寒地果树种质资源研究与利用进展

中国寒地果树种质资源研究工作始于20世纪50年代。本文回顾了寒地果树种质资源研究利用的历史,简述了寒地果树种质资源收集、保存、鉴定、评价、利用与创新工作所取得的成就,提出了今后中国寒地果树种质资源研究工作的主攻方向。     

果树核心种质研究进展

近年来,继果树种质资源收集保存和鉴定评价等重大项目相继开展之后,利用现有基本信息、鉴定评价数据构建果树核心种质已成为种质资源领域又一新的研究热点和发展方向。根据核心种质的内涵和果树自身特点,提出了果树核心种质研究的主要特性,阐述了其主要研究内容、方法和步骤等研究现状,并通过分析果树核心种质构建的特殊性,指出存在的主要问题,探讨了果树核心种质研究的重点和发展方向。     

DNA技术与果树种质资源的保存与研究

本文对已经或将要应用于果树种质资源保存与研究方面的某些DNA技术进行了简要介绍,内容包括DNA技术与果树种质资源保存、DNA技术与果树种质资源研究 。     

六盘山脉的野生果树种质资源

野生果树种质资源,是国家的宝贵财富。调查研究野生果树资源,是果树科学研究的重要基础,它对于进一步探讨果树的起源、遗传、进化、分类以及发展果树生产都具有重要作用。六盘山脉野生果树种质资源的系统的调查研究工作,至今国内尚很少报道,对于该山脉野生果树利用途径的研究资料亦为少见。为了发掘和利用这一地区的宝贵资源,作者于1980—1981年对六盘山脉的野生果树种质资源进行了调查研究。现将结果简报如下。     

DNA技术与果树种质资源的保存与研究

本文对已经或将要应用于果树种质资源保存与研究方面的某些ＤＮＡ技术进行了简要介绍,内容包括ＤＮＡ技术与果树种质资源保存、ＤＮＡ技术与果树种质资源研究。     

果树种质资源超低温保存研究进展

综述了国内外在超低温保存果树种质资源方面的最新研究成果,从材料选择、材料预处理、冰冻保护剂、冰冻方法及超低温保存对组织超微结构的影响等几个方面总结了果树超低温保存的原理、影响因素及关键操作技术,展望了果树种质资源超低温保存技术的应用前景.     

欢迎订阅2023年《果树资源学报》北大核心CSCD

《果树资源学报》由山西农业大学主管,山西农业大学果树研究所主办。本刊辟有专家论坛、研究论文、研究报告、经验技术、专论综述、引选育种、特异资源等栏目,全面介绍果树种质资源的收集保存、鉴定评价及种质创新等领域的研究进展;刊登有关果树资源基础理论研究、应用研究及栽培技术等方面的研究成果;积极开展学科领域内的学术交流与研讨,促进果树资源学科研究的繁荣,推动果树产业可持续发展。     

国家果树种质云南特有果树及砧木圃

国家果树种质云南特有果树及砧木圃,挂靠云南省农业科学院园艺作物研究所。该圃于1984年开工建设,l989年6月通过了由农业部组织的验收,成为全国果树资源保存圃之一。占地7.13hm2,种质资源保存面积为5.06hm2,资源以活体露地保存为主。圃内建有隔离网室、玻璃及阳光板温     

中国作物种质资源多样性

本文综述了中国作物种质资源的物种多样性和遗传多样性。按农艺学和用途可将中国作物分为8大类即粮食作物、经济作物、蔬菜作物、果树作物、饲用和绿肥作物、花卉作物、药用作物和林木作物。汇集了中国作物总计有840种（类）,涉及栽培物种1251个和野生近缘植物物种3308个,它们隶属176个科和619个属,这充分说明中国作物种质资源物种多样性相当丰富。依据中国作物的类型或变种多和性状变异幅度大,阐明了中国作物种质资源遗传多样性十分丰富。为中国作物种质资源的收集、保护、高效利用、创新、分类和遗传研究奠定了坚实基础,为生物多样性保护提供了科学依据。     

新疆野生樱桃李种质资源研究现状及保护对策

野生樱桃李是一种珍贵的野生果树资源也是中国稀有濒危树种之一,在我国仅分布在新疆伊犁河谷。野生樱桃李种下类型丰富,具有丰富的遗传多样性。为了更好地开发和利用这一野生资源,对其地理分布、分类学、植物学、受损现状等方面的研究进展进行了综述,并提出就地保护、迁地保护建立资源汇集圃、建立现代化的离体保存基因库以及成立野生果树学会和构建野生果树种质资源网络体系等对策,更好地开展研究和保护利用这一珍贵的野生果树资源。     

中俄茄子种质资源遗传多样性研究

利用25对SSR分子标记和24个表型性状对105份中俄茄子材料进行遗传多样性分析。表型变异分析结果表明:24个表型性状在中俄材料间均表现出了不同程度的多样性,但是同一性状在中俄材料中多样性不同;主成分分析可将24个表型性状概括为果形因子、颜色因子、果实外观因子、叶片形态因子、果萼刺和花药条纹6个指标,其中果实特征占主要成分;利用UPGMA法进行聚类,遗传相似系数在0.4~0.8之间,平均值0.6。25对多态性SSR标记,扩增出122个条带,含有等位基因82个,其中有效等位数24.8个,PIC值为0.3~0.7。分子聚类的遗传相似系数在0.5~1之间,平均值是0.7。表型聚类和分子标记聚类的结果相似,105份茄子种质资源间的类群划分与地理来源之间没有直接关系,但与茄子的果实性状有一定的相关性。     

贵州野生猕猴桃表型遗传多样性分析

通过对146份贵州猕猴桃种质资源表型遗传多样性的研究,为贵州猕猴桃品种选育打下基础,对146份不同区域猕猴桃种质资源48个质量性状进行描述、赋值,并结合单果重等9个数量性状,使用主成分分析、聚类分析等进行综合评价。结果表明,57个质量性状和数量性状均存在丰富的多样性和变异性;146份资源的Shannon’s遗传多样性指数为1.28,从各区域遗传多样性指数可以看出,演化进程上从遗传多样性指数高的地区向低的地区进行演化;主成分分析结果显示,前14个主成分累计贡献率达75.076%,其中前6个主成分的累计贡献率达51.911%,为提高品种选育和评价的工作效率,可将猕猴桃种质资源的描述指标简化为新梢被毛、果实被毛等18个性状;聚类结果显示,贵州猕猴桃种质的欧氏距离为1.00~25.00之间,在D=19.25处,146份野生猕猴桃分为6个类群。本文有效揭示了贵州省猕猴桃种质资源丰富的多样性和亲缘关系,明确野生猕猴桃各种群间性状区分特征和部分优良资源性状的地理分布,对贵州猕猴桃种质资源的种质鉴定、保护利用和品种选育有重要意义。     

木瓜种质资源的植物学归类及管理原则

以<中国植物志>等专著为依据,对我国目前比较混乱的木瓜种类命名状况进行分析与澄清.认定单瓣观赏种中的贴梗海棠、四季贴梗海棠和复色贴梗海棠以及皱皮木瓜属于皱皮木瓜种;复瓣观赏种中的大富贵、红宝石、绿宝石、艳阳红属于木瓜种;光皮木瓜属于木瓜种,假光皮木瓜属于毛叶木瓜种.考证了各大木瓜产地的种源:曹州木瓜为木瓜种,沂州木瓜和宣木瓜为皱皮木瓜种,云南木瓜包括皱皮木瓜种、木瓜种、毛叶木瓜种、西藏木瓜种和野木瓜种.同时介绍了不同木瓜种的应用价值及其主要优良品种.另外,对今后如何改善混乱的命名现状提出了建议,并制定了大规模运用各地种源进行育种时所需遵循的基本原则.     

DNA分子标记在果树遗传育种研究中的应用

DNA分子标记是随着分子生物学技术的发展出现的一类重要的遗传标记,近年来发展非常迅速,已在果树遗传育种研究的各个方面得到广泛的应用。介绍了几种DNA分子标记技术的原理,综述了DNA分子标记在果树种质资源研究、分子遗传图谱构建、基因定位、分子辅助选择等方面的应用,并对其在果树上的应用前景和存在问题进行了评述。     

园艺作物核心种质构建的研究进展

构建核心种质是植物遗传资源的研究热点和重点之一,对种质资源的鉴定、保存、利用与交流具有重要意义。本文简要介绍了植物遗传资源核心种质的概念及其构建方法,综述了园艺作物核心种质构建的研究新进展,并对今后该领域的研究趋势进行了展望。提出了种质分组及取样策略是园艺作物核心种质构建方法研究的重点;应及时构建一批大宗园艺作物以及我国原产和特产园艺作物的核心种质;高度重视基于重测序技术快速、精准、高通量地挖掘园艺作物核心种质优异基因的研究以及要加强科研管理与协作,切实提高我国园艺作物核心种质研究成果的共享性等观点,为园艺作物种质资源的深入研究与高效利用提供理论依据和技术参考。     

Physiological Change and Transcriptome Analysis of Chinese Wild Vitis amurensis and Vitis vinifera in Response to Cold Stress

Plant Molecular Biology Reporter - The Chinese wild Vitis amurensis Rupr. is a crucial resource for cold-resistant germplasm, but the molecular mechanism of cold resistance in V. amurensis has not...     

我国生物种质资源库及其信息化平台建设的科技进展

摘要：生物种质资源是保障国家粮食安全、生态安全、人类健康安全等的战略性资源。本文简述了我国生物种质资源库的建设布局、样本保存、整合汇交以及信息化平台建设支撑的国家科技部署等进展情况,分析了我国生物种质资源库及其信息化平台建设面临的挑战,对未来的发展提出了建议。     

A DNA test for routine prediction in breeding of peach blush,Ppe-R<Subscript>f</Subscript>-SSR

Blush, the proportion of red overcolor on the skin surface of fruit, is highly variable in peach breeding germplasm and is important in the marketing of peach fruit. The fresh market peach industry demands a high level of blush to entice consumers, while the processing peach industry requires minimal blush. Therefore, blush is a major selection criterion in breeding programs. The use of DNA-based information could improve breeding efficiency and accuracy for fruit blush coverage, but a predictive DNA test is required. The objective of this study was to develop a DNA test for the prediction of blush coverage by targeting the major locus, R _f , associated with blush variation. Initially, haplotypes were developed based on five SNP markers associated with variation in blush coverage. To convert the 5-SNP haplotype test into a single, simple PCR-based assay, 11 simple sequence repeat markers were designed and used to screen individuals representing all SNP haplotypes. The most informative assay, named Ppe-R_f-SSR, was chosen to screen 200 individuals of the RosBREED peach reference germplasm set that incorporated germplasm from four breeding programs. Ppe-R_f-SSR accurately differentiated individuals with high-, medium-, and low-blush coverage in most lineages. Outcomes highlighted that DNA tests can be quite predictive for some breeding programs or specific germplasm sets, while for others the predictiveness can falter. Therefore, the confirmation of genotype effects for any DNA test is recommended in new germplasm before routine use. The prediction accuracy and breeding utility of Ppe-R_f-SSR in the University of Arkansas breeding program were subsequently confirmed by screening 443 seedlings, independent of the initial DNA test development process, derived from 18 cross-combinations of 28 parents. Ppe-R_f-SSR can be used to efficiently and accurately predict fruit blush coverage, especially in fresh market germplasm, and has been deployed for routine use in the University of Arkansas peach breeding program.     

A strategy for developing representative germplasm sets for systematic QTL validation,demonstrated for apple,peach, and sweet cherry

Horticultural crop improvement would benefit from a standardized, systematic, and statistically robust procedure for validating quantitative trait loci (QTLs) in germplasm relevant to breeding programs. Here, we describe and demonstrate a strategy for developing reference germplasm sets of perennial, clonally propagated crops, especially those with long juvenile periods. Germplasm is chosen to efficiently represent important members of larger pedigree-connected genepools. To facilitate validation of multiple QTLs, genome-wide representation of alleles is optimized for designated important breeding parents (IBPs) by estimating average allelic representation in relatives. The strategy and arising principles were demonstrated in a simulated germplasm set. Strong statistical power can be achieved with a carefully chosen germplasm set composed of IBPs, their numerous unselected progenies and close relatives, and all available founders and intermediate ancestors. Crop Reference Sets were developed in the marker-assisted breeding (MAB)-enabling “RosBREED” project as a base resource for QTL validation in US breeding germplasm of apple (Malus × domestica), peach (Prunus persica), and sweet cherry (Prunus avium) consisting of 467, 452, and 268 individuals, respectively. These sets adequately represent the most designated IBPs, have distinct advantages for QTL validation over other germplasm arrangements of equal size, and are recommended as a base resource for QTL validation by breeders of these US crops. The strategy described here can be used to develop efficient reference germplasm sets suiting other breeding genepools or to calculate the statistical power for QTL validation of germplasm sets already established.