北京麋鹿苑达乌里寒鸦迁徙和越冬期种群动态与集群行为的初步研究

2005年10月～2009年5月,在达乌里寒鸦(Corvus dauurica)迁徙和越冬期间,针对其在北京麇鹿苑内的种群数量变化,成体、幼体组成比例的变化,以及在麋鹿苑集群停歇的原因等问题,进行了调查分析.结果表明,达乌里寒鸦每年10月中旬前后开始到糜鹿苑聚集活动,次年5月份以后,集群现象消失.持续活动时间为(166±11)d,10月底或11月初种群数量达最大,2008年10月下旬,最大数量一度达(6 500±300)只,4个迁徙越冬期的最大种群数量存在极显著差异(X_((3))~ 2=8 484.47,P＜0.01＝.Krushkalwallis H检验表明,4个迁徙越冬季的种群数量之间差异不显著(X_((3))~2=6.14,P=0.11＞0.05).幼体的比例在秋季迁徙前期和春季迁徙后期相对较高,可达100%.观察表明,该鸟在麋鹿苑周边的垃圾场觅食后,选择在苑内饮水是其在麋鹿苑集群的主要原因.     

福建省兴化湾黑脸琵鹭的越冬及迁徙

福建省兴化湾是我国大陆黑脸琵鹭(Platalea minor)最重要的越冬地之一.2005年1月至2008年4月连续4个冬季的调查显示,在湾内的江镜华侨农场越冬的黑脸琵鹭种群数量为40~60只,其中2007年越冬种群的数量较前3个冬季显著增加.黑脸琵鹭主要栖息在农场面积约320 hm2的养殖塘内,多集群.昼间栖息的各种行为中休息行为所占比例最高,达到80%;其次是维护行为,约10%;觅食等其他行为所占的比例很低,因此养殖塘主要作黑脸琵鹭昼间的休息场所之用.兴化湾同时是黑脸琵鹭重要的迁徙停歇地,2007年秋季南迁的时间为11月3日至12月12日;2008春季北迁的时间为3月8日至4月加日.江镜华侨农场南迁停歇的种群数量约为136只,北迁的数量约为226只.春季北迁种群中具繁殖羽的个体比例最高时超过60%,表明种群中能够参与繁殖的个体数量较多.建议加强兴化湾滩涂及养殖塘人工湿地的科学管理,促进黑脸琵鹭的保护.     

福建省黑脸琵鹭的分布及栖息地现状

2003年3月~2006年4月,对福建省海岸湿地的黑脸琵鹭(Platalea minor)及其栖息地进行了研究。在福建省越冬的黑脸琵鹭约60~90只,每年迁徙停歇的种群数量在80只以上,黑脸琵鹭主要选择河口的滩涂湿地作为越冬和迁徙停歇地。栖息地的丧失和破坏是其面临的最大生存威胁。实施湿地保护和可持续利用工程,并帮助当地政府和民众寻找到发挥湿地更高经济效益的产业是保护黑脸琵鹭栖息地的重要途径。     

北京十渡自然保护区越冬黑鹳的种群生态调查

为了解黑鹳在北京地区越冬的生态特点,于2004年1月至2007年3月采用直接观察法对北京市拒马河自然保护区越冬黑鹳的数量、栖息地选择和取食规律进行了观察。结果表明拒马河流域已成为北京地区越冬黑鹳稳定的栖息地,种群数量超过20只。越冬聚群从11月开始,分群时间为次年2月。取食地相对集中,取食活动在越冬初期以上午和中午为主,中期以下午为主,末期则分为早晚两个时段。干旱和人为活动导致的适宜取食地减少是影响黑鹳生存的主要因素。     

鄱阳湖越冬水鸟种群变化动态

鄱阳湖是东亚-澳大利西亚候鸟迁徙路线上重要的越冬地,开展鄱阳湖越冬水鸟种群变化动态研究,对指导鄱阳湖湿地生境管理,尤其是水位管控具有重要意义。2005～2007年的越冬季节,我们对鄱阳湖国家级自然保护区内3个重要湖泊(大湖池、沙湖和梅西湖)的越冬水鸟种群变化动态进行了调查,调查时间为每年10月至次年4月。3年共记录到水鸟53种,隶属于7目13科。3个越冬季节中单个调查日种类的最低值为9种,最高为31种。鄱阳湖越冬水鸟从10月上旬开始出现,在11月份鸟类数量急剧增加,在12月上旬和中旬达到数量峰值,然后开始缓慢减少,至4月初仅有少于1%的鸟类还停留在监测区域。在鄱阳湖要继续深入开展越冬候鸟空间分布动态变化的研究,分析水文节律变化对越冬鸟类生境的潜在影响,并深入研究气候因子与鄱阳湖越冬水鸟迁徙的关系。     

云南大山包越冬黑颈鹤迁徙路线的卫星跟踪

2005年2月26日和3月1日在云南省昭通大山包黑颈鹤国家级自然保护区,分别为4只越冬黑颈鹤佩戴卫星信号发射器(PTTs),跟踪研究其迁徙路线和迁徙停歇地。2005年春季迁徙中,有2只跟踪黑颈鹤到达繁殖地,其中1只黑颈鹤在2005年11月和2006年3月分别完成从繁殖地返回越冬地和从越冬地再次到达繁殖地的迁徙过程。2只春季迁徙黑颈鹤的迁徙路线大致相同——沿着长江上游金沙江、大渡河一直向北到达黄河上游白河及黑河沿岸若尔盖湿地内。春季迁徙过程中,途中停歇3—4次,总迁徙距离是674—713km,迁徙全程所用时间3—4天。秋季迁徙全程所用时间8天。在4个PTTs工作期间,共确定有13个黑颈鹤迁徙停歇地,其中11个停歇地在河流滩地;其他2个停歇地在高山湖泊附近。总体上,黑颈鹤一般选择海拔在1900m以上湖泊、河流等湿地内,距离耕地较近且人、畜干扰较少的栖息地停歇。     

云南纳帕海自然保护区越冬猛禽考察初报

纳帕海自然保护区位于滇西北香格里拉县，是湿地鸟类迁徙途中停留觅食的“驿站”和越冬地。2006年冬至2007年春对保护区冬季猛禽资源进行了3次调查，共设4个观察点，采用瞬时扫描取样和目标取样法对各猛禽的状态行为、生境 利用和事件行为进行数据采集。共观察记录猛禽1目2科9种。猛禽种群分布和数量与保护区鸟类资源变化密切相关。白尾海雕和高山兀鹫的越冬行为主要是觅食、休息和运动。行为的变化受食物丰富度的影响明显。通过有效保护湿地内的环境、其它鸟类资源和科学管理，对本地区的猛禽资源保护有重要作用。     

黑脸琵鹭在澳门的越冬分布和人为干扰影响

澳门路凼连贯公路西侧的湿地保护区是黑脸琵鹭(Platalea minor)重要的越冬地之一,每年的越冬数量稳定增长。2007～2009年度2个冬季的调查结果显示,黑脸琵鹭每年11月初至次年4月底在澳门越冬,12月至翌年2月份种群数量达到最大,超过50只。其中人工湿地是黑脸琵鹭主要的休息场所,沿岸滩涂是其重要觅食地。黑脸琵鹭昼间栖息行为以休息为主,其次是护理行为。栖息地周边主要人为干扰为噪声污染,但噪声水平较低,经噪声预测模型计算出传播至黑脸琵鹭停歇处的噪声水平为45.4dB(A)及46.5dB(A),低于鸟类耐受阈值,警觉受惊行为多数由大型牵引车和直升飞机引起。随着保护区周边地区的开发,车流量将进一步增加,建议加强保护区的科学管理,控制周边交通干线的车流量,并调整直升飞机飞行路线,尽量绕行保护区上空,以减少对黑脸琵鹭栖息的干扰。     

安徽沿江两个浅水型湖泊越冬水鸟的季节动态(英文)

安徽沿江浅水型通江湖泊湿地是东亚-澳大利亚迁徙水鸟的重要越冬地和停歇地。近年来,高强度的渔业养殖使湿地严重退化,对越冬水鸟构成威胁。为了解湿地变化对越冬迁徙水鸟的影响,2007年11-2008年4月和2008年11月-2009年4月,对安徽菜子湖和升金湖11个样带内越冬水鸟的种类、数量及空间分布进行了调查,并分析了湖泊渔业模式对水鸟分布的影响。两个湖泊共统计到越冬水鸟7目12科43种。其中,菜子湖群38种,密度为8.2ind./hm2;升金湖42种,密度为3.5ind./hm2,优势种为鸿雁(Anser cygnoides)、豆雁(Anser fabalis)、小天鹅(Cygnus columbianus)和黑腹滨鹬(Calidris alpina)。越冬水鸟种类和数量在12月底-次年1月上旬达到最大值,但不同类型越冬群最大数量出现的具体时期有所不同。根据水鸟组成的聚类分析,可将水鸟栖息地分为三组。水鸟的分布与渔业模式有关,在自然捕捞区,鹤类、雁鸭类和鸻鹬类密度较大,在围网养殖区密度较小,而鹭类的密度在各湖区变化都较小。本研究结果提示,发展可持续渔业对于长江中下游浅水湖泊湿地越冬水鸟资源的保护具有重要意义。     

云南大山包越冬黑颈鹤迁徙路线的卫星跟踪

2005年2月26日和3月1日在云南省昭通大山包黑颈鹤国家级自然保护区，分别为4只越冬黑颈鹤佩戴卫星信号发射器（PTTs），跟踪研究其迁徙路线和迁徙停歇地。2005年春季迁徙中，有2只跟踪黑颈鹤到达繁殖地，其中1只黑颈鹤在2005年11月和2006年3月分别完成从繁殖地返回越冬地和从越冬地再次到达繁殖地的迁徙过程。2只春季迁徙黑颈鹤的迁徙路线大致相同——沿着长江上游金沙江、大渡河一直向北到达黄河上游白河及黑河沿岸若尔盖湿地内。春季迁徙过程中，途中停歇3—4次，总迁徙距离是674—713 km，迁徙全程所用时间3—4天。秋季迁徙全程所用时间8天。在4个PTTs工作期间，共确定有13个黑颈鹤迁徙停歇地，其中11个停歇地在河流滩地；其他2个停歇地在高山湖泊附近。总体上，黑颈鹤一般选择海拔在1 900 m以上湖泊、河流等湿地内，距离耕地较近且人、畜干扰较少的栖息地停歇。     

甘肃张掖黑河湿地黑鹳繁殖和迁徙习性

黑鹳(Ciconia nigra)属国家Ⅰ级保护野生动物。2010至2018年,通过样线、样带和固定样点调查的方法对张掖黑河湿地国家级自然保护区的黑鹳种群进行了监测,黑鹳最大种群数量均出现在每年的9月下旬,数量120~430只不等,年均308只。春季迁徙季节,黑鹳于3至4月到达保护区,部分个体会在此繁殖,其他个体会继续迁徙;秋季迁徙季节,黑鹳于8月中旬开始迁徙到达,9月下旬出现最大种群,10月中下旬陆续迁离,极少数个体在本地区过冬。2012至2018年对合黎山正义峡、榆树河、车轱辘河3个观察区域持续跟踪监测,共记录到有9个繁殖巢7年内的有效繁殖巢37个。巢多位于崖壁上,主要由粗树枝筑成,外径110~170 cm,内径40~70 cm,高45~84 cm,巢深4~7 cm(n=9)。产卵期6~8 d,产卵间隔1或1.5 d,窝卵数4或5枚(n=9)。根据对19枚卵的测量,卵短径为47~55 mm,卵长径为63~71 mm。第1枚卵产出后即开始孵卵,由雌雄亲鸟轮流进行,孵卵期33或34 d(n=37),幼鸟为异步孵化,需要3~5 d才可以全部出壳。雌雄共同育雏,雏鸟70日龄时才具飞行能力,并在巢附近短距离练习飞行,直至100日龄后才不归巢。根据历年的监测,本区域黑鹳的孵化成功率为55.2%,每巢平均繁育成功幼鸟(2.6±0.6)只(n=37)。本研究较为全面地掌握了黑鹳在本区域的繁殖和迁徙习性,为开展黑鹳研究和保护提供了基础资料。     

Autumn migration of the White Stork,Ciconia ciconia,and the Black Stork,C. nigra,over the Bosphorus (Aves: Ciconiidae)

The Bosphorus is one of the main migration routes for soaring birds in Europe. Migrating White Storks and Black Storks have been counted at Büyük Çamlica hill in the four autumn seasons of 2006, 2007, 2008 and 2009 for 78 days each year. The numbers recorded are significantly lower than those counted in the1970’s, and it is discussed whether this decline could be related to a change in migration routes caused by an increase in the size of the urban area of the City of Istanbul. The population of Istanbul has increased from 3.0 million in 1970 to 13.2 million in 2010.     

Satelliten-Telemetrie beim Wei?storchCiconia ciconia: Wanderung eines Ost-Storchs westlich bis Nigeria

A male White Stork, for the first time equipped with a mini-transmitter operated by a solar battery, was tracked on the eastern migration route from E Germany to central African winter quarters and during part of the return migration, for a total distance of about 10 000 km. The individual moved westward into Nigeria, i.e. into the wintering area of western Storks. Since a number of other eastern Storks were tracked as far as Chad, the possibility is discussed that individuals migrating to central Africa along the eastern or western route may eventually return on the opposite route when attracted to flocks of the population from the other side of the migration divide. Some ringing recoveries are consistent with a U-shaped abmigration.     

OFFICIAL ANNOUNCEMENTS

The Lesser Crested Tern Thalasseus bengalensis emigratus breeding population in the Mediterranean is found exclusively in Libya, on the two coastal islands of Gara and Elba and one wetland on the mainland coast at Benghazi. In order to improve knowledge of the species migration to wintering quarters in West Africa, a ringing programme was conducted from 2006–2008 and 2009–2012. From a total of 1 354 nestlings ringed using metal and/or colour rings, 64 were recovered along their flyway and in their wintering range, representing 6.9% of birds ringed with both colour and metal rings. This provided the opportunity to collect information on post-natal movements (staging and wintering ranges), breeding philopatry and recruitment, in addition to a preliminary estimate of their migration journey duration. This paper indicates sighting and recovery distributions in space and time, highlighting the important areas for the species during its journey between breeding and wintering sites. The findings indicate that several areas where ringed terns stop-over during pre- and post-breeding migration journeys are not protected, causing an additional threat to their survival, as some wintering areas are also not protected. Conservation of this highly localised and threatened population needs not only to address protection at breeding sites but also at migratory stop-overs and wintering strongholds.     

云南省纳帕海自然保护区越冬黑颈鹤的集群特征

2004年10月-2005年5月,在云南纳帕海自然保护区采用定点扫描法对越冬黑颈鹤(Grus nigricollis)的集群类犁和集群大小进行了观察.结果表明黑颈鹤夜间集群夜栖,形成较大的夜栖群,平均群体大小为67.9只(16-157,n=17):按照有无灰鹤加入,又将其分为同种集群和混种集群两种类型,其中同种集群的黑颈鹤数量占整个越冬种群的65.3%.在白昼,黑颈鹤以家庭鹤、集群鹤及特殊群体3种类型活动,家庭鹤和集群鹤的平均大小分别为2.7只(2-4,n=145)和16.1只(3-65,n=1017).黑颈鹤的集群大小并不稳定,在日内和月份间均有明显变化(P=0.000＜0.05).存越冬期,最大集群形成于12月,其次为11月和1月;在日内,早上8时集群最大,随后减小并保持相对稳定,18时黑颈鹤开始向夜栖地靠拢,使得集群再次开始增大.随后观察中还发现,黑颈鹤的家庭解体过程开始于3月底,当幼鹤被成鹤驱逐离群后,逐渐加入集群鹤活动,从而使得家庭鹤和集群鹤的大小和组成发生改变.黑颈鹤的集群大小和组成受自身状况、种内关系、天气、食物等多种因素的共同影响,随时间和季节变动而发生变化,是对自身、种群和环境条件变化的综合反映.     

北京地区黑鹳越冬期的取食行为

2004年12月至2005年3月在北京十渡地区的二渡和涞水县野三坡两地采用目标取样法对越冬期黑鹳(Ciconia nigra)的取食行为进行了观察。每星期观察一次,累计观察246 h。黑鹳觅食处水深5~40 cm左右,以鱼类和螺类为食,其中鱼类占90%以上;平均每小时进食20次左右,黑鹳在两个研究地点取食的食物没有差别(P=0.439>0.05)。黑鹳取食长度小于4 cm的鱼类最多,占取食总次数的65.0%。成体和亚成体对不同大小鱼类的取食比例无差异(小于4 cm的鱼类,P=0.513>0.05;5~8 cm,P=0.979>0.05;≥9 cm,P=0.657>0.05)。在成体与亚成体对不同体型鱼类的搜寻时间中,成体搜寻较小食物的时间短于亚成体(P=0.008<0.05)。对食物的处理时间随着鱼类大小递增而延长,亚成体在处理较小食物上花费的时间相对较长(小于4 cm的鱼P=0.002<0.05;5~8cm的鱼P=0.001<0.05),表明亚成体的取食经验不足。保护越冬期黑鹳的最佳对策是减少对其取食活动和取食地的人为干扰。     

The consequences of climate-driven stop-over sites changes on migration schedules and fitness of Arctic geese

1. How climatic changes affect migratory birds remains difficult to predict because birds use multiple sites in a highly interdependent manner. A better understanding of how conditions along the flyway affect migration and ultimately fitness is of paramount interest. 2. Therefore, we developed a stochastic dynamic model to generate spatially and temporally explicit predictions of stop-over site use. For each site, we varied energy expenditure, onset of spring, intake rate and day-to-day stochasticity independently. We parameterized the model for the migration of pink-footed goose Anser brachyrhynchus from its wintering grounds in Western Europe to its breeding grounds on Arctic Svalbard. 3. Model results suggested that the birds follow a risk-averse strategy by avoiding sites with comparatively high energy expenditure or stochasticity levels in favour of sites with highly predictable food supply and low expenditure. Furthermore, the onset of spring on the stop-over sites had the most pronounced effect on staging times while intake rates had surprisingly little effect. 4. Subsequently, using empirical data, we tested whether observed changes in the onset of spring along the flyway explain the observed changes in migration schedules of pink-footed geese from 1990 to 2004. Model predictions generally agreed well with empirically observed migration patterns, with geese leaving the wintering grounds earlier while considerably extending their staging times in Norway.     

Post‐breeding movements of Wood Storks in Brazil and Argentina

Seasonal migration and the dispersal of juvenile and adult Wood Storks (Mycteria americana) after breeding have been documented in the United States, but little is known about the post‐breeding movements of Wood Storks in South America. Our objective was to identify the locations of post‐breeding areas used by Wood Storks banded as nestlings in breeding colonies in Brazil by analyzing banding data. During the period from 1984 to 2007, 2543 nestlings were banded at breeding colonies in three regions of Brazil, with most (94%) banded in the Pantanal wetland in west‐central Brazil. Seventeen bands were subsequently recovered, with most (14) recovered in southern Brazil and northern Argentina. The mean distance between banding and recovery sites was 1265 km. Our results suggest that Wood Stork movements from breeding areas in Brazil are, as also reported in the United States, in response to changing water levels. The rainy season begins at the end of the breeding season and, in apparent response to rising water levels, Wood Storks in our study moved to drier areas further south with shallower water where they can forage more efficiently. Because only a small percentage of the area where Wood Stork bands were recovered in our study is currently protected, measures are needed to prevent habitat destruction and preserve wetland habitats used by Wood Storks during the post‐breeding period in southern Brazil and Argentina.