镰游仆虫腹面皮层细胞骨架的扫描电镜观察

应用非离子去垢剂抽提和扫描电镜样品制备、观察相结合的方法，显示了镰游仆虫的腹面皮层细胞骨架，详细描述了处于毛基体和毛基体下水平的口围带、口侧膜、额腹横棘毛骨架，以及口围带小膜托架、口侧膜托架、额腹横棘毛托架的主要附属纤维和非纤毛区表膜下皮层骨架的立体图形。作者据所述各种纤毛器托架附属纤维的定位和分布特征推测，这些附属结构可能与细胞内各种纤毛器间的联系，以及包括纤毛器运动在内的整个细胞运动的协调等有关。     

包囊游仆虫皮层和营养核的超微结构研究

为研究纤毛虫在不同生理条件下结构的分化及其调节机理,本文应用透射电镜术显示,营养期包囊游仆虫背、腹面皮层表膜下含３种方式排列组成的纵微管层以及深部微管;口区皮层内含高电子密度的杆状小体;口围带小腹基部含电子致密带和小腹托架,棘毛基体基部及基体下微管束形成围棘纤维篮;背纤毛基体下方也含微管结构;大核染色质附着在核膜上,核膜其他区域有规则排列的核孔。     

近亲游仆虫Euplotes affinis Dujardin的毛基体水平的扫描电镜研究

应用生物化学去纤毛、去膜和扫描电镜观察相结合的方法,详细地观察了近亲游仆虫的皮层纤毛器毛基体和非纤电器的结构、模式,揭示和发现了其他游仆虫上尚未明了和未报道过的结构特征。     

一种游仆虫棘毛基部纤维的形态及其在形态发生过程中的演化

游仆虫皮层棘毛基部纤维包括纵纤维、前纵纤维和放射纤维:额腹棘毛基部后纵纤维一般长而粗大,前纵纤维次之,放射纤维较细小;横棘毛基部前纵纤维几乎纵贯额腹横棘毛区皮层,而放射纤维较为细小;尾棘毛基部仅与一类更为细小的放射纤维相联系。不同额腹棘毛基部的同种纤维大小、形态不尽一致,各种纤维由棘毛基部区向皮层细胞质多个方向伸展,表现出极性和不对称性。并且额腹横棘毛基部纤维相互交联在一起,导致这一皮层区域形成强大的棘毛基部纤维网络。 游仆虫形态发生中,横棘毛原基向皮层裂口上方伸出一束粗大的纤毛芽时,先后发生模棘毛原基前纵纤维芽、额腹棘毛原基后纵纤维芽,以及这些棘毛原基放射纤维芽。纤维芽的发育顺序是从左列棘毛原基开始,到右侧的棘毛原基。这种纤维物质生长的顺序性,与新棘毛原基的发生和分化是相一致的。并且额腹棘毛基部后纵纤维和横棘毛基部前纵纤维形成中显示出极性和方向性,纤维物质生长伸长的方向与相应的新棘毛迁移方向相反。 老棘毛基部纤维在游仆虫形态发生过程中必然要退化。我们推测,其瓦解过程与细胞分化中老棘毛逐渐失去功能是有联系的。     

包囊游仆虫休眠包囊的超微结构研究

包囊游仆虫休眠包囊中,各类纤毛器的纤毛基体上方的大部分纤毛杆退化,或仅保留毛基体,有时部分额腹棘毛的毛基体也瓦解消失。残留纤毛的纤毛杆周围微管和中央微管仍具有“9 2”结构特征,也有少数纤毛杆出现2套“9 2”微管共处于一层纤毛膜内的现象。毛基体中周围三联体微管的中央形成微管形结构聚合体,基体附属结构仅存在基体间连接及纤毛器托架的残余物;非纤毛区皮层表膜下未见微管层。纤毛区皮层含纤毛器腔周围微管层(相当于表膜下微管层)、纤毛器深部及附近的微管束和分散的微管群。并且,纤毛区皮层囊泡内含有呈不同形态的纤毛杆结构;大核核孔明显变大,核孔数目减少,核孔内膜附着染色质。     

包囊游仆虫休眠包囊的超微结构研究

包囊游仆虫休眠包囊中,各类纤毛器的纤毛基体上方的大部分纤毛杆退化,或仅保留毛基体,有时部分额腹棘毛的毛基体也瓦解消失。残留纤毛的纤毛杆周围微管和中央微管仍具有“９＋２”结构特征,也有少数纤毛杆出现２套“９＋２”微管共处于一层纤毛膜内的现象。毛基体中周围三联体微管的中央形成微管形结构聚合体,基体附属结构仅存在基体间连接及纤毛器托架的残余物;非纤毛区皮层表膜下未见微管层。纤毛区皮层含纤毛器腔周围微管层     

伍氏游仆虫形态学的改良银染法研究

用改进的银浸法和蛋白银法研究采自哈尔滨的伍氏游仆虫的形态学。观察发现其背面嗜银网近正方形,10行背触毛清晰可见。口围带的小膜中第三排动体列的长度随口围带的不同区域而变化。口腔背壁向细胞质内褶入一小囊,以细密的嗜银网为衬里,这一口腔后背龛至今未见在其它种上描述过。口侧小膜的膜基呈“b”字形,与其它种的新月形口侧口膜有明显区别。曾被称为胞咽后囊或内质囊的结构,是一个起自胞咽外围、在内质中做圆形弯曲的膜质管,特命名为胞咽后管,在活体中这一环管引导食物颗粒做圆周运动然后进入细胞质深处。本文对此管与篮口类的咽篮之间的系统发生关系问题做了讨论。     

一种游仆虫无性分裂生殖的研究Ⅰ.形态学和核器的演化

应用光学显微镜和扫描电子显微镜观察了采自上海的游仆虫的形态,描述了它的表面结构以及纤毛器、棘毛下纤维的结构和核器的演化过程。     

一种游仆虫无性分裂生殖的研究Ⅱ.无性分裂过程中皮层结构的形态发生

应用光学显微镜和扫描电子显微镜,观察到在一种游仆虫无性生殖周期中,新口围带发育时老口围带的更新、新波动膜原基的发生、棘毛原基发生的最早形态和背触毛发生等在其他种游仆虫中未见报道的现象。     

Degradation of microcrystalline cellulose: synergism between different endoglucanases of Cellulomonas sp. ATCC 21399

Three immunologically and enzymatically distinct endoglucanases of Cellulomonas sp. ATCC 21399 were purified previously. Endoglucanase A and endoglucanase B acted synergistically on microcrystalline cellulose (Avicel), whereas no synergistic action was observed between endoglucanase B or endoglucanase C. Only endoglucanase A was capable of hydrolyzing Avicel when acting alone and this enzyme resulted in "short fiber formation" when acting on Avicel. The end product of hydrolysis of acid swollen Avicel produced by the three endoglucanases was in all cases dominated by cellobiose and showed lower content of glucose and cellotriose. Higher cellodextrins appeared as transient end products. The results indicate that the function of endoglucanase A in the cellulase system of Cellulomonas might be very similar to the function of the cellobiohydrolases of Trichoderma reesei.     

用非离子去垢剂抽提获得的小游仆虫皮层细胞骨架的构形

由扫描电镜术显示,应用非离子去垢剂抽提获得的小游仆虫(Euplotes grocilis)皮层细胞骨架是由非纤毛区皮层骨架、纤毛器骨架及其附属纤维等构成的三维结构网架。各类细胞骨架以纤维物质为基本成分组成纤维网、纤维层、纤维束和纤维薄片等不同形态单元。其中：非纤毛区皮层骨架以表面纤维网和表膜下纤维层为形态单元位于细胞的外周层;纤毛器骨架中的口围带骨架、口侧膜骨架、额腹横棘毛骨架按各自的分布图式在皮层内定位,成为主要的皮层骨架结构。尽管这些纤毛器骨架显示不同的形态,但却具有相同的建构特征,即都是由纤毛器的毛基体、纤毛器托架和骨架附属纤维相互联系镶嵌在一起形成的相对独立的结构单元。分析推测,游仆虫皮层表面纤维网使细胞表面形成区域化结构,它也可能与细胞表面各部分的联系及其细胞与环境的相互作用有关;纤毛器骨架中各个纤毛器的毛基体复合结构可能对纤毛器托架和骨架附属纤维等起到微管组织中心的作用。     

3种贝类原虫多重荧光定量PCR方法的建立

目的:建立能够同时检测单孢子虫、派琴虫和折光马尔太虫的三重荧光定量PCR方法。方法:根据基因库中单孢子虫、派琴虫和折光马尔太虫的基因序列,设计3对特异性引物和3条用不同荧光基团标记的TaqMan探针,对反应条件和试剂浓度进行优化,建立能够同时检测单孢子虫、派琴虫和折光马尔太虫的三重荧光定量PCR方法。结果:该方法对单孢子虫、派琴虫和折光马尔太虫的检测敏感性分别达到40、400和40个模板拷贝数;此外抗干扰能力强,对单孢子虫、派琴虫和折光马尔太虫不同模板浓度进行组合,仍可有效地同时检测这3种原虫,对嗜水气单胞菌、荧光假单胞菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌、河弧菌和拟态弧菌等病原体的检测结果均为阴性。结论:建立的单孢子虫、派琴虫和折光马尔太虫多重荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量和重复性好等优点,可用于临床上单孢子虫、派琴虫和折光马尔太虫感染的检测。