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相似文献
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1.
吡虫啉对不同发育阶段蜘蛛酯酶同工酶活性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术研究了吡虫啉对不同发育阶段星豹蛛酯酶同工酶活性的影响.结果表明,星豹蛛酯酶同工酶酶带可分为三个区域,其中EST-3区的酶带颜色最深,酶活性最强;EST-1区和EST-2区酶带颜色较浅,酶活性较弱.星豹蛛不同发育阶段酶带数由多到少的顺序为:雌成蛛>卵袋>雄成蛛>若蛛,酶活性由强到弱的顺序为:...  相似文献   

2.
应用聚丙烯酰胺凝胶电泳、同工酶分析技术分别研究了猕猴桃植株体内过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、酯酶(EST)同工酶谱带的变化,结果表明:自然感染溃疡病前后,此6种同工酶谱带特征在不同抗感品种中表现出一定的差异.未感染溃疡病菌前,抗(感)品系枝条、叶片POD同工酶均有2条酶带,PPO同工酶有3条酶带,但感病品种酶带颜色深且粗,而抗病品种酶带颜色浅且细,叶片酶带颜色深于枝条;SOD、CAT同工酶谱带均为1条,Rf值分别为0.38、0.28,感性品种较抗耐品种谱带亮度高活性强;自然发病后,抗(感)品系POD、PPO同工酶谱带数都增加,分别为4、3条和5、4条,且抗病品种新酶带出现较感病品种早且酶带粗颜色深活性强,感病品系虽也有新酶带出现,但酶带少活性弱,抗病品系枝条、叶片POD、PPO同工酶新谱带的Rf值分别为0.63、0.67和0.85、0.87;抗感病品种SOD、CAT同工酶都被诱导产生了1条新的同工酶谱带,Rf分别为0.32和0.27,新酶带现色时间迟,且酶带颜色浅活性弱,但抗耐品种较感性品种谱带亮且活性强;EST同工酶于自然发病前后变化不大,与抗病性关系不很明显.  相似文献   

3.
将已在察氏液体培养基中培养3d的强毒性(V44)或弱毒性(V64)大丽轮枝菌接种到新鲜的相同培养基中,加入棉花黄萎病感病品种(S)或抗病品种(R)的悬浮培养细胞(或其细胞匀浆)。培养4d后收获真菌孢子,用于致萎力测定,收获菌丝体细胞壁用于制备真菌寡糖素(H,来自V44或L,来自V64),然后用该寡糖素诱导悬浮培养的棉花细胞(S或R),棉花细胞的过氧化物酶(POD)同工酶结果表明;(1)所有寡糖素均诱导棉花细胞产生新的过氧化物酶;(2)感病品种豫棉6号的活组培细胞S(或其细胞匀浆)显著影响真菌,用生长过程中接触该活细胞(或其细胞匀浆)的真菌所制备的寡糖素再诱导该活细胞(即S→L(H)→S)时,棉花细胞在36h的POD同工酶谱与其对照,即L(H)→S比较,酶带增减变化显著,致萎力测定结果表明感病品种的活细胞提高了病原毒性和致病力;(3)耐病(豫棉8号)或抗病品种(中棉12号)的活组培细胞R(或其细胞匀浆)对真菌的影响不同于感病品种,R→L(H)→R在36h的POD同工酶谱与L(H)→R比。酶带没有增减变化。但是在H→R或H→S中于9h和24h出现的酶带在R→H→R或R→H→S中分别提前到6h和9h,致萎力测定结果表明抗病品种细胞对病原毒性影响很小。  相似文献   

4.
研究了小麦D~2型CMS系msD~2-CA8057与保持系CA8057花粉发育的细胞形态学特征及花粉粒“单核-双核期”、“三核期”的花药、雌蕊、旗叶和授粉20天左右的灌浆期种子胚乳的过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶,主要研究结果揭示:D~2型不育系花粉败育起始于“单核-双核期”,表现为败育期长和败育方式多样化;“三核期”花药的同工酶有明显差异,主要表现为不育系酯酶比保持系少3条酶带且酶的总活性比保持系的弱、过氧化物酶的总活性比保持系弱很多且少3条酶带。上述差异可能是D~2型细胞质不育基因对核基因的调控表达所致,而这种调控作用可能是导致雄性不育形成的原因之一;这些特征也表明D~2型不同于T型也不同于K型,是个新的不育类型。  相似文献   

5.
不同生育期菊芋叶片过氧化物酶同工酶表达特点的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法,分离了不同生育期菊芋叶片过氧化物酶(Helianthus tuberosus.1eves peroxidase,HLP)同工酶,并测定了HLP的酶活性;比较了菊芋叶及其他4种植物POD的特点。结果表明:(1)同一植株不同部位的HLP酶活性大小顺序为,中部成熟叶(6.89×103U/g)>底部衰老叶(5.38×103U/g)>上部嫩叶(2.82×103U/g);由嫩叶→成熟叶→衰老叶的发育过程中,HLP同工酶酶带共有9条,出现的方式有稳定型(Rf 0.81带)、酶活性先弱后强型(Rf0.52、0.67、0.74、0.85带)、酶带先有后无型(Rf 0.70、0.72带)、酶带先无后有型(Rf 0.77)4种。(2)几种植物POD的酶活性的大小顺序是:甘蔗叶>竹笋壳>菊芋叶>大豆壳;POD同工酶电泳最大迁移率(Rf)大小顺序是:菊芋叶(0.85)>甘蔗叶(0.70)>竹笋壳(0.61)>大豆壳(0.57)>辣根(0.55),HLP同工酶属阴离子型。探讨了菊芋POD的表达特点。  相似文献   

6.
本变型和山葡萄的主要区别在于花两性,叶较薄,叶片组织的过氧化物酶同工酶的酶带多一条,而山葡萄的花雌雄异株,叶较厚,过氧化物酶同工酶的酶带少一条。  相似文献   

7.
以越冬性强的元帅苹果幼树为对照,用PP333处理越冬性弱的金冠苹果幼树,测定越冬期间其枝条过氧化物酶同工酶的变化,并在翌年春季田间调查越冬情况。结果表明,PP333处理大大增加了过氧化物酶同工酶中与抗寒性有关酶的酶活,并提高了金冠苹果幼树的越冬性。  相似文献   

8.
对栽培在同一生境下的16个半夏〔Pinellia ternata(Thunb.)Breit.〕居群同一生长期叶片中酯酶(EST)和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶酶谱进行了比较分析,结果表明:EST和SOD同工酶酶谱在各居群间,甚至在同一居群内除少数共有的特征谱带外存在着较为明显的频率差异。EST同工酶在半夏各居群中最多可显示12条谱带,其中在慢区的第5(弱带)和快区的第10(强带)2条谱带为各居群所共有的特征谱带;SOD同工酶在半夏各居群中最多显示9条谱带,其中在慢区的第2(弱带)、快区的第5(强带)和第9(强带)3条谱带为各居群所共有的特 征谱带。  相似文献   

9.
应用聚丙烯酰胺凝胶电泳酶化学技术显示,腹毛目纤毛虫膜状急纤虫(Tachysoma pellionella)休眠包囊和营养细胞中乳酸脱氢酶、α磷酸甘油脱氢酶、醇脱氢酶、细胞色素氧化酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、过氧化物酶和过氧化氢酶等7种同工酶的酶谱组成有明显差异,并且在休眠包囊中其同工酶成分少、活性低,部分同工酶酶谱表现出趋于简单的趋势。ATP酶、苹果酸脱氢酶和谷氨酸脱氢酶等3种同工酶在休眠包囊与营养细胞中有相同的酶谱,但在休眠期包囊酶的活性低于营养期细胞。  相似文献   

10.
恙螨酯酶同工酶的比较研究   总被引:11,自引:1,他引:10  
本实验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板型电泳法分析了五种恙螨成虫及微红纤恙螨各虫期酯酶同工酶的变化.在酶谱上,五种恙螨成虫均有区别,酶带数和酶活性强弱均有不同,其差异的大小符合它们现有的种属关系的远近,即与它们所处的分类地位相符.因此在以幼虫为主的恙螨分类中,成虫的同工酶分析可起到辅助和补充的作用.在微红纤恙螨各虫期的酶谱中亦存在差异,酶带数的趋势是从卵至成虫由少渐多.此结果表明酯酶同工酶与个体发育过程中的体内变化有关,可成为指示恙螨个体发育过程中的生化指标之一.  相似文献   

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