鸡传染性法氏囊炎病毒分子生物学进展

鸡传染性法氏囊炎病毒分子生物学进展赵轶暹,黄海波,郑明（中国兽药监察所,北京１０００８１）１简介鸡传染性法氏囊炎病毒ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓＢｕｒｓａｌＤｉｓｅａｓｅＶｉｒｕｓ（ＩＢＤＶ）可引起鸡的急性传染病,感染雏鸡法氏囊组织,杀伤Ｂ淋巴细胞,其它淋巴...     

细胞凋谢与鸡传染性贫血

细胞凋谢与鸡传染性贫血曹永长,毕英佐（华南农业大学动物科学系,广州５１０６４２）关键词鸡传染性贫血,细胞凋谢鸡传染性贫血（ＣｈｉｃｋｅｎＩｎｆｅｃｔｉｏｕｓＡｎｅｍｉａ）是由鸡贫血病毒（ＣＡＶ）引起的,以再生障碍性贫血和全身淋巴组织萎缩造成免疫抑制为...     

鸡传染性贫血病毒研究进展

鸡传染性贫血病毒研究进展卢春，陈溥言，蔡宝祥（南京农业大学动物医学院，南京２１００９５）ＡｄｖａｎｃｅｓｏｆＲｅｓｅａｒｃｈｏｎＣｈｉｃｋｅｎＡｎａｅｍｉａＶｉｒｕｓ￥ＬｕＣｈｕｎ；ＣｈｅｎＰｕｙａｎ；Ｂａｏｘｉａｎｇ（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＶｅｔｅｒｉ...     

天花粉蛋白与CibacronBlueF_3GA结合特性的研究

 天花粉蛋白与ＣｉｂａｃｒｏｎＢｌｕｅＦ_３ＧＡ结合特性的研究何贤辉,柯一保,孙汛,聂慧玲（中国科学院上海细胞生物学研究所,上海２０００３１）天花粉蛋白（Ｔｒｉｃｈｏｓａｎｔｈｉｎ,简称ＴＣ８）是从葫芦科植物栝楼（Ｔｂｅｈｏｓａｎｔｈｅｓｋｉｒｉｌｏｗ?..     

重组家蚕病毒表达传染性法氏囊病病毒VP2蛋白

将传染性囊病病毒ＨＺ９６株主要宿主保护性抗原ＶＰ２的ｃＤＮＡ基因克隆到杆状病毒转移载体ｐＢａｃ－ＰＡＫ８中,获得重组转移载体ｐＢａｃＰＡＫ－ＶＰ２,载体ｐＢａｃＰＡＫ－ＶＰ２与修饰病毒Ｂｍ－ＢａｃＰＡＫ６线性化基因组ＤＮＡ共转染单层家蚕Ｂｏｍｂｙｘ ｍｏｒｉ（Ｂｍ）Ｎ细胞,经细胞内同源重组,筛选到重组病毒。ＥＬＩＳＡ和Ｗｅｓｔｅｒｎ免疫鲩迹结果表明,ＶＰ２在家蚕培养细胞和家蚕幼虫中均得到了表达。     

鸡传染性支气管炎病毒免疫原基因cDNA的克隆和序列分析

从含有鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）的鸡胚尿囊液中快速提取病毒ＲＮＡ,得到约２３ｋｂ全长ＩＢＶ ＲＮＡ。运用反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）得到１．７２ｋｂ编码全长ＩＢＶ免疫原糖蛋白Ｓ１的基因片段。进一步将此基因片段插入到质粒ｐＵＣ１９中,进行全长片段的序列分析。结果表明,ＩＢＶ北京株和Ｂｅａｕｄｅｔｔｅ株的核酸同源性为９７．８％,与Ｍ４１株的核酸同源性达９８．５％。     

黄地老虎颗粒体病毒DNA片段的克隆与颗粒体蛋白基因的定位

用ｐＵＣ１９质粒作载体,克隆了黄地老虎颗粒体病毒（Ａｇｒｏｌｉｓｓｅｇｅｔｕｍｇｒａｎｕｌｏｓｉｓｖｉｒｕｓ,简称ＡｓＧＶ）ＤＮＡＰｓｔＩ－Ｄ．Ｅ．Ｆ．Ｇ．Ｈ．Ｊ．Ｋ．等７个片段。以［￣（３２）Ｐ］－ｄＣＴＰ标记的油桐尺蠖核型多角体病毒（Ｂｕｚｕｒａｓｕｐｐｒｅｓｓａｒｉａｎｕｃｌｃａｒｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓｖｉｒｕｓ简称ＢｓＮＰＶ）多角体蛋白基因为探针,在３７℃条件下对ＡｓＧＶ）颗粒体蛋白基因进行了定位,将其分别定位于ＢｓｌⅡ－Ｓ或ＴＰｓＴＩ－Ａ或Ｂ和ＥｃｉＲＩ－Ａ片段上。     

鸡减蛋综合症病毒（EDSV）基因组右末端结构的分析

从中国发病鸡中分离的鸡减蛋综合征病毒（ＥｇｇＤｒｏｐＳｙｎｄｒｏｍＶｉｒｕｓ,ＥＤＳＶ）弱毒株（ＡＡ－２）,其基因组全长约为３３ｋｂ。用限制性内切酶ＨｉｎｄⅢ水解ＥＤＳＶ全基因组,构建了以ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡ（ＫＳ＋）为载体的右末端片段的克隆。对其进行了序列 测定和结构分析。     

魔芋葡苷聚糖（KGM）凝胶为亲和层析载体与Sepharose4B的比较 …

将ＫＧＭ和Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ４Ｂ凝胶在相同条件下活化、偶联接上染料Ｃｉｂａｃｒｏｎ Ｂｌｕｅ Ｆ３ＧＡ制成了ＫＧＭ和Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ４Ｂ染料亲和吸附剂,并用来与牛血甭白蛋白（ＢＳＡ）作用,每毫升ＫＧＭ亲和吸附剂可吸附ＢＳＡ ２８ｍｇ,用ＮａＳＣＮ洗脱时间为８４．５％,而Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ４Ｂ染料样和吸附剂每毫升可吸附ＢＳＡ １５．３ｍｇ,用ＮａＳＣＮ洗脱时间收迷８１．７％,并对两种凝胶的染     

细小病毒的分子生物学

细小病毒的分子生物学张英（中国预防医学科学院病毒学研究所病毒基因工程国家重点实验室,北京１０００５２）ＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙｏｆＰａｒｖｏｖｉｒｕｓＺｈａｎｇＹｉｎｇ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＶｉｒｏｌｏｇｙ,ＣＡＰＭ,Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００...     

甜菜坏死黄脉病毒分子生物学的研究进展

甜菜坏死黄脉病毒分子生物学的研究进展姚华建,于嘉林,刘仪（北京农业大学农业生物技术国家重点实验室,北京１０００９４）ＡｄｖａｎｃｅｓｏｆＲｅｓｅａｒｃｈｏｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙｏｆＢｅｅｔＮｅｃｒｏｔｉｃＹｅｌｌｏｗＶｅｉｎＶｉｒｕｓ￥Ｙ...     

普通小麦基因组最可能的4个供体的ITS1和ITS2序列及其亲缘关系

对普通小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．）基因组（ＡＡＢＢＤＤ）最可能的供体－Ｔ．ｕｒａｔｒｔｕＴｈｕｍ．（ＡＡ）、Ｔ．ｍｏｎｏｃｃｕｍｖａｒ．ｂｏｅｏｔｉｃｕｍ（Ｂｏｉｓｓ．）ＭＫ（ＡＡ）、ＡｅｇｉｌｏｐｓｓｐｅｌｔｏｉｄｅｓＴａｕｓｃｈ．和Ａｅ．ｔａｕｓｃｈｉｉ（Ｃｏｓｓ．（ＤＤ）的核糖体ＲＮＡ基因ＩＴＳ区进行了ＰＣＲ扩增和克隆,并测定了ＩＴＳ１和ＩＴＳ２的ＤＮＡ序列,讨论和纠正了前人     

甘薯病毒研究进展

甘薯病毒研究进展孟清,张鹤龄（内蒙古大学生物系,呼和浩特０１００２１）ＲｅｓｅａｒｃｈＡｄｖａｎｃｅｓｉｎＳｗｅｅｔＰｏｔａｔｏＶｉｒｕｓｅｓＭｅｎｇＱｉｎｇ;ＺｈａｎｇＨｅｌｉｎｇ（ＢｉｏｌｏｇｙＤｅｐａｒｔｍｅｎｔ,ＩｎｎｅｒＭｏｎｇｏｌｉａＵｎ...     

Epstein—Barr病毒膜抗原基因免疫的研究

将Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ病毒（ＥＢＶ）膜抗原（ＭＡ）ＢＬＬＦ１基因,插入含有ＣＭＶ启动子的真核表达载体ｐｃＤＮＡ３下游ＢａｍＨＩ位点,构建成真核表达质粒ｐｃＤＮＡ３－ＭＡ。将纯化的ＤＮＡ注射Ｂａｌｂ／ｃ小鼠股四头肌。经免疫的动物产生抗ＥＢ病毒ＭＡ特异性的抗体和中和抗体,依赖抗体细胞介导的细胞毒作用（ＡＤＣＣ）,特异性Ｔ淋巴细胞增生性反应及细胞毒性Ｔ淋巴细胞（ＣＴＬ）杀伤作用。基因免疫与基因－蛋白     

绵羊进行性肺炎分子生物学研究进展

绵羊进行性肺炎分子生物学研究进展丁恩雨（复旦大学生命科学院病毒学研究室,上海２００４３３）关键词绵羊进行性肺炎,慢病毒,分子生物学ＡｄｖａｎｃｅｓｏｆＲｅｓｅａｒｃｈｏｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙｏｆＯｖｉｎｅＰｒｏｇｒｅｓｓｉｖｅＰｎｅｕｍｏ...     

饮食引起小鼠体内病毒突变

饮食引起小鼠体内病毒突变去年，美国北卡罗莱纳州大学的ｍｅｌｉｎｄａＡ．Ｂｅｃｋ及其同事报道，正常良性的柯萨奇病毒Ｂ３（ｃｏｘｓａｃｋｉｅｖｉｒｕｓＢ３，ＣＶＢ３）损害了缺硒小鼠的心脏，把这些缺硒小鼠体内的病毒注射到富含硒的健康小鼠中，也会使后者发生心...     

鸡传染性支气管炎病毒纤突蛋白的目的基因点突变对其免疫原性的影响

反转录聚合酶链反应扩增鸡传染性支气管炎病毒中国流行株的主要免疫原纤突蛋白Ｓ１基因,将其插入载体ｐＵＣ１８的ＢａｍＨⅠ／ＨｉｎｄⅢ位点,在大肠杆菌中实现目的的基因的分子克隆。经克隆化Ｓ１基因的限制性酶切片多段多态性分析和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交之后,双脱氧链终止法测定其５‘端高变区核苷酸序列,并以此与ＧｅｎｅＢａｎｋ中的参考毒株Ｍａｓｓａｃｈｕｓｓｅｔｔｓ４１相应序列作比较,分析其同源性。     

农业系统生产力（ASP）的量化及其现状分析

农业系统生产力（ＡＳＰ）的量化及其现状分析卢进登,韩纯儒（北京农业大学农学系,１０００９４）ＱｕａｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＡｇｒｏｓｙｓｔｅｍＰｒｏｄｕｃｔｉｖｉｔｙ（ＡＳＰ）ａｎｄＡｎａｌｙｓｉｓｏｎｉｔｓＣｕｒｒｅｎｔＳｉｔｕａｔｉｏｎｉｎＣｂｉｎａ￥．ＬｕＪｉｎ－ｄｅｎｇ;ＨａｎＣｈｕｎｒｕ（ＢｅｉｊｉｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｆＢｅｉｊｉｎｇ１０００９４）．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｃｏｌｏｇｙ,１９９３,１２（２）：２１－２２．ＢａｓｅｄｏｎａｂｒｉｅｆａｎａｌｙｓｉｓｏｎｔｈｅｆｏｒｍａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｏｆＡＳＰ,ｉｔｓｃｏｎｃｅｐｔｉｓｄｅｓｃｒｉｂｅｄａｎｄａｎｉｎｔｅｇｒａｔｅｄｉｎｄｉ－ｃａｔｏｒｆｏｒｉｔｓｑｕａｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ—ＡＳＰ２ｉｓｐｕｔｆｏｒｗａｒｄｓ．Ｆｒｏｍｔｈｏｓｅ,ｔｈｅＡＳＰｌｅｖｅｌｓｉｎｖａｒｉｏｕｓｒｅｇｉｏｎｓｏｆＣｈｉｎａａｒｅａｎａｌｙｚｅｄａｎｄ８ｌｅｖｅｌｓａｒｅｄｉｖｉｄｅｄｂｙｕｓｉｎｇ．Ｈｉｅｒａｒｃｈｉｃｃｌｕｓｔｅｒｉｎｇｍｅｔｈｏｄ．Ｉｔ’ｓ：ｃｌａｒｉｆｉｅｄｔｈａｔＡＳ－ＰＩｉｓａｍｏｒｅ     

番木瓜环斑病毒株系,分子生物学及其防治研究进展

番木瓜环斑病毒株系、分子生物学及其防治研究进展肖火根，范怀忠（华南农业大学植物病毒研究室，广州５１０６４２）ＡｄｖａｎｃｅｓｏｆＲｅｓｅａｒｃｈｏｎｔｈｅＳｔｒａｉｎｓ，ＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙａｎｄＣｏｎｔｒｏｌｏｆＰａｐａｙａＲｉｎｇｓｐ...     

竹节花黄斑驳病毒启动了在棉花维管组织中是一个强启动子

用竹节花黄斑驳病毒（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａ Ｙｅｌｌｏｗ Ｍｏｔｔｌｅ Ｖｉｒｕｓ,ＣｏＹＭＶ）启动子－ｇｕｓ嵌合基因和ＣａＭＶ３５Ｓ－ｇｕｓ嵌合基因通过根癌土壤杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ（Ｓｍｉｔｈ ｅｔ Ｔｏｗｎｓｅｎｄ）Ｃｏｎｎ）ＬＢＡ４４０４介导分别转入棉花（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ ｈｉｒｓｕｔｕｍ Ｌ．ｃｖ．Ｊｉｎｇｍｉａｎ７,Ｊ７Ｇ）,诱导再生了棉花转基因植株。Ｇ