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多效唑对草莓种质离体保存的影响 总被引:14,自引:0,他引:14
取离体培养形成的草莓单芽接种到1/2MS附加不同浓度多效唑和0.5mg/L6—BA的培养基上,研究了多效唑对草莓试管苗生长及其保存的影响。结果表明,多效唑对草莓试管苗芽的分化有明显的促进作用,对草莓试管苗的伸长具明显的抑制作用。当多效唑浓度为0.04mg/L,苗高为对照(多效唑浓度为0mg/L)的29%~63%,当多效唑浓度较高(0.2mg/L)时,延迟了试管苗的发根,且抑制根的伸长。在继代培养中,多效唑抑制芽的分化,同时抑制苗的生长。在本试验中,不同浓度的多效唑对草莓试管苗保存成活率差异不十分明显,但野生草莓品种在离体保存中多效唑浓度不宜高,以0.1mg/L为好。 相似文献
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水稻试管苗保存技术(简报) 总被引:3,自引:0,他引:3
多效唑与6-BA及NAA配合使用明显抑制水稻试管苗地上部生长,促进根系发育,对再生苗的发育影响较小,其有效作用期90天左右。水稻试管苗在含多效唑的N_6培养基上可保存4~6个月,对长期保存试管苗多效唑适宜浓度为5~10mg/L,移植前3~4周应补加一次营养液以利壮苗。 相似文献
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激素种类及其浓度对矮牵牛试管苗增殖及生根率的影响 总被引:5,自引:1,他引:4
以MS培养基为基本培养基,以矮牵牛试管苗为材料,并用不同浓度的细胞分裂素6-BA、KT、Ad分别与生长素NAA(0.10mg/L)进行配比试验,并用一定浓度的细胞分裂素6-BA、KT、Ad两两分别组合配比试验,探讨了不同浓度的细胞分裂素对矮牵牛试管苗的影响,以及两类生长素IBA和NAA对生根的影响。结果表明,适合于矮牵牛试管苗增殖的培养基有:(1)MS+1.60mg/L 6-BA+0.10mg/LNAA;(2)MS+0.80mg/L 6-BA+1.60mg/LKT+0.10mg/L NAA;(3)MS+0.80mg/L 6-BA+0.20mg/LAd+0.10mg/LNAA;(4)MS+1.60mg/L KT+0.20mg/L Ad+0.10mg/L NAA。适合于矮牵牛试管苗生根的培养基有(1)1/2MS;(2)1/ZMS+0.20mg/L1BA;(3)1/2MS+0.20mg/LNAA。 相似文献
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文心兰试管苗丛生芽高效增殖体系的建立 总被引:13,自引:0,他引:13
分别采用细胞分裂素6-BA和Ad对文心兰试管苗增殖的作用进行研究,结果表明:在与0.2mg/L的NAA配合使用时,6-BA含量在2.0~4.0mg/L水平下的培养基较适合试管苗的增殖,最大增殖系数可达7.27,苗生长健壮,叶色鲜绿,适合进一步生根移栽;Ad在1.0~6.0mg/L的范围内增殖系数较小,苗生长缓慢、矮小。但有形成丛生苗的倾向;以2.0mg/L的6~BA和1.0mg/L的Ad组合使用,易形成丛生芽苗且苗体相对较小,增殖系数也较高;接种单株小苗较大苗易形成丛生芽苗;接种连体小芽苗,全部能形成丛生芽苗,增殖系数可达10.07,适合于进一步增殖使用。6-BA与Ad配合使用结合接种连体小芽苗可建立高效的丛生芽苗增殖体系,培养基最佳激素组合为MS 6-BA2.0mg/L Ad1.0mg/L NAA0.2mg/L 3%蔗糖 0.4%琼脂粉。 相似文献
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培养基组分及培养条件对蜡梅花粉萌发及花粉管生长的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用液体培养法研究不同培养基组分和培养条件对蜡梅花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明:(1)PEG-4000是蜡梅花粉离体培养所必需的培养基成分,当培养基中无PEG-4000时,花粉不能正常萌发。(2)培养基内低浓度蔗糖对花粉萌发和花粉管的生长无显著影响,但随着蔗糖浓度的升高,则对花粉萌发和花粉管生长表现出强烈的抑制作用,且浓度越高,抑制效应越强。(3)培养基内其它组分分别在一定浓度范围(0~250g/L PEG-4000、0~50mg/L硼酸、0~30mg/L硝酸钙)内对花粉萌发及花粉管生长有促进作用,但超过上述高限值时则起抑制作用。(4)培养基内镁和钾的浓度对花粉萌发及花粉管生长影响不显著。研究表明,蜡梅最适花粉液体培养基组分为250g/L PEG-4000+50mg/L H3BO3+30mg/L Ca(NO3)2.4H2O,且在pH 5.5、温度15℃和600lx的光照培养条件下蜡梅花粉萌发和花粉管生长最佳。 相似文献
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以含笑(Michelia figo)花粉为试材,采用花粉离体培养法,研究GA3对含笑花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明,GA3可以促进含笑花粉提早萌发,20~200 mg/L GA3对含笑花粉萌发和花粉管生长起促进作用,浓度超过200 mg/L花粉萌发和花粉管生长均受到抑制。以GA3200 mg/L的促进作用最好。 相似文献
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多效唑连用其它植物激素对水稻试管苗生长的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
本实验采用继代多年的花培体细胞无性系Hu18再生绿芽(0.5mm)为起始材料,研究多效唑(MET)与其它激素配合使用对试管苗的调控作用,结果指出:(1)单独使用MET对绿芽生长有毒害作用,除2,4-D、GA,外,MET与适宜浓度的其它激素配合使用才能发挥增苗、壮苗作用,其中以MET与BA配合使用的培养效果最好,MET与NAA,C_2H_4配合使用的效果次之;(2)MET与其他激素配合使用不但能降低植株高度,促进根系发育,而且可以延长试管苗的保存时间;(3)MET与乙烯利配合使用能加速绿芽成苗速度,而与其他激素配合使则延缓绿芽成苗速度,如与2,4-D配合使用则延缓2,4-D对绿芽的脱分化进程;(4)在本实验条件下,以MET 2.5mg/L+BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L配合使用有利根芽的协调生长。本文还从植株干物质累积,叶细胞结构,细胞活力等方面进行了探讨。 相似文献
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含油废水对秋茄幼苗的几个生理生态指标的影响 总被引:27,自引:5,他引:22
研究了5种不同浓度的含油废水对 秋茄幼苗的叶片叶绿素含量、过氧化氢酶活性、游离游离脯氨酸含量、含水量、相对电导率与生物量、存活率、茎高生长量等生理生态的指标的影响。结果表明:50mg/L和100mg/L浓度组不仅对植株无不良影响,而且能促进生长;200mg/L组植株的某些生理生态 到影响,但整体上生长正常;400mg/L和800mg/L组则对植株各项指标产生显著或极显著影响,甚至引起个体死亡。因此 相似文献
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蓝莓离体叶片胚状体高效发生及其组织学观察 总被引:5,自引:0,他引:5
以高灌蓝莓试管苗叶片为外植体、以改良WPM为基本培养基,研究了外源激素TDZ、ZT及其组合对离体叶片胚状体发生的影响,同时也探讨了蔗糖浓度、水解酪蛋白、椰汁等对胚状体发生、丛芽形成的影响.结果表明:不同浓度的外源激素TDZ、ZT及其组合对胚状体的发生频率、丛芽的形成和生长起重要作用;蔗糖浓度对胚状体的发生及丛芽的生长影响较大,而添加有机质则对胚状体的发生及丛芽的生长没有明显影响.适合高灌蓝莓叶片胚状体发生及成苗的培养基为WPM TDZ 0.04 mg/L ZT 0.25~2.0 mg/L 蔗糖20~40 g/L,而培养基WPM ZT 0.5~1.0 mg/L 蔗糖20 g/L适合于丛芽继代生长.组织学观察表明,蓝莓叶片胚状体发生主要起源于叶上表皮细胞和部分叶肉细胞,可能为多细胞起源,历经多细胞原胚、原球胚、梨形胚、心形胚、子叶胚等发育阶段,并能直接发育成苗. 相似文献
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贯叶金丝桃组织培养的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
分别以甘肃天水贯叶金丝桃的幼根、幼茎、幼叶为外植体.在1/2MS培养基上附加各类激素,进行贯叶金丝桃的组培实验。研究发现各外植体的增殖速率由高到低分别为幼茎、幼根、幼叶,且得到贯叶金丝桃组培各阶段的最佳培养基成分。诱导愈伤组织的培养基为1/2MS 1.3~1.6mg/L BA 0.2mg/L NAA;培养基1/2MS 1.3~1.6mg/L BA 0.15mg/L NAA有利于不定芽的形成;诱导不定根的培养基为l/2MS IBA0.5~O.8mg/L 蔗糖2.0%。向1/2MS培养基中添加不同的生长素(IAA,IBA,NAA,2.4-D).在不同浓度梯度的培养基上进行诱导贯叶金丝桃的愈伤组织及不定根的试验,结果表明:生长素IAA,IBA既可诱导愈伤组织,又可以诱导不定根的产生。生长素NAA,2,4-D可诱导产生愈伤组织,但对不定根的诱导作用较差。 相似文献
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外源Ca^2+对烟草花粉管生长和生殖核分裂的调节 总被引:16,自引:2,他引:14
用细胞学和统计学方法研究了外源Ca~(2 )对烟草(Nicotiana tabacum L.)离体花粉管生长和生殖核分裂的影响。正常培养条件下,花粉管群体内的生殖核分裂率大致呈对数增长,10~18h为其分裂高峰期。所用Ca~(2 )浓度中以10~(-3)mol/L最适于花粉管生长,与之相比,其它浓度随时间延长愈益明显地表现出抑制效应。生殖核分裂则以10~(-2)与10~(-3)mol/L较为适宜,且10~(-2)mol/L可相对提前分裂高峰。在含10~(-3)mol/L Ca~(2 )培养基中培养10h后用不同方法处理,发现高钙抑制花粉管生长,尤以10~(-1)mol/L Ca~(2 )抑制最强烈,导致花粉管顶端壁加厚及生殖核的无丝分裂。而10~(-2)mol/L Ca~(2 )在处理早期(10~12h)促进生殖核分裂。EGTA处理则同时抑制花粉管生长和生殖核分裂。 相似文献
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为了探索雌二醇与β-防御素(sBD-1)表达量的关系,体外模拟蒙古绵羊(Ovis aries)生理周期.用添加雌二醇浓度10-11、10-10、10-9、10-8、10-7、10-6 mol/L的培养液及不添加雌二醇的培养液(即对照组)分别培养蒙古绵羊输卵管上皮细胞,作用24 h、48 h、72 h后,提取细胞总RNA,应用SYBR Green I荧光定量RT-PCR法进行定量分析.结果显示.添加不同浓度雌二醇培养的输卵管上皮细胞中sBD-1的相对表达量0.000 740~0.001 758,与对照组0.000 190之间差异显著(P<0.05),且小于10-8 mol/L雌二醇添加浓度与sBD-1基因相对表达量变化基本呈正相关.此结果为进一步研究雌激素参与机体防御功能奠定了基础. 相似文献