凤尾鸡冠花茎段培养和快速繁殖

植物名称:凤尾鸡冠花 (Celosia cristata var.Pyramidalis)材料类别:带节茎段。培养条件:将无茵的茎,切成带节的长1～1.5cm的段。诱导芽发生的培养基以MS为基本培养基。其不同培养基的激素成分及含量分别为(浓度单位均为mg/l):(1)MS+BA2.0+2,4-D0.2;(2)MS+BA2.0+IAA0.2;(3)MS+BA2.0+NAA0.2。     

南洋楹的组织培养

植物名称:南洋楹(Albizzia falcata)。材料类别:10～15日龄无菌苗。培养条件;基本培养基MS。(1)MS(不加激素)作培养无菌苗之用。诱导愈伤组织培养基为(2)MS NAA2.0mg/L(单位下同) BA0.5;(3)MS IAA2.0 BA0.5;(4)MS 2,4-D1.0 KT0.5;(5)2/3MS NAA0.2 BA0.5。(6)诱导芽分化培养基是MS BA2.0～3.0 NAA0～0.1。(7)芽增殖培养基是MS BA0.5～3.0 NAA0～2.0。(8)诱导生根培养基是1/2MS或MS IBA0～3.0。各种培养基均用琼脂固化,pH5.8,光照强度2000     

山柰的组织培养

植物名称:山柰(Kaempferia galanga)。材料类别:块茎。培养条件:(1)诱导愈伤组织培养基MS+2,4-D1.0～2.0mg/L(单位下同);(2)诱导芽分化培养基 MS+BA 0.5～1.0+IAA 1.0～3.0;(3)诱导生根培养基 1/2MS或White附加BA 0.1～0.5,IAA 0.5～1.0。培养温度25～28℃,每天光照12～     

大岩桐叶片愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:大岩桐(Sinningia speciosa)。材料类别:幼叶片。培养条件:诱导愈伤组织培养基为MS+BA2.0mg/L(单位下同)十NAA0.01+2,4-D0.1～0.5;丛芽分化培养基为MS+BA2.0+NAA0.01～0.1;生根培养基为1/2MS+NAA0.5。培养温度     

观音兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称观音兰[Tritonia crocata (Thunb) Ker-Gawl.]。2材料类别球茎和根。3培养条件(1)球茎诱导芽的分化培养基:MS BA2.0mg·L-1(单位下同) NAA0.5;(2)根诱导愈伤组织的培养基:MS BA0.5 NAA0.1 2,4-D     

留兰香玻璃苗愈伤组织化再生正常植株

植物名称:留兰香(Mentha spicata)。材料类别:玻璃苗梢。培养条件:以MS为基本培养基,诱导愈伤组织添加(1)2,4一D1.0mg/L(单位下同);(2)2,4-D2.0;(3)2,4-D3.0;(4)2,4-D4.0;(5)2,4-D5.0;(6)2,4-D1.0 KT0.1。嫩梢分化培养基为(2),(6)和(7)BA2.0 IBA0.2。生根培养基为(8)1/2MS IBA0.5。培养基含蔗糖3％(生根培     

石刁柏花药培养诱导成完整植株

植物名称:石刁柏(Asparagus officinalis),品种为玛丽华盛顿500(Mary Washington 500)。材料类别:长度为1.5～2.0mm(从花萼基部到顶端)的花蕾,接种花粉发育时期为单核的中、晚期花药(醋酸洋红压片法镜检),色呈浅黄。培养条件:诱导愈伤组织培养基:MS附加(1)NAA0.2mg/l(单位下同) BA0.5 2,4-D1.0;(2)NAA0.4 BA0.2 2,4-D1.0;(3)NAA0.1 BA0.2 2,4-D1.5;(4)NAA0.1 BA0.2 2,4     

坦及尔山黧豆的组织培养

植物名称:坦及尔山黧豆(Lathyrus tingtanus)。材料类别:下胚轴。培养条件:以MS为基本培养基,诱导愈伤组织和分化培养基为:(1)MS 2,4-D0.5mg/L(单位下同);(2)MS NAA1.0 BA2.0;(3)MS BA1.0 NAA2.0;(4)无激素MS.     

库克点百合的组织培养

培养条件:材料用0.1％HgCl_2消毒8分钟,无菌水冲洗3次,切成0.5～1.0cm长。诱导愈伤组织培养基:(1)MS十BA0.5mg/L(单位下同)十NAA0.2+2真4-D0.2;诱导芽分化培养基:(2)MS十BA1.5+NAA0.5;生根培养基:(3)MS+IBA0.2～1.0。蔗糖3％,琼脂0.8％,温度25士2℃,光     

川芎的组织培养及植株再生

植物名称:川芎(Ligusticum wallichii Franch)材料类别:长有1—2片真叶的幼嫩茎段和叶片培养条件:基本培养基采用MS。诱导愈伤组织培养基为MS,每升补加2,4-D2.0毫克,6BA0.4毫克;诱导芽分化培养基为MS,每升补加6BA0.4毫克、IAA0.5毫克;诱导根分化培养基为1/2MS,每升补加6BA0.2毫克,IAA1.0毫克。培养温度     

水稻叶和根的愈伤组织诱导及植株再生

植物名称:水稻(Orgza sativa)品种:寒丰一号。材料类别:幼叶、幼根。培养条件:诱导愈伤组织培养基为MS,附加:(1)2,4-D5.0mg/L(单位下同)+BA1.0;(2)2,4-D4.0+NAA2.0+IAA2.0+BA0.5+ZT0.5+KT0.5;(3)NAA5.0+BA1.0;(4)2,4-D1.0+     

"东湖早"枇杷的组织培养(简报)

以“东湖早”枇杷的幼胚为外植体,在B5 2,4-D 0.5 mg/L 6-BA 1.0 mg/L培养基上诱导愈伤组织,经继代培养基B5 2,4-D 0.1 mg/L 6-BA 0.5 mg/L培养后,置于B5 6-BA 1.5 mg/L培养基上诱导分化,产生不定芽。将幼苗切段转接到MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.5 mg/L培养基上进行增殖培养,繁殖系数为3~5。待芽长2~3cm时再分切成单株于1/2MS NAA 0.5 mg/L培养基上,可正常生根。     

东北天南星的离体培养与快速繁殖

1 植物名称东北天南星(Arisaema amurense Maxim.). 2 材料类别新萌发的嫩叶. 3 培养条件基本培养基为MS.(1)嫩叶愈伤组织诱导培养基:1/2MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) 2,4-D 0.5 3%蔗糖;(2)芽苗分化培养基:MS 6-BA 1.5 3%蔗糖;(3)芽苗继代增殖培养基:MS 6-BA 1.0 3%蔗糖;(4)壮苗生根培养基:1/2MS IBA 0.2 1.5%蔗糖.     

凹叶景天和佛甲草的组织培养

植物名称:凹叶景天(Sedum emar ginatum)、佛甲草(S.lineare)。材料类别:幼嫩叶片培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织和芽的培养基附加(1)2,4-D2mg/l,(下同);(2)2,4-D2;BA0.5;(3)NAA5,BA0.05;(4)NAA2,BA0.25;(5)NAA0.2,BA2。诱导生根培养     

虎杖的组织培养与快速繁殖

以虎杖茎段、叶柄、叶片为外植体探讨了愈伤组织诱导、分化和植株再生的条件,筛选出茎段生长培养基为1/2MS+BA1.0mg·L-1+KT0.5mg·L-1+NAA0.2mg·L-1,茎段、叶柄和叶片外植体愈伤组织诱导培养基为MS+BA1.0～2.0mg·L-1+KT0.2～0.5mg·L-1+NAA0.2～0.5mg·L-1或MS+BA2.0～3.0mg·L-1+KT0.2～0.5mg·L-1+2,4-D0.5mg·L-1;丛生芽诱导培养基为MS+BA2.0mg·L-1+KT0.5mg·L-1+IBA0.2mg·L-1+LH1000;不定根及根状茎诱导培养基为1/2MS+IBA0.2mg·L-1.     

紫花景天和九里香的组织培养

植物名称:紫花景天(Sedum telephium)、九里香(Murraya exotica)。材料类别:茎尖及带腋芽的幼嫩茎段。培养条件:基本培养基为MS。诱导愈伤组织和芽增殖的培养基附加(1)KT1(mg/1下同)、NAA0.5、ZT0.5、BA0.5;(2)2,4-D0.5、KT0.5、ZT0.5、BA0.5。蔗糖浓度为3％。诱导生根培养基为     

花烛的组织培养

植物名称:花烛(Anthurium andraeanum)。材料类别:茎尖、带腋芽的茎段。培养条件:基本培养基为MS;诱导芽分化培养基为M8 KT0.5～1.0mg/L(单位下同) BA0.5;芽的增殖培养基为MS IKT0.5～1.0 BA1.0～2.0:根的诱导培养基用1/2MS IBA 1.0～     

安徽羽叶报春愈伤组织的诱导和培养

为了寻找大批量快速繁殖安徽羽叶报春(Primula merrilliana)的有效办法,笔者以其叶片、叶轴为外植体,用不同浓度生长调节物质进行愈伤组织诱导实验.结果表明:(1)愈伤组织诱导的最适培养基为:MS 2.0mg/L 6 BA 0.5mg/L～1.0mg/L 2,4-D,叶片、叶柄出愈率均达100%.(2)MS培养基加0.1mg/L 2,4～D和1.0mg/L～1.5mg/L TDZ对叶柄的诱导效果较佳,其诱导率达81%,而且在这种生长调节物质浓度下的愈伤组织可直接分化出不定芽.     

假俭草的组织培养与植株再生

1植物名称假俭草(Eremochloa ophiuroides),又名百足草. 2材料类别成熟种子. 3培养条件(1)诱导愈伤组织培养基:MS 6-BA Q1mg·L-1(单位下同) 2,4-D 4.5.(2)继代培养基:MS 6-BA 0.1 2,4-D 4.0 Vc 5.0.(3)芽分化培养基:MS 6-BA 2.0 NAA1.0 CoCl25.0 TDZ 0.5.(4)生根培养基:1/2MS NAA 0.5 IAA 0.5 MET 0.5 活性炭0.1%.     

沿阶草叶片愈伤组织的诱导及其植株再生

植物名称:沿阶草(Ophiopogon japonicus)。材料类别:幼苗叶片。培养条件:种子萌发培养基(1)MS 2,4-D2mg/L(单位下同) BA 0.5;诱导愈伤组织培养基(2)MS 2,4-D 8 NAA 4 IAA 4;分化培养基(3)MS NAA 0.2 BA 2;(4)MS IAA1 BA1 KT1;