扰胚泡着床，对于控制生育有着重要意义。近年有实验证明，酪氨酸类似物及多种人工合成小...     

ConA的抗着床效应

本文用凝集素为探针,探索糖复合物在胚泡着床中的作用,报道了与甘露糖苷有专一结合的伴刀豆凝集素(ConA)有明显的抗小鼠胚泡着床作用。妊娠4d的小鼠,每只子宫角中注入Con A 25μg,22只子宫角中只有4只子宫角有胚泡着床,着床率为18.2％,与生理盐水对照组的着床率87.5％相比有明显差异。将相同剂量的Con A先与0.4mol/L α-甲基-D-甘露糖苷温育1—2h后再注入子宫,20只子宫角中有15只子宫角有胚泡着床,着床率提高到75％。用辣根过氧化物酶直接标记法证明,着床前子宫内膜细胞表面有Con A受体存在,并随着妊娠天数而增加,尤其是间质细胞,发情期时时为阴性反应,到着床期蜕膜细胞膜表面呈现出大量Con A受体。提示精复合物在着床中的重要作用。与甘露糖苷同样专一结合的,但寡糖结构专一性与Con A不同的豌豆凝集素注入子宫则无抗着床效应,着床率为85.7％。由此可以推测,N-连接的包含二个未被取代的或只在C-2位被取代的α-甘露糖苷的寡糖参于胚泡与子宫内膜相互作用的着床过程。     

不同温度条件下小鼠囊胚OPS法玻璃化冷冻保存技术的研究

本实验采用OPS法在不同温度条件下对小鼠囊胚实施冷冻保存,研究用EDFS和EFS溶液冷冻保存囊胚的效率和提供不同温度下筛选玻璃化溶液的依据,为家畜和人类胚胎的冷冻保存建立模型。25℃室温和37℃恒温台条件下OPS一步法冷冻保存小鼠囊胚,EFS40和EDFS40冷冻组扩张囊胚率(92.31%,92.30%)与对照(97.26%)均无显著差异(P>0.05),但EDFS40孵化囊胚率(59.62%)显著低于对照组(83.56%)(P<0.05);二步法冷冻结果显示,采用EDFS30和EFS40均能高效保存小鼠囊胚,解冻后扩张囊胚率(95.69%和95.05%)和孵化率(80.48%和78.95%)与对照无显著差异(P>0.05)。当改为25℃室温不使用恒温台条件下,一步法冷冻的胚胎解冻后,仅EDFS40冷冻组扩张囊胚率和孵化囊胚率(85.96%和75.44%)与对照(96.05%和82.89%)无显著性差异(P>0.05);实施二步法冷冻的胚胎,解冻后EDFS30,EDFS40和EFS40组均获得理想效果,扩张囊胚率(92.03%-95.31%)及孵化囊胚率(67.19%-76.76%)与对照均无显著差异(96.05%和82.89%)(P>0.05)。据体外发育结果,选择最佳冷冻组胚胎移植给假孕4d的受体母鼠,其妊娠率和产仔率(90.90%和37.33%)与新鲜胚对照组(91.67%和42.33%)无显著差异(P>0.05)。结果证实,EDFS30、EDFS40和EFS40三种冷冻液在不同的温度条件和采用不同冷冻程序,均能成功保存小鼠囊胚。     

天花粉对小鼠子宫肥大细胞超微结构的影响

本研究用雌性中国１号小鼠１２只,分实验组和对照组,实验组分别腹腔注射天花粉后处死,取子宫组织作超薄切片,电镜观察。在天花粉作用下,常见子宫肥大细胞脱颗粒,呈功能活化状态,并与子宫平滑肌细胞紧密相邻。提示肥大细胞可能通过脱颗粒释放组胺促进子宫平滑肌的收缩。同时,也见肥大细胞与子宫结缔组织中的成纤维细胞,淋巴细胞等密切接触,提示成纤维细胞和淋巴细胞与天花粉作用下子宫肥大细胞的数量增多有关。     

在共培养体系中单克隆抗体AH6对小鼠胚泡着床的影响

以单克隆抗体ＡＨ６「特异结合Ｌｅ＾Ｙ寡糖,Ｆｕｃａ１－２Ｇａｌβ１－４（Ｆ痉－３）ＧｌｃＮＡｃ－」以及其它３种与Ｌｅ＾Ｙ寡糖结构近似的寡糖特异结构的单克隆抗体ａＬｅ＾ａ、ａＬｅ＾ｂ和ＦＥ－Ａ５为工具,采用小鼠体外着床模型。研究细胞表面Ｌｅ＾Ｙ寡糖抗原与着床的关系及其在着床过程中具体作用环节。     

氯化二丁基锡对雄性小鼠睾丸和精子质量的影响

成年雄性小鼠腹腔注射 0 0 2 5～ 0 40 μg/kg/d氯化二丁基锡 (DBTCl) ,染毒 7d。实验温度 2 2± 2℃ ,光∶暗 =1 2h∶1 2h。结果表明 ,DBTCl对雄性小鼠生殖系统毒性影响很强。在≥ 0 0 5μg/kg剂量作用下 ,小鼠睾丸重量、精子存活率和密度明显下降 ,精子畸形率明显增加。观察发现 ,在 0 0 2 5～ 0 0 5μg/kg低剂量组中精子头部畸形率较高 ,而在0 2 0～ 0 40 μg/kg高剂量作用下 ,精子尾部的畸形率明显增加。剂量大于 0 1 0 μg/kg处理组小鼠体重明显下降。DBTCl和雄性小鼠生殖指标之间存在剂量 效应关系。DBTCl对精子存活率和精子密度 7d的ED50 值分别为 0 1 7和 0 1 9μg/kg。本项研究为有机锡化合物引起哺乳动物精子畸形的早期诊断提供可能的指标与方法     

微波对小白鼠超氧化物歧化酶和脂质过氧化物的影响

低剂量（９１５兆赫）的微波照射小白鼠后，用ＮＢＴ光化还原法测知脾脏的ＳＯＤ活性降低；聚丙烯酰胺凝胶电泳ＰＡＧＥ测知ＳＯＤ的电泳图谱发生了变化；脂质过氧化物增加。经恢复饲养，ＳＯＤ的活性持续下降，脂质过氧化物含量持续增高，但降低和增加的趋势于第１１天后趋于稳定，而ＳＯＤ的电泳酶谱却不能恢复到对照水平。本研究表明低剂量的微波照射对小白鼠的ＳＯＤ具有明显的损伤作用，并使有害于机体的脂质过氧化物增加。     

拟南芥(Arabidopsis thaliana)氮、碳离子注入诱变效应分析

采用N +、C +离子注入拟南芥 (Arabidopsisthaliana)种子 ,统计了种子的发芽指数 (发芽率和发芽势 ) ;用改良的RAPD技术对N+离子注入种子植株的DNA进行11个引物的随机片段多态性扩增。结果表明 ,合适剂量的N+、C+离子注入可使种子发芽率提高 ,两种离子注入种子的发芽率峰值 (分别为92.3 %和74.4 % )都在5×1014ions/cm2;分析N +离子注入材料发现 ,在1×1013 -1×1016ions/cm2剂量范围内 ,基因组DNA的变异率与发芽指数的变化趋势基本一致 ,变异率峰值 (9.0 % )在1×1015 ions/cm2。结果提示 ,分析低能N+离子诱变效应的最佳注入剂量在1×1014-5×1015 ions/cm2。对N+、C+离子注入的比较发现 ,一定范围内同等剂量C+离子注入的诱变率高于N +离子注入     

纤粘连蛋白对小鼠胚胎体外发育和体外着床的作用

应用小鼠胚泡和外胎盘锥体外培养的方法,研究了纤粘连蛋白对小鼠胚泡发育及胚泡或外胎盘锥粘附和扩展的影响。结果显示,纤粘连蛋白对小鼠胚泡发育有一定的促进作用;对胚泡及外胎盘锥的粘附和胚泡初生滋养层细胞及外胎盘锥次生滋养层细胞扩展均有显著促进作用。纤粘连蛋白分子活性位点的合成肽段精－苷－天冬－丝氨酸可有效抑制纤粘连蛋白对胚泡或外胎盘锥发育、粘附和扩展的促进作用。结果表明,纤粘连蛋白在小鼠胚胎发育和着床过     

金黄色葡萄球菌对小鼠产生一氧化氮及一氧化氮合酶的影响

目的 :探讨金黄色葡萄球菌对小鼠产生一氧化氮 (NO)及一氧化氮合酶 (NOS)的影响 ,以进一步研究 NO及 NOS在抗感染免疫中的作用。方法 :将不同剂量的金黄色葡萄球菌注入小鼠腹腔 ,10 d后取小鼠血清和腹腔巨噬细胞培养上清 ,用硝酸还原酶法检测其 NO的含量 ,同时测定血清中 NOS的水平及抗金黄色葡萄球菌抗体的效价。结果 :金黄色葡萄球菌注射小鼠后 ,血清中 NO及 NOS的水平明显高于对照组 (P<0 .0 1) ,各组间两两比较亦差异有显著性 (P<0 .0 1)。腹腔巨噬细胞培养上清 NO的水平明显高于对照组 (P<0 .0 1) ,但不同剂量实验组之间差异无显著性 (P>0 .0 5)。结论 :金黄色葡萄球菌可引起小鼠血清中 NO、NOS升高 ,NO及 NOS可能在抗微生物感染免疫中起着重要的作用     

蓖麻蚕卵黄磷蛋白鉴定、纯化及抗血清制备

本文通过聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE)法,分析了蓖麻蚕卵黄蛋白质组分,对即黄磷蛋白(Vitellin Vn.)进行了鉴定、纯化,并制备了抗血清。对卵黄磷蛋白的分子量及相对含量进行了测定。并证明卵黄磷蛋白若处在酸性pH条件下能降解。