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土人参的组织和单细胞培养及试管苗开花结实 总被引:12,自引:0,他引:12
以土人参的花梗、茎和叶片为外植体在MS培养基上诱导出愈伤组织,诱导率为75%-90%。愈伤组织经分化和生根培养再生了完整植株。由组织培养再生苗的幼茎诱导的愈伤组织建立悬浮系。由悬浮系分离的单细胞在2/3MS液体培养基中振荡培养或振荡培养3周后转入双层培养均再生了愈伤组织,再生率分别为0.28%和0.41%。愈伤组织在含有较低浓度6-BA的培养基上分化出苗。幼苗生长迅速,每3周扩增6.7倍,再生植株 相似文献
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草木樨状黄芪高频离体再生体系的建立 总被引:12,自引:0,他引:12
以草木樨状黄芪无菌苗茎切段为材料,在含1-2mg/L2,4-D和0-0.5mg/L6BA的MS培养基上培养获得大量愈伤组织,愈伤组织诱导率在95%以上,愈伤组织在附加0.2mg/LKT,1mg/L6BA,0或0.5mg/LNAA,500mg/LCH 和200mg/L YE的MS培养基上诱导丛生芽,并进而发育成苗。苗的分化频率为100%。分化苗或其茎的切段在不国源植物激素的1/2MS培养基上可出现根的分化,分化频率达90%以上,再生植株经炼苗后移栽成活率达80%以上。 相似文献
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沙冬青愈伤组织对培养基的特殊要求和球形胚状分化结构的诱导 总被引:5,自引:2,他引:3
通过对沙冬青未成熟子叶进行离体培养,获得了愈伤组织。基本培养基采用B5,再配合MS培养基的铁盐成分,对沙冬青未成熟子叶愈伤组织的诱导和生长效果最佳。愈伤组织的诱导和生长对培养基的附加成分要求十分严格,2,4-D浓度为0.5mg/L,6-BA浓度为0.5mg/L,蔗粮不宜超过2%。愈伤组织最初为乳白色透明松散状态,生长比较缓慢,极易褐化死亡。如果培养基中的蔗糖浓度低于2%,两周后未成熟子叶愈伤组织逐 相似文献
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苦丁茶愈伤组织的诱导与褐变抑制 总被引:5,自引:0,他引:5
以叶片为材料,对苦丁茶愈伤组织的诱导,继代培养及褐变调控的研究表明:(1)苦丁茶愈伤组织的诱导及继代培养均以MS附加BA 2.0mgL^-1和NAA 4.0mgL^-1的培养基效果最好;(2)0.1%的植酸可明显促进愈伤组织生长、抑制褐变,而硫代硫酸钠效果最差;(3)连续培养40-50d愈伤组织增长倍数达到最大值;(4)继代27次以后愈伤组织生长速度开始下降。这些条件为下一步细胞培养生产苦丁茶甙等 相似文献
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栝楼的快速繁殖及愈伤组织的诱导 总被引:15,自引:0,他引:15
本文对栝楼的快速繁殖及愈伤组织的诱导进行了初步研究。结果表明:含腋芽的栝楼外植体在MS+6-BA1.0+NAA0.2上可以快速繁殖;茎切段、叶片切块及子叶切块在MS+2,4-D1.0+6-BA0.5上能够形成愈伤组织但以茎段形成愈伤组织的速度最快,质量最好;愈伤组织在MS+6-BA1.0+NAAO.1上分化成芽。 相似文献
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一品红离体培养诱导体细胞胚的研究(简报) 总被引:5,自引:0,他引:5
一品红的嫩茎离体培养在附加不同浓度的2,4-D和6-BA的MS培养基上,2.4D浓度为1.0~2.0 mg· L~(-1)的愈伤组织生长量最大。这些愈伤组织转移到MS+6-BA1.0 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)的分化培养基上后,产生了胚性愈伤组织,观察到大量不同时期体细胞胚。带有体细胞胚的愈伤组织进一步转移到无激素 MS培养基上,便发育成小植株。 相似文献
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茶(Camellia sinensis Kuntze)离体培养体细胞胚胎发生的组织细胞学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以茶树叶片为外植体.以MS培养基附加4mg·L-16-BA,2mg·L-1IAA.3mg·L-1GA3和0.2—0.3%活性碳诱导出愈伤组织和胚状体,进一步形成小植株.切片观察表明.茶叶愈伤组织胚状体的发生,起源于愈伤组织表层及其内部的单个细胞和细胞团,胚状体发育顺序与合子胚大致相似.经球形胚、心形胚、鱼雷胚和子叶胚阶段.但发育过程中常有畸形胚出现. 相似文献
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硬粒小麦单倍体原生质体培养及植株再生 总被引:4,自引:1,他引:3
由硬粒小麦(Triticum durum Desf.)×玉米(Zea maysL.)建立的单倍性胚性愈伤组织,在继代培养4 个月后置于含2.0 m g/L2,4-D、3% 蔗糖、200 m g/L水解酪蛋白、146 m g/L谷氨酰胺和300 m g/L天冬氨酸的MS液体培养基中进行悬浮培养,4 个月后形成了生长迅速、由大小不同(0.5 ~5 m m )的愈伤组织块组成的愈伤组织悬浮系。酶解试验表明,2.0% 纤维素酶RS和0.5% 的离析酶效果最好,而液体悬浮培养物和固体培养的愈伤组织(在酶解时用锋利的解剖刀片切成1 m m 左右的小块)都能释放出大量原生质体,但悬浮培养物释放出的原生质体状态较好,胞质更浓厚,用KM8p 培养基以琼脂糖包埋培养方式培养时分裂频率可达5% 左右。由原生质体再生的小愈伤组织经增殖、筛选后可获得胚性愈伤组织,将其转移至分化培养基Ⅰ(0.2 m g/L 2,4-D、1.0 m g/L BAP、0.1 m g/LNAA、3% 蔗糖、200 m g/L 水解酪蛋白、146 m g/L谷氨酰胺和300 m g/L天冬氨酸的MS固体培养基)和Ⅱ(不含2,4-D,其它成分同Ⅰ)上进行分步分化培养可再生出完整植株,分化频率约为20% 相似文献